ПРИРОДА ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

Половой хроматин. В 1949 г. М. Барр и Ч. Бертрам, изучая нейтроны кошки, обратили внимание на то, что в интерфазном ядре клетки содержится интенсивно окрашиваемые тельце, причем оно присутствует только в ядрах клеток самок и отсутствует у самцов.

Оно было найдено у многих животных и всегда только у особей женского пола. Это тельце получило название полового хроматина, или тельца Барра. У ряда позвоночных и у человека оно появляется в онтогенезе на стадии гаструлы, но раньше развития гонад (половых желез). На локализацию, форму и структуру полового хроматина не влияют половые гормоны, следовательно, он не является вторичным половым признаком. Между числом телец полового хроматина и числом Х-хромосом в ядре имеется прямая связь. Половой хроматин в интерфазных ядрах обусловлен спирализацией одной из Х-хромосом, инактивация которой является механизмом, выравнивающим баланс генополовых хромосом в клетках самцов и самок (т.е. это один из механизмов дозовой компенсации генов).

В 1961 г. несколько исследователей одновременно высказали предположения, что одна из Х-хромосом у нормальных женщин относительно не активна в генетическом отношении. В 1961 году английская исследовательница М. Лайон выдвинула гипотезу о механизмах инактивации одной из Х-хромосом клеток женского организма. Основные положения этой гипотезы следующие:

1. Одна из двух Х-хромосом клеток женщины не активна.

2. Неактивная хромосома может быть отцовского или материнского организма.

3. Инактивация происходит к раннем эмбриогенезе и сохраняется во время дальнейшего размножения и развития клеточной линии.

Этот процесс инактивации Х-хромосомы в ряду поколений обратим: ХХ* ХУ ХХ* и т.д.(здесь звездочкой обозначена спирализационная Х-хромосома). Такой тип обратных изменений генетического материала португальский генетик Сарра предложил называть трепцией (от греческого treptos - изменение).

Спирализованная Х-хромосома в клетке образует половой хроматин или тельце Барра. Если у женщины в ядре клетки несколько Х-хромосом, то в клетках нескольких телец Бара, активной остаётся лишь одна Х-хромосома. Х-хромосома инактивируется не вся, часть короткого плеча остается генетически активной. Инактивация Х-хромосомы в определенной мере зависит от стадии клеточного цикла и физиологического состояния организма. По наличию лишнего или отсутствие тельца Бара можно диагностировать некоторые виды наследственных заболеваний (например, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера). Клетки, не содержащие половой хроматин (хроматин-отрицательные клетки) обнаруживаются у индивидуумов, имеющих набор хромосом 45, ХО (синдром Шерешевского-Тернера), 46, ХУ (нормальные мужчины); 47, ХУ У (синдром Клайнфельтера с двумя У-хромосомами). Обычно в клетках нормального мужского организма встречается некоторое количество псевдотелец Барра (конденсированных участков аутосом) и спирализованных У-хромосом, поэтому при диагностике различных хромосомных заболеваний необходимо уметь отличать эти образования от типичного полового хроматина, образованной спирализованной лишней Х-хромосомой. Тельце Барра обнаруживается при хромосомном наборе 46, ХХ (нормальные женщины); 47, ХХУ и 48, ХХУУ (классический синдром Клайнфельтера). два тельца Барра обнаруживаются у человека, имеющего три Х-хромосомы, (47, ХХХ); три Х-хромосомы и одну У (48, ХХХУ, синдром Клайнфелътера); 49, ХХХУУ (синдром Клайнфельтера). Три тельца Барра встречаются при кариотипе 48, ХХХ 49 ХХХХУ (тяжелый синдром Клайнфельтера).

В полиплоидных клетках число телец полового хроматина соответствует плоидности. По формуле Гарднера, число телец Барра (В) равно В=Х - Р/2, где Х - число хромосом, Р - степень плоидности клетки. В неполиплоидных клетках число телец полового хроматина равно числу Х-хромосом минус единица (В=Х - 1).

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ПОЛОСТИ РТА.

На уровне 2-х коренных зубов штапелем делается соскоб со слизистой оболочки полости рта. Соскоб наносится на предметное стекло, делается мазок. На мазок наносится капля краски (ацето-орсеин) покрывается покровным стеклом. Препарат “давленный”, для чего покровное стекло нажимают кулаком. Препарат парафинируют, смотрят под микроскопом. За Х-хроматин принимается хроматин, который находится на границе ядерной оболочки и ядра.

“БАРАБАННЫЕ ПАЛОЧКИ”.

В мазке крови найти сегментированный лейкоцит. Внимательно рассмотреть его, отметка присутствия или отсутствия “барабанных палочек”.

Показания к исследованию полового хроматина.

КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА

Хромосомы, как индивидуальные структуры становятся доступными в период деления клетки в результате значительного укорочения и утолщения. наиболее удобной для изучения является стадия метафазы. На этой стадии митозы отчётливо видно, что диплоидный набор хромосом человека состоит из 46 хромосом: 22 аутосом и одной пары половых хромосом (ХХ у женщин и ХУ у мужчины). Гомологичные хромосомы, как правило сходны в размерах и строении.

Система обозначения хромосом была введена в 1960 году специальной высшей комиссией, собравшейся в г. Денвере, в университете штата Колорадо (США). Результаты были опубликованы в виде документа, обозначенного как “стандартная система номенклатуры митотических хромосом человека”.

Согласно этому документу термин “кариотип” рекомендуется применять к систематизированному набору Х единичной клетки, выполненному с помощью рисунка или путем вырезания хромосом из микрофотографии. При этом имеется виду, что хромосомы данной клетки типичны для индивидуума.

Термин “идиограмма” сохраняется для представления кариотипа в виде схемы, построенной на основании измерения хромосом нескольких клеток. Хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в соответствии с их длинной, а также с другими особенностями их строения (перетяжка).

В настоящее время применяется как дифференциальное окрашивание хромосом, идентификация которых проводится по Парижской номенклатуре (1971).

Для составления кариотипа используется “касса” из полиэтиленовой пленки, в которую раскладывают вырезанные из микрофотографии хромосомы. На I линии размещаются хромосомы групп А и В (1-6) на II-й линии хромосомы группы С (6-12), на III-ей линии - хромосомы группы Д и Е (13-18) и т.д.

22 аутосомы располагают в 7 группах, различия между которыми легко определить. Правильно составленный кариотип позволяет установить пол исследуемого человека и отклонения от нормы (число хромосом больше или меньше 46).

Ниже приводится классификация хромосом, составленная на основе Денверской и Лондонской конференций.

Группа А (хромосомы 1-3). Крупные метацентрические хромосомы с почти медиальными центромерами в хромосомах 1 и З и субмедианной - в хромосоме 2. Эти З хромосомы хорошо отличаются одна от другой размерами ‘и положением центромеры.

Группа В (хромосомы 4-5). Крупные метацентрические хромосомы с субмедианными центромерами. Две хромосомы трудно различаются между собой, но вторая намного длиннее.

Группа С (хромосомы 6-12). Субметацентрические хромосомы средних размеров субмедианными центромерами. Эта большая группа хромосом представляет наибольшие трудности для идентификации отдельных хромосом.

Группа Д (хромосомы 13-15). Средних размеров акроцентрические хромосомы. Между собой довольно трудно различимы.

Группа Е (хромосомы 16-18). Довольно короткие субметацентрические хромосомы с почти медианным (16-ая), субмедианным (17-ая) и субакроцентрическими (18-ая) центромерами.

Группа F (хромосомы 19-20). короткие метацентрические хромосомы с медианным центромерами. Между собой неразличимы.

Группа G (хромосомы 21-22). Очень короткие акроцентрические хромосомы. Короткое плечо обладает способностью формировать спутник. Он выявляется не во всех клетках и не у всех индивидуумов. Между собой эти две хромосомы неразличимы.

Х-хромосомы. Сходны с самыми длинными хромосомами группы С, в особенности с хромосомой 6, от которой её трудно отличить.

Y- хромосомы. Маленькая акроцентрическая хромосома. По размерам и форме сходна с хромасомами 21 и 22, но не имеет спутника.

БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

СКРИНИНГ - ТЕСТЫ

1. Проба Фелинга (фенилкетунория). К 2-м мл мочи приливают 6 капель 10% раствора хлорного железа (FeCl). Наличие сине-зелёной окраски говорит о положительном результате пробы. Реакция положительная, если уровень фенилаланина больше 15 мл.

2. Проба Селиванова (на фруктозу). Несколько кристаллов резорцина растворяют в 3 мл концентрированной HCl (реактив Селиванова). К 1 объёму реактива прибавляют 2 объёма мочи., смесь подогревают на водяной бане. При наличии фруктозы смесь быстро приобретает интенсивное окрашивание, которое оценивается как положительный результат, однако, при более длительном нагревании положительную реакцию может дать и глюкоза.

3. Проба на галактозу и лактозу. К 1 мл мочи добавляют 0,5 мл концентрированного раствора аммиака и 3 капли 10% раствора NaOH. Пробу нагревают до кипения. Проба считается положительной при проявлении ярко-желтой окраски.

4. Проба Сулковича ( на кальций). К 1мл мочи добавляют 0,5 мл реактива. Состав реактива: 10,5 мл уксусной кислоты; 8,3 г щавелевой кислоты; 8,3 г сернокислого аммония на 500 мл воды. О количестве кальция судят по помутнению мочи (через 1-2 минуты).

5. Проба на мукосахариды. 1-5 капель мочи наносят на фильтрованную бумагу. Высушивают. Полоска бумаги опускается в раствор толуидинового синего. Затем бумагу отмывают 10% раствором уксусной кислоты. Пурпурная окраска означает положительную реакцию. Реактив: 0,5 красителя растворяют в смеси из 200 мл ацетона и 50 мл дистиллированной воды.

Дерматоглифика

Дерматоглифика – изучение кожных узоров конечностей человека имеет распространенное значение: для идентификации личности, выяснения вопросов наследственности и изменчивости, профессиональных изменений, расовых несходства при некоторых заболеваниях может служить дополнительным диагностическим методом/болезнь Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, синдром трисомии-х, кардиопатии и др.

Термин дерматоглифика /кожная резьба/ был введен на 42 сессии Американской ассоциации анатомов в 1926г., где в это понятие вложили описание узоров кожи ладонной и подошвенной поверхностей человека. Поверхность ладоней и подошв человека, а также обезьян покрыта многочисленными кожными гребешками или папилляными линиями, от латинского /papilla-сосок/, нередко образующими определенные узоры. Она лишена волос и сальных желез, которые открываются на верхушках гребешков. Кроме того, здесь находится большое количество чувствительных нервных окончаний. Поэтому иногда кожные узоры называют тактильными или осязательными.

Папиллярные линии образуются, по исследованиям К. Бонневи /Bonnevia К.,1924,1926,1929/, на третьем месяце жизни зародыша. Помимо кожных гребешков на ладонях и подошвах имеются еще сгибательные или флексорные борозды. Главные из них, находящиеся в области суставов, возникают в эмбриональном периоде развития организма и остаются неизменными всю жизнь.

Мелкие флексорные бороздки образуются в постэмбриональном периоде и варьируют у разных индивидуумов по локализации и количеству. Дерматоглифика изучает только папиллярные линии и узоры. Сгибательные борозды сюда не включаются.

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ОТПЕЧАТКОВ

Для изучения дерматоглифики применяются следующие способы:

1. Отпечатки пальцев, ладоней, стоп,

2. Запись дактилограмм /формулы пальцев/.

3. Запись главных ладонных линий A,B,C,Д и трирадиусов.

4. Запись пальмограмм /формулы сгибательных борозд ладони/.

5. Запись плантограмм /формулы сгибательных борозд подошв/.

6. Муляжи из глины, гипса, стенса.

7. Фотографирование

Из всех способов изучения дерматоглифики наиболее ценным способом является изучение отпечатков посредством типографской краски.

МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ ОТПЕЧАТКОВ

В исследованиях кожного рельефа важно иметь легко читаемый, четкий и полный отпечаток. Существуют разные способы получения отпечатков. Наиболее распространенным является метод типографической краски. Для получения отпечатков с помощью этого метода необходимы следующие материалы:

1. Бумага

2. «Подушечка» размером 25 х 28 см

3. Стекло размером 20 х 30

4. Стеклянная палочка

5. Фотокаток или валик

6. Типографская краска

7. Скипидар, вата, вода, мыло.

Отпечатки типографической краской получают следующим образом. Типографическая краска наносится стеклянной палочкой на стекло и ровно раскатывается катком. Затем каток прокатывается по ладони к пальцам исследуемого так, чтобы вся поверхность была покрыта ровным слоем краски.

Ногтевые фаланги пальцев должны быть покрыты краской с волярной поверхности и с боков до ногтей.

После этого исследователь кладет лист бумаги на подушечку и осторожно опускает ладонь на бумагу. Для того, чтобы более полно отпечаталась ногтевая фаланга большого пальца, нужно осторожно, не сдвигая его надавит на ноготь, поворачивая одновременно в сторону указательного пальца. Снимать кисть следует сразу, поднимая ее обеими руками вверх, а не в сторону, иначе линии смазываются.

Краску с ладоней снимают ватой, смоченной скипидаром и промывают теплом водой с мылом.

Отпечатки пальцев получают отдельно способом прокатывания. Краска наносится на стекло. Раскатывается валиком. После этого палец помещают на стекло и прокатывают от одного края ногтя до другого. После этого палец поднимают, не возвращая назад. Точно таким же образом палец устанавливают на лист бумаги и прокатывают от радиального края до ульнарного. Пальцы следует прокатывать в определенном порядке слева направо I,II,III,IV,V пальцы каждой руки.

На листке рядом с отпечатками записывают фамилию, имя отчество или номер исследуемого, национальность его родителей, пол, дату, и место рождения.

Для получения отпечатков подошв пользуются теми же способами окрашивания, что и для отпечатков ладоней, хотя делать отпечатки подошв значительно труднее. Закрашивать подошвы осторожно, чтобы не вызвать подошвенного рефлекса.

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ОТПЕЧАТКОВ.

Для сравнительной характеристики дерматоглифики необходима общая методика чтения отпечатка. В конце прошлого века Гальтоном /galton, 1892/ была создана первая научная квалификация пальцевых узоров. Методика исследования папиллярных узор. Методика исследования папиллярных узоров ладоней и подошв впервые был разработан Уальдером в 1904 г. Камминс и Мидло /Cammins, Midlo, 1943, 1961/, основываясь на предшествовавших работах, усовершенствовали и детально описали методику исследования кожного рельефа ладоней, подошв, а также пальцев рук и ног. Этим методом пользуются все исследователи дерматоглифики.

Пальцы рук

Первая классификация пальцев узоров, предложенная Гальтоном включала 3 основных типа /рис. 1/ : завиток /whorl/, петлю /loop/, дугу /arch/.

1 2 3

Рисунок 1. Основные узорные типы:

1- завиток, 2- петля, 3- дуга.

Эта классификация недостаточна для многих исследований. Поэтому эти три типа пальцевых узоров были детализированы. Наиболее широко используется система Генри /Henry, 1905, 1934/, которая включает 4 узорных типа: дуги, петли, истинные завитки и сложные, или составные узоры.

Рисунок 2. Пальцевые узоры: 1- простая дуга, 2- Т-образная дуга, 3- радиальная петля, 4- ульнарная петля, 5- истинные завитки, 6- центральный карман, 7- латеральная карманная петля, 8- двойная петля.

Дуги. (arcus) Простая дуга /N/рис 2./ не имеет трирадиуса или дельты и состоит из гребней, пересекающихся поперёк пальцевую подушечку и слегка выпуклых дистально. Т-образная дуга /Т/ /рис. 2/ имеет трирадиус, два краевых радианта идут в ульнарном и радиальном направлениях, а дистальный радиант обрывается и вокруг него обходят гребни в виде дистально вытянутой дуги, образуя дистальную трансверзальную систему.

Петли. (loop). Имеют одну дельту. Это полузамкнутый узор, в котором кожные гребешки начинаются от одного края пальца, идут, изгибаясь к дистальному краю, от которого начинались. Дистальный радиант петли, окаймляя поле узора /центральный узор/, образует голову петли.

Петля открытый узор. Если она открывается в радиальную сторону она называется радиальной /LR/ /рис. 2/, если в ульнарную сторону, ульнарной петлёй /LU/ /рис. 2/. Краевой радиант петли находиться на противоположной от входа петли краёв пальцев.

Истинные завитки/Whor//рис.2/. Имеет две дельты. Это замкнутая фигура, в которой папиллярные линии идут концентрически вокруг сердцевины узора. Последняя может быть в идее островка, короткого прямого гребня, маленького кружочка или эллипса. Истинные завитки чаще всего представлены кольцевыми эллипсоидными и спиральными рисунками.

Составные или сложные узоры. Составной узор имеет два или более трирадиуса и составлен из двух или более простых рисунков. Сложные узоры и истинные завитки входят в класс завитков по Гальтону. Сложные узоры представлены четырьмя основными типами: центральные карманы, латеральные карманные петли и случайные узоры, двойная петля.

Центральный карман /рис.2/ представлен небольшим завитком, лежащим внутри узорного поля вида петли. От завитка этот узор отличается тем, что в нем радианты двух дельт не встречаются. Центральный карман может быть радиальным, в зависимости от того, куда открывается петля.

Латеральная карманная петля и двойная петля /рис.2/ морфологически близкие узоры. Оба составлены из двух соединенных петель. Отличия между ними заключаются в том, что в случае двойной петли обе они открываются в разные стороны, а в случае латеральной карманной петли-в одну сторону.

Случайные узоры образуются комбинацией двух и более обычных узорных типов, например: завитком и петлей, Т-образной дугой и петлей.

Не всегда пальцевые узоры укладываются в выше описанные стандарты основных черырех узорных типов. Имеется много переходных узоров. Классификацию их можно найти у Маирса /Mairs, 1983/. Записываются пальцевые узоры в идее формул, в которых пальцы становятся в определенной последовательности. Уайльдер/Widor, 1918/ рекомендовал записывать пальцевые узоры в виде дроби причем в числителе пальцы правой руки, а в знаменателе-левой. Пример:

Волоцкой М.В./1936/ предложил цифровую формулу, в которой сразу отмечается количество дельт:A-O,R и U-1,W-2. Для данного примера она имеет вид: =12. В этой формуле в скобках отмечается общее количетво дельт на правой / в числителе/ и левой/ в знаменателе/ руках. Заканчивается формула цифрой, обозначающей общее количество дельт для рук-12.

Отпечатки средних и проксимальных фаланг изучается в некоторых биологических исследованиях, например, в распознавании зиготности близнецов. На этих фалангах выделяют 12 типов узоров.

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОБРАБОТКА

В групповых исследованиях пальцевых отпечатков, особенно в генетических работах, часто используется количественное значение узора. Это число гребешков от дельты до центра узора, называем гребневым счетом.

Гребневой счет производят следующим образом /рис.3/ : от дельты до центра узора проводят прямую линию и подсчитывают количество гребешков и точек, которые касаются или пересекают эту линию.

Рисунок 3. Схема подсчета гребешков от дельты до центра.

В подсчет не входят ни трирадиус, ни конечный гребень, образующий центр узора. Но М.В. Волоцкой /1937/ рекомендует подсчитывать конечный гребень в петлях, чтобы учитывать отличие от тех случаев, когда петли не имеют центральных гребешков, их отрезков или точек.

Количественное значение дуги равно 0. Она не имеет дельты и подсчет в дугах не производится. В завитках, если он ассиметричен, гребешки подсчитывают с большей стороны /относительный гребневой счет/. В некоторых исследованиях учитывается количество гребешков с обеих сторон /абсолютный гребневой счет/.

Форма записи гребневого счета может указывать на тип узора. Так гребневой счет ульнарных петель записывается как 15-0, 18-0, и т.д. Для радикальных петекль, наоборот, цифра ставится справа 0-16, 0-18, 0-17, и т.д. Запись завитков имеет вид: 13-15, 15-18 / здесь отмечен подсчет двух дельт/. Запись дуг 0-0.

Гребневой счет дает количественную оценку узорного размера.

Сумма количественных значений всех пальцев обеих рук выражает количественное значение данного индивида и называется общий гребневой счет. По данным Хольт /Но 11, 1961/ индивидуальный гребневой счет колебался от 0 до 225 гребней, средний счет для мужчин был равен 144,98, для женщин – 127, 23. Гребневой счет не связан с полом , но половые хромосомы влияют на этот признак, причем влияние х-хромосом более сильное , чем у-хромосом / Penrose , 1967. При исследовании дерматоглифики больных с аномалиями половых хромосом было установлено, что каждая х-хромосома уменьшает гребневой счет на 30.

Таблица 1.

Связь гребневого счета с количеством половых хромосом / по Penrose, 1967/

В среднем количественное значение гребешков на одном пальце в норме равно 15-20. Количественное значение – объективный признак. Он не меняется с возрастом . В этом его преимущество перед гребневой шириной. Гребневая ширина представляет собой количество гребней, приходящихся на 1 см линии, помещенной под прямым углом к направлению кожных гребешков. Гребневая ширина у человека связана с размером кисти. У детей она выше, чем у взрослых.

Ладони.

Рисунок 4. Топография ладони. 1-ладонные складки: 1.-Пястно-раланговая складка, 2. Дистальная складка, 3. Проксимальная складка, 4. Складка большого пальца, 5. Запястная складка.

Изучение ладони – пальмоскопия. При изучении ладони учитывают: складки , характер расположения паппилярных линий или гребешков на ладонных подушечках, окончание главных ладонных линий, взаиморасположение пальцевых и осевых трирадиусов, частоту и локализацию узоров ладони и дополнительных узоров. Для проведения анализа необходимо знать топографию ладони / рис. 4/ .

В ладонной топографии и анатомии употребляют следующие термины: дистальный / distalis / , проксимальный / proximalis /, ульнарный / ulnaris /, радиальный / radialis /.

Край ладони со стороны большого пальца носит название радиального / radialialis / , со стороны мизинца- ульнарный / ulnaris / . Дистально ладонь ограничена пястно-фаланговыми сгибательными складками / Plicae flexoriae metacarpo-falanqealis /, а проксимально – запястной или браслетной складкой / Plica flexoriae carpalis/.

Складки ладони /рис.4/. На ладони выделяют три главных сгибательных складки: сгибательная складка большого пальца/plica flexoria policis/, дистальная поперечная сгибательная складка/Plica flexoria transversa distalis/,которая образуется от сгибания III-V пальцев и ограничивает проксимально III и IV межпальцевые подушечки и проксимальную поперечную сгибательную складку/Plica flexoria proximalis/, идущую наклонно от I межпальцевого промежутка по направлению к проксимально-ульнарному краю ладони.

Рисунок 4 а. Расположение ладонных подушечек.

Ладонные подушечки /рис.4 а/. Вокруг центрального углубления ладони располагается шесть ладонных подушечек: у основания большого пальца-тенар/Thenar/, на проксимально-ульнарном крае ладони-гипотенар/Hypothenar/, между пальцами лежат I,II,III,IV межпальцевые подушечки. Практически тенар и I межпальцевая подушечки-это единое возвышение, ограниченное сгибательной складкой большого пальца и обозначается Th/I.

Рисунок 5. Расположение осевых трирадиусов и угла atd.

Пальцевые трирадиусы /рис.5/. У основания II,III,IVи V пальцев лежат так называемые трирадиусы/a,b,c,d/. Трирадиусом называют точку, где сходятся три равнонаправленных потока папиллярных линий.

Ладонные узоры. При изучении ладоней необходимо обращать внимание на ладонные узоры, которые образуются на ладонных подушечках. Здесь встречаются следующие варианты узоров:

М-зона гребней, которая расходится дистально.

V-следы узора, эллипсоидная группа гребней.

L петля, охваченная главной ладонной линией без дополнительного трирадиуса.

l-маленькая петля.

Д-большая петля, которая сопровождается дополнительным межпальцевым трирадиусом, независимым от главной ладонной линии или связанным с ней.

d-маленькая петля, связанная с дополнительным трирадиусом.

Эти межпальцевые узоры последовательно отмечаются на II,III,IV межпальцевых подушечках. На гипотенаре чаще всего встречается система дуговых папиллярных линий, открывающихся в ульнарную сторону/AU/. Здесь редко встречаются завитки, W, петли и Т-образные узоры.

Узор кожных гребешков на тенаре и I межпальцевой подушечке в записях всегда отмечается вместе/Th/I/. Чаще папиллярные линии не образуют здесь рисунка и имеют вид дуги, открытой в сторону большого пальца, что в формуле обозначается знаком О. Следы узоров отмечаются символом V.

Очень редко встречаются случаи, когда все шесть ладонных подушечек заняты рисунком кожных гребешков.Все показатели ладонной дерматоглифики заносятся в таблицу/таблица 1/.

На подошве в отличие от ладони выделяются еще поле 14 у основания I пальца и поле 16 проксимально от тенар /1 . Вместо четырех пальцевых ладонных трирадиусов a,b,c,d,e/е-у основания большого пальца/. На подошве располагаются 2 тенарных/ подушечка большого пальца, или тенар дистальный-Th/I и тенар проксимальный-Thp/, 2 гипотенарных/ дистальная H^O и проксимальная H^P/, пяточная или калькарная/Cal/ подушечки. На межпальцевых подушечках располагаются 4 межпальцевые трирадиусы.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: