Неспецифические факторы защиты организма от инфекции. Иммунологические механизмы

На всем пути эволюции человек контактирует с огром­ным количеством угрожающих ему болезнетворных агентов. Для того чтобы противостоять им, сформировалось два типа защитных реакций: 1) естественная или неспецифическая ре­зистентность, 2) специфические факторы защиты или имму­нитет ( от лат. immunitas - свободный от чего-либо).

Неспецифическая резистентность обусловлена различны­ми факторами. Наиболее важными из них являются: 1) физи­ологические барьеры, 2) клеточные факторы, 3) воспаление,

4) гуморальные факторы.

Физиологические барьеры. Неповрежденная кожа непро­ницаема для подавляющего большинства инфекционных аген­тов. При нарушении целостности кожного покрова, напри­мер при ожогах, инфекция становится главной проблемой. Помимо того, что кожа служит механическим препятствием для бактерий, она содержит ряд бактерицидных веществ (молочная и жирные кислоты, лизоцим).

Слизистые оболочки также являются механическим барь­ером для бактерий, но они более проницаемы. Многие пато­генные микроорганизмы могут проникать даже через не­поврежденные слизистые.

Слизь, выделяемая стенками внутренних органов, дей­ствует как защитный барьер, препятствующий "прикрепле­нию" бактерий к клеткам эпителия. Микробы и другие чуже­родные частицы, захваченные слизью, удаляются механичес­ким путем - за счет движения ресничек эпителия, с кашлем и

чиханием.

К другим механическим факторам, способствующим за­щите поверхности эпителия, можно отнести вымывающее дей­ствие слез, слюны, мочи. Во многих жидкостях, секретируемых организмом, содержатся бактерицидные компоненты ( соляная кислота в желудочном соке, лактопероксидаза в грудном молоке, лизоцим в слезной жидкости, слюне, носо­вой слизи и т.д.).

Один из важнейших физиологических барьеров - нор­мальная микрофлора тела человека, угнетающая рост и раз­множение многих потенциально патогенных микроорганиз­мов.

Клеточные факторы. Среди клеточных факторов неспе­цифической защиты важнейшим является фагоцитоз - погло­щение и переваривание посторонних частиц, в т.ч. и микро­организмов. Фагоцитоз осуществляют две популяции клеток:

I. микрофаги (полиморфноядерные нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), 2. макрофаги (моноциты крови, свободные и фиксированные макрофаги селезенки, лимфатических узлов, серозных полостей, купферовские клетки печени, гистиоциты).

По отношению к микроорганизмам фагоцитоз может быть завершенным, когда бактериальные клетки полностью перевариваются фагоцитом, или незавершенным, который характерен для таких заболеваний, как менингит, гонорея, туберкулез, кандидоз и др. В этом случае возбудители в тече­ние длительного времени сохраняют жизнеспособность внут­ри фагоцитов, а иногда и размножаются в них.

Воспаление. При внедрении микроорганизма в ткани воз­никает воспалительный процесс. Происходящее при этом пов­реждение клеток ткани ведет к освобождению гистамина, что увеличивает проницаемость сосудистой стенки. Усиливается миграция макрофагов, возникает отек. В воспалительном очаге повышается температура, развивается ацидоз. Все это созда­ет неблагоприятные условия для бактерий и вирусов.

Гуморальные защитные факторы. Как показывает само название, гуморальные факторы защиты, содержатся в жид­костях организма (сыворотка крови, грудное молоко, слезы, слюна). К ним относятся: комплемент, лизоцим, бета-лизины, белки острой фазы, интерфероны и т.д.

Комплемент - сложный комплекс белков сыворотки кро­ви (около 20), которые, так же как и белки свертывающей системы крови, формируют каскадные системы взаимодейст­вия.

Система комплемента обладает несколькими биологи­ческими функциями: усиливает фагоцитоз, вызывает лизис бактерий и т.д.

Лизоцим (мурамидаза) - фермент, расщепляющий гликозидные связи в молекуле пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки бактерий. Содержание пептидогликана у грамположительных бактерий выше, чем у грамотрицательных, поэтому лизоцим более эффективен в отношении Грамположительных бактерий. Лизоцим обнаруживается у челове­ка в слезной жидкости, слюне, мокроте, носовой слизи и т.д.

Бета-лизины найдены в сыворотке крови человека и мно­гих видов животных, их происхождение связано с тромбоци­тами. Они губительно действуют прежде всего на грамположительные бактерии, в частности на антракоиды.

Белки острой фазы - общее название некоторых белков плазмы крови. Их содержание резко увеличивается в ответ на инфекцию или повреждение тканей. К этим белкам относятся:

С-реактивный белок, сывороточный амилоидный А-белок, а, - антитрипсин, <Хд- макроглобулин, фибриноген и др.

В процессе инфекции продукты жизнедеятельности мик­робов (например эндотоксины) стимулируют выработку ин­терлейкина-1, который представляет собой эндогенный пиро-ен. Кроме того, интерлейкин-1 действует на печень, усили­вая секрецию С-реактивного белка до такой степени, что его концентрация в плазме крови может увеличиваться в 1000 раз. Важное свойство С-реактивного белка - способность связываться при участии кальция с некоторыми микроорга­низмами, что активирует систему комплемента и способству­ет фагоцитозу.

Интерфероны - низкомолекулярные белки, вырабатыва­емые клетками в ответ на проникновение вирусов. Интерфе­роны ингибируют репродукцию вирусов. В настоящее время установлено, что интерфероны обладают и антибактериаль­ной активностью.

Таким образом, гуморальные факторы неспецифической защиты довольно многообразны. В организме они действуют сочетание, оказывая бактерицидное и ингибирующее дейст­вие на различные микробы и вирусы.

Все указанные защитные факторы являются неспецифи­ческими, поскольку не происходит специфического реагиро­вания на проникновение патогенных микроорганизмов.

Иммунологическая реактивность организма представляет собой сложный комплекс специфических реакций, поддержи­вающих постоянство внутренней среды организма.

Согласно современным представлениям, иммунитет мож­но определить "как способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетически чужеродной информации" (Р.В. Петров).

В понятие "живых тел и веществ, несущих на себе при­знаки генетически чужеродной информации" или антигенов могут быть включены белки, полисахариды, их комплексы с липидами, высокополимерные препараты нуклеиновых кис­лот. Из этих веществ состоит все живое, поэтому свойствами антигенов обладают животные клетки, элементы тканей и органов, биологические жидкости (кровь, сыворотка крови), микроорганизмы (бактерии, простейшие, грибы, вирусы), экзо- и эндотоксины бактерий, гельминты, раковые клетки и т.д.

Иммунологическую функцию выполняет специализиро­ванная система клеток тканей и органов. Это такая же само­стоятельная система, как, например, пищеварительная или сер­дечно-сосудистая. Иммунная система представляет собой со­вокупность всех лимфоидных органов и клеток организма. Общая масса этого "диффузного" органа у человека состав­ляет около 1,5-2 кг.

Иммунная система состоит из центральных и перифери­ческих органов. К центральным органам относятся тимус (вилочковая", зобная железа), сумка Фабрициуса у птиц, костный мозг и, возможно, пейеровы бляшки.

К периферическим лимфоидным органам принадлежат лимфатические узлы, селезенка, аппендикс, миндалины, кровь.

Центральной фигурой иммунной системы является лим­фоцит, его еще называют иммунокомпетентной клеткой.

У человека иммунная система состоит из двух частей, сотрудничающих друг с другом: Т-система и В-система. Т-система осуществляет иммунный ответ клеточного типа с на­коплением сенсибилизированных лимфоцитов. В-система от­ветственна за выработку антител, т.е. за гуморальный ответ. У млекопитающих и человека не найден орган, который был бы функциональным аналогом фабрициевой сумки у птиц.

Предполагают, что эту роль выполняет совокупность пейеровых бляшек тонкого кишечника. Если не подтвердится пред­положение, что пейеровы бляшки являются аналогом сумки Фабрициуса, то эти лимфоидные образования придется от­нести к периферическим лимфоидным органам.

Возможно, что у млекопитающих вообще отсутствует аналог сумки Фабрициуса, и эту роль выполняет костный мозг, который поставляет стволовые клетки для всех ростков кроветворения. Стволовые клетки выходят из костного моз­га в кровоток, попадают в тимус и другие лимфоидные орга­ны, где осуществляется их дифференцировка.

Известно три основных класса клеток, определяющих ход иммунного ответа: Т-лимфоциты, В-лимфоциты и макро­фаги (А-клетки).

Т-лимфоциты формируются в тимусе из клеток-предшес­твенников и затем расселяются в тимус зависимых зонах пе­риферических лимфоидных органов (паракортикальная зона лимфатических узлов, лимфоидные скопления селезенки и т.д.).

Популяция Т-лимфоцитов неоднородна, различают три субпопуляции Т-клеток:

1) Т-хелперы (помощники) - совместно с макрофагами обеспечивают трансформацию В-лимфоцитов в плазматичес­кие клетки, являющиеся продуцентами антител;

2) Т-киллеры (убийцы) - основные эффекторные клетки клеточного иммунитета. Т-киллеры обладают цитотоксическим действием и вызывают разрушение клеток-мишеней. Осо­бенно велика роль Т-киллеров в трансплантационном и про­тивоопухолевом иммунитете;

3) Т-супрессоры - играют главную роль в регуляции им­мунного ответа. Выбор пути дифференцировки Т-клеток в сторону хелперов, киллеров или супрессоров происходит пре­имущественно в тимусе. Этот процесс регулируется гормона­ми тимуса и контролируется генетически.

В процессе дифференцировки Т-клеток на их клеточной мембране появляются рецепторы, распознающие антигены. Природа этих рецепторов до настоящего времени окончатель­но не выяснена.

В крови человека Т-клетки составляют около 75% лимфоцитов.

В-лимфоциты формируются в костном мозге и за­тем расселяются по периферическим лимфоидным органам, преимущественно в их тимус независимые зоны. Под действи­ем антигенов В-лимфоциты проходят серию дифференциро­вок и превращаются в плазматические клетки, являющиеся продуцентами антител (иммуноглобулинов). Существует пять основных типов В-лимфоцитов, каждый из Которых синтези­рует лишь один класс иммуноглобулинов: IgA, IgM, IgG, IgE, IgD.

Одной из основных характеристик В-лимфоцитов явля­ется наличие рецепторов на клеточной поверхности. Этими рецепторами служат молекулы иммуноглобулинов.

В-лимфоциты достигают высокой концентрации в селе­зенке, костном мозге и в пейеровых бляшках. Среди лимфоци­тов периферической крови человека В-клетки составляют 15%.

Помимо Т- и В-лимфоцитов для нормального иммунно­го ответа необходимы макрофаги или А-клетки. Сами по себе макрофаги не синтезируют антител. Однако антиген, попав­ший в организм, поглощается в основном макрофагами пече­ни и селезенки. Макрофаги перерабатывают антиген, перево­дя его в наиболее иммуногенную форму, и концентрируют его на своей поверхности для предъявления иммунокомпетент­ным клеткам. Кроме этого, макрофаги продуцируют ряд ме­диаторов, регулирующих функцию Т- и В-лимфоцитов и са­мих макрофагов.

Отдельно Т- и В-лимфоциты не могут обеспечить осу­ществление иммунного ответа. Для этого им необходимо вза­имодействие или кооперация.

Согласно современным представлениям сущность этого процесса заключается в следующем.

Антиген, попавший в организм, фагоцитируется макро­фагами. Большая часть антигена разрушается и выводится из клеток. Оставшаяся часть (наиболее активные участки на по­верхности молекулы или антигенные детерминанты, опреде­ляющие его чужеродность) приобретает повышенную имму­ногенность.

Антиген, обработанный макрофагом, предъявляется Т-и В-лимфоцитам. Помимо представления антигена макрофаги

продуцируют биологически активное вещество интерлей­кин-1, стимулирующее Т-хелперы- Стимулированные Т-хел­перы в свою очередь синтезируют другой медиатор - фактор репликации и созревания В-клеток, активирующий В-лимфо­циты.

В-лимфоцит в результате активации проходит цикл ми­тозов и дифференцировок и превращается в зрелую плазма­тическую клетку. Плазматическая клетка в течение часа син­тезирует около 107 молекул иммуноглобулинов. Срок жизни такой клетки составляет 48 ч. В ходе дифференцировки син­тез IgM сменяется образованием IgG (примерно с 4-го дня).

Биосинтез антител регулируется Т-супрессорами, актив­ность которых зависит от индуцирующего сигнала антигена. Различают специфическую и неспецифическую супрессию. Спе­цифическая супрессия имеет место при иммунном ответе в физиологических условиях. Т-супрессоры подавляют актив­ность Т-хелперов и иммунный ответ прекращается. При не­специфической супрессии наблюдается конкуренция антиге­нов, т.е. подавляется синтез антител к одному антигену после введения второго.

Аналогичным образом формируется иммунный ответ кле­точного типа, при котором вместо иммуноглобулинов синте­зируются сенсибилизированные Т-лимфоциты.

Исключение из этой схемы представляют реакции на так называемые тимус независимые антигены. К таким антиге­нам относятся бактериальные липополисахариды, Vi - анти­ген сальмонелл, пневмококковый полисахарид и некоторые другие. Характерной особенностью подобных антигенов яв­ляется то, что они состоят из длинной полисахаридной цепи с большим количеством жестко закрепленных и закономерно повторяющихся антигенных детерминант. Такая структура, по-видимому, обеспечивает этим антигенам способность ин­дуцировать сильное антигенное воздействие, достаточное для стимуляции В-лимфоцитов без участия Т-хелперов. При отве­те на тимус независимые антигены синтезируются преиму­щественно IgM.

Итак, кооперация клеток при развитии иммунного отве­та представляет собой сложный процесс, зависящий как от

свойств антигена, так и от функциональной активности им­мунокомпетентных клеток. Антигенное воздействие, в зави­симости от его характера и взаимодействия эффекторных кле­ток, может вызвать два типа иммунного ответа: гумораль­ный и клеточный. Гуморальный ответ связан с накоплением специфических иммуноглобулинов, клеточный ответ сопро­вождается размножением Т-клеток с накоплением сенсибили­зированных лимфоцитов, участвующих в реакциях гипочув-ствительности замедленного типа, трансплантационном им­мунитете и т.д. Сила иммунного ответа, особенность реаги­рования организма на конкретные антигены обусловлены ге­нетически. Известны гены иммунного ответа ( 1а - иммунно-ассоциированные гены). На один и тот же антиген различные особи в пределах данного вида могут отвечать высокой, сред­ней или низкой иммунологической реактивностью.

Таким образом, основной функцией иммунной системы является распознавание "своего" и "чужого" и уничтожение живых клеток и веществ, несущих на себе признаки генетичес­ки чужеродной информации. Эту основную функцию называ­ют иммунологическим надзором за внутренним постоянст­вом организма.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: