Сделай Сам Свою Работу на 5

Препаративные способы синтеза хлоропрена

 

Хлоропрен может быть получен термическим дегидрохлорированием 1,2,3- или 2,2,3-трихлорбутана при температуре ~600 К. Образующееся в каче-стве интермедиата производное аллена быстро изомеризуется в хлоропрен:

СН2(Сl)—СН(Сl)—СН(Cl)—СН3 → СН2=С=С(Сl)—СН3 + 2НСl

СН2=С=С(Сl)—СН3 → СН2=С(Сl)—СН=СН2.

Хлоропрен образуется также из 1,3-дихлорбутена-2 при 530 К в присут-ствии SiO2 или каолина с высоким выходом:


 
   

СН3—С(Сl)=СН—СН2Сl → СН2=С(Сl)—СН=СН2

Сырьем для получения хлоропрена могут служить винилхлорид и ацетилен:

СН2=СНСl + СНºСН СН2=С(Сl)—СН=СН2.

При этом в качестве катализатора используется монохлорид меди.

Винилхлорид при температуре 700 К в паровой фазе на медных, кадмие-вых, оловянных или свинцовых катализаторах также превращается в хлоро-прен:

2СН2=СНСl СН2=С(Сl)—СН=СН2 + НСl

Однако в промышленном масштабе хлоропрен получают в основном из аце-тилена и бутадиена.

 

Промышленные способы синтеза хлоропрена

 

Производство хлоропрена из ацетилена.До недавнего времени это был единственный промышленный способ получения хлоропрена. Синтез хлоро-прена на основе ацетилена осуществляют в две стадии: на первой стадии ацети-лен димеризуется в винилацетилен, на второй - винилацетилен гидрохлориру-ется в хлоропрен.

Димеризацию ацетилена проводят при 333-353 К в присутствии катализа-тора - хлорида одновалентной меди:

2СНºСН СН2=СН—СºСН

В качестве катализаторов могут применяться также катализаторы Нью-ленда: подкисленный раствор Cu2Cl2, NH4 C1, NаС1. Превращение ацетилена происходит по механизму внедрения:

 

C H C H H—C

0,5Cu2Cl2 Cu—CºCH CuCºCH

H—C

HCl

Cu—CH=CH—CºCH 0,5Cu2Cl2 + CH2=CH—CºCH .

Гидрохлорирование винилацетилена проводят в среде водного раствора хлорида одновалентной меди при 313-323 К.


Cu2C12 СН2=С(Сl)—СН=СН2

СH2=СН—CºCH + НСl

Основной побочной реакцией является дальнейшее гидрохлорирование хло-ропрена с образованием 1,3-дихлорбутенов-2:

СН2=С(Сl)—СН=СН2 + НСl СН3—С(Сl)=СН—СН2Сl

Принципиальная технологическая схема производства хлоропрена из аце-тилена представлена на рис. 5.7.



Исходный ацетилен поступает на димеризацию в реактор 1. Температура реакции поддерживается в интервале 333-353 К, время контакта 15-17 с. Пары реакционной смеси из реактора попадают в скруббер 2, в котором освобожда-ются от соляной кислоты и поступают на конденсацию.


 
   

Рис. 5.7. Принципиальная технологическая схема получения хлоропрена из аце-

Тилена

1 - реактор димеризации; 2, 7 - скрубберы; 3 - конденсатор-осушитель; 4 -

конденсатор; 5, 6, 9, 11, 12 - ректификационные колонны; 8 - реактор гид-

рохлорирования; 10 - сепаратор.

Потоки: I – ацетилен; II – вода; III – винилацетилен; IV – хлоропрен; V –

дихлорбутены; VI – хлорид водорода; VII – дивинилацетилен; VIII – сточ-

ные воды на очистку

 

В конденсаторе-осушителе 3 пары винилацетилена освобождаются от во-ды, а в аппарате 4 от непрореагировавшего ацетилена. Далее винилацетилен проходит ректификационные колонны 5 и 6, скруббер 7 и затем поступает в ре-актор 8 на гидрохлорирование. Реакцию проводят при 303-323 К и времени контакта ~5 с. Очистку и выделение товарного хлоропрена производят в ректи-фикационных колоннах.

Достоинством способа получения хлоропрена из ацетилена является то, что в качестве хлорирующего агента используется хлорид водород, который на предприятиях хлорорганического синтеза во многих производствах образуется как побочный продукт. К недостаткам процесса относятся повышенная взрыво-опасность, высокие капитальные затраты по сравнению с другими методами.

Производство хлоропрена из углеводородов С.В 1966 г. во Франции

была пущена в эксплуатацию промышленная установка получения хлоропрена из бутадиена.

Хлорирование бутадиена-1,3 осуществляют в паровой фазе при темпера-туре ~573 К. Бутадиен и хлор предварительно подвергают осушке и очистке от кислорода. Во избежание нежелательных побочных реакций бутадиен-1,3 берут в избытке по отношению к хлору. В этих условиях основными продуктами ре-акции являются цис- и транс-изомеры 1,4-дихлорбутенов-2 и 3,4-дихлорбутенов-1:

 


 
   

 

4 3 2 1

CH2Cl—CH(Cl)—CH=CH2

CH2CH—CH=CH2 + Cl2 3,4-Изомер


CH2Cl—CH=CH—CH2Cl

1,4-Изомер

В качестве побочных продуктов вследствие полного хлорирования бута-диена образуются тетрахлорбутаны.

Получение хлоропрена путем дегидрохлорирования возможно только из 3,4-изомера дихлорбутена. В условиях кинетического контроля образование 3,4-изомера является преобладающим. Термодинамически же предпочтительно образование более устойчивого 1,4-изомера. Это обстоятельство обусловлива-ется механизмом присоединения электрофильных реагентов к бутадиену, соот-ветствующим двум возможным вариантам образования промежуточных про-дуктов:

+

CH2=CH—CH=CH2 + Cl2 CH2—CH—CH=CH2


    Cl
  + +
  CH2Cl—CH—CH=CH2 CH2Cl—CH=CH—CH2
     
  CH2C—CH—CH=CH2 CH2Cl—CH=CH—CH2Cl

 


Cl 3,4-Изомер 1,4-Изомер

 

Хлорирование бутадиена проводят при повышенных температурах (573 К) и малом времени контакта (0,01 с). Такой технологический прием позволяет повысить концентрацию 3,4-изомера в реакционной смеси до 60-70%. Даль-нейшее повышение степени превращения бутадиена в 3,4-дихлорбутен может быть осуществлено путем изомеризации 1,4-дихлорбутена. Процесс изомериза-ции катализируется солями меди.

Принципиальная технологическая схема получения хлоропрена из бута-диена- 1,3 представлена на рис. 5.8.

Сырье - бутадиен и хлор - подаются в реактор газофазного хлорирования 1. Образовавшаяся в реакторе смесь продуктов хлорирования и непрореагиро-вавшего бутадиена после охлаждения поступает в отпарную колонну 2, в кото-рой происходит отделение бутадиена и хлорида водорода от хлоруглеводоро-дов. В скруббере 3 происходит поглощение хлорида водорода водой, а бутади-ен после осушки в аппарате 4 возвращается на хлорирование.

Смесь изомеров дихлорбутенов: 3,4-дихлорбутена-1, цис- и транс-1,4-дихлорбутена-2 из куба колонны 2 поступает на изомеризацию в аппарат 5. Да-лее паровая смесь из аппарата 5 поступает на ректификацию в колонну 6, отку-да 3,4-дихлорбутен-1 выводится в виде дистиллята, а непрореагировавшие 1,4-дихлорбутены-2 возвращаются на изомеризацию. Чистый 3,4-дихлорбутен-1 направляется на дегидрохлорирование в реактор 7, в который подается водный


 
   

раствор NaOH. Образовавшийся хлоропрен поступает на ректификацию в ко-лонну 9, где отделяется от побочных продуктов.

 

Рис. 5.8. Принципиальная технологическая схема получения хлоропрена из бу-

Тадиена-1,3

1 - реактор; 2 - отпарная колонна; 3 - скруббер; 4 - осушитель; 5 - аппа-

рат для изомеризации; 6 - колонна выделения 3,4-дихлорбутена-1; 7 -

дегидрохлоратор; 8 - колонна для выделения хлорида натрия; 9 - ректи-

фикационная колонна.

Потоки: I – бутадиен; II – хлор; III – вода; IV – соляная кислота; V –

NaOH; VI – пар; VII – хлоропрен; VIII – 1-хлорбутадиен; IX – раствор

NaCl на утилизацию

 

Сравнение технико-экономических параметров рассмотренных процессов показывает, что себестоимость хлоропрена, полученного из бутадиена, выде-ленного из фракции С4 пиролиза, ниже, чем при хлорировании чистого бута-диена.

Достоинством же процесса получения хлоропрена из бутан-бутиленовой фракции является доступность углеводородного сырья. Недостатки этого спо-соба: сравнительно большие капитальные затраты, большой расход хлора, об-разование сравнительно больших количествах побочного хлорида водорода.

 

Получение эпихлоргидрина

 

Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан, хлорметилоксиран) - бесцвет-ная жидкость с резким неприятным запахом; т.пл. 216 К, т.кип. 389,1 К. Хоро-шо растворяется в органических растворителях.

 

Н2С—СН—СН2Сl

О


 
   

Эпихлоргидрин применяют для промышленного производства эпихлор-гидриновых каучуков - гомо- и сополимеров эпихлоргидрина. В промышленно-сти выпускают гомополимер эпихлоргидрина общей формулы

 

[—СН2СН(СН2С1)O—]n ,

 

сополимер эпихлоргидрина с этиленоксидом

 

[—СН2СH(СH2Cl)ОСН2СН2О—]n ,

 

и терполимер эпихлоргидрина, этиленоксида и аллилглицидилового эфира

[—СН2СН(СН2Сl)ОСН2СН2O—]n—СН2—СН(СН2OСН2СН=СН2)O—

 

Эпихлоргидриновые каучуки применяют для производства маслостойких деталей (шланги, прокладки, рукава, манжеты, кольца, торцевые уплотнители), используемых в нефтяной промышленности, авто- и авиастроении. Гомополи-мер применяют также как огнестойкий материал и покрытие для кабелей. Из эпихлоргидрина производят глицерин, эпоксидные олигомеры и ионообменные смолы.

Эпихлогидрин получают эпоксидированием аллилхлорида гидроперокси-дами:

СН2=СН—СН2Сl + RООН Н2С—СН—СН2Сl + RОН

О

Эпоксидирование аллилхлорида проводят при 350-410 К в присутствии молибденсодержащего катализатора. В качестве катализаторов применяют ор-ганические соединения молибдена, полученные взаимодействием Мо с (СН3)3ССООН в присутствии алифатических спиртов фракции С1-С4 при 300-400 К.

Исходный аллилхлорид получают заместительным хлорированием про-пилена при температуре 773-793 К:

СН2=СН—СН3 + Сl2 СН2=СН—СН2Сl + НСl.

Реакция протекает с выделением большого количества тепла. Для улучшения отвода тепла, а также для предотвращения образования продуктов глубокого хлорирования соотношение пропилен: хлор поддерживают на уровне 5:1. В этих условиях хлор превращается полностью, а пропилен - на 20% за один про-ход.

Основным побочным продуктом является 1,2-дихлорпропан, образую-щийся в результате присоединения хлора по двойной связи пропилена:

 

СН2=СН—СН3 + Сl2 СН2(СI)—СН(Сl)—СН3 .


 
   

Дихлорпропаны главным образом ответственны и за появление в продук-тах реакции 1- и 2-хлоропропенов, образующихся путем дегидрохлорирования дихлорпропанов.

Образование дихлорпропенов связывают с последующим хлорированием образующегося аллилхлорида и его дегидрохлорированием:

 

СН2=СН—СН2Сl + Сl2 СН2(Сl)—СН(Сl)—CH2Cl ,

 

СН2(Сl)—СН(Сl)—СН2Сl → НСl +СН(Сl)=СН—СН2Сl .

 

Более подробно процессы получения эпихлоргидрина рассмотрены в разд. 9.6.

 

ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ МОНОМЕРЫ

 

Фторполимеры - гомополимеры фторпроизводных этилена и их сополи-меры с другими олефинами и фторсодержащими олефинами - обладают целым рядом ценных свойств: инертностью к большинству химических веществ, тер-мо-, морозо- и атмосферостойкостью, низким коэффициентом трения, высокой адгезионной способностью, негорючестью, водо- и маслоотталкивающими свойствами.

Фторполимеры благодаря высокой термо- и химической стойкости, хоро-шим диэлектрическим свойствам занимают важное место среди пластических масс. Их широко используют в медицине и технике для изготовления пьезо- и пироэлектриков, электропроводящих материалов, материалов с высокой ди-электрической проницаемостью, резисторов для сверхбольших интегральных схем, оптических волокон.

Наибольшее распространение получили политетрафторэтилен, политри-хлорфторэтилен, поливинилиденфторид, а также сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, винилиденфторидом, гексафторпропиленом, перфторалкилвинило-выми эфирами и сополимеры хлортрифторэтилена с этиленом.

 



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.