Какой вид лейкоцитоза характерен для сепсиса, остеомиелита, рожистого воспаления
а - нейтрофильный.
Когда наблюдается базофилия
а - острый миелобластный лейкоз;
б - хронический миелолейкоз;
в - истинная полицитемия;
г - гемофилия;
д - анафилактические реакции.
Какие состояния сопровождаются нейтрофилией
а - острофазовый ответ;
б - травма;
в - острые инфекции;
г - злокачественные опухоли;
д - уремия
Когда наблюдается лимфоцитоз
а - у детей до 10 лет жизни;
б - после физических нагрузок;
в - хронические инфекции;
г - протозойные инфекции;
д - заболевания щитовидной железы.
Какие из приведенных примеров типичны для абсолютного лимфоцитоза
общее число лейкоцитов % содержание лимфоцитов
а) 3000 48 %
б) 11 000 42 %
в) 7000 35 %
г) 14 000 48 %
ответ: б, г.
Когда наблюдается эозинофилия
а - глистная инвазия;
б - кожные болезни;
в - респираторные аллергозы;
г - лекарственная аллергия;
д - врожденные иммунодефициты;
е - ХМЛ.
Какой вид лейкоцитоза при глистной инвазии
эозинофилия.
Когда наблюдается моноцитоз
а - ОРВИ;
б - риккетсиоз;
в - инфекционный мононуклеоз;
г - септический эндокардит;
д - детские инфекции с сыпью;
е - протозойные инфекции (малярия, лейшманиоз).
13. Как изменяется содержание различных видов лейкоцитозов при гиперкортицизме
а - нейтрофилия;
б - эозинопения;
в - лимфопения.
Какие из приведенных примеров типичны для относительного лимфоцитоза
общее число лейкоцитов % содержание лимфоцитов
а) 4000 40 %
б) 2500 55 %
в) 14 000 48 %
г) 3000 62 %
ответ: б, г.
Перечислите основные сдвиги лейкоцитарной формулы
а - сдвиг вправо;
б - сдвиг влево дегенеративный;
в - сдвиг влево регенеративный;
г - лейкемоидные реакции
Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при регенеративном сдвиге влево
а - увеличение числа палочкоядерных нейтрофилов;
б - увеличение числа метамиелоцитов;
в - появление миелоцитов в крови;
г -
Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при дегенеративном сдвиге
а - увеличение числа палочкоядерных нейтрофилов;
б - сегментоядерные нейтрофилы – в пределах нормы;
в - затруднен переход палочкоядерных в сегментоядерные
Качественные и количественные изменения в лейкоцитарной формуле при сдвиге вправо
а - отсутствие палочкоядерных нейтрофилов;
б - сегментоядерные нейтрофилы – в пределах нормы или увеличены;
в - гиперсегментация ядер.
Причины лейкопений
а - подавление лейкопоэза;
б - системные заболевания крови;
в - выработка антител к лейкоцитам;
г - лейкопения потребления.
ПФЗ лейкопений
а - предшествует системному поражению кроветворения;
б - иммунодепрессия;
в - некроз тканей.
Причины лимфоцитопений
а - острые инфекции с нейтрофилией;
б - острая лучевая болезнь.
Когда возникает перераспределительная лейкопения
Причины агранулоцитоза
а - подавление лейкопоэза;
б - системные заболевания крови;
в - выработка антител к лейкоцитам;
г - лейкопения потребления
д - нарушение всасывания в ЖКТ витаминов и других веществ, необходимых для синтеза лейкоцитов.
Изменения лейкона при агранулоцитозе
а - лейкопения;
б - аннейтрофилия;
в - относительный лимфоцитоз.
Дайте характеристику понятий «лейкоцитоз» и «гиперлейкоцитоз»
Лейкоцитоз – это увеличение числа лейкоцитов до 40х109/л; гиперлейкоцитоз – 40 –80х109/л.
Виды лейкемоидных реакций
а - миелоидные;
б - лимфоцитарные
в - моноцитарно- макрофагальные.
Что характерно для лейкемоидной реакции нейтрофильного типа
а - лейкоцитоз 20-30х109/л;
б - наличие в крови миелоцитов;
в - наличие в крови промиелоцитов;
г - могут быть миелобласты.
Что характерно для лейкемоидной реакции эозинофильного типа
а - лейкоцитоз до 100х109/л;
б - эозинофилы 20-60%;
в - поражение сердца, ЦНС, ЖКТ, легких, почек;
г -
Что характерно для лейкемоидной реакции лимфоцитарно-моноцитарного типа
а - лимфоцитоз;
б - моноцитоз;
в - лейкоцитоз 20-30х109/л;
г -
ГЕМОБЛАСТОЗЫ. ЛЕЙКОЗ
Определение и классификация гемобласозов
а - гемобластозы- опухоли, развивающиеся из кроветворной ткани;
б гемосаркомы и лейкозы.
Принципы классификации лейкозов
а - по виду кроветворных клеток, пораженных опухолевым процессом;
б - по уровню поражения кроветворения опухолевым процессом;
в - по количеству лейкоцитов (картина крови).
Что положено в основу деления лейкозов на острый и хронический
Уровень поражения кроветворения опухолевым процессом («бласты» и « цитные» клетки), т.е. по морфологическому субстрату лейкоза.
Степень дифференцировки опухолевых клеток.
Этиология лейкозов
а - хромосомные аберрации, генные мутации;
б - наследование некоторых форм лейкозов;
в - ионизирующая радиация;
г - ретровирусы;
д - иммунодепрессия и иммунодефицитные состояния.
Основные положения генной теории возникновения лейкозов
Под действием радиации, ретровирусов, в результате хромосомных и генных мутаций и эпигеномных воздействий происходит изменение генома - активация протоонкогенов, выработка онкобелков и превращение клетки кроветворной системы в опухолевую (теряется способность к апоптозу). Потомство опухолевой клетки заполняет систему кроветворения, приобретает автономность и расселяется по организму.
Опухолевая прогрессия
а - подавление нормального гемопоэза;
б - экстрамедуллярный рост
в - наступление бластного криза
г - уход из-под контроля цитостатиков.
Основные синдромы при лейкозах
а - общая симптоматика и особенности начала заболевания
б - подавление нормального кроветворения (анемия, лейкопения и тромбоцитопения)
в - геморрагический синдром
г - экстрамедуллярное кроветворение, органные поражения
д - воспалительно-некротические изменения.
Патогенез геморрагического синдрома при лейкозах
а - тромбоцитопения или функциональная неполноценность тромбоцитов;
б - уменьшение синтеза прокоагулянтов из-за поражения печени;
в - поражение эндотелия сосудов;
г - инфильтрация сосудистой стенки лейкозными клетками.
Патогенез анемии при лейкозах
Вытеснение эритроидного ростка костного мозга опухолевыми клетками, геморрагический синдром, поглощение субстратов лейкозными клетками.
Причины смерти при лейкозах
а - геморрагический синдром;
б - бластный криз;
в - инфекционные поражения и генерализация инфекции;
г - кахексия.
Характеристика хронических лейкозов
а - длительное латентное течение, постепенное начало
б - сохранение дифференцировки лейкозных клеток;
в - нарастание бластных форм при обострении и в финале заболевания;
г - преобладание лейкемической и сублейкемической форм лейкоза;
д - выраженная гепато- и спленомегалия.
Основные закономерности патогенеза хронического лейкоза
а - гиперплазия мутантных кроветворных клеток ;
б - вытеснение нормальных клонов кроветворения, парциальные цитопении;
в - экстрамедуллярное кроветворение;
г - органные поражения.
Периферическая кровь при хроническом миелоидном лейкозе
а - общее количество лейкоцитов 200-400х109 /л;
б - наличие зрелых форм лейкоцитов;
в - наличие промежуточных стадий развития;
г - анемия;
д - базофильно-эозинофильная ассоциация;
е - нарастание количества миелобластов при обострении и в финале заболевания;
ж - тромбоцитопения или тромбоцитоз.
Периферическая кровь при хроническом лимфолейкозе
а - общее количество лейкоцитов 20-30х109 /л или выше, при обострении 150-200х109 /л;
б - преобладание зрелых форм лимфоцитов (90%);
в - появление клеток- теней (клеток Боткина- Гумпрехта);
г - нарастание количества лимфобластов и пролимфоцитов при обострении и в терминальную стадию;
д - анемия;
е - тромбоцитопения;
ж - лимфоидная метаплазия костного мозга.
Периферическая кровь при эритромиелозе
а - количество эритроцитов 7-10х1012 /л;
б - содержание гемоглобина 170-180 г/л, до 220 г/л;
в - гипертромбоцитоз;
г - умеренный лейкоцитоз (10-30х109 /л, до 50х109 /л);
д - гиперрегенеративный сдвиг влево;
е - базофилия;
ж - увеличение ОЦК и вязкости крови.
Основные закономерности патогенеза острого лейкоза
а - независимость клинической картины от вида пораженных клеток;
б - разнообразие клинических проявлений острого лейкоза («маски» острого лейкоза)
в - раннее появление лейкозных пролифератов;
г - раннее появление некрозов;
д - отсутствие дифференцировки лейкозных клеток.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|