II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тилозин - антибиотик из группы макролидов. На микробную клетку действует бактериостатически, подавляя синтез белка. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий: Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus anthracis, Corynebacterium, Clostridium, Pasteurella, Erysipelothrix, Fusobacterium, Spirochaetes, Leptospira, Chlamidia , Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma, Treponema hyodysenteriae, Actinomyces pyogenes, Haemophilus pertussis, Moraxella bovis, Neisseria spp.

6. При внутримышечном введении тилозин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1 час после введения. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, стенке кишечника, печени, молочной железе и почках. После однократной инъекции терапевтическая концентрация тилозина сохраняется в сыворотке крови не менее чем в течение 20 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах – с мочой и молоком.

7. Тилозин 50 и 200 по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности - вещества умеренно опасные (по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ.

8. Тилозин 50 и 200 применяют для лечения бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита свиней; рожи свиней; инфекционной агалактии овец и коз, маститов крупного рогатого скота, а также для профилактики и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

9. Препарат применяют животным внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

10. У свиней возможны аллергические реакции в виде отека прямой кишки и вульвы, диареи, зуда и эритемы на коже, которые проходят после прекращения применения препарата. При передозировке у поросят возможен шок.
Внутримышечная инъекция может вызвать местные реакции, сопровождающиеся геморрагиями, некрозом, опухолью на 5-6 день после введения.
У особей крупного рогатого скота может учащаться дыхание и пульс.

11. Тилозин 50 и 200 не применять совместно с бактерицидными антибиотиками.

12. Не рекомендуется вводить свиньям больше 5 мл, а крупному рогатому скоту 10 мл препарата в одно место и смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Не допускается применение тилозина 50 и 200 лошадям.
Не допускается применение тилозина 50 и 200 самкам в период лактации, молоко которых предназначено в пищу.
Для лечения поросят массой более 10 кг и крупного рогатого скота массой более 80 кг нецелесообразно использовать 5% раствор тилозина.

13. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения тилозина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных и приготовления мясо-костной муки.

цефалексин

Цефалексин 15%

Цефалексин 15% применяют крупному, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, кожных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Общие положения

Цефалексин 15 % — противомикробный препарат, представляющий собой маслянистую жидкость от белого до светло-желтого цвета.

В 1 мл препарата содержится 150 мг цефалексина моногидрата.

Применение

Препарат перед применением встряхивают и вводят животным внутримышечно в течение 5 дней с интервалом 12-24 часа в следующих дозах:

Крупный рогатый скот: 1 мл на 15-20 кг живой массы.

Козы, овцы, свиньи, собаки и кошки:1,0 мл на 15 кг живой массы.

цефазолин

Цефазолин
Цефазолин — цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Фармакологическое действие:
Цефазолин имеет широкий спектр антимикробного (бактерицидного) действия. Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам. Устойчивы к антибиотику индолположительные штаммы протея (Р morgani. P.vulgaris, P.rettgeri), не действует на риккетсии, вирусы, грибы, простейшие. Как и пенициллины, угнетает синтез клеточной стенки бактерий.

Фармакокинетика.
При внутримышечном введении препарат быстро всасывается, достигает максимальной концентрации в крови через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови на протяжении 8-12 часов. Выводится в основном (около 90%) почками в неизмененном виде. Проникает сквозь плацентарный барьер в амниотическую жидкость и кровь пуповины. В очень низкой концентрации находится в материнском молоке.
Препарат хорошо проникает сквозь воспаленную синовиальную оболочку, в полости суставов. При внутривенном введении создается белее высокая концентрация в крови, но препарат выделяется быстрее (период полувыведения - около 2 часов).

Показания к применению:
Лечение инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами:
- пневмонии, абсцесса легких, емпиемы плевры;
- перитонита, септицемии, эндокардита, остеомиелита раневых, ожоговых инфекций;
- инфекций мочевыводящих путей;
- инфекций кожи и мягких тканей;
- инфекций костно-суставного аппарата.

Цефкином

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: