Или продолжений. Выберите один наиболее подходящий.

8.31. Развитие грануляционной ткани в очаге инфекционного воспа­
ления характерно для:

A. Лепры.

Б. Сифилиса.

B. Гонореи.

Г. Сыпного тифа. Д. Псевдотуберкулеза.

8.32. Дизентерия практически сразу принимает форму язвенного ко­
лита в случае, если возбудителем является:

A. Шигелла Григорьева—Шига (Shigella dysenteriae).
Б. Шигелла Зонне.

B. Шигелла Флекснера.
Г. Шигелла Бойда.

Д. Шигелла Ньюкастл.

8.33. Для патоморфологической диагностики какого из перечислен­
ных ниже инфекционных заболеваний достаточно данных макроскопи­
ческого исследования?

A. Бактериальная дизентерия.
Б. Амебная дизентерия.

B. Брюшной тиф.
Г. Сыпной тиф.

Д. Милиарный туберкулез.

8.34. Гидроцефалия может быть поздним осложнением:

A. Гриппа.

Б. Менингококкового лептоменингита.

B. Комариного энцефалита.
Г. Сыпного тифа.

Д. Бешенства.

8.35. Селезенка увеличивается при многих инфекционных заболева­
ниях, но только при одном из перечисленных ниже может наблюдаться
осложнение в виде ее разрыва:

A. Брюшной тиф.
Б. Сыпной тиф.

B. Малярия.
Г. Бруцеллез.
Д. Чума.

8.36. У умершего на дому и не обращавшегося за медицинской помо­щью мужчины 54 лет судебно-медицинский эксперт на вскрытии обна­ружил в толстой кишке на всем ее протяжении картину язвенно-геморра­гического колита. Обстоятельства заболевания неизвестны. Выявленная патоморфологическая картина может наблюдаться при всех перечислен­ных ниже заболеваниях, кроме:

А. Кишечной формы острой лучевой болезни. Б. Сибирской язвы.

В. Холеры.

Г. Острого колита при миелолейкозе.

Д. Цинги.

К каждому из приводимых ниже утверждений имеются варианты продолжений. Выберите из них один неправильный.

8.37. Стеноз кишечника с частичной кишечной непроходимостью мо­
жет быть следствием перенесенных инфекционных заболеваний:

A. Туберкулеза.
Б. Сифилиса.

B. Брюшного тифа.

Г. Бактериальной дизентерии. Д. Балантидиаза.

8.38. Оппортунистическими инфекциями, развивающимися при
СПИДе, являются:

A. Цитомегаловирусная инфекция.
Б. Токсоплазмоз.

B. Пневмоцистоз.
Г. Цистицеркоз.
Д. Кандидоз.

К каждому из приведенных ниже утверждений имеются варианты продолжений. Отметьте верные и неверные.

8.39. Некрозы в очаге инфекционного воспаления характерны для:

A. Сифилиса.
Б. Саркоидоза.

B. Туляремии.
Г. Бериллиоза.
Д. Амебиаза.

8.40. Биопсийное исследование играет важную роль в диагностике
следующих инфекционных заболеваний:

A. Туберкулеза.
Б. Дифтерии.

B. Амебиаза.

Г. Фелиноза («болезни кошачьих царапин»). Д. Инфекционного мононуклеоза.

8.41. При следующих инфекционных заболеваниях воспаление может
носить характер фибринозного:

А. Стрептококковая ангина.

Б. Скарлатина. В. Дифтерия. Г. Дизентерия. Д. Оспа.

8.42. Геморрагический характер сыпи наблюдается при:

A. Менингококковой инфекции.
Б. Чуме.

B. Лептоспирозе.
Г. Сыпном тифе:
Д. Скарлатине.

8.43. Первичный аффект принято различать при следующих инфек­
ционных заболеваниях:

A. Дифтерия.
Б. Туберкулез.

B. Сибирская язва.
Г. Скарлатина.

Д. Лейшманиоз.

