Методика проведения работы
Оборудование и реактивы
1. Фосфоритная мука
2. Концентрированная серная кислота
3. Железная ступка
4. Сито с отверстиями в 0,2–0,3 мм
5. Технохимические весы
6. Стеклянный цилиндр
7. Ареометр
8. Фарфоровая чашка со стеклянной палочкой
9. Магнезиальная смесь (см. ниже)
10. Соляная кислота (d = l,19)
11. Раствор Патермана (см. ниже)
12. Фенолфталеин
13. 25%-й раствор аммиака
14. 2–3%-й раствор аммиака
15. Воронки, фильтры, колбы
Ход работы. Фосфорит размалывают в металлической ступке, а затем растирают в фарфоровой ступке и просеивают. Отвешивают около 20–25 гфосфоритной муки на технохимических весах. Для реакции используют 62–64%-ю серную кислоту.
Количество кислоты (мл),необходимое для разложения фосфорита или апатита, рассчитывают на основании реакции образования суперфосфата, считая, что состав фосфорита или апатита соответствует теоретическому. Поскольку в фосфорите всегда имеются примеси, кислоты берут на 15 % меньше теоретически рассчитанного количества. Лучше для работы использовать чистый фосфорнокислый кальций Са3(РО4)2.
Кислоту наливают в фарфоровый стакан и подогревают до 50–60 °С. Затем в стакан отдельными порциями насыпают фосфоритную муку или апатитовый концентрат. Смесь перемешивают стеклянной палочкой в течение 3–4 мин(тяга) и ставят в сушильный шкаф при 110–150 °С на час. Затем ее охлаждают и проводят анализ суперфосфата.
Для анализа отвешивают на аналитических весах 2–2,5 гсуперфосфата и растирают в фарфоровой ступке до уничтожения комочков. В ступку приливают 25 млводы, смесь растирают, и после отстаивания раствор фильтруют в мерную колбу на 250 мл. В колбу предварительно наливают 5–6 капель соляной кислоты, которая предупреждает гидролиз солей кальция. Остаток в ступке еще три раза растирают с водой, прибавляя каждый раз воды по 20–25 мл,и каждый раз декантируют раствор на фильтр. Затем нерастворившийся остаток суперфосфата переносят на фильтр и промывают его водой, заполняя колбу до метки (250 мл). Раствор, содержащий водорастворимую пятиокись фосфора Р2О5, тщательно перемешивают.
Фильтр, с оставшими нерастворившими остатками суперфосфата после промывания водой, переносят в другую мерную колбу емкостью в 250 мл, приливают 100 мл раствора Патермана и, закрыв колбу пробкой, сильно взбалтывают (фильтр распадается на волокна). Колбу нагревают до 60 °С в течение 15 мин. Нагревание лучше проводить в термостате. Затем содержимое колбы охлаждают, доливают дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в колбу. Первые порции фильтра отбрасывают. Раствор содержит так называемую цитраторастворимую пятиокись фосфора Р2О5.
Для определения общего количества цитрато- и водорастворимой фосфорной кислоты из водной вытяжки и цитратного раствора берут по 50 мл и выливают эти растворы в стакан. В стакан наливают 25 мл раствора Патермана, перемешивают и нейтрализуют 2–3%-м раствором аммиака по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-иона к раствору приливают 25–35 мл магнезиальной смеси, а затем 10–25 мл 25%-го раствора аммиака. Содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин или оставляют стоять в течение 5–15 ч. Выпавший осадок магний-аммоний фосфата фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают 2–3%-м раствором аммиака. Затем фильтр с осадком переносят в тигель, высушивают, озоляют, прокаливают в муфеле при красном калении и взвешивают.
Содержание фосфорной кислоты в расчете на фосфорный ангидрид вычисляют по формуле:
ω ,
где m1 — масса пирофосфата магния в г; m2 — навеска суперфосфата в г; 0,6377 – множитель для пересчета Mg2P2О7 на Р2О5.
Провести расчет и оформить результаты анализа.
Реактивы, используемые при анализе суперфосфата
1. Магнезиальная смесь приготовляется растворением 55 г хлористого магния и 70 г хлористого аммония в 1 л воды.
2. Реактив Патермана (цитрат аммония) должен содержать в 1 л раствора 173 г невыветрившейся лимонной кислоты, которую растворяют в 300 мл горячей воды. На это количество отмеряют такое количество 12–13%-го раствора аммиака, чтобы в нем содержался 51 г аммиака. Для этого к концентрированному раствору аммиака прибавляют равный объем дистиллированной воды и по плотности определяют его концентрацию. По концентрации рассчитывают количество миллилитров раствора, необходимое для нейтрализации лимонной кислоты и содержащее 51 г аммиака. Раствор аммиака наливают в мерную колбу емкостью 1 л и туда же при непрерывном помешивании и охлаждении приливают небольшими порциями раствор лимонной кислоты. Затем раствор цитрата аммония доливают водой до метки и перемешивают.
Контрольные вопросы и задачи
1. Фосфат кальция в воде практически нерастворим. Однако его можно с успехом применять на кислых почвах. На чем основано это применение?
2. Во сколько раз в двойном суперфосфате больше фосфора по сравнению с простым? Расчет ведется на Р2О5. Влажность удобрения не учитывается; сульфат кальция в суперфосфате находится главным образом в виде гипса.
Ответ. В 3,02 раза.
3. Одним из наиболее ценных удобрений считается удобрение, получаемое при взаимодействии азотной кислоты с фосфоритом. Напишите уравнение реакции и подсчитайте процентное содержание азота и фосфора в этом удобрении. При вычислении нужно учесть, что кислотное расщепление идет до дигидрофосфата кальция, а влажность удобрения не учитывается.
Ответ. 11,2 % N и 12,7 % Р.
4. Сколько расходуется по массе и объему 66%-й серной кислоты (d = l,57) на приготовление 1 mсуперфосфата?
Ответ. 577,7 кг или 368 л.
Список литературы
1. Ключников Н. Г.,Практические занятия по химической технологии. – 4-е изд. – М. : Просвещение, 1978. – 262 с.
2. Кононов А. В. Основы технологий комплексных удобрений / А. В. Кононов, В. И. Стерлин. – М. : Химия, 1988. – 319 с.
3. Бабкин В. В. Фосфорные удобрения России / В. В. Бабкин, А. А. Бродский. – М. : Маргус, 1995. – 463 с.
4. Позин М. Е. Технология минеральных удобрений. – Л. : Химия, 1989. – 261 с.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА
«ПОЛУЧЕНИЕ АМИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ»
Цель работы – получение аммиачной селитры в кристаллическом виде, определение ее выхода по азотной кислоте и содержания в ней аммонийного азота.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|