Лизосомы и пероксисомы, строение и функции.

являются мембранными органоидами клетки. Внутри лизосом находится лизосомальный матрикс из мукополисахаридов и белки ферменты. Мембрана лизосом производной мембраны ЭПС Это касается структуры билипидного слоя. В мембране лизосом он не сплошной, а включает липидные мицеллы.(пластинчато-мицеллярное строение). В мембране лизосом локализуются разнообразные белки. К ним относятся ферменты: гидролазы, фосфолипазы; и низкомолекулярные белки. Гидролазы являются специфическими для лизосом ферментами.

Функции лизосом: Переваривание частиц при фагоцитозе и пиноцитозе, участие в гетерофаготических циклах и в аутофаготических циклах. При гетерофагии расщепляются чужеродные для клетки вещества. Аутофагиясвязана с расщеплением собственных веществ клетки. Обычный вариант гетерофагии начинается с эндоцитоза и образования эндоцитарного пузырька. В этом случае пузырек называют гетерофагосомой.

Пероксисомы по строению сходны с лизосомами. Они состоят из матирикса и нуклеотида. Матрикс п содержит до 15 ферментов. Наиболее важныепероксидаза и каталаза. Побразуются в ЭПС, отпочковываясь от агранулярной ЭПС, их ферменты частично синтезируются в гранулярной ЭПС, частично в гиалоплазме. Мембрана п. непроницаема для ионов и низкомолекулярных субстратов.П. главный центр образования кислорода клетки. В результате окисления аминокислот, углеводов образуется Н₂О₂, которая благодаря каталазе распадается на воду и О₂. Крупные п.печени и почек играют важную роль в обезвреживании ряда веществ., участвуют в катаболизме. Пероксисомные болезни-поражаются органы, развиваются нарушения НС, вызывающих смерть больных в детском возрасте.

1. Строение хромосом. Кариотип человека

Во время деления ядра хроматин окрашивается интенсивнее, происходит его конденсация – образование более спирализованных нитей, называемых хромосомами. Хромосомы синтетически неактивны. Строение хромосом лучше всего изучать в момент их наибольшей конденсации, т.е. в метафазе и начале анафазы митоза. Каждая хромосома в метафазе митоза состоит из двух хроматид, образовавшихся в результате редупликации, и соединенных центромерой (первичной перетяжкой). В центральной части центромеры находятся кинетохоры, к которым во время митоза прикрепляются микротрубочки нитей. В анафазе хроматиды отделены друг от друга. Из них образуются дочерние хромосомы, содержащие одинаковую генетическую информацию.

Центромера делит хромосому на два плеча. Хромосомы с равными плечами называют равноплечими или метацентрическими, с плечами неодинаковой длины - неравноплечими -субметацентрическими, с одним коротким и вторым почти незаметным — палочковидными или акроцентрическими (Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, отделяющую спутник. Вторичные перетяжки называют ядрышковыми организаторами. В них в интерфазе происходит образование ядрышка. В ядрышковых организаторах находится ДНК, отвечающая за синтез р-РНК. Плечи хромосом оканчиваются участками, называемыми теломерами, не способными соединяться с другими хромосомами.

Хромосомный набор специфичен и постоянен для особей каждого вида. У человека 46 хромосом, В соматических клетках, имеющих диплоидный набор хромосом, хромосомы парные. Их называют гомологичными. Одна хромосома в паре происходит от материнского организма, другая - от отцовского. В кариотипе различают половые хромосомы (у человека это Х–хромосома и Y–хромосома) и аутосомы (все остальные).Половые клетки имеют гаплоидный набор хромосом.Основу хромосомы составляет молекула ДНК, связанная с белками (гистонами и др.) в нуклеопротеид

2. Легочный сосальщик и кошачий сосальщик.

(Opisthorchisfelineiis.8-12 мм) паразитирует в желчных протоках печени, желчном пузыре, поджелудочной железе, вызывает заболевание – описторхоз. Заражение происходит при употреблении в пищу сырой, малосоленой, вяленой рыбы из семейства карповых. Инвазионные стадии паразита-метацеркарии. После попадания в кишОХметацеркарии проникают в печень, желчный пузырь, где превращаются во взрослых гельминтов. Передний конец уже заднего. Есть ротовая и брюшная присоски. Имеются пищ., выд., половая и нервная системы. Кишечник не разветвлен, слепо замкнут. Матка расположена в передней части тела, в задней - видны два семенника. В цикле развития два ПХ: пресноводный моллюск и рыбы из семейства карповых. Яйца с фекалиями --в воду и заглатываются моллюсками. Из яиц выходят мирацидии, ---далее спороцисты, редии и церкарий, которые выходят из моллюска и способны самостоятельно плавать. Церкарии проникают в рыбу-- в метацеркарии. Диагностика- при нахождении яиц в фекалиях. Профилактика связана с охраной водоемов от загрязнения сточными водами, термическая обработка рыбы перед употреблением.

Легочный,-возбудители парагонимозаЛокализация - мелкие разветвления бронхов легких. Ротовая присоска расположена терминально, брюшная на середине вентральной стороны тела. Выд.система протонефридиального типа. Биогельминт.ОХ - собака, кошка, тигр. ПХ-моллюски,и раки и крабы. Инвазионная форма метацеркарии, находящие­ся в тканях раков и крабов. Выйдя из оболочки цисты в киш хозяина, паразиты проникают в брюшную полость, а оттуда в плевру и легкие. Патогенное действие. В тканях легких возникают воспаление, кровоизлияния и кистозные полости. лихорадка, кашель с мокротой и примесью крови.наиболее опас­но попадание в мозг. Диагностика. Обнаружение яиц в мокроте или фекалиях больного. Профилактика: а) общественная - общественно-просветительная работа; выявление и лече­ние больных; мероприятия по охране водоемов от загрязнения; б) личная - не употреблять в пищу сырых или плохо термически обработанных раков и крабов.

3. Последствия действия загрязнения окружающей среды на организм человека. Экологические болезни

Билет 33

Строение и функции зародышевых оболочек

В процессе эмб. развития у позвоночных формируется ряд зар. оболочек, которые играют большую роль в развитии эмбриона. Желточный мешок представляет собой мембрану, пронизанную сетью кровеносных сосудов; служит для переноса питательных веществ из желтка к зародышу.

Амнион — формируется вокруг эмбриона у наземных позвоночных; амнион наполнен амниотической жидкостью, в которую погружен зародыш. Амниотическая жидкость служит опорой для зародыша и защищает его от повреждений.

Третья оболочка — аллантоис — образуется из заднего конца первичной кишки. У млекопитающих аллантоис разрастается и, соприкасаясь со стенкой матки, образует часть плаценты. Кислород и питательные вещества из крови матери проходят через плаценту и по пупочному канатику переносятся эмбриональной кровью в организм зародыша. Продукты жизнедеятельности эмбриона проходят через плаценту и поступают в кровь матери.

Хорион — не играет существенной роли в развитии эмбрионов птиц и рептилий; хорион в яйцах этих животных примыкает непосредственно к скорлупе яйца, но практически не функционирует. У млекопитающих он прорастает слизистую матки и адсорбирует питательные вещества на той, самой ранней стадии формирования зародыша, когда еще не развились ни кровеносные сосуды, ни аллантоис. Хорион также принимает участие в образовании плаценты; кроме того, в нем вырабатывается гормон, играющий большую роль в нормальном развитии эмбриона.

Трипаносомы

трипаносомоз- это тяжелое заболевание, называемое также сонной болезнью, встречается в странах Африки и Южной Америки. Паразитирующие в крови, лимфе, спинномозговой жидкости.

ж/ц трипаносом проходит в двух хозяева 1-позвоночное животное или человек, 2-насекомое.Заражение человека африканской сонной болезнью происходит при укусе и сосании крови кровососущей мухой це-це, в слюнных железах которой обитает инвазионная стадия трипаносомы.В организме человека паразит образует трипаносомную форму.. Тело трипаносомы вытянутое, суженное в концах. Ядро находится в центре. На заднем теле расположенблефаропласт. От него отходит жгутик, тянущийся к переднему концу тела. Выйдя за пределы тела жгутик образует свободную часть Питание осуществляется осмотически. Размножение бесполое, путем продольного деления. На ранних стадиях болезни трипаносомы размножаются в крови и лимфе, проникают в лимфатические узлы, которые увеличиваются. На более поздних стадиях трипаносомы попадают в спинномозговую жидкость, спинной и головной мозг. Возникают тяжелые ЦНС, развивается мышечная слабость, сонливость, депрессия и болезнь очень часто заканчивается смертью. В организм мухи цеце трипаносомы попадают с кровью больного человека при сосании. Трипаносомы проникают в желудок насекомых. Там они размножаются, меняют форму, проходят часть цикла развития. Затем они оказываются в слюнных железах мухи цеце, где превращаются в инвазионную форму. Весь цикл развития в организме мухи цеце занимает около 20 дней. После этого муха це - це способна заражать человека и резервуарных хозяев (антилоп, коз, свиней, овец). Для диагностики исследуют кровь, спинномозговую жидкость, пунктаты лимфатических узлов. Профилактика связана с выявлением и лечением больных сонной болезнью, уничтожением переносчиков. (Trypanosomacruzi) вызывает болезнь Чагаса. Промежуточными хозяевами и переносчиками являются поцелуйные клопы. Резервуарными хозяевами служат броненосцы, муравьеды, белки, крысы, собаки, кошки. Клопы кусают человека в область губ и глаз. Во время сосания крови клопы оставляют фекалии и находящиеся на них трипаносомы попадают в ранку.далее в кровь клетки различных органов. Там они превращаются в лейшманиальную форму и интенсивно делятся. Затем они превращаются в критидиальную и трипаносомальную форму. Проникая в кровь, трипаносомы попадают в новые клетки. Часто поражается сердечная мышца, нервная система, эндокринная система. Часто болеют дети. Диагноз на ранних стадиях ставят по нахождению трипаносом в крови. На более поздних - исследуют спинномозговую жидкость.

Генеалогический метод

Генеалогический метод очень часто используют для изучения закономерностей наследования у человека. Этот метод широко применяют для установления наследственного характера признака;определения типа наследования и пенетрантности генотипа;анализа сцепления генов и составления карт хромосом;изучения мутационного процесса;расшифровки механизмов взаимодействия генов;медико-генетическогоконсультирования.

С помощью этого метода можно выявить родственные связи и проследить признак (например, болезнь) среди близких и далеких прямых и непрямых родственников. Генеалогический метод позволяет прогнозировать вероятность проявления признака в потомстве и имеет большое значение для предупреждения наследственных болезней. При анализе родословных можно обнаружить генные и хромосомные болезни, и болезни, в развитии которых принимают участие не только генетические факторы, но и условия среды. Выявление групп риска позволяет эффективно провести лечебно-профилактические мероприятия у лиц, генетически предрасположенных к заболеваниям

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: