Сделай Сам Свою Работу на 5

Особенности поведения, образ жизни и значение костных рыб в водных биоценозах.

Жизненный цикл рыб складывается из ряда последовательно сменяющих друг друга этапов: созревания, размножения, нагула, зимовки. Во время каждого из этапов жизненного цикла рыбы в специфических условиях среды, которые они находят в различных, зачастую далеко стоящих друг от друга местах. Это приводит к тому что рыбы совершают миграции. Выделяют нерестовые, кормовые, зимовальные миграции.Степень развитости нерестовых миграций неодинакова у различных видов. Большинство рыб ежегодно (или через некоторое время) нерестятся, повторяя одни и теже передвижения. Другие в течение жизненного цикла только один раз проходят стадию созревания половых продуктов, один раз предпринимают нерестовую миграцию и только один раз в жизни размножаются. Таковы некоторые виды лососевых (кета, горбуша), речные угри. Особенно сильно развиты миграции у морских, тем более у проходных рыб. Многие часто морские рыбы совершают в связи с нерестом длительные перемещения, переходя из открыто моря к берегам или, наоборот от прибрежий в глубину моря. Таковы морские сельди, треска, пикша. Переход от размножения из морей в реки свойственен многим лососевым, осетровым некоторым сельдям и карповым. Значительно меньше видов , кормящихся в реках и для нереста идущих в моря. Они свойственны угрям. Протяжённость нерестовых миграций весьма различны. Так например в северной части Каспия вобла, тарань поднимаются вверх по рекам всего на несколько десятков километров. Громадные по протяжённости миграции совершают многие лососевые. У дальневосточного лосося кеты миграционный путь составляет около 2 тыс. км. И более, у нерки – 4 тыс. км. Сёмга поднимается по Печоре до её верховьев. Несколько тысяч км. Проходит по пути к местам нереста европейский речной угорь, размножающийся в западной части атлантического океана, в Саргассовом море. Проделав огромный и трудный путь, израсходовав почти всю энергию на дорогу и размножение, рыбы, за весь этот период ни чего не евшие, вскоре после нереста погибают: одни на местах нереста, другие после сноса течением рек вниз, в море. Например кета размножается таким образом один раз в жизни. Мальки кеты весной следующего года начинают двигаться вниз по течению реки и летом достигают моря. Здесь они взрослеют, нагуливают вес, становятся половозрелыми через 3 – 5 лет отправляются на нерест к местам, где он родились. В основе миграционных движений рыб лежит их нервно – чувствующая рефлекторная деятельность. При миграциях рыбы воспринимают закономерные и постепенные изменения условий среды, играющие роль своего рода сигналов – раздражителей. Так, проходные лососи ориентируются видимо, на постепенные изменения химизма воды. Руководит рыбами способность воспринимать особенности химического и физического состояния воды и связанная с этим феноменальная память на соответствующие раздражения. Так же имеет доминирующее значение обонятельная ориентация (лососи с изолированными ноздрями теряли способность к отысканию верного пути и мигрировали в разных, несвойственных им направлениях). Питание. Характер пищи у рыб чрезвычайно разнообразен. Рыбы кормятся почти всеми живыми существам, обитающими в воде, от мельчайших планктонных растительных и животных организмов до крупных позвоночных. При этом сравнительно не многие виды кормятся только растительной пищей, большинство же поедает животных или смешанную животно–растительную пищу. Разнообразны приёмы добывания пищи. Многие хищники преследуют свою жертву, догоняя её в открытой воде (акулы). Есть хищники, подкарауливающие добычу (щуки, сомы). Пила – рабы использует свой мечевидный орган. Они с большой скоростью врезаются в стаю рыб и делает мечём несколько сильных ударов которые убивают или оглушают рыбу. Насекомоядная рыба полосатый брызгун (Toxotes jaculator) имеет специальное приспособление, посредства которого она выбрасывает сильную струю воды, сбивающую насекомых с прибрежной растительности. Многие донные рыбы раскапывают грунт, добывая из него кормовые объекты (карп). В период нереста подавляющее большинство видов престают кормиться, сильно худеют (атлантический лосось теряет 30% массы мышц).Размножение. Подавляющее число рыб раздельнополы. Оплодотворение наружное, многочисленные половые продукты, как правило, отсутствие заботы о потомстве. Громадная плодовитость рыб служит главным приспособление для сохранения видов. Наибольшей плодовитостью (миллионы икринок) отличаются морские пелагические рыбы и рыбы, имеющие плавающую икру. Вероятность гибели последней особенно велика, так как она может быть легко съедена другими рыбами или, выброшена на берег. Практическое значение рыб: Морской промысел. Добыча рыбы в пресноводных водоёмах ( В России- районы Северного Каспия и низовьях впадающих в него рек, Черное море, в реках Сибири и Дальнего востока.



№24. Происхождение земноводных.

Земноводные возникли в нижнем или среднем девоне, т. е. не меньше 300 млн. лет назад. Предками их были рыбы, обладающие легкими и такими парными плавниками, из которых могли развиться пятипалые конечности. Таким требованиям удовлетворяют древние кистеперые рыбы. Они обладают легкими, а в скелете их парных плавников отчетливо обнаруживаются элементы, гомологичные частям скелета наземной пятипалой конечности. На то, что предками земноводных были действительно древние кистеперые рыбы, указывает также поразительное сходство покровных костей их черепа с костями черепа палеозойских земноводных. Так же как у земноводных, у кистеперых встречались как верхние, так и нижние ребра. Напротив, двоякодышащие рыбы, также обладающие легкими, по целому ряду признаков значительно отличаются от земноводных. Таким образом, особенности дыхания и передвижения, обеспечивающие возможность выхода на сушу, предки земноводных приобрели, будучи еще настоящими водными позвоночными. Причиной возникновения этих приспособлений, видимо, был особый режим пресных водоемов, в которых жили некоторые кистеперые рыбы, периодическое пересыхание их или бедность кислородом. Однако ведущим биологическим фактором, определившим разрыв предков земноводных с водоемом, закрепление их на суше, были новые кормовые возможности, найденные ими в новой среде обитания. Наибольшего разнообразия и численности земноводные достигли в каменноугольном и Пермском периодах, отличавшихся ровным, влажным и теплым климатом на больших пространствах. Ископаемые палеозойские земноводные относятся к группе стегоцефалов, или панцирноголовых. Их раньше выделяли в особый подкласс стегоцефалов (Stegocephalia) в противоположность современным земноводным, объединяемым в подкласс беспанцирных (Lissamphibia). Однако выяснено, что современные отряды земноводных произошли от различных древних отрядов. Следовательно, такое разделение искусственно. Характернейшей особенностью стегоцефалов был сплошной панцирь из кожных костей, покрывавший черепную коробку сверху и с боков (стегальный череп), так что оставались отверстия только для ноздрей, глаз и теменного органа, который у них был, по-видимому, хорошо развит. Кроме того, у большинства форм был брюшной панцирь, состоявший из налегающих друг на друга костных чешуек и покрывавший брюшную сторону животного. Этот панцирь мог иметь двоякое защитное значение: во время плавания по поверхности водоема (сверху тело не нуждалось в защите, так как тогда сухопутных позвоночных еще не существовало) и при ползании по неровной почве. Стегоцефалы отличались от современных земноводных рядом примитивных признаков (в том числе костным панцирем), унаследованных от кистеперых рыб. Кроме того, у некоторых форм, судя по капролитам (окаменевший кал), имелся спиральный клапан в кишечнике, иногда таз еще не сочленялся с позвоночником, а плечевой пояс сохранял связь с черепом, часто и передние конечности были снабжены пятью пальцами и т. д. В течение каменноугольного и пермского периодов, обозначаемых часто как век земноводных, стегоцефалы достигли большой численности и разнообразия. Учитывая ископаемые остатки стегоцефалов, палеонтологи в настоящее время разделяют класс земноводных на два подкласса: дугопозвонковых (Apsidospon-dyli) и тонкопозвонковых (Lepospondyli), Первый подкласс делят на два надотряда: надотряд Labyrinthodontia объединяет разнообразных лабиринтодонтов (4—5 отрядов) и надотряд прыгающих (Salientia), включающий всех многообразных современных бесхвостых (отряд Anura). Ископаемый бесхвостых амфибий выделен в отдельный отряд (Proanura). Лабиринтодонты (Labyrinthodontia) были наиболее разнообразны. У них «лаби-онтный» тип зубов, имевшийся уже у древних кистеперых рыб, достигал наибольшего развития, так что на поперечном разрезе зубов видна необычайно сложная разветвляющихся эмалевых петель. К лабиринтодонтам относились крупные земноводные каменного, пермского и триасового периодов. 3а это время они претерпели большие изменения: ранние формы имели умеренные размеры и рыбообразную форму тела, более поздние достигали очень крупной величины (череп до 1 м и больше), тело их было укорочено и утолщено заканчивалось коротким толстым хвостом. Второй подкласс — тонкопозвонковых (Lepospondyli) включает три отряда дефалов каменноугольного периода. Это были мелкие, но очень хорошо приспособленные к жизни в воде амфибии, много которых вторично утратили конечноти. Этих лепоспондил считают исходными формами для современных отрядов хвостатых (Urodela) и безногих (Apoda) земноводных. Почти все стегоцефалы вымерли в пермский период и в течение триасового доживали свой век лишь немногочисленные, крайне специализированные лабиринтодонты. Начиная с верхней юры и нижнего мела появляются вполне типичные бесхвостые и хвостатые земноводные. Амфибии третичного периода уже мало отличаются от ныне живущих.



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.