Упражнения по теме «Альдегиды и кетоны»

1. Из соответствующих алкинов получите:

а) этаналь; б) 4,4-диметилпентанон-2.

2. Напишите реакции гидролиза дигалогенпроизводных:

а) 1,1-дибром-3-метилпентан; б) 3,3-дихлор-2-метилпентан

и назовите полученные соединения.

3. Какие соединения получаются при сухой перегонке кальциевых солей смеси а) метановой и пропановой кислот;

б) этановой и 2-метилпропановой кислот?

4. Окислением каких спиртов можно получить следующие карбонильные соединения:

а) 3-метилбутаналь б) 3-метилбутанон; в) 3,3-диметилбутаналь.

5. Предложите схемы получения пропанона из следующих исходных веществ:

а) этанола; б) пропанола-1; в) пропена.

6. Какие соединения получаются при действии синильной кислоты и 2,4-динитрофенил гидразина на:

а) пропаналь; б) бутанон.

7. Какие кислородсодержащие соединения могут быть получены при взаимодействии метилмагнийиодида со следующими веществами:

а) бутаналь; б) метаналь; в) бутанон-2; г) пропанон.

8. Определите строение соединения состава С₄Н₈О, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином, образуя оксим: при восстановлении литийалюмогидридом (LiAlH₄) превращается в 2-метилпропанол-1.

9. Напишите схему превращения бутаналя в бутанон.

10 Предложите схему превращения:

11. Напишите формулы строения промежуточных и конечных соединений в следующих схемах:

12. Для каких из приведенных ниже альдегидов и кетонов возможны реакции альдольно - кротоновой конденсации?

13. Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, цианистоводородной кислотой и гидроксиламином.

14. Напишите схемы превращения хлорбутана в:

а) бутаналь; б) бутанон.

15. Какие соединения получаются при действии:

а) этанола на пропаналь; б) метанола на этаналь?

Карбоновые кислоты и их производные

Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу – СООН. Общая формула карбоновых кислот:

Карбоновые кислоты можно рассматривать как функциональные производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на карбоксильную группу.

Кислотность карбоновых кислот определяется наличием карбоксильной группы. В карбоксильной группе смещение π-электронов двойной связи карбонильной группы к атому кислорода вызывает смещение электронной плотности от водорода в группе О – Н, что облегчает его отрыв в виде протона:

Активность карбонильной группы определяется величиной положительного заряда на атоме углерода. Величина положительного заряда (d⁺) зависит от природы радикала (R). Если в алкильном радикале атом водорода замещен на электронно-акцепторную группу, то (d⁺) заряд на атоме углерода увеличивается. Поляризация связи О – Н повышается и, следовательно, облегчает диссоциацию, увеличивая силу кислоты.

Для кислот наиболее типичны реакции, связанные с кислотными свойствами:

а) образование солей – замещением водорода ОН-группы;

б) нуклеофильное замещение ОН-группы с образованием функциональных производных;

в) реакция декарбоксилирования;

г) реакция замещения a-водородного атома.

Лабораторная работа №

Цель работы: получение и изучение химических свойств

карбоновых кислот

Реактивы и оборудование: 2н. H₂SO₄; H₂SO₄ конц.; 0,1н. KMnO₄; 2н. NaOH; 2н. NH₄OH; 0,2н. AgNO₃; 0,2н. CuSO₄; хлороформ; Ba(OH)₂ (баритовая вода); формиат натрия (обезв.); ацетат натрия (обезв.); мочевина;

штатив с пробирками; пипетки; спиртовки.

Опыт 7.1 Получение метановой кислоты из хлороформа и ее открытие

В пробирке А готовят аммиачный раствор оксида серебра (1 каплю 0,2н. AgNO₃ и 1 каплю 2н. NaOH), образовавшийся при этом осадок гидроксида серебра растворяют, прибавив 2 капли 2н. NH₄OH. В пробирку Б помещают 1 каплю хлороформа и 2 капли 2н. NaOH. Осторожно нагревают пробирку Б до исчезновения капли хлороформа. После этого в пробирку Б вливают заготовленный реактив. Что при этом происходит и почему? Привести уравнения реакций.

Опыт 7.2 Окисление муравьиной кислоты марганцевокислым калием

Подготавливают пробирку А, закрывающуюся пробкой с газоотводной трубкой. Помещают в нее несколько крупинок формиата натрия НСООNa и прибавляют последовательно 3 капли 2н. H₂SO₄ и 2 капли 0,1н. KMnO₄. Плотно закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой, а нижний конец трубки помещают в пробирку Б с 4-5 каплями баритовой воды Ba(OH)₂. Пробирку А осторожно нагревают над пламенем спиртовки. Что при этом наблюдается в пробирках А и Б? Привести уравнения реакций.

Опыт 7.3 Разложение метановой кислоты при нагревании с

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: