Меламина от давления и температуры

Т,К: 1 – 598; 2 – 623; 3 – 648; 4 – 673; 5 – 698

Существует несколько различных технологических схем процесса получе-

ния меламина. Принципиальная технологическая схема процесса получения мела- мина при атмосферном давлении

приведена на рис. 15.7.

Рис.15.7.Принципиальная технологическая схема получения меламина при атмосферном

Давлении

1 – бункер для карбамида; 2 – шнековый питатель; 3 – реактор с наруж-

ным обогревом; 4 – дополнительный реактор; 5, 6 – конденсаторы-сепараторы; 7

– насос; 8 – центрифуга; 9 – сушилка; 10 – дробилка; 11 – скруббер; 12 –

компрессор; 13 – колонна для осушки паров NH3.

Потоки: I-вода; II- NH3; III –меламин; IV- карбамид

По этой технологии синтез проводится в газовой фазе на катализаторе с по-следующим быстрым выделением меламина при охлаждении газов. Вначале при сильном нагревании карбамид превращается в циановую кислоту, которая затем, отщепляя диоксид углерода, образует меламин:

СО(NН) НNСО + NН,

6НNСО СНN + 3СО

3662.

Карбамид из бункера 1 шнеком 2 подается в реактор 3 с внешним подогре-вом, в котором при ~600 К он разлагается в "кипящем слое" с образованием циа-новой кислоты и аммиака. Образовавшаяся смесь паров циановой кислоты и ам-миака направляется в реактор 4, в котором происходит образование меламина. Выход меламина составляет 95%. Меламин вследствие быстрого охлаждения вы-падает в осадок в конденсаторе 5 и далее через сепаратор 6 и центрифугу 8 на-правляется на сушку и упаковку.

Глава 16

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ МОНОМЕРЫ

Кремнийорганические мономеры – соединения, содержащие в молекуле один или несколько атомов кремния и способные превращаться в олигомеры или полимеры. В зависимости от природы основной цепи различают гомоцепные (1), гетероцепные (2) и карбоцепные (3) кремнийорганические полимеры

1 2 3

где Y = Н, Alk; Э = N, S.

Атом кремния, как и атом углерода, способен участвовать в образовании длинных цепных молекул. В гомологическом ряду силанов SinHn значение n не

2+2

превышает 10, поскольку полисиланы химически неустойчивы. Органические производные полисиланов образуют более длинные и стабильные цепи– полиор-ганосиланы (—RSi—)n. Значение n, например для полидигексилсилана, может

превышать несколько миллионов.

Полиорганосиланы получают взаимодействием диорганодихлорсиланов со щелочными металлами по реакции Вюрца. Полидиметилсилан находит примене-ние в производстве поликарбосиланов. Другие полиорганосиланы используют как инициаторы радикальных реакций, вулканизирующие агенты, фото- и электроно-резисты.

Кремнийорганические полимеры, основные цепи которых построены из че-редующихся атомов кремния и кислорода, называются полиорганосилоксанами, например полидиметилсилоксан (4).

CH

— Si—O—

CH n

Кремнийорганические полимеры, в основных цепях которых чередуются атомы кремния и азота или кремния и серы, называют соответственно полиорга-носилазанами (5) и полиорганосилтианами (6):

CH CH

CHCl n CH n

5 6В том случае, если основные цепи состоят из чередующихся атомов кремния и углерода, например полидиметилсилметилен, полимеры называют поликарбосиланами (7):

CH

CH n

Известны также полисилоксаноалкилены, например политетраметилдиси-локсаноэтилен (8):

CH CH

—CH—CH—Si— O—Si—

CH CH n

Из всех кремнийорганических полимеров наиболее изучены полиорганоси-локсаны. Как и другие полимеры, полиорганосилоксаны могут быть линейными, разветвленными, трехмерными и лестничными в зависимости от типа звеньев:

R R R —O

Кремнийорганические полимеры, включающие звенья 2,макромолекулы которых содержат звенья 1 в качестве концевых групп, как правило являются кремнийорганическими жидкостями.

Из карбоцепных кремнийорганических полимеров наиболее известны поли-винилтриорганосиланы, получаемые радикальной полимеризацией соответствую-щих мономеров:

nCHX=CHSiR —CHX—CH—

|

SiR

3 n

Поливинилтриметилсилан и политриметилсилилпропен образуют эластич-ные пленки, обладающие высокой газо- и паропроницаемостью.

Основное применение низкомолекулярных кремнийорганических соедине-ний – синтез кремнийорганических полимеров. Моно- и бифункциональные крем-нийорганические соединения используют в производстве кремнийорганических жидкостей. Такие соединения применяют также для получения кремнийорганиче-ских каучуков. Ди-, три- и тетракремнийорганические соединения используют в производстве смол и лаков.

В промышленности производят кремнийорганические мономеры широкого спектра, имеющие общую формулу

RSiHX,

nm4-n-m

где R - органический заместитель (CH, CH, CH, CH=CH и т.д. или его произ-

водные, например —CHCl, —CHCl, —(CH)—CN, —(CH)—NH);

26322n2n2

X - функциональная группа (Cl, F, Br, OCH, OCH, OCOCH и др.).

Как правило, кремний имеет степень окисления +4, поэтому сумма (n+m) не может быть более 4. При n = 4 общая формула приобретает вид SiR , т.е. тетраор-

ганосилан; если R представляет собой фенильный радикал СН, то имеем тетра-

фенилсилан. Соответственно известны также диметилхлорсилан ()SiHCl и

СН

диметилдихлорсилан (СН)SiCl.

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: