Вид и внутривидовые систематические единицы

Внутривидовая изменчивость и ее классификация у древесных растений
Любому ботаническому виду присуща в той или иной мере выраженная амплитуда варьирования признаков и свойств -формовое разнообразие. Так, деревья сосны обыкновенной могут различаться между собой габитусом кроны, энергией роста, дли-ной хвои, продолжительностью ее жизни, засухо- и зимостой-костью, смолопродуктивностью и т. д. У ели сибирской и колючей есть формы с серебристой, сизой и зеленой хвоей; у осины и дуба черешчатого - рано- и позднораспускающиеся фенологические формы. Все подобные примеры характеризуют присущий древес-ным растениям внутривидовой полиморфизм, обусловленный про-явлением разных форм внутривидовой изменчивости. Многообра-зие форм ее проявления у растений определило необходимость выделения соответствующих внутривидовых классификационных единиц (таксонов). Международным кодексом ботанической номенклатуры (1980) признаны следующие последовательно соподчиненные таксоны рангом ниже вида (species, сокращенно -sp.): подвид (subspecies, сокращенно - ssp.), разновидность (varietas, var.), подразновидность (subvarietas), форма (forma, f.), подформа (subforma). С учетом других современных клас-сификаций внутривидовых категорий у древесных растений (Прав-дин Л. Ф., 1967; Завадский К. М., 1968) ниже приводится краткая характеристика указанных таксонов.
Подвид, или географическая раса, экотип - наиболее крупная таксономическая единица внутри вида. Определяется как группа свободно скрещивающихся особей, характеризующихся одним или несколькими наследственными признаками и имеющая свой внутривидовой ареал. Как экотипы подвиды характеризуются разной экологической приспособленностью к определенным усло-виям местопроизрастания - климатическим, эдафическим, фито-ценотическим. Подвиды имеются у многих древесных пород с широким ареа-лом: сосны обыкновенной, дуба черешчатого, берез повислой и карликовой.
Разновидность, или климатическая раса, климатический эко-тип (климатип) - таксон, выделяемый внутри вида или подвида. К одной разновидности относятся популяции (определение попу-ляции дано ниже), распространенные в регионе со сходными кли-матическими условиями. Чем разнообразнее климатические усло-вия в ареале вида, тем больше можно ожидать у него климатипов. Разновидности известны у сосны обыкновенной, ели европейской, дуба черешчатого. Имеют их и древесные породы с горно-высот-ными ареалами (пихта кавказская, орех грецкий). Выделение разновидностей имеет большое значение для лесо-культурной практики, так как на их основе производят районирование заготовок семян древесных пород и создают лесные куль-туры. Очень важно учитывать экологические особенности клима-типов при интродукции, так как различные климатипы совершенно по-разному приспосабливаются к новым климатическим условиям за пределами естественного ареала.Экологические особенности, специфика роста и развития под-видов и разновидностей являются наследственными.
Подразновидность, или эдафический тип (эдафотип), объеди-няет популяции в пределах границ разновидности (климатипа): например, нагорный, пойменный и солонцовый экотипы дуба че-решчатого, низинный и боровой экотипы ели европейской.
Помимо эдафотипов, к подразновидности иногда относят ценотипы - экотипы, связанные с определенными фитоценозами.Модификационные (ненаследственные) формы растений, при-уроченные и приспособленные к определенным местообитаниям, называют экадами. Например, на верховых сфагновых болотах образуются болотные экады сосны обыкновенной, отличающейся карликовым или даже кустовидным ростом, укороченной хвоей, мелкими шишками. Однако после осушения болота болотная сосна резко увеличивает прирост и восстанавливает морфологические признаки, присущие лесным особям сосны.
Форма, или морфобиологическая группа - совокупность осо-бей вида, отличающихся от других особей того же вида по своим морфологическим, анатомическим признакам, биологическим или физиолого-биохимическим свойствам. Различают формы морфологические, биологические, фенологические, физиологиче-ские, биохимические, иммунологические.Вид. Биологический вид более или менее динамичен во времени и подвижен в пространстве. Его изучение сопряжено с большими трудностями, так как вид чаще всего представлен множеством рас и популяций, как-то обособленных в природе и различающихся между собой. При естественноисторическом подходе определение вида представляет чрезвычайные трудности. Во всяком случае, из многих десятков определений нет ни одного, исчерпывающего суть вида и общепризнанного. Одно из наиболее общеизвестных и удовлетворительных определений вида принадлежит В. Л. Комарову: «Вид есть совокупность поколений, происходящих от общего предка и под влиянием среды и борьбы за существование обособленных отбором от остального мира живых существ; вместе с тем вид есть определенный этап в процессе эволюции».
При формально-логическом подходе определение вида не представляет трудностей: вид - совокупность тождественных особей, практически неразличимых. Конечно, тождество в данном случае понимают условно и относительно, как тождество, например, растений, выросших из зерновок одного колоса или одного растения пшеницы. Но для общей ориентации в природе, в созданных человеком культурных ценозах, в практической работе агронома и ботаника по определению растений мы пользуемся именно формально-логическим понятием.
По структуре виды бывают неравноценными. Различают виды молодые (зачинающиеся), угасающие (вымирающие) и процветающие. Вымирающие виды с течением времени явно уменьшаются по числу особей, что обычно сопровождается и уменьшением площади их распространения. У них отсутствует внутривидовой полиморфизм, их легко различают, поскольку между смежными родственными видами большой морфолого-физиологический разрыв, нет переходных форм. Это, как правило, древние виды. Молодые виды явно экспансируют (расселяются), их численность резко увеличивается. Это полиморфные виды, в составе которых выделяют множество внутривидовых комплексов (подвидов, разновидностей, форм). Изобилие внутривидовых единиц свидетельствует о формообразовательном процессе, динамике вида. В настоящее время внутривидовая дифференциация видов достигает 5 - 7-й степени. Приведем наиболее современные модели: по Н.П. Дубинину - полувид, подвид, раса, микротопографическая раса, линия; по К.М. Завадскому - полувид, подвид, местная популяция, экоэлемент, изореагент (морфобиологическая группа, биотип); по Н.И. Вавилову - для возделываемых растений применяют целую серию других внутривидовых таксонов, например группа разновидностей (пролес), сорт.
Все еще нет достаточно определенных согласованных данных о численности видов растений на планете. Предположительно общее число ныне живущих видов растений около 500 тыс. Число это весьма приблизительно. Даже для одной из наиболее изученных групп растений - покрытосеменных - количество видов, приводимое разными учеными, неодинаково: от 175 - 200 тыс. до 300 тыс. и более.
^ Бинарная номенклатура. Виды растений обозначают двумя латинскими словами: первое означает род, к которому относится данный вид, второе - видовой эпитет. После второго слова ставят фамилию ученого (сокращенно или полностью), открывшего либо описавшего этот вид и давшего ему название. Например, научное название пшеницы твердой - Triticum durum L. Бинарная номенклатура была введена шведским ученым К. Линнеем (1707 - 1778).
^ Таксоны (систематические единицы). Классификацию растений на отдельные систематические группы осуществляют на основе общепринятых единиц, называемых таксонами:

вид (species) - совокупность тождественных в морфологическом отношении особей;
род (genus) - совокупность близкородственных видов;
семейство (familia) - совокупность родственных родов;
порядок, (ordo) - совокупность родственных семейств;
класс (classis) - совокупность родственных порядков;
отдел (divisio) - совокупность родственных классов.
Кроме основных таксонов, существуют таксоны промежуточные, вспомогательные: подрод, подсемейство и т. д. Внутри вида выделяют подвиды (subspecies) и разновидности (varietas), а применительно к культурным растениям - сорта (cultivar). Сорт - это результат селекционной деятельности человека, он характеризуется определенными хозяйственными качествами и передачей их по наследству.
Вне рамок официальных таксонов царство растений делят на низшие и высшие; несколько родственных отделов объединяют в подцарство.

Семейство ильмовые

Семейство ильмовые (Ulmaccae)

Семейство ильмовых объединяет две довольно обособленные группы древесных растений, различающиеся по строению цветков, пыльцевых зерен, плодов, зародышей, анатомии листьев, основному хромосомному числу, составу химических веществ и пр. Этим двум группам обычно придают ранг подсемейств или реже самостоятельных семейств (Грудзинская, 1967). В данном издании мы принимаем их как подсемейства ильмовые (Ulmoideae) и каркасовые (Celtidoideae).

В семействе ильмовых только древесные растения с простыми очередными листьями и быстро опадающими прилистниками. Их пазушные соцветия объединяют мелкие ветроопыляемые цветки с простым чашечковидным околоцветником, расчлененным на 4—5 (9) лопастей; им противостоит примерно такое же число тычинок. Завязь верхняя, одногнездная, развивающаяся в односемянный невскрывающийся плод.

Семейство включает 18 родов, 200 видов древесных растений, распространённых в лесах от умеренного пояса Северного полушария до тропиков. В России естественно растут представители 2 родов: Вяз и Дзельква.
Вязовые — деревья и кустарники. Листья очередные, иногда двурядные, реже супротивные, простые, часто ассимметричные, жестковолосистые, с опадающими прилистниками. Цветки в пазушных соцветиях или одиночные, мелкие, правильные, анемофильные, обоеполые или однополые, однодомные. Околоцветник простой из 4-5 свободных или частично сросшихся основаниями, зеленых листочков. Тычинок 8-10, завязь верхняя из 2 плодолистиков с 2 рыльцами и 2 гнездами. Плод — костянка или крылатка с 1 семенем. Древесина очень прочная, упругая и вязкая.
Содержит 15-16 родов и около 200 видов, распространенных в большинстве районов Земли, за исключением полярных. В России встречаются дикие представители 2 родов. Наибольшее хозяйственное Семейство ильмовые, или вязозые (Ulmaceae), объеди-няет 6 родов и около 50 видов древесных растений, распростра-ненных в лесах от умеренного пояса Северного полушария до тро-пиков. В СССР естественно растут представители двух родов это-го семейства - виды вяза и дзельквы.
Род вяз (Ulmus) включает листопадные деревья преимуще-ственно первой величины. Почки очередные, сидят двурядно, ветвление симподиальное. Листья простые, с неравнобоким ос-нованием, жилкование перистое, краебежное, край остродвояко-пильчатый, черешок короткий. Цветки закладываются в лето, предшествующее цветению, в цветковых почках более крупных и овальных, чем вегетативные.
Цветки мелкие, околоцветник простой, редуцированный (вязы опыляются ветром), слегка надрезан на 4-9 долей, тычинки в таком же числе, пестик из двух плодолистиков, завязь верхняя (*P _{4 - 9} A _4-9G ₍₂) ); цветут до облиствения. Период массового цве-тения вязов служит индикатором времени наступления разгара весны, а по началу созревания плодов вязов фенологи отмечают наступление фенологического лета.
Плоды - слегка сплюснутые семянки с овальным перепонча-тым крылом 15-30 мм в диаметре, выполняющим роль паруса. Созревают семянки через 3-6 недель после цветения и быстро обрываются ветром. Масса 1000 шт. плодов от 4 до 14 г.
Семена с хорошо развитыми зелеными семядолями всходят спустя 5-10 суток после опадения, и сеянцы успевают закончить вегетацию до наступления осенних холодов. Поэтому в питомни-ках нередко практикуют летние посевы вязов. В случаях же на-рушения процессов опыления и оплодотворения у них могут в мас-се образовываться партенокарпические (т. е. не содержащие семян) плоды. Вязы хорошо возобновляются порослью от пня и способны давать корневые отпрыски. Растут они быстро, в возраст половой зрелости вступают в 8-12 лет, в насаждениях - с 15-30 лет, живут до 150-300 лет. Но в аридных условиях долговеч-ность деревьев может резко сокращаться до 30-40 лет. Большин-ство видов вяза сильно страдает от голландской болезни, вызы-ваемой грибом Graphium ulmi и приводящей к усыханию над-земной части деревьев или к их полной гибели.
Свое название род вяз получил из-за необычайно вязкой, упругой и прочной древесины. Она издавна используется для из-готовления гнутых изделий и в столярном производстве. Вязы широко применяют в степном и полезащитном лесоразведении, для закрепления оврагов, склонов, откосов и дамб. Они доволь-но устойчивы в условиях городской среды, имеют много декора-тивных форм и культиваров, ценятся в озеленении. В СССР естественно растут вязы 8 видов.

Виды лиственницы

^ Лиственница сибирская(L. sibirica) - мощное дерево с пол-нодревесным, в старости нередко утолщенным в нижней части (закомелистым) стволом до 40-45 м высотой и 1,5-1,8 м в диа-метре. Кора молодых деревьев сравнительно тонкая, мелкотрещи-новатая, буровато-серая, у старых деревьев (лиственница живет 300-450 лет) темная, красная на изломе, с глубокими продоль-ными трещинами и очень толстой (до 10-20 см) коркой. Крона молодых деревьев яйцевидно-конусовидная, в старом возрасте раскидистая, с горизонтальными длинными сучьями, обычно с приподнятыми концами ветвей. Однолетние побеги светлые, соло-менно-желтые с продольными бороздками от листовых подушечек. Вегетативные почки мелкие (1-2 мм), многочешуйчатые, полу-сферические, от желтовато-коричневых до красновато-бурых.Верхушечная ростовая почка ауксибластов яйцевидно-кони-ческая, крупнее боковых. Мужские генеративные почки шаровид-ные, 3-5 мм в диаметре; женские - конусовидно-сферические, внешне сходны с вегетативными, но весной из-за более раннего набухания ясно отличаются от них более крупными размерами. Опыление происходит перед облиствением березы, в пределах свое-го ареала - с конца апреля по конец мая.Семена созревают в сентябре - октябре. Зрелые шишки свет-ло-бурые, яйцевидные, иногда несколько усеченные, 2-4 (5) см длиной, из 25-50 семенных чешуй, расположенных в виде 5-7 спиральных рядов, довольно жесткие, яйцевидные или округлые, явно выпуклые, с закругленным или срезанным, слегка загнутым внутрь краем, по спине рыжеопушенные; кроющие чешуи видны только у основания шишки. Под каждой семенной чешуей сидят по два семени с довольно. крупными крылышками. Семена косообратнояйцевидные, 3-7 мм длиной, с ланцетовидным крылом 8-17 мм длиной и 6 - 9 мм ши-риной. Масса 1000 семян от 6 до 15 г. Семена заключены в твердо-ватую оболочку; одна сторона их окрашена в светло-коричневый цвет с темными пятнышками и прожилками, другая - блестящая из-за приросшей части крылышка. В условиях континентального климата Сибири, особенно в южной части ареала лиственницы (см. приложение 2), рассеивание семян может происходить уже осенью. В менее континентальном климате европейской части СССР семена вылетают из шишек обычно в феврале - апреле, а при высокой влажности воздуха этот процесс может затягивать-ся до июня. Всходы имеют 5-6 (10) гладких семядолей, ювениль-ная хвоя сидит спирально, поодиночке.
Лиственница сибирская имеет обширный евразиатский ареал: в европейской части СССР она распространена к востоку от Онеж-ского озера и Белого моря, захватывает Урал, спускаясь до южных его предгорий; в Сибири ее ареал простирается до низовьев Ени-сея на севере и до Южного Забайкалья на востоке, а на юге - по всему Алтаю до хребтов Тарбагатай и Саур. В горах она подни-мается до высоты 2100-2500 м над ур. м. В таежных лесах она образует ассоциации с елью европейской и сибирской, сосной обыкновенной, осиной, березами повислой и пушистой. В европей-ской части страны на юге своего ареала она заходит в зону сме-шанных лесов, где растет с дубом черешчатым, липой мелколист-ной и кленом остролистным.
Широкий ареал . сибирской обусловлен ее довольно широкой экологической амплитудой. У северной границы ареала и в высоко-горьях она переносит весьма низкую температуру зимы, мирится с недостатком тепла летом и коротким безморозным периодом. На юге ареала лиственница растет при высокой летней температу-ре, а в предгорьях опускается до пояса сухих степей. Она может встречаться на вечной мерзлоте и на сфагновых болотах, где про-являет способность к образованию придаточных корней. Однако высокой производительности эта лиственница достигает только на плодородных, хорошо дренированных, свежих суглинистых и супесчаных карбонатных почвах или на подзолах, подстилаемых карбонатных мореной. Хорошо она растет также на выщелочен-ных черноземных и серых лесных суглинках, подстилаемых лёсо-видной породой.В 1947 г. Н. В. Дылис из состава экотипов лиственницы сибирской выделил особый вид - лиственницу Сукачева (L. sukaczewii). По Дылису, этот вид рас-пространен в европейской части СССР, на Урале и на юго-западе Западной Си-бири. Впоследствии л. Сукачева стала упоминаться и характеризоваться во мно-гих отечественных дендролого-лесоводственных работах, включая учебники ден-дрологии (Гроздов Б. В.; Богданов П. Л., 1974 и др.). Однако современные си-стематики (Бобров Е. Г., 1978; Черепанов С. К., 1981) не признают видовой са-мостоятельности л. Сукачева и относят ее к л. сибирской. Тут следует заметить, что сам акад. В. Н. Сукачев рассматривал лиственницу, позже получившую его имя, как русский экотип л. сибирской (L. sibirica oec. rossica). В пределах ареала этого вида он также выделял экотипы обский (oec. obensis), енисейский (оес. jeniseensis) и алтайский (оес. altaica).
^ Лиственница Гмелина,или даурская(L. gmelinii), имеет ареал, охватывающий Восточную Сибирь и Дальний Восток. Его западная граница совпадает с восточной границей ареала лист-венницы сибирской, северная от р. Пясины идет в низовья р. Ха-танги (на 72° 40' с.ш. находится самый северный остров редко-лесий этого вида, как и хвойных вообще) и далее на восток по гра-нице с тундрой, вплоть до среднего течения р. Анадыря. Оттуда восточная граница ареала л. Гмелина проходит к побережью Охотского моря и от низовьев р. Уды к устью р. Буреи. Она растет на склонах гор, в долинах рек, на болотах (марях), на почвах раз-личного механического состава, но сухие почвы уступают сосне. Лучшим ростом отличается на аллювиальных почвах, где пере-носит довольно длительное затопление, и на почвах, подстилаемых содержащими известь горными породами. В целом ареал л. Гмели-на охватывает район СССР с наиболее суровым континентальным климатом; часто эта лиственница растет на почвах с близкой к поверхности вечной мерзлотой.В лучших условиях произрастания л. Гмелина может дости-гать 40-45 м высотой и до 1 -1,5 м в диаметре. Однако на сфагно-вых болотах она имеет вид корявого дерева всего 4-6 м высотой, а высоко в горах приобретает стланиковую форму.Кора стволов красноватая, на старых деревьях (эта листвен-ница живет 350-400 лет) темноватая, толстая в нижней части, с менее глубокими трещинами, чем у л. сибирской. Однолетние побеги светло-оранжево-желтые или красновато-коричневые, часто с белым налетом, иногда с редкими волосками. Почки такие же мелкие, как у л. сибирской, желтовато-коричневые, блестящие. Хвоя светло-зеленая, 1,5-3 (6) см длиной, распускается раньше, чем у л. сибирской, нередко до того, как оттает почва в зоне кор-ней. Северо-восточные популяции л. Гмелина отличаются очень коротким циклом вегетирования: пожелтение и опадание хвои у них начинаются уже во второй половине августа и завершается в сентябре. Популяции юго-западной части ареала вегетируют длительнее - до конца сентября - середины октября.Семена созревают в конце августа - в сентябре и обычно опадают уже осенью. Зрелые шишки мелкие, 15-30 мм длиной, содержат 4-6 рядов спирально расположенных семенных чешуй. Семенные чешуи светло-коричневые, блестящие, голые, плоские, лопатообразные, вверху усеченные и иногда по краю несколько выемчатые или неправильно-мелкозубчатые, у основания шишки хорошо заметны кроющие чешуи (рис. 9). Семена косообратно-яйцевидные, 3-4 мм длиной, с одной стороны плоские, с другой -выпуклые, светлые. Крыло 8-9 мм длиной, на одной стороне блестящее, на другой - матовое. Масса 1000 шт. около 3 г.На хорошо дренированных мощных суглинках л. Гмелина об-
разует глубокую, мощно развитую корневую систему. На заболоченных почвах с близким залеганием вечной мерзлоты или на мел-ких и каменистых развивает поверхностную корневую систему из густой сети боковых корней, что обеспечивает высокую ветро-устойчивость деревьев. На заболоченных местообитаниях л. Гмелина образует придаточные корни. Этот вид - наиболее зимостойкое дерево тайги. Тем не менее в суровых условиях Якутии стволы л. Гмелина часто покрыты морозобойными трещинами. Она теневыносливее л. сибирской и хуже ее очищается от мертвых сучьев. В благоприятных почвен-ных условиях растет быстро. Чаще образует чистые древостои, но может также расти в смеси с елями сибирской и аянской, с пихтами сибирской и белокорой, с кедром сибирским, березами повислой и плосколистной, а по долинам рек - с тополем душистым и чозенией. В подлеске обычен кедровый стланец.
Популяционная структура этого вида изучена еще недостаточно. Но у нее выделяют западную и восточную географические расы. Западная - собственно л. Гмелина - распространена в верховьях р. Амура и западнее р. Лены. Восточная произрастает к востоку от р. Лены, а по Амуру спускается до р. Зеи. Некоторые систематики выделяют эту расу в самостоятельный вид - лист-венница Каяндера (L. cajanderi). У л. Каяндера шишки округлые или широкояйцевидные, рыхлые, с семенными чешуями, откло-ненными от оси шишки под углом в 60-90° и более, тогда как у л. Гмелина угол отклонения семенных чешуек от оси шишки не превышает 45°. Кроме того, в сравнении с л. Гмелина, л. Каян-дера характеризуется более ранним началом и ранним заверше-нием периодов роста побегов и вегетации.
В средней Сибири в полосе контакта биотипов л. сибирской и Гмелина распространен комплекс естественных гибридных по-пуляций, выделяемых в особый вид - лиственницу Чекановского (L. czekanowskii). В благоприятных лесорастительных условиях это дерево до 30 м высотой и до 1 м в диаметре ствола. В своем ареале л. Чекановского (см. приложение 2) содержит многообраз-ные гибридные формы с доминированием признаков как л. сибир-ской, так и л. Гмелина.
^ Лиственница камчатская, или курильская (L. kamtschatica) -дерево 25 (35) м высотой и до 60-80 см в диаметре ствола. Крона широкояйцевидная, ветви длинные, горизонтальные. Побеги крас-новато-фиолетовые, опушенные. Брахибласты значительно круп-нее, чем у других видов лиственниц. Хвоя 10-25 мм длиной, изо-гнутая, сверху темно-зеленая, снизу сизоватая, весной распуска-ется раньше, чем у л. Гмелина и сибирской. Зрелые шишки шаро-видные или широкояйцевидные. 10-20 мм длиной; чешуи с ото-гнутыми краями (рис. 9). Семена светло-коричневые, 2-3 мм длиной, крылышки красновато-сизые, 4-9 мм длиной, созревают и опадают в начале осени. Растет л. камчатская на Охотском по-бережье Дальнего Востока, Сахалине и Южных Курилах.
Близким к предыдущему виду является интродуцированная из Японии лиственница Кемпфера (L. kaempferi), чаще называ-емая л. японской, или тонкочешуйчатой. Быстрорастущее дерево до 30 м высотой и 1 м в диаметре ствола. Наиболее четко отлича-ется от других видов лиственницы своими овально-яйцевидными шишками длиной 20-35 мм, состоящими из 6-9 рядов тонких, кожистых, покрытых беловатым налетом семенных чешуй с дуго-образно отогнутой наружу верхушкой. Благодаря этому изгибу чешуек шишка внешне напоминает полураскрывшийся цветок.
Лиственница Кемпфера довольно широко распространена в культуре на Дальнем Востоке (Приморье, Южный Сахалин, Южные Курилы), реже встречается в других районах СССР. Перспективна, особенно для озеленения, в западных областях европейской части СССР с мягким климатом. Успешно культи-вируется в Ленинграде.
^ Лиственница европейская, или опадающая(L. decidua) -мощное дерево 30-40 м высотой и 1,5 м в диаметре ствола. Естест-венно растет в горах Средней Европы, в СССР широко распрост-ранена в лесных культурах и озеленении преимущественно в евро-пейской части. Морфологически довольно сходна с л. сибирской, от которой наиболее четко отличается строением зрелых шишек и фенологией. Шишки л. европейской яйцевидно-продолговатые, 3-4 (6) см длиной, состоят из 6-8 спиральных рядов семенных чешуй (рис. 9). Семенные чешуи буро-коричневые, плотно примы-кают одна к другой, слабовыпуклые, с волнистым, слегка отогну-тым краем. Кроющие чешуи заметно выделяются заостренными темными концами над семенными.
Лиственница европейская начинает вегетировать в среднем на неделю позже сибирской, а завершает вегетацию позже на 2-3 недели. Семена созревают в конце осени, но вылет их из шишек происходит весной - в первой половине лета следующего года. В условиях же высокой влажности воздуха распространение семян может продолжаться в течение 2-3 лет. Еще более дли-тельное время, до 10 лет, у л. европейской могут не опадать пустые старые шишки.Семена л. европейской округло-треугольные, 3-5 мм длиной, светло-желтовато-бурые, с блестящим крылом. Масса 1000 семян 5-7,5 г.Живет л. европейская до 500 лет. Растет быстро, особенно на глубоких, дренированных свежих почвах, подстилаемых лессо-видными породами. Развивает мощную корневую систему с боко-выми корнями, часто уходящими в сторону от ствола на 10-12 м. Почв бедных, песчаных или заболоченных не выносит.
Лиственница европейская перспективна для создания лесных культур в западных районах СССР и представляет большой интерес для озеленения, особенно промышленных центров. Она вполне дымо- и газостойка, а благодаря длительному вегетиро-ванию обладает повышенными эстетическими и санитарно-гигие-ническими свойствами. У этого вида имеется много архитектурно-декоративных форм и культиваров, например с плакучей (L. de-cidua 'Pendula') или колоновидной кроной (L. decidua 'Fasti-giata'), со змеевидным строением ствола и ветвей (L. decidua 'Pendulina') и др.
В лесном поясе Украинских Карпат на высоте 1500-1600 м над ур. м. изредка встречается лиственница польская (L.Xpolo-nica) - дерево до 30 м высотой с раскидистой кроной и тонкими поникающими ветвями. Зрелые шишки сравнительно мелкие (15-25 мм длиной), яйцевидные, состоят из 4-5 рядов плотно сомкнутых выпуклых семенных чешуй с округлой верхушкой. В нижней и средней частях шишки кроющие чешуи выступают из-под семенных. В СССР л. польская занесена в «Красную книгу».

Билет 8

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: