Сделай Сам Свою Работу на 5

Гилберт С. Биология развития: В 3-х т. Т. 3: Пер. с англ. – М.: Мир, 1995. – 352с.

36 ГЛАВА 16

 

Таблица 15 2. Структурная и функциональная гетерогенность коллагена
Тип коллагена Признаки и функции Локализация
I Низкое содержание углеводов Кожа, кость, сухожилия
  Толстые, плотно упакованные, с периодичностью 67 нм фибриллы, обусловливающие натяжения высокой силы: наиболее распространенный коллаген  
II Высокое содержание углеводов Хрящ, стекловидное тело
  Небольшие, с периодичностью 67 нм фибриллы образуют упругий, эластичный матрикс  
III Высокое содержание углеводов Кожа, кровеносные сосуды, внут-
  Трехспиральные, с дисульфидными мостиками ренние органы
  Небольшие, с периодичностью 67 нм фибриллы, обеспечивающие опору и эластичность Базальные мембраны
IV Образуют сети, служащие для прикрепления клеток: обеспечивают избирательную проницаемость. Связываются с ламинином  
  Фибриллы отсутствуют  
V Содержит большое количество коллагена Перицеллюлярное пространство
  Гибкие, с периодичностью 67 нм фибриллы  
  Функция не известна  
VI Микрофибриллы с периодичностью от 105 до 110 нм; фибрилл нет Кровеносные сосуды, почки, ко-
  Заякоривает нервы и кровеносные сосуды в тканях жа, плацента, мышцы, печень
VII Длинные цепи коллагена Хориоамниотические оболочки
  Участвует в заякоривании фибрилл  
VIII Три коллагеновых домена, связанные в виде тандема двумя неколлагеновыми доменами: фибрилл нет Эндотелиальные клетки, внеклеточный матрикс различных типов, образуемый клетками нервного гребня
  Функция не известна   Подразделения коллагена типа II в хряще
IX Содержит три коллагеновых, четыре неколлагеновых домена и прикрепляет гликозаминогликаны
  Функция не известна: цепи короткие  
X Короткие коллагеновые цепи Гипертрофированный (зона рос-
  Функции в минерализации коллагена та) хрящ
XI Три цепи Хрящ
  Функция не известна  
XII Обнаружен путем клонирования кДНК Хрящ
  Функция не известна  
XIII Обнаружен путем клонирования кДНК Хрящ, кость, эпидермис, скелет-
  Функция не известна ная мускулатура
Источники: Vuorio, 1986; Hostikka, 1990.  

 



Таблица 15.3. Повторяющиеся дисахаридные единицы наиболее обычных гликозаминогликанов (ГАГ) в протеогликанах матрикса
ГАГ Повторяющаяся дисахаридная единица Распространение
Гиалуроновая кислота Гиалуроновая кислота-N-ацетилглюкозамин Соединительные ткани, кость, стекловидное тело
Хондроитинсульфат Глюкуроновая кислота-N-ацетилглюкозаминсульфат Хрящ, роговица, артерии
Дерматансульфат [Глюкуроновая или идуроновая кислота]-N-ацетилгалактозаминсульфат Кожа, сердце, кровеносные сосуды
Кератансульфат Галактоза-N-ацетилглюкозаминсульфат Хрящ, роговица
Гепарансульфат [Глюкуроновая или идуроновая кислота]-N-ацетилгалактозаминсульфат Легкое, артерии, клеточные поверхности

 

Гилберт С. Биология развития: В 3-х т. Т. 3: Пер. с англ. – М.: Мир, 1995. – 352с.

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ УПОРЯДОЧЕННОСТЬ КЛЕТОК 37

 

Рис. 15.38. Протеогликановая оболочка, окружающая подвижные клетки. А. Гиалуронидатная оболочка одевает миобласты цыпленка. Вокруг культивируемых миобластов на значительном расстоянии от клеточной границы отсутствуют какие-либо мелкие частицы (в данном случае фиксированные эритроциты). Б. После обработки миобластов гиалуронидазой (растворяющей гиалуроновую кислоту) эта внеклеточная оболочка исчезает. В. Оболочка исчезает также после того, как миобласты прекращают делиться, объединяются и начинают дифференцироваться. Г. Электронная микрофотография гиалуронидата в водном растворе, демонстрирующая разветвленную фибриллярную сеть. (А – В из Orkin et al., 1985; фотографии с любезного разрешения В. Toole. Г – из Hadler et al., 1982; фотография с любезного разрешения N. М. Hadlcr.)

 

типов; по-видимому, он необходим для установления и(или) поддержания структуры эпителиальных клеточных пластов. Если его синтез в эпителиальных клетках ингибировать (трансфекцией в них несмысловой мРНК), то эти клетки утрачивают адгезивность к базальной пластинке и приобретают вид мезенхимных клеток. Если же ДНК синдекана, связанную с активным промотором, трансфицировать в фибробласты, то они конденсируются в плотные агрегаты. Как мы увидим в гл. 16, синдекан может играть очень важную роль в развитии: он синтезируется в мезенхимных клетках почки, зуба, зачатка конечности, когда происходит индукция конденсации этих клеток (Vainio el al., 1989; Thesleff et al., 1989; Bernfield, Sanderson, 1990).

Одни и те же гликозаминогликаны в разных тканях могут выполнять различные функции. Гепарансульфатные протеогликаны, например, являются универсальными компонентами базальной мембраны, но в нервной системе они стимулируют пролиферацию шванновских клеток. Аксоны ганглиев спинных корешков на некоторых белках клеточной поверхности содержат гепарансульфат: удаление этого протеогликана ингибирует пролиферацию окружающих шванновских клеток (Rainer et al., 1985). В развивающейся почке конечности гепарансульфат (но не хондроитинсульфат) способствует индукции хрящевого фенотипа и росту хрящевых узелков (San Antonio et al., 1987).



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.