ГРИЗЕОФУЛЬВИН GRISEOFULVINUM Griseofulvin 7 -хлор - 4,6 - диметоксик умаранон - 3 - спиро (2 : Г)-2-метокси-6-метил-циклогексен

Антибиотик, образуемый Penicillinum griseofulvum и др. Получают и синтетически.

Синонимы: гризовин, гризактпн, грнзефулин, грифульвин, грифулин, ламорпл, ликудеи, споростатин, фульвпцин, фульцин, фунгивин.

Свойства: белый мелкокристаллический порошок со слабым специфическим (грибным) запахом, горьковатого вкуса. Практически не растворяется в воде, мало растворяется в спирте и ацетоне. Термостабилен, в сухом состоянии стоек, не гигроскопичен.

Яндекс.Директ

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,25. Гризеофульвннфорте (Griseofulvinum-forte) - белый или белый со слабо-желтоватым оттенком высокодисперсный порошок горького вкуса со слабым грибным запахом, не растворяется в воде, выпускается в виде порошка и таблеток по 0,15, обладает более высокой активностью, чем мелкокристаллический порошок, в меньших дозах лучше всасывается из кишечника.

Хранение:с предосторожностью (список Б), в сухом месте, при комнатной температуре (18-20°). Срок хранения 2 года.

Действие: оказывает выраженное фунтистпческое действие на различные виды грибов дерматофнтов. Неэффективен в отношении бактерий, дрожжей, дрожжеподобных и плесневых грибов. Малотоксичен для животных. Всасывается в основном в тонком отделе кпшечнпка, наиболее концентрируясь в коже, волосах, печени и мышцах. Накопление антибиотика в коже достигает к 10-14 дню.

Показания: для профилактики и лечения трпхофитозов (стригущего лишая) телят, собак и других животных.

Способ применения и дозы:с профилактической целью внутрь с кормом в дозе 0,02 на 1 кг веса животного ежедневно в течение 25-28 дней с перерывом 10-20 дней после каждых 10-30 дней дачи препарата, а с лечебной целью в дозе 0,04 на 1 кг веса животного ежедневно в течение 8-12 дней.

В настоящее время применяют более экономичный антибиотик- иатпвный гризеофульвпн с профилактической целью внутрь с концентрированным кормом перед скармливанием в течение 30 дней; первые 20 дней - в дозе 0,02 (в перерасчете на фармакопейный препарат) на 1 кг веса животного ежедневно, затем делают перерыв 7- 10 дней, остальные 10 дней - в дозе 0,01 на 1 кг веса животного ежедневно.

В случаях появления отдельных поверхностных очагов дозу препарата увеличивают до 0,03 на 1 кг веса животного.

Гризеофульвин

Гризеофульвин (Griseofulvinum; Ф X, список Б), высокодисперсная форма фунгистатич. антибиотика гризеофульвина, противогрибковое средство. Белый или белый с кремоватым оттенком мельчайший кристаллич. порошок со слабым специфич. запахом. Нерастворим в воде. Особенно активен против грибов родов Microsporum, Epidermophyton, Trichophyton. Применяют при дерматомикозах (трихофитии) телят, собак и др. животных. С профилактич. целью вводят внутрь с кормом в дозе 0,01—0,02 г на 1 кг массы тела ежедневно 2 течение 25—28 сут, с лечебной — 0,04 г на 1 кг массы тела в день в течение 8—12 сут.

доксициклин

Доксициклин 40

Доксициклин 40 - ветеринарный препарат.
Инструкция по применению, свойства, описание, характеристика, обсуждение, смотреть, скачать.
Показания, противопоказания, побочные эффекты, отзывы, рекомендации.
Комментарии через социальные сети - вконтакте, одноклассники, facebook, twitter и др.

Доксициклин 40%

Описание:
ДОКСИЦИКЛИН 40% – антибиотик тетрациклинового ряда в форме порошка.
Фармакологические свойства:
ДОКСИЦИКЛИН 40% является бактериостатическим антибиотиком с широким спектром действия, активным в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, микоплазм, хламидий и некоторых простейших. ДОКСИЦИКЛИН 40% ингибирует синтез белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне. ДОКСИЦИКЛИН 40% обладает высокой биодоступностью (до 95%) после орального применения. Препарат быстро всасывается, благодаря липотропности легко проникает через клеточные мембраны и обладает очень большим объемом распределения. Очень высокие концентрации создаются в желчи. В тканях препарат содержится в больших концентрациях, чем в сыворотке крови благодаря энтерогепатической циркуляции. ДОКСИЦИКЛИН 40% имеет более низкую токсичность по сравнению с другими тетрациклинами, так как выделяется главным образом с фекалиями (до 80%), а не с
мочой. Период полувыведения составляет до 24 часов.
Дозировка и применение:
ДОКСИЦИКЛИН 40% назначают крупному рогатому скоту, телятам, овцам, свиньям, козам, сельскохозяйственной птице для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, в частности, при лептоспирозе, энзоотической пневмонии, геморрагической септицемии, некробациллезе, анаплазмозе, энзоотическом аборте, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия) и других инфекциях, а также в качестве ростостимулятора.
ДОКСИЦИКЛИН 40% вводят с кормом в дозе 250 г на тонну в течение 5-21 дня.
Период ожидания составляет:
для мяса КРС – 14, для свиней – 8, для птицы – 7 дней.
Форма выпуска:
ДОКСИЦИКЛИН 40% выпускается в крафт-мешках по 25 кг.
Срок годности:
2 года при соблюдении правил хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 5 до 25°С).

Источник -Ветеринарная Энциклопедия webvet.ru

Доксициклин 20% (Биофарм)

Доксициклин 20%, водорастворимый порошок.

Описание

Порошок светло-желтого цвета.

Состав

1 г препарата содержит действующее вещество:

— доксициклина гидрохлорид – 200 мг.

Фармакологическое действие

Доксициклин– бактериостатичный антибиотик, который принадлежит к группе тетрациклинов. Действует бактериостатично на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу. Препарат имеет широкий спектр антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumonia, Streptococcus spp., Haemophilus influenza., E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella, Yersinia spp.), а также микоплазм, риккетсий и хламидий. После орального применения доксициклин быстро абсорбируется и достигает пиковой концентрации в крови через 3 ч., а также сохраняется в организме длительное время.

Применение

Профилактика и лечение заболеваний органов дыхания и желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии у птицы и свиней.

Дозирование

Перорально.

Птица:

– Лечение – 50 г на 200 л питьевой воды на протяжении 5-7 суток;

– Профилактика – 25 г на 200 л питьевой воды на протяжении 5 суток.

Свиньи:

– Лечение – 100 г на 100 л питьевой воды на протяжении 3-5 суток;

– Профилактика – 50 г на 100 л питьевой воды на протяжении 3-5 суток.

Противопоказание

Не применять животным чувствительным к тетрациклинам, а также животным с заболеваниями почек и печени. Не применять курам-несушкам.

Предостережение

Забой животных на мясо разрешается через 4 суток после последнего применения препарата. До указанного срока мясо скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от вывода ветврача).

Форма выпуска

Пластиковые упаковки по 100 г, 500 г и 1000 г.

Хранение

Сухое, темное место при температуре от +15 до +30°С.

Срок годности – 36 месяцев.

итраконазол

Итраконазол назначают по 50 мг 1 раз в сутки

кошкам с массой тела меньше 3,2 кг и по 100 мг при массе больше 3,2 кг. Альтернативный режим приема препарата - 5 мг/кг внутрь 2 раза в сутки. Лечение продолжают 1-2 мес после исчезновения клинических симптомов заболевания. Флуконазол назначают по 50 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 2-6 мес.

Состав
1 капс. содержит итраконазол 100 мг; 15 шт в упаковке.

Фармакологическое действие
Итраконазол, производное триазола, активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами(Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами ( Candida spp ., включая C . albicans , C . glabrata и C.krusei, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp .); Aspergillus spp ., Histoplasma spp ., Paracoccidioides brasiliensis , Sporothrix schenckii , Fonsecaea spp, , Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei , а также другими дрожжевыми и плесневыми грибами. Итраконазол нарушает синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибов, что обуславливает противогрибковый эффект Итраконазола-ратиофарм.

Показания
— дерматомикозы;
— грибковый кератит;
— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;
— системные микозы:
— системный аспергиллез и кандидоз;
— криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом ЦНС Итраконазол должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны;
— гистоплазмоз;
— споротрихоз;
— паракокцидиоидомикоз;
— бластомикоз;
— другие системные или тропические микозы;
— кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз;
— глубокие висцеральные кандидозы;
— отрубевидный лишай.

Канамицин

Канамицин 10%— препарат, оказывающий бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Инструкция по применению антибиотика Канамицин 10% (Kanamycinum 10%)

Состав и форма выпуска
Инъекционный 10% водный раствор канамицина сульфата. Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 6,0 до 7,5. Флаконы по 10 мл.

Фармакологическое действие
Канамицин оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также на кислотоустойчивые бактерии, включая микобактерии туберкулеза. Эффективен, как правило, в отношении микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетину.

Штаммы, устойчивые к канамицину обладают устойчивостью и к неомицину (перекрестная устойчивость). На анаэробные бактерии, грибы, вирусы и большинство простейших не действует. При внутримышечном введении канамицин быстро поступает в кровь и сохраняется в ней в терапевтических концентрациях 8 — 12 часов, проникает в плевральную, перитонеальную, синовиальную жидкости, в бронхиальный секрет, желчь. Из организма канамицин выводится главным образом почками в течение 24 — 48 часов.

Показания
Гнойно-септические заболевания (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит, диспепсия, гастроэнтерит, пуллороз, колибактериоз); инфекционные заболевания органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др.); инфекции почек и мочевыводящих путей, гнойные осложнения в послеоперационном периоде и другие болезни, вызванные преимущественно грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам, или сочетанием грамположительных и грам-отрицательных микроорганизмов.

Дозы и способ применения
Препарат применяют внутримышечно 2 раза в сутки в следующих дозах: Вид животного Разовая лечебная доза
ЕД/10 кг мл/10 кг
Телята до 6 мес. — 50000 ЕД/10 кг или 0,5 мл/10 кг;
Крупный рогатый скот старше 6 мес. — 40000 ЕД/10 кг или 0,4 мл/10 кг;
Мелкий рогатый скот старше 6 мес. — 40000 ЕД/10 кг или 0,4 мл/10 кг;
Мелкий рогатый скот до 4 мес. — 50000 ЕД/10 кг или 0,5 мл/10 кг;
Свиньи старше 6 мес. — 50000 ЕД/10 кг или 0,5 мл/10 кг;
Поросята до 6 мес. — 100000 ЕД/10 кг или 1,0 мл/10 кг;
Ягнята до 4 мес. — 60000 ЕД/10 кг - 0,6 мл/10 кг;
Собаки старше 1 года — 50000 ЕД/10 кг или 0,5 мл/10 кг;
Собаки до 1 года — 100000 ЕД/10 кг или 1,0 мл/10 кг;

Продолжительность лечения 5 — 7 дней в зависимости от тяжести и особенностей течения процесса.

Побочные действия
Воспаление слухового нерва. При длительном применении нефротоксические реакции.

Противопоказания
Препарат противопоказан при воспалении слухового нерва, нарушении функции почек, печени и при индивидуальной повышенной чувствительности к канамицину. Не допускается применение канамицина одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, мономицин, неомицин, гентамицин и др.), вследствие возможного усиления нефро- и ототоксичного действия. Канамицин можно применять не ранее чем через 10 — 12 дней после окончания лечения этими антибиотиками.

Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период лечения канамицином и до истечения 2 суток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.

Инструкция по применению
препарата Канамицин 25%

1 Общие сведения

1.1 Канамицин 25% (Kanamycinum 25 %).
1.2 Канамицин 25% (далее препарат) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.3 Препарат содержит в 1 см3 - 250 мг канамицина, вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят по списку «Б» в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 0С до плюс 25 0С. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Канамицина является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Препарат эффективен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae; грамположительных кокков - Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу). Устойчивы к препарату анаэробные микроорганизмы, дрожжи, вирусы и простейшие.
2.2 Препарат проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка. Резистентность микробов к препарату возникает медленно. Штаммы, устойчивые к канамицину, устойчивы также к неомицину и гентамицину.
2.3 При внутримышечном введении животным, препарат быстро всасывается: бактерицидная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 30-60 мин после введения и сохраняется в течение 18-24 ч. Выводится почками (80-95%), частично выделяется с желчью. При нарушениях выделительной функции почек концентрация и время циркуляции препарата в крови значительно увеличиваются. В терапевтических концентрациях антибиотик обнаруживается в тканях почек, легких, в плевральном и перитонеальном экссудатах. При иньекций беременным самкам проникает через плацентарный барьер и в амниотическую жидкость.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями, возбудители которых, чувствительны к канамицину. Препарат эффективен при лечении животных с респираторными (пневмония, бронхопневмония) и желудочно-кишечными (энтерит, гастроэнтерит) заболеваниями, при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, сальмонеллезе, эшерихиозе, артритах, послеоперационных осложнениях и других заболеваниях животных.
3.2 Препарат вводится внутримышечно или подкожно 1 раз в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах:
- лошади, крупный рогатый скот - 1,0-1,5 см3 на 50 кг массы тела;
- мелкий рогатый скот, свиньи, телята, поросята - 1,5-2,0 см3 на 50 кг массы тела;
- собаки и кошки – 0,1-0,15 см3 на кг массы тела.
3.3 Препарата нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Вскрытый флакон следует использовать в течение 20 дней.
3.4 В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). При их возникновении применение препарата необходимо отменить и назначить десенсибилизирующую терапию (димедрол, раствор кальция хлорида).
3.5 Противопоказано одновременное или последовательное применение препарата с другими ото - и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, гентамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее 20 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 10 дней после прекращения применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают непродуктивным животным после кипячения.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в Белорусский государственный ветеринарный центр (г. Минск, ул. Красная, 19а) и изготовителю. Одновременно в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра высылают три невскрытых флакона препарата из серии, вызвавшей осложнение.
6 Полное наименование производителя

3.2. Препарат применяют внутримышечно* 2-3 раза в сутки в течение 3-7 дней в следующих дозах:

* — Собакам препарат можно вводить также подкожно.

кетоконазол

Низорал крем (кетоконазол)
крем только для местного применения. крем содержит синтетический, широкого спектра действия противогрибковый препарат кетоконазол, 20 мг/г.

Кетоконазол - обладает фунгицидным или микостатическим действием против дерматофитов и дрожжей. Крем очень быстро воздействует на зуд при дерматофитных и дрожжевых инфекциях, а также при поражениях кожи. при этом симптоматическое улучшение наблюдается еще до появления первых признаков выздоровления.

Крем низорал показан для местного применения при лечении дерматофитных инфекций кожи, таких как: дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития костей и стоп, вызванных дерматофитами., для лечения кандидоза кожи и отрубевидного лишая. Крем показан для лечения себорейного дерматита.

Противопоказан при индивидуальной чувствительности.

Крем низорал нельзя применять в офтальмологической практике.

Во время беременности и лактации применение не противопоказано.

Побочные действия: наблюдалось несколько случаев раздражения и жжения. Использование крема в чрезмерных количествах может привести к эритеме, отёку и ощущению жжения.

Кетоконазол

Кетоконазол

Описание действующего вещества (МНН)

Кетоконазол

Лекарственная форма

капсулы, таблетки

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство, обладает активностью в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола мембраны грибов и нарушении проницаемости клеточной стенки. Неэффективен в отношении Aspergillus, Zygomycetes. Уменьшает образование андрогенов.

Показания

Грибковые инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: микозы ЖКТ, глаз, половых органов, хронический рецидивирующий вагинальный кандидамикоз, дерматомикозы (в т.ч. области бороды и усов, волосистой части головы, рук), онихомикозы, молочница, фолликулит, трихофития, системные грибковые инфекции (бластомикоз, кандидамикоз, паракокцидиоидоз, кокцидиоидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, хромомикоз, споротрихоз, паронихий, грибковый сепсис, грибковая пневмония); лейшманиоз (кожный и висцеральный); отрубевидный лишай, профилактика грибковых поражений у пациентов с повышенным риском их развития; рак предстательной железы (в высоких дозах в качестве вспомогательной антиандрогенной терапии), синдром Кашина-Бека (эндемический деформирующий остеоартроз), гирсутизм (лечение в качестве ЛС 3 или 4 линии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, лактация.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, одновременный прием потенциально гепатотоксичных ЛС, алкоголизм, ахлоргидрия, гипохлоргидрия, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет) (безопасность и эффективность применения не установлены).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, запоры или диарея, токсический гепатит (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии. Со стороны мочеполовой системы: гинекомастия, снижение либидо у мужчин, олигоспермия, импотенция, дисменорея, азооспермия. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, лихорадка, экзантема, фотофобия. Прочие: алопеция.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 прием, во время еды. При дерматомикозах и разноцветном лишае назначают по 200-400 мг/сут в течение 1-8 нед. При онихомикозах - 200-400 мг/сут в течение 3-12 мес до выздоровления, включая нормализацию лабораторных показателей. При системных микозах - по 200-400 мг/сут в течение 2 нед, затем - по 200 мг в течение 4-6 нед, до полного выздоровления. При вульвовагинальном кандидамикозе - по 200-400 мг в течение 3-5 дней. При паронихии - по 200-400 мг/сут; при грибковой пневмонии, сепсисе - по 0.4-1 г/сут; при синдроме Кашина-Бека - по 600-1200 мг/сут; при др. грибковых заболеваниях - по 200-400 мг. Максимальная суточная доза для взрослых - 1 г при системных микозах и 1.2 г при раке предстательной железы (по 400 мг 3 раза в день). Длительность лечения при системных микозах - от 6 мес и более; при паракокцидиоидозе - 3-12 мес. Детям от 2 лет и старше при вульвовагинальном кандидамикозе, при паронихии, грибковой пневмонии, сепсисе - 5-10 мг/кг однократно в течение 5 дней.

Особые указания

Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек. Если лечение кожных поражений проводилось ГКС, то кетоконазол назначают не ранее чем через 2 нед после их отмены. У больных с ахлоргидрией или гипохлоргидрией из-за непредсказуемого снижения степени всасывания кетоконазол может оказаться малоэффективным при пероральном приеме. Употребление кислых напитков повышает всасывание кетоконазола.

клотримазол

Клотримазол (действующее вещество: 1-[(2-хлорфенил)дифенилметил]-1Н-имидазол) — распространенное синтетическое противогрибковое лекарственное средство из группы производных имидазола для наружного и местного (в т.ч. интравагинального) применения.

Торговые названия: «Амиклон», «Имидил», «Кандибене», «Кандид», «Кандизол», «Канестен», «Канизон», «Фунгинал», «Фунгицип», «Клотримазол» («Clotrimazolum GSK»^[1][2]), «Фунгин» (ветеринарный)^{[источник не указан 1075 дней]}.

Лекарственные формы: крем вагинальный, крем для наружного применения, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки вагинальные, капсулы, спрей.

Показания[править | править вики-текст]

Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек: дерматомикоз, дерматофития, трихофития, эпидермофития,микроспория, кандидамикоз, стоматит, межпальцевая грибковая эрозия, грибковая паронихия; микозы, осложненные вторичной пиодермией; кандидозный вульвит, вульвовагинит, баланит, трихомониаз; отрубевидный (разноцветный) лишай,эритразма; санация родовых путей перед родами.

левомицетин

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: