Каучуки специального назначения

Хлоропреновые Полихлоропрен [-CH2C=CH-CH2-]Высокие масло-,

n

каучуки бензо-, озоно-, (наирит) Cl

атмосферостой-

кость, стойкость

к действию аг-

рессивных сред,

негорючесть Полиизобутилен Гомополимер [-СН2-C(СН3)2-]n Высокая стой-

изобутилена кость к действию

агрессивных

сред, водо-, газо-

непроницаемость,

хорошие диэлек-

трические свой-

ства, термо- и

озоностойкость,

совместимость с

другими каучу-

ками и полиме-

рами

Бутилкаучук БК Сополимеры [-С(СН3)2-СН2-]n- Высокие газоне-

изобутилена с проницаемость,

-[-СН2-С=СН-CH2-]m

0,6-3,0% мол. тепло-, озоно-,

СН3

изопрена атмосферо-, паро-,

водостойкость,

стойкость к дейст-

вию кислот и ще-

лочей, диэлектри-

ческие показатели Этилен-Сополимеры [-СН2CH2-]n-[-CH2CH-]Высокие тепло-,

m

пропиленовые этилена с про-озоно-, атмосфе-

CH3

каучуки СКЭП, пиленом ростойкость, СКЭПТ (СКЭП ) и стойкость к окис-

третьим (дие-лению, действию

новым) моно-кислот и щело-

мером чей, воды, высо-

(СКЭПТ) кие диэлектриче-

ские показатели

Маслобензо-

стойкие РТИ,

защитные обо-

лочки проводов

и кабелей, об-

кладка хим. ап-

паратуры, емко-

стей для нефте-

продуктов, клеи

Электроизоля-

ция, антикорро-

зионные покры-

тия, прорези-

ненные ткани,

клеи, гермети-

зирующие со-

ставы и др.

Автокамеры,

теплостойкие и

др. РТИ, элек-

троизоляция,

антикоррозион-

ные покрытия,

прорезиненные

ткани и др.

Автокамеры,

теплостойкие,

РТИ, губчатые

изделия, проре-

зиненные ткани,

изоляция про-

водов и кабелей

Продолжение табл. 4.1.

1 2 3 4 Полисульфид-Продукты [-СН2СН2ОСН2СН2SS-]n Высокие масло-, РТИ, гермети-ные каучуки конденсации бензостойкость, зирующие со-

’-

(тиоколы) bbстойкость к дей-ставы

дихлордиэти-ствию разбавлен-

лового или ных кислот и ще-

других эфиров лочей, озона, УФ

с полисульфи-света, диэлектри-

дом Na ческие показате-

ли, малая газо- и

влагопроницае-

мость

Кремнийорга-Полиоргано- R R Высокие тепло-, Термо -, морозо-, нические каучу-силоксаны морозостойкость, атмосферостой-

[-SiOSiO-]n

ки СКТ диэлектрические кие РТИ, элек-

R R

показатели, озо-троизоляция

но-, кислородо-, проводов, кабе-

свето-, погодо-лей, обмоток ге-

стойкость, стой-нераторов и мо-

кость к действию торов, изделия

кипящей воды, пищевого и ме-

растворов солей, дицинского на-

разбавленных ки-значения, герме-

слот и щелочей, тики

гидрофобность,

физиологическая

инертность

ров акриловой тепла, О2, О3, го-тали и др., РТИ,

C(O)OR CN

кислоты друг с рячим, в т.ч. се-изоляция про-

другом или с росодержащим водов и кабе-

акрилонитри-маслам и смаз-лей, цветостой-

лом кам, к порезам, кие резины,

газонепроницае-ударопрочные

мость, адгезион-пластики, адге-

ные показатели зивы, покрытия,

клеи и др.

Продолжение табл. 4.1.

1 2 3 4 Уретановые Полиуретаны, по-СNНR'НСОRО-]n Высокие проч-

[-РТИ (в т. ч. каучуки лучаемые взаимо-ность, износо-цветные и про-

O O

СКУ действием поли-стойкость, масло- зрачные), изно-

эфиров с конце-и бензостойкость, состойкие по-

выми ОН-устойчивость к крытия, мас-

группами действию света, сивные шины,

и диизоцианатов озона, радиации, низ обуви, ис-

вибростойкость кусственная

кожа, герметики

Хлорсульфи-Полиэтилен. ~{[-(СН2)3СНСl(СН2)2-]12- Высокие проч-РТИ, изоляция рованный по-Содержащий -СН2CH-}17~ ность, износо-проводов и ка-лиэтилен хлор-стойкость, тепло-белей, резино-

SO2Cl

ХСПЭ сулъфоновые стойкость, стой-вая обувь, по-

группы кость к действию крытия полов,

озона, сильных белая боковина

окислителей. аг-шин, лаки и

рессивных сред, краски, проре-

кипящей воды, зиненные ткани,

минеральных ма-обкладка валов

сел, хорошие и хим. аппара-

дизлектрические туры

св-ва, совмести-

мость с другими

каучуками

Эпихлоргид-Гомо- и сопо-[-СН2-СН(СН2С1)-О-]n Высокие масло-, РТИ, авто- и риновый кау-лимеры эпи--[-СH2СН2О-]mбенэо-, озоно-, авиадетали, ру-чук СКЭХГ хлор-гидрина с свето- и термо-кава, уплотни-

этилен-оксидом стойкость, газо-тели, проклад-

непроницаемость, ки, детали хо-

прочность связи с лодильных ус-

металлами, него-тановок, герме-

рючесть (гомопо-тики

лимер), удовле-

творительная мо-

розостойкость

Каучуки общего назначения, как и натуральный каучук, используются для производства шин, различных резинотехнических изделий, от которых не требуется масло- и бензостойкость, стойкость к агрессивным средам, высоким температурам и т.д. Наиболее массовыми каучуками общего назначения явля-ются 1,4-цис-изопреновый и 1,4-цис-бутадиеновый, доля которых в общем про-изводстве синтетических каучуков приближается к 60%.

Каучуки специального назначения, резины из которых по отдельным по-казателям существенно превосходят эластомеры общего назначения, выпуска-ются в значительно меньшем объеме, но в более широком ассортименте.

БУТАДИЕН-1,3

Бутадиен-1,3 (дивинил) СН2=СН—СН=СН2 - бесцветный газ с характер-ным неприятным запахом с темп. кип. 268,59 К.

Бутадиен - типичный диеновый углеводород с сопряженными двойными

связями, легко полимеризуется и сополимеризуется со стиролом, нитрилами

или эфирами акриловой или метакриловой кислот, винил- и метилвинилпи-

ридинами, винил- и винилиденхлоридами, изобутиленом, изопреном и др.

Бутадиен является основным мономером, применяемым в современном про-

мышленном производстве синтетических каучуков. На бутадиене базируется

производство подавляющего большинства синтетических каучуков общего

назначения: стереорегулярные 1,4,-цис-бутадиеновые, бутадиен-стирольные,

бутадиен-метилстирольные, ряд синтетических каучуков специального на-

значения - бутадиен-нитрильные, бутадиен- метилвинилпиридиновые и др.

Помимо производства синтетических каучуков, бутадиен применяется в

промышленном масштабе для производства синтетических смол, адиподи-

нитрила (в производстве полиамидов) и себациновой кислоты.

Впервые процесс получения бутадиена из этилового спирта был разрабо-тан С.В. Лебедевым (СССР). Впоследствии он получил развитие в США.

Процесс производства бутадиена по реакции ацетилена с формальдеги-дом (способ Реппе) впервые был реализован в Германии. Затем были разрабо-таны процессы получения бутадиена через альдольную конденсацию ацеталь-дегида Германия) и дегидратацией и дегидрированием этанола (Советский

(

Союз, США). В настоящее время бутадиен получают из нефтяного сырья выде-лением из фракции С4 парового крекинга и дегидрированием бутана и частично бутена, также содержащихся во фракции С4 парового крекинга.

Способ С.В. Лебедева

На первых заводах синтетического каучука, построенных в Советском Союзе еще в начале 30-х годов, бутадиен получали по способу С.В. Лебедева путем каталитического разложения этилового спирта. На основе этого процесса в СССР впервые в мире было создано промышленное производство синтетиче-ского каучука. Процесс проводили в одну стадию:

2С2Н5ОН С4Н6 + 2Н2О + Н2

Качественный состав продуктов реакции при превращении этанола в бу-тадиен свидетельствует о том, что в процессе протекают реакции конденсации, дегидрирования и дегидратации. Эти реакции проводят в одну стадию за счет использования полифункционального оксидного катализатора. Таким образом, в условиях превращения этанола реализуются следующие реакции:

дегидрирование спирта до ацетальдегида

СН3СН2ОН СН3СНО + Н2

конденсации ацетальдегида в альдоль с последующим отщеплением воды и образованием кротонового альдегида

2СН3СНО СН3СН(ОН) СН2СНО СН3СН=СНСНО + Н2О

восстановление карбонильной группы кротонового альдегида водородом, отдаваемым этиловым спиртом, с образованием кротилового спирта и ацеталь-дегида

СН3СН=СНСНО + С2Н5ОН СН3СН=СНСН2ОН + СН3СНО

дегидратация кротилового спирта, сопровождающаяся перегруппировкой двойных связей с образованием бутадиена

СН3СН=СНСН2ОН СН2=СНСН=СН2 + Н2О

Превращение спирта в бутадиен протекает при 633-653 К на неподвиж-ном оксидном катализаторе. В качестве побочных продуктов образуются орга-нические соединения различных классов: углеводороды, спирты, эфиры, альде-гиды и др.

Теоретический выход бутадиена составляет 58,7%, однако, вследствие протекания побочных реакций он обычно бывает несколько ниже, но остается близким к теоретическому. Основным недостатком процесса является низкая селективность. Достоинство способа - сравнительная простота аппаратурного оформления технологического процесса. В настоящее время этот процесс в ос-новном потерял промышленное значение.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: