Сделай Сам Свою Работу на 5

ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ ВИНИЛИРОВАНИЯ

Реакция винилирования представляет собой введение винильной группы в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. Про-мышленное значение приобрели процессы винилирования ацетиленом соеди-нений, содержащих реакционноспособный атом водорода, например, карбоно-вых кислот, спиртов, аминов, амидов. Реакцию винилирования в общем виде можно представить схемой:

 

CHºCH + RXH CH2=CH—RX,

где Х = O, S или N.

 

Впервые синтез виниловых эфиров был осуществлен А.М. Бутлеровым в 1870 г. взаимодействием ацетилена с алифатическими спиртами в присутствии катализаторов:

 

CHºCH + ROH CH2=CH-OR.

 

 


 
   

Эту реакцию можно проводить в присутствии в качестве катализатора суль-фата ртути:

Hg2+

ROH + CHºCH CH2=CH-OR.


 

Однако интенсивно протекающая побочная реакция присоединения вто-рой молекулы спирта с образованием ацеталей


  H+  
ROCH=CH2 + ROH   (RO)2CH—CH3

 

затрудняет промышленное использование этого метода.

Большой вклад в исследование реакций винилирования внесли В. Реппе, А.Е. Фаворский, М.Ф. Шостаковский. Наличие в молекуле винильной группы придает соединению способность к полимеризации, поэтому многие подобные вещества являются мономерами для производства полимерных материалов.

Более удобный способ синтеза простых виниловых эфиров является винили-рование спиртов в присутствии щелочей, открытое А.Е. Фаворским. Реакция протекает без заметного образования ацеталей с выходом целевого продукта ~ 95%.

Карбоновые кислоты также реагируют с ацетиленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты и сульфата ртути. Однако первичный продукт ре-акции – сложный виниловый эфир - способен к дальнейшему присоединению кислоты с образованием насыщенных диэфиров. Так, при винилировании ук-сусной кислоты ацетиленом образуются винилацетат и этилидендиацетат:

 

CН3COOH

CHºCH + CH3COOH CH2=CH-OCOCH3 (CH3COO)2CHCH3.

Винилацетат Этилидендиацетат

 


Вследствие высокой токсичности ртутных катализаторов и низкой селектив-ности реакций ртутные катализаторы не получили распространения в промыш-ленности.



Промышленное применение в качестве катализаторов получили соли цинка. Реакция протекает через промежуточное образование p-комплексов металла с ацетиленом с последующей атакой углеродного атома ацетилена, имеющего частичный положительный заряд, молекулой карбоновой кислоты и заключи-тельным разрушением комплекса в кислой среде:

 

 

OH

++

d d+

СHºCH + Zn2+CH3COOHН

CHºCH СН≡CH ← O=C—CH3

Zn2+ Zn2+


 
   

O

СH2=CH—OC—CH3 + Zn2+.


 


Практическое значение имеют также соли одновалентной меди. Хлорид ме-ди (I) мало растворим в воде и для повышения его каталитической активности обычно добавляют соли, образующие с ним растворимые комплексы. Так, при введении в катализаторный раствор хлорида аммония образуется комплекс Cu2Cl×2NH4Cl.

Ацетилен с солями одновалентной меди дает комплексные соединения, ко-гда в p-комплексе углеродные атомы ацетилена приобретают частичный поло-жительный заряд.

Винилирование ацетиленом может протекать и по атому азота в аминах или амидах, обладающих слабокислыми свойствами вследствие сопряжения амино-группы с соседними ненасыщенными связями или ароматическими системами, как, например, в a-пирролидоне или карбазоле:

 

CH2—CH2 CH2—CH2


CHºCH + CH2 C=O CH2 C=O

 


  NH N—СН=СН2
     

Реакционная способность спиртов при винилировании уменьшается с повышением их кислотности. Поэтому из насыщенных одноатомных спиртов медленнее всех реагирует метиловый спирт. В качестве катализаторов реакции винилирования спиртов используют алкоголяты или гидроксиды щелочных ме-таллов.

Винилирование триэтаноламина ацетиленом приводит к образованию мо-но-, ди- и тривиниловых эфиров, представляющих интерес как азотсодержащие мономеры:

 

CH2=СH-OСH2СH2N(СH2СH2OH)2


(HOCH2CH2)3N + CHºCH (CH2=CH-OCH2CH2)2NCH2CH2OH

(CH2=CH-OCH2CH2)3N

 

 

Присутствие в триэтаноламине трех гидроксильных групп, по которым происходит винилирование, делает процесс винилирования весьма чувстви-тельным к условиям его проведения. Процесс осуществляют в интервале тем-ператур 433-473 К и давлении от 0,2 до 1,2 МПа. В качестве катализатора ис-пользуют КОН. Содержание продуктов винилирования триэтаноламина в реак-ционной смеси в зависимости от продолжительности процесса показано на рис. 8.1. Как видно из рисунка, в начальный период реакции наблюдается образова-


 
   

ние только моновинилового эфира (МВЭ), затем дивинилового (ДВЭ) и триви-нилового (ТВЭ) эфиров.

 

 

 

 

Рис. 8.1. Зависимость содержания продуктов вини-

Лирования триэтаноламина в реакционной смеси



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.