8.44. Сходство между гриппом и сыпным тифом заключается в том,

что:

A. Оба заболевания вызываются вирусами.

Б. При обоих заболеваниях возбудитель паразитирует в эндотелии сосудов.

B. При обоих заболеваниях возбудитель или продукты его жизне­
деятельности не повреждают нейроны.

Г. Пневмония, которая может осложнять оба заболевания, вызы­вается другими возбудителями.

Д. Геморрагические проявления при обоих заболеваниях связаны с повышением проницаемости микрососудов.

8.45. При малярии в организме находятся следующие пигменты:

A. Гемомеланин в костном мозге.
Б. Гемосидерин в крови.

B. Билирубин в тканях.
Г. Гемомеланин в крови.

Д. Гемосидерин в эпителии почечных канальцев.

8.46. Аспирационная пневмония может послужить непосредственной
причиной смерти при следующих инфекционных заболеваниях:

A. Грипп.

Б. Сыпной тиф.

B. Дифтерия.

Г. Клещевой энцефалит

Д. Полиомиелит

Г. Клещевой энцефалит. Д. Полиомиелит.

8.47.При трихомониазе может развиваться:

A. Цистит.
Б. Кольпит.

B. Пиелит.
Г. Уретрит.

Д. Бартолинит.

8.48.Внутриклеточно могут паразитировать следующие возбудители
инфекционных заболеваний:

A. Бактерии.

Б. Патогенные грибы.

B. Простейшие.
Г. Вирусы.

Д. Риккетсии.

8.49.У больного с желтухой врач выявил увеличение печени и селе­
зенки. Такое сочетание симптомов может наблюдаться при:

A. Описторхозе.
Б. Малярии.

B. Циррозе печени.
Г. Миелолейкозе.

Д. Вирусном гепатите А.

8.50.Некрозы мышц встречаются при инфекции, вызванной:

A. Salmonella typhi.

Б. Clostridium oedematiens.

B. Clostridium tetani.

Г. Leptospira interrogans. Д. Bacteroides.

8.51.Формами вторичного туберкулеза могут быть:

A. Острый кавернозный туберкулез.

Б. Крупноочаговый туберкулез легких.

B. Фиброзно-кавернозный туберкулез почек.
Г. Туберкулезный лептоменингит.

Д. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких.

8.52.При менингококковой инфекции смерть может наступить от:

A. Кровоизлияния в надпочечники.
Б. Менингоэнцефалита.

B. Асфиксии.

Г. Отека и дислокации головного мозга.

Д. От менингококкового миокардита.

Стр 97

8.53.Геморрагический лимфаденит характерен для:

A. Гриппа.
Б. Чумы.

B. Сибирской язвы.
Г. Туляремии.

Д. Геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

8.54.Поражение спинного мозга характерно для следующих инфекций:

A. Бешенство.

Б. Полиомиелит.

B. Краснуха.
Г. Герпес.
Д. СПИД.

8.55. Гигантские многоядерные клетки встречаются в тканях при сле­
дующих инфекциях:

A. Туберкулезе.
Б. Кори.

B. Оспе.

Г. Псевдотуберкулезе. Д. Лепре.

8.56.Микроскопически пневмонию при чуме и крупозную пневмо­
нию в стадии красного опеченения можно отличить по наличию или от­
сутствию в ткани воспаленного легкого:

A. Макрофагов.
Б. Фибрина.

B. Абсцедирования.

Г. Признаков карнификации.

Д. Соответствующих микроорганизмов.

8.57.Инфекции с преимущественным поражением лимфоидной тка­
ни вызываются:

A. Вирусом иммунодефицита человека.
Б. Yersinia pseudotuberculosis.

B. Salmonella typhi.

Г. Возбудителем лимфогранулематоза.

Д. Возбудителем фелиноза («болезни кошачьих царапин»).

8.58.При малярии в печени микроскопически наблюдается:

A. Наличие «желчных тромбов».

Б. Отложения меланина в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах.

B. Расширение пространств Диссе.

8. Инфекционные болезни

Вопросы

Г. Лимфоидная инфильтрация в перипортальной соединительной

ткани. Д. Отложения гемосидерина в гепатоцитах.

8.59. Больному с повторяющимися легочными кровотечениями дела­
ют рентгенографию легких. Врач-рентгенолог при этом на снимке мо­
жет обнаружить следующие морфологические изменения, обусловившие
кровотечение:

A. Распадающуюся опухоль гортани.
Б. Милиарный туберкулез легких.

B. Бронхоэктазы.

Г. Крупозную пневмонию. Д. Туберкулезные каверны.

8.60. Наличие язвы на одной из небных миндалин может быть про­
явлением:

A. Стрептококковой ангины.
Б. Скарлатины.

B. Ангины Симановского—Венсана.
Г. Ангины при агранулоцитозе.

Д. Сифилиса.

Каждое из приводимых ниже предложений состоит из двух утверждений. Обозначьте свой ответ соответствующей буквой в зависимости от того, какому из следующих условий удовлетворяет это предложение:

A. Если оба утверждения справедливы и находятся друг с другом
в причинно-следственной связи.

Б. Если оба утверждения справедливы, но не находятся друг с дру­гом в причинно-следственной связи.

B. Если первое утверждение справедливо, а второе нет.
Г. Если первое утверждение неверно, а второе верно.
Д. Если оба утверждения неверны.

8.61.Дегидратация организма при тяжелых формах холеры связана
не просто с нарушением всасывания жидкости в кишечнике, но и с ак­
тивным выделением жидкости слизистой оболочкой в просвет кишки,
потому что характерным изменением тонкой кишки при холере является
ее денудация — утрата эпителиальной выстилки.

8.62. Амебный колит только называется колитом, хотя таковым не яв­
ляется, потому что амебное поражение толстой кишки проявляется воз­
никновением в се стенке язв.

8.63.Менингококк и гонококк оба могут быть выделены из крови
при сепсисе, потому что Neisseria meningitidis и Neisseriagonorrhoe — родс­
твенные микроорганизмы.

8.64.Микроскопически отдифференцировать амебиаз кишечника
от балантидиаза практически невозможно, потому что оба простейших
в ткани выглядят совершенно одинаково.

8.65. У человека, излечившегося от малярии, печень, селезенка, кост­
ный мозг сохраняют дымчатую окраску на всю жизнь, потому что гемо-
меланин при распаде макрофагов захватывается другими макрофагами.

8.66.Больные туберкулезом почти всегда имеют дефицит массы тела,
потому что в очагах казеозного некроза разрушается много белков.

8.67. В укушенных ранах гораздо чаще, чем в других развивается анаэ­
робная инфекция, потому что в зубном налете человека и животных всег­
да присутствует анаэробный микроорганизм Spirocheta buccalis.

8.68.Амебный абсцесс печени на самом деле таковым не является,
потому что в полости амебного абсцесса нет гноя.

8.69. Заболевание краснухой в период беременности весьма неблаго­
приятно сказывается на судьбе плода, потому что при краснухе развива­
ется вирусный плацентит.

8.70. Пневмоцистная пневмония при СПИДе по сути дела пневмони­
ей не является, потому что при пневмоцистозе легких в альвеолах прак­
тически нет воспалительной реакции.

8.71.При малярии не бывает поражений сердца, потому что плазмо­
дии не выделяют токсинов.

8.72.Брюшно-тифозные макрофаги в агрегатных фолликулах и лим­
фатических узлах имеют обильную пенистую цитоплазму и называют­
ся светлыми брюшно-тифозными клетками, потому что под действием
брюшно-тифозных бактерий повышается проницаемость цитолеммы
этих клеток и развивается их гидропическая дистрофия.

8.73.При малярии в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах накаплива­
ется гемосидерин, но он не виден, потому что гемосидерин, накапливаю­
щийся при малярии в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах, маскируется
более темным малярийным пигментом.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: