Сделай Сам Свою Работу на 5

Дозы лекарственных препаратов, используемых при неотложной терапии обморока и/или коллапса у детей





Препарат Форма выпуска Доза и способ введения    
Кофеин-бензоат натрия 10% р-р по 1 мл в амп. 0,1 мл на год жизни п/к    
Кордиамин 25% р-р по в амп. 2 мл 0,1 мл/год п/к    
Мезатон 1% р-р по 1 мл в амп 0,1 мл/год в/в струйно    
Атропина сульфат 0,1% р-р по 1 мл в амп. 0,01 мл/кг в/в струйно    
Папаверина гидрохлорид 2% по 2 мл в амп. 0,1 мл/год    
Дибазол 0,5% р-р по 1 мл в амп. 0,1 мл / год    
Но-шпа 2% р-р по 2 мл в амп. 0,1 мл /год    
Гидрокортизон Суспензия д/ин. 5 мл (125 мг) 4 мг/кг в/в струйно однократно при обмороке, но 10—20 мг/кг в/в или в/м при коллапсе      
Преднизолон В амп. по 1 мл (25-30 мг) 1-2 мг /кг в/м однократно при обмороке; 5-10 мг/кг в/в в/м или в мышцы дна полости рта при коллапсе    
   
Дексаметазон   § 0,3-0,6 мг/кг (в 1 мл 0,4% р-ра содержится 4 мг) в/в или в/м;      
Инфузионные растворы 0,9% р-р натрия хлорида, р-р Рингера, реополиглюкин 20 мл/кг в/в капельно в течение 20-30 мин.    
Норадреналин 0,2% р-р 0,1 мл/год жизни в/в капельно (в 50 мл 5% раствора глюкозы) со скоростью 10-20 капель в мин.    
Допамин   8-10 мкг/кг в/в титрованное введение под контролем Ад и ЧСС    

 



 

3. По показаниям – проведение первичной сердечно-легочной реанимации.

Госпитализация в реанимационное отделение обязательна!

 

ШОКИ

ШОК (франц. choc) – остро развивающийся, угрожающий жизни патологический процесс, обусловленный действием на организм сверхсильного патологического раздражителя, характеризующийся прогрессирующим снижением тканевой перфузии, тяжелыми нарушениями деятельности ЦНС, кровообращения, дыхания и обмена веществ.

Разделение шоков потведущем причине из развития представлено в таблице…, а по ведущему патогенетическому механизму в таблице 11.

 

Таблица 11

Виды шока в зависимости от основной вызвавшей его причины

 

Коллоидокластический Возникающий в результате нарушения равновесия коллоидов в организме, сопровождающееся уменьшением дисперсности и последующей флоккуляцией коллоидных частиц; наблюдается, напр., при анафилактическом шоке.
Нефрогенный Шок болевой, развивающийся при почечной колике
Ожоговый Развивающийся при обширном ожоге
Операционный Развивающийся во время хирургической операции, напр. При массивной кровопотере или недостаточномобезболивании
Операционный вторичный Развивающийся как проявление послеоперационных осложнений
Плевропульмональный Возникающий при повреждении в области грудной клетки и органов грудной полости вследствие чрезмерного раздражения рецепторов висцеральной и париетальной плевры
Послеоперационный (син. послеоперационный вторичный) Развивающийся как проявление послеоперационных осложнений
Посттрансфузионный (син. гемотрансфузионный) Возникающий в случае переливания несовместимой крови как крайнее выражение посттрансфузионной реакции
Токсический Обусловленный воздействием на организм токсических продуктов распада тканей или бактериальных токсинов
Травматический Возникающий в результате травмы

 



Патогенетические механизмы развития шоков представлены в таблице 12.

 

 

Таблица 12

Патогенетические механизмы и причины развития шока

№№ пп Патогетический механизм Основные причины
1. Уменьшение преднагрузки в связи с уменьшением притока крови к правому сердцу (уменьшение общего объема циркулирующей крови гиповолемический шок) § массивное кровотечение § значительное обезвоживание при потерях из желудочно-кишечного тракта в связи с диаррей и/или рвотой) § полиурия § потерей жидкости через ожоговые поверхности и др.;
2. Недостаточность постнагрузки сердца в связи с депонированием крови в венозных бассейнах (распределительный или вазогенный шок) § анафилаксии, § острой надпочечниковой недостаточности, § сепсисе, § нейрогенном или § токсическом шоке
3. Малый сердечный выброс (кардиогенный шок), § вследствие несостоятельности насосной функции сердца (о.инфаркт миокарда, миокардиосклероз, миокардит); § в результате обструкции венозного притока к сердцу или сердечного выброса (обструктивный шок) при заболеваниях перикарда, напряженном пневмотораксе и др.


Как видно из таблицы 12, наиболее вероятными причинами развития шока у ребенка в условиях амбулаторной стоматологии могут быть аллергические реакции (анафилактоидный и анафилактический шоки) и резко выраженное гипогликемическое состояние. Шоку подвержены в большей степени 2 возрастные группы: это дети, которые плохо переносят кровопотерю, и старики, чувствительные к болевым раздражителям.



Клинические проявления шока

Шок любой этиологии характеризуется фазностью развития расстройств периферического кровообращения, однако конкретная причина шока накладывает отпечаток на взаимоотношения между стадиями и продолжительностью каждой из них. Принято выделять раннюю (компенсированнную) фазу, фазу выраженного шока и позднюю (декомпенсированную) фазу. Клиническая картина в зависимости от фазы шока представлена в таблице 13.

Таблица 13

Клиническая картина шока у детей в зависимости от фазы шока

№№ пп Фаза шока Клинические признаки
1. Ранняя (компенсированная) § тахикардиия в сочетании с нормальным или несколько повышенным АД, § бледность или «мраморность» кожи, § холодные конечности, § пепельно-цианотичная окраска губ и ногтевых лож, § диурез сохранен, §сознание ясное ( нередко отмечается состояние тревоги, психомоторное беспокойство)
2. Фаза выраженного шока § заторможенность ребенка, § систолическое АД менее 80 мм рт. ст., § пульс нитевидный, § тахикардия до 150% от возрастной нормы, § тахипное, § резкая бледность кожи, § отчетливый акроцианоз, §олигурия.
3. Поздняя (декомпенсированная)   § снижение систолического АД менее 60 мм рт. ст., § распространенный цианоз кожи и слизистых оболочек, § появление «гипостазов», § ануриея, § состояние прострации и безучастности ко всему, § возможны нарушения сознания вплоть до развития комы; §в дальнейшем развивается клиника агонального состояния.

Ранняя фаза достаточно полно выявляется при сосудистом генезе шока и менее манифестна при первичной гиповолемии. При бурном течении анафилактического шока, так же как и молниеносной форме инфекционно-токсического шока, ранняя фаза практически отсутствует. Клинические проявления шока определяют степень его тяжести (таблица 14).

 

Таблица 14

Степени тяжести шока

Степени тяжести     признаки   I - легкая II - средняя III - тяжелая IV- преагония, агония
Сознание Ясное, иногда легкая заторможен-ность Выраженная заторможен-ность Затемнено Отстутствует
Кожные покровы Бледные Бледные, липкий пот Землисто-серый цвет, акроцианоз Признаки гипостаза
Зрачки Обычной ширины Расширены   Расширены Широкие
Дыхание Учащено Учащено, поверхностное   Поверхностное, иногда урежено Агональное  
Пульс Учащено 120-130 Нитевидный, 140-160 Не определяется
АД Не ниже 100-90 80-70 <60 Не определяется
Другие клинические признаки   нет нет Рвота, дефекация, мочеотделение  


Последовательное развитие фаз шока прослеживается не всегда. Нередко ранняя фаза просматривается, и фиксируется уже поздняя фаза. Выявление ранней фазы требует «шоковой настороженности», правильной клинической оценки тех патологических состояний, которые потенциально угрожают развитием шока. При этом приходится учитывать типы шока и разные темпы его прогрессирования и степени тяжести .

 


Проводимая терапия зависит от варианта шока и требует коррекции основного заболевания. Незамедлительного начала лечебных мероприятий требуют, в первую очередь, состояния с декомпенсацией кровообращения, на что указывают следующие признаки:

§ бледная кожа,

§ холодный липкий пот,

§ снижение температуры конечностей,

§ частый нитевидный пульс,

§ артериальная гипотензия,

§ уменьшение диуреза.

Неотложная помощь при шоке
Первоочередные неотложные мероприятия являются общими для всех видов шока.

1. Уложить больного в горизонтальное положение с приподнятыми под углом 15-20° нижними конечностями.

2. Обеспечить свободную проходимость верхних дыхательных путей.

3. Дать увлажненный 100% кислород через плотно прилегающую маску или носовой катетер.

4. Устранить, по возможности, основную причину (прекратить введение причинного аллергена, остановить наружное кровотечение, купировать болевой синдром, напряженный пневмоторакс, перикардиальную тампонаду и др.).

5. При признаках декомпенсации кровообращения обеспечить доступ к вене и при отсутствии признаков отека легкого и низком ЦВД начать проведение инфузионной терапии кристаллоидными (раствор Рингера, 0,9% раствор натрия хлорида) и коллоидными растворами (реополиглюкин, полиглюкин, 5% альбумин).

Выбор стартового препарата, объем и соотношение растворов определяются как патогенетическим вариантом шока, так и основным заболеванием. Инфузионная терапия проводится под контролем ЧСС, АД, аускультативной картины в легких, диуреза. Если эти параметры улучшились, в/в введение жидкости следует продолжить.
Если в процессе инфузионной терапии появляются хрипы в легких, нарастают тахикардия и одышка - немедленно прекратить инфузию и провести коррекцию.

6. После начала инфузионной терапии при артериальной гипотензии назначить в/в титрованно допамин в дозе 6-8-10 мкг/кг в мин под контролем АД и ЧСС.

Первоначально необходимо приготовить «матричный» раствор: официнальный раствор (содержащий в 1 мл 40 мг) развести в 100 раз 1,0 мл на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Препарат вводится в/в капельно или микроструйно с помощью инфузионных насосов. Дозировка (скорость в/в введения) допамина зависит от задач терапии и подбирается индивидуально. Переливание этого раствора в дозе 0,3 мл/кг в час (1-2 мкг/кг в мин) обеспечивает периферические сосудорасширяющие эффекты допамина (повышает диурез). Такое разведение в дозе 0,6 мл/кг в час (3-5 мкг/кг в мин) окажет кардиостимулирующий эффект (увеличивает минутный объем крови), а 1,2 мл/кг в час (8-10 мкг/кг в мин) - сосудосуживающий.

7. Проводить коррекцию сопутствующих состояний (даже если они не установлены твердо, но высоковероятны): гипогликемии в/в введе-нием 20-40% раствора глюкозы в дозе 2 мл/кг; метаболического ацидоза под контролем КОС; надпочечниковой недостаточности.
8. При необходимости проведение комплекса мероприятий сердечно-легочной реанимации.

У детей в качестве гипертензивных средств используют адреномиметики. Принято различать α-, β-адреномиметики и дофаминомиметики (табл. 15 ).

Таблица 15

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.