Болезнь Виллебранда (а). Причины (б). патогенез кровоточивости (в, г). основные проявления (д, е, ж, з, и)
а - наследственное заболевание (аутосомно-доминантный тип наследования), относится к смешанной форме геморрагических диатезов,
б - генетически обусловленное нарушение синтеза фактора Виллебранда,
в - фактор Виллебранда является структурным компонентом VIII фактора (АГГ-А), поэтому его недостаток приводит к нарушению I фазы коагуляции,
г - этот фактор необходим для адгезии тромбоцитов к сосудистой стенке. При недостатке фактора Виллебранда нарушается участие тромбоцитов в гемостазе,
д - паралитическая дилятация микрососудов,
е - отсутствие спазма сосудов при их повреждении,
ж - микроциркуляторно-гематомный тип кровоточивости,
з - обильное кровотечение при повреждении микрососудов,
и - при значительном дефиците фактора — гематомный тип кровоточивости.
Тромбоцитарные нарушения (а), виды (б, в, г). вид кровоточивости (д). его характеристика (е, ж, з, и). Патогенез (к, л, м, н, о, п)
а - изменение количества тромбоцитов, либо их функциональная несостоятельность
б - тромбоцитозы
в - тромбоцитопатии
г - тромбоцитопении
д - микроциркуляторный
е - мелкие безболезненные точечные или пятнистые геморрагии (пете-хиально-синячковые)
ж - на коже и слизистых
з - часто сочетаются с меноррагиями, носовыми кровотечениями
и — реже с кровоизлияниями в сетчатку глаза, в оболочки мозга и желудочными кровотечениями
к - увеличение количества тромбоцитов может провоцировать развитие ДВС-синдрома
л - нарушение адгезии тромбоцитов
м - нарушение агрегации тромбоцитов при наследственных дефектах мембран
н - недостаток тромбоцитарной тромбокиназы
о - увеличение ломкости и проницаемости сосудов
п - нарушение ретракции сгустка.
Аутоиммунная тромбоцитопения (а). характер кровоточивости (б). патогенез кровоточивости (в, г, д, е, ж). проявления (з, и)
а - тромбоцитопения, вызванная выработкой аутоантител к собственным тромбоцитам
б - петехиально-синячковый (микроциркуляторный)
в - увеличение количества тромбоцитов может провоцировать развитие ДВС-синдрома
г - нарушение адгезии тромбоцитов
д - нарушение агрегации тромбоцитов при наследственных дефектах мембран
е - недостаток тромбоцитарной тромбокиназы
ж - увеличение ломкости и проницаемости сосудов, нарушение ретракции сгустка
з - мелкие безболезненные точечные или пятнистые геморрагии (петехиально-синячковые) на коже и слизистых
и - часто сочетаются с меноррагиями, носовыми кровотечениями, реже с кровоизлияниями в сетчатку глаза, в оболочки мозга и желудочными кровотечениями
Болезнь Шенлейн-Геноха, ее формы (а, б, в, г) и патогенез (д, е, ж, з, и, к)
Системный тромбоваскулит иммунокомплексной природы:
а - кожная (purpura simplex),
б - абдоминальная (purpura abdominal is),
в- кожно-суставная (purpura reumatica),
г - молниеносная (purpura fulminans),
д - длительная циркуляция иммунных комплексов к крови, их поглощение эндотелием
е - активация системы комплемента
ж - хемотаксис ПМЯЛ, их активация
з - повреждение эндотелия
и - увеличение проницаемости сосудистой стенки
к - микроциркуляторный тип кровоточивости.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОНА
Укажите виды гиповолемий
а – простая
б - олигоцитемическая,
в - полицитемическая.
Перечислите компенсаторные реакции, возникающие в организме при постгеморрагических диатезах
а -спазм периферических сосудов,
б -ускорение свертывания крови,
в -увеличение МОС,
г -усиление внешнего дыхания,
д -выход крови из депо,
е -усиление эритропоэза.
Перечислите причины абсолютного эритроцитоза
а - у жителей высокогорья,
б -пороки сердца,
в - хронические заболевания легких,
г - неопластическая гиперплазия (эритремия).
Приведите классификацию анемий по цветному показателю
а -нормохромные,
б -гиперхромные,
в -гипохромные.
Виды крвоотечений
а -сверхострые,
б - острые,
в - хронические.
Потеря какого количества крови при ранениях является угрожающей жизни
а - > 25%.
Приведите классификацию анемий по среднему диаметру эритроцитов
а - нормоцитарные,
б - микроцитарные,
в - макроцитарные.
Приведите классификацию анемий по функциональному состоянию косного мозга
а - регенераторные,
б - гипорегенераторные,
в -апластические.
ПФЗ анемий
а - гипоксия
б - нарушение функции органов и систем,
в - дистрофические процессы в тканях,
г -иммунодепрессия,
д -увеличение нагрузки на сердечно-сосудистую и дыхательную системы,
е -снижение трудоспособности.
Как изменится цветной показатель крови в первые сутки после кровопотери
не изменится
Назовите анемии, для которых характерен регенераторный тип кроветворения
а -постгеморрагические
б – гемолитические
12. назовите примерные цифры, характеризующие гематологические показатели при В12-фолиеводефицитной анемии
а - снижение количества эритроцитов
б - лейкопения
в - тромбоцитопения
г - цветовой показатель (< N)
Назовите примерные цифры, характеризующие гематологические показатели при апластической анемии
а- резкое снижение эритроцитов(1,2х10 12)
б-лейкопения
в - дегенеративный сдвиг вправо
г -отсутствие в периферической крови ретикулоцитов,
д - тромбоцитопения,
е - цветовой показатель (>. N).
Эндо- и экзогенные факторы, приводящие к дефициту железа
а - хронические кровопотери,
б - отсутствие НС1 в желудочном соке,
в - резекция желудка,
г - тяжелые энтериты,
д - отсутствие железа в пище.
Дайте примеры гемолитических анемий, передающихся по наследству
а - сфероцитарные,
б - серповидноклеточные (HbS),
в - талассемия (HbC,F),
г - связанная с дефицитом гл-6-фосфатдегидрогеназы.
Что стимулирует выработку эритропоэтина
гипоксия.
Какие анемии могут возникнуть при резекции желудка
а - железодефицитные,
б - В12-фолиеводефицитные.
18. Эндо- и экзогенные факторы, приводящие к дефициту витамина В12
а - отсутствие вит. В 12 в пище
б - отсутствие гастромукопротеина или наличие его иммунного ингибитора,
в - вторая половина беременности,
г - хронические энтериты,
д - паразитирование широкого лентеца.
19. Перечислите качественные особенности эритроцитов при В12-фолиеводефицитной анемии
а - мегалоцитоз,
б - макроцитоз,
в - гиперхромия эритроцитов,
г - эритроциты с включениями (тельца Жолли, кольца Кабо).
Какие анемии могут сопровождаться угнетением лейко- и тромбоцитопоэза
а - апластические,
б- В12-фолиеводефицитные.
Назовите анемии для которых характерен регенераторный тип кроветворения
а -постгеморрагические
б – гемолитические
Определение анемии
состояния, характеризующиеся снижением общего количества эритроцитов и / или гемоглобина в единице объема крови.
Какие причины могут привести к внутрисосудистому гемолизу эритроцитов
а - переливание крови, не совместимой по группе
б - гемолитическая болезнь новорожденных (резус-конфликт),
в - отравление гемолитическими ядами,
г - гемолитический стрептококк, малярийный плазмодий, лейшанид и т.п.,
д - аутоиммунная агрессия.
Какие причины ведут к образованию антиэритроцитарных антител
а - функциональная недостаточность Т- и В-супрессоров,
б - фиксация на мембране эритроцитов антигенов (гаптенов) микробного или другого происхождения,
в - изменение мембраны эритроцитов (ПОЛ, токсины, ожоговая болезнь).
Чем объясняется низкая продолжительность жизни эритроцитов при сфероцитарной анемии
снижение ОРЭ, задержка в печеночных синусах и лакунах селезенки.
Каков патогенез Fe-дефицитной анемии при резекции желудка
отсутствие соляной кислоты; Fe 3+ не переходит в усвояемую форму Fe 2+
27.Классификация анемий по этиопатогенетическому типу (а, б, в)
а –
б –
в -
28.Какую форму могут принимать эритроциты при наследственных гемолитических анемиях
а -
б –
в -
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОНА
Классификация лейкоцитозов
а - реактивный;
б - перераспределительный;
в - физиологический;
г - патологический
д - абсолютный;
е - относительный.
При каких состояниях возможен физиологический лейкоцитоз
а - пищеварительный;
б - после физической нагрузки;
в - беременность;
г - новорожденность.
Патологический лейкоцитоз
а - нейтрофилия;
б - эозинофилия;
в - базофилия;
г - моноцитоз;
д - лимфоцитоз.
Какие состояния сопровождаются нейтрофилией
а - острофазовый ответ;
б - травма;
в - острые инфекции;
г - злокачественные опухоли;
д - уремия.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|