IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Окситетрациклином 200 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
Окситетрациклин 200 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.

Окситетрациклин

тетрациклин

Тетрациклин (БиоХимФарм)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 .Таблетки тетрациклина содержат в качестве действующего вещества антибиотик тетрациклиновый группы - тетрациклин основание, продуцируемый streptomyces aureofaciens.

1.2.По внешнему виду представляют собой таблетки зеленовато-желтого цвета, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью или таблетки, покрытые оболочкой красного цвета.

1.3. Препарат выпускают в виде таблеток с содержанием 0,1г (100000 ЕД) тетрациклина. Препарат расфасовывают в банки по 250 г.
Таблетки тетрациклина хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25° С.
Гарантийный срок годности при указанных условиях хранения 2 года со дня изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Антибиотик тетрациклин действует на многие грамположительные и грамотрнцательные микрооргагшзмы, некоторые кислотоустойчивые бактерии, риккетсии и крупные вирусы, но не активен против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов.

2.2. После перорального введения антибиотик быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация его создается в крови через 1,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой .

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Таблетки тетрациклина применяют для лечения пастереллеза, сальмонеллеза, колибактериоза, гастроэнтероколитов и пневмоний молодняка сельскохозяйственных животных, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

3.2. Таблетки тетрациклина дают больным животным внутрь с интервалом в 12 часов в течение 5-7 дней в дозах: ягнятам и телятам – 20 000 ЕД, поросятам – 30 000 ЕД на 1кг массы животного.

3.3. Противопоказанием к применению таблеток тетрациклина служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы.

3.4. Убой на мясо животных, которым применяли таблетки тетрациклина, разрешается не pанee, чем через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Тетрациклины

Тетрациклины — антибиотики, наиболее широко используемые в ветеринарии. К природным антибиотикам этой группы относятся хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин.

Основу молекулы тетрациклиновых антибиотиков составляет полуфункциональное гидронафтаценовое соединение с родовым названием тетрациклин.

Различие между хлортетрациклином и окситетрациклином состоит в том, что хлортетрациклин в седьмом положении содержит хлор, а окситетрациклин в пятом положении — гидроксильную группу.

Для всех тетрациклинов характерен широкий спектр антимикробного действия. Они высокоактивны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тетрациклины в обычно применяемых концентрациях действуют бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывают только при высоких концентрациях антибиотиков. Молодые, быстро размножающиеся культуры более чувствительны к действию препаратов, чем находящиеся в фазе покоя. Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно, по пенициллиновому типу. Микробы, резистентные к одному из тетрациклинов, обладают перекрестной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, а многие из них резистентны также к левомицетину. Штаммы, устойчивые к тетрациклинам, чаще обнаруживают среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций (эшерихий и сальмонелл).

Механизм антибактериального действия тетрациклинов связан с подавлением белкового синтеза (блокада функции рибосом). Отдельные тетрациклины различаются по степени их антибактериальной активности против определенных видов бактерий, а также по особенностям фармакокинетики и некоторым фармакологическим свойствам.

Полусинтетические производные группы тетрациклина, главным образом производные окситетрациклина — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: