Происхождение хрящевых и костных рыб.

Первые останки рыб известны лишь с позднего силура. В отложениях нижнего девона – четкие останки различных групп рыб. Становление надкласса рыбы – в начале, середине силура. Рыбы появились в пресных водоемах, а только потом проникли в моря. Скудность ископаемых останков рыб не позволяет проследить пути возникновения отдельных групп. 400-450 млн. лет эволюция протекала сложными путями: многочисленные группы вымерли. Многие стояли далеко друг от друга. Рыбы обособились от примитивных разнощитковых бесчелюстных – примерно в начале силура. От неизвестных примитивных челюстноротых произошли две группы: панцирные и челюстножаберные. Класс панцирные включал в себя мелких и средних рыб, их голова была покрыта панцирем из костных пластин. Жили в реках. Но в начале девона появились морские. Питались беспозвоночными. Вымерли к концу девона. Челюстножаберные имели средние размеры тела. Вымерли к середине пермского периода. От каких-то примитивных челюстножаберных в начале девона обособились хрящевые рыбы. От другой группы примитивных челюстножаберных в начале силура обособились костные рыбы с быстрым течением, что способствовало формированию костного скелета – возможность опоры плавниками на грунт. В отложениях среднего девона были обнаружены зубы и отпечатки тела акулоподобных хрящевых рыб. Они жили в морях, были мелких и средних размеров. Тело покрыто плакоидной чешуей, скелет хрящевой, жаберных дуг больше 5, рот почти на конце морды. Вымерли к концу каменноугольного периода.К концу девона обособились настоящие акуловые рыбы. Покрыты плакоидной чешуей, диф-ся скелет плавников, у самцов участок брюшного плавника преобразуется в совокупительный орган, появляются хрящевые тела позвонков, усложняется строение зубов, жили в морях, питались рыбами.Происходит диф-ка на акул и скатов. В отложениях каменноугольного периода найдены останки морских придонных рыб, питались моллюсками, имели уплощенное тело и большие грудные плавники. Верхняя челюсть прирастает к мозговому черепу. Зубы уплощенные, сливались в костные пластинки. Были объединены в группу брадиодонтов. Обособились от каких-то примитивных акулообразных рыб. В пермском периоде брадиодонты вымирают, но с конца триаса – останки химер – потомков брадиодонтов.В конце силура обособились костные рыбы. Из-за отсутствия останков нельзя проследить начальные этапы эволюции. В девоне обособились представители обоих подклассов: лопастеперые и лучеперые, которые имели общих предковЛопастеперые имели мясистые основания парных плавников, внутренний скелет с центральной осью, в который с боков причленялся радиалий. Хвост – гетероцеркальный. У части видов развиваются внутренние ноздри. Окостенение черепа. У некоторых форм сохраняется хорда. Лопастеперые делились на 2 надотряда:1) Кистеперые – хищные рыбы с хорошо развитыми зубами, обитатели пресных вод. Делились на два отряда: репидистеобразные и целокантообразные. Репидистиобразные - происходит развитие легких. Отделились в середине девона от одной из пресноводных групп примитивных земноводных. Репидистии вымерли из-за жестокой конкуренции. Целокантообразные – переместились в моря. В конце палеозоя были многочисленной группой. Обособились от репидистий. Отсутствовали хоаны, плавники с удлененными лопастями. Плавательный пузырь развит слабо. В триасе стали угасать, в Юре и Меле стали реже встречаться. В более поздних слоях не обнаружены. Считались вымершими. В 1938 году у берегов Южной Африки найдена неизвестная рыба. Джон Смит определил ее как целоканта – латимерия халумнэ. Живут у Каморских островов, на глубине до 300 метров, питаются рыбами, численность мала. От 1м. Хорошо развита хорда, мозг занимает 0,01 мозговой коробки. Пузырь редуцирован. В кишечнике хорошо развит спиральный клапан. Яйцеживородящие, маленькая плодовитость. Реликтовый вид, сохранился благодаря стечениям благоприятных условий.2) Двоякодышащие рыбы – известны со среднего девона, близки к кистеперым – боковая, сильно специализированная ветвь. Никогда не была многочисленна. Питаются малоподвижными оболочниками. Наличие легких, встречаются в палеозое во всех внутренних водоемах. К концу палеозоя стали вымирать. До наших дней дожили 3 рода. Подкласс лучеперые – парные плавники лишены мясистых оснований, скелет не имеет оси. Хвост гетеро- или гомоцеркальный. Нет чешуйчатой кости. У древних форм сохранилась хорда. Хорда приобрела вид четок. Череп окостеневал. У молодых групп образуется несколько окостенений. Становление происходит в реках с быстрым течением. Способность к интенсивному маневренному плаванию. Проникли в разные типы водоемов, распространены по морям. Ископаемые остатки из среднего девона – Европа, Азия. В пермском периоде – всюду. Разнообразие ископаемых и современных групп рыб, их длительная и сложная эволюция, неполнота летописи, недостаточное изучение отдельных групп приводит к тому, что классификация рыб очень сложна и до сих пор не достаточно разнообразна.

16. Общая характеристика хрящевых рыб. ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ (Chondrichthyes), класс включает два подкласса: пластиножаберных рыб (Elasmobranchii) и цельноголовых рыб (Holocephali). Класс объединяет около 800 видов, разделенных на 12-15 отрядов. Хрящевые рыбы относятся к челюстноротым животным, их челюсти образованы костями первой жаберной дуги. Подкласс пластиножаберных объединяет большую часть современных хрящевых рыб и насчитывает около 750 видов акул и скатов. У этих рыб жаберные лепестки в виде пластин расположены на кожистых перегородках между 5-7 парами жаберных щелей (отсюда название). Жаберных крышек нет. У акул жаберные щели расположены по бокам головы, а у скатов — на брюшной стороне. У многих пластиножаберных имеется небольшое парное отверстие, являющееся рудиментом еще одной жаберной щели (брызгальце). У цельноголовых рыб — четыре пары жаберных щелей, брызгальце отсутствует. Хрящевые рыбы имеют выраженное рыло — рострум. Скелет хрящевой, чешуя, если есть, плакоидная. У акул тело удлиненное, торпедо- или веретенообразное. Верхняя лопасть мощного хвостового плавника развита значительно больше, чем нижняя, и в нее заходит конец позвоночника (гетероцеркальный плавник). У акул зубы (видоизмененная плакоидная чешуя) расположены в несколько рядов и имеют форму острых конусов, или плоских треугольных пластин, гладкие, зазубренные или многовершинные. У скатов сильно уплощенное тело и тупое, округлое рыло. Грудные плавники широкие, приросшие краем к телу и голове. Хвостовой стебель тонкий, лопасти хвостового плавника часто редуцированы. Анальный плавник отсутствует. В отличие от акул, которые при плавании используют колебательные движения хвоста, скаты плавают, махая грудными плавниками, как крыльями. Зубы у них шипообразные или уплощенные, плотно прилегают друг к другу, образуя терку. Органы чувств представлены органами обоняния, зрения, осязания (боковая линия); у некоторых видов имеются электрические органы. Плавательный пузырь у всех хрящевых рыб отсутствует, поверхность кишечника сильно увеличена за счет спирального клапана. В сердце имеется артериальный конус, повышающий эффективность кровообращения и обмена веществ, связанного с активным образом жизни. У пластиножаберных имеется клоака, отсутствующая у цельноголовых. Скелет хрящевой. Висцеральный череп, амфицельные позвонки. Хрящевые рыбы — преимущественно морские животные, в том числе, обитатели глубоководья. Некоторые виды заходят или постоянно живут в реках. Хрящевые рыбы — высокоспециализированные животные, многие — хищники. Акулы часто неразборчивы в выборе корма, но у некоторых видов есть предпочитаемые объекты охоты. Помимо рыб, пищей aкулам служат донные беспозвоночные (крабы ,морские ежи, брюхоногие и двустворчатые моллюски) и свободно плавающие (головоногие, медузы). Большинство скатов ведет придонный образ жизни, проводя существенную часть времени лежа на дне или частично закопавшись в песок. В связи с этим их спинная сторона имеет темную покровительственную окраску, а брюшная сторона светлая. Пищей им служат донные беспозвоночные и мелкая рыба. Оплодотворение у всех хрящевых рыб внутреннее. Копулятивный орган самцов — пара птеригоподиев, каждый из которых является видоизмененной задней частью брюшного плавника. Хрящевые рыбы размножаются откладывая яйца, яйцеживорождением или живорождением. Яйца часто заключены в капсулу и имеют выросты. При живорождении формируется плацента. Чаще всего плацента образуется в месте прирастания желточного мешка к стенке матки. У некоторых колючих акул (Squalus) и электрических скатов (Torpedo) в матке дополнительно развиваются ворсинки — трофотении, снабжающие эмбрион питательными веществами. У орляковых и скатов-бабочек для этой цели образуются длинные нити — трофонемы, проникающие через брызгальце зародыша в его пищеварительный тракт. За акулами как типичными представителями хрящевых рыб закрепилась репутация кровожадных хищников. Самой опасной для человека является тигровая акула (Galeocerdo cuvier), до 6 м длиной, обитающая в тропических и субтропических водах всех океанов.

17.Систематика надотряда Акулы и надотряда Скаты. Характеристика основных представителей.Подкласс Пластинчатожаберные (Elasmobranhii). Надотряд Акулы (Selachomorpha). Около 20 семейств, 350 видов. Торпедообразное тело, гетероцеркальный плавник, жаберные щели по бокам головы, зубы жевательные, режущие. Представители надотряда широко распространены во всех морях и океанах. В основном обитают в морской воде, но некоторые виды способны жить также и в пресной. Большинство акул относятся к хищникам, но встречаются фильтраторы, они питаются планктоном, кальмарами и мелкими рыбами. Отряд Плащеносцеобразные (Chlamydoselachiformes): плащеносная скула, 6 жаберных щелей (1 разрастается в плащ), донные, малочисленные, яйцеживородящие, питаются моллюсками и рыбой. Отряд Многожаберникообразные (Hexanchiformes): крупные (4-8м), 6-7 пар жаберных щелей, обитают на больших глубинах, питаются рыбой, яйцеживородящие. Семижаберная акула.Отряд Разнозубообразные (Heterodontiformes): до 1,5м, массивная голова, 5 пар жаберных щелей, зубы в передней части челюсти острые и мелкие, на остальных – мозные, притупленные, питаются крабами и моллюсками, яйцекладущие. Рогатая акула.Отряд Ламнообразные (Lamniformes): крупные, опасные для человека, питаются крупными рыбами, есть бентофаги, яйцеживородящие. Морская лисица.Отряд Каркаринообразные (Carcarhiniformes): яйцекладущие и яйцеживородящие, от мелких до крупных. Китовая акула.Отряд Катранообразные (Squaliformes): перед каждым спинным плавником есть шип, до 2м, питаются рыбами, ракообразными, яйцеживородящие. Катран. Отряд Пилоносообразные (Pristiophoriformes): встречаются в теплых водах Тихого и Индийского океанов, рыло – длинный мечевидный отросток, по бокам крупные зубы, медлительные, донные. Акула пилонос.Отряд Скватинообразные (Squatiniformes): донные, сплюснуты в дорсо-вентральном направлении, рыло тупое, грудные и брюшные плавники увеличены, до 2,5м, яйцеживородящие, яйцекладущие. Морской ангел. Тигровая акула: достигает в длину 5 м, но встречаются и более крупные особи. Пока акула не достигнет двухметровой длины, на её боках заметны поперечные полосы, похожие на тигриные. Эти полосы маскируют этих рыб от их более крупных сородичей. Потом полосы тускнеют, выцветают. Взрослые тигровые акулы серые. Поедает рыб, включая более мелких акул, дельфинов, моллюсков, черепах, морских змей, но также и падаль. Акула рождает 30–80-сантиметровых акулят. Самка, готовая произвести потомство, теряет аппетит, чтобы избежать каннибализма. На период размножения акулы самки собираются в стаи для защиты потомства от самцов. В среднем у тигровой акулы рождается от 10 до 25 детёнышей. Тигровая акула — яйцеживородящая рыба. Это значит, что эмбрионы развиваются в икринках, однако освобождаются от яйцевых оболочек ещё в теле матери. Период развития — 9 месяцев. Надотряд Скаты (Batomorpha). Тело сплюснуто в дорсо-вентральном направлении. Грудные и брюшные плавники сильно развиты. 5 пар жаберных щелей расположены на брюшной стороне. Брызгальца развиты лучше, чем у акул. Придонные, малоподвижные. Хвостовой плавник слабо развит. Зубы тупые, образуют терку для перемалывания раковин моллюсков. Большинство скатов живёт в морской воде, однако существует и несколько пресноводных видов. Верхняя сторона у скатов приспособлена по расцветке к тому или иному жизненному пространству и может варьировать от светло-песочной до чёрной. На верхней стороне расположены глаза и отверстия, в которые проникает вода для дыхания. Отряд Пилорыбообразные (Pristiformes): до 6м, тело слабо сплющено, рыло длинное, мечеобразное, по краям усажены зубы, встречаются на мелководьях в (суб)тропиках, питаются мелкими стайными рыбами, яйцеживородящие. Отряд Рохлеобразные (Rhinobatiformes): до 5м, для перемещения используют хвост, донные, яйцеживородящие. Отряд Ромбообразные (Rajiformes): тело сильно уплощено, имеет вид ромба, донные, питаются рыбами. Отряд Орлякообразные (Myliobatiformes): до 7м, ромбовидные, реже овыльные, на хвостовом стержне иногда ядовитая игла. Гигантская манта. Отряд Гнюмообразные (Torpediniformes): могут создавать разряды тока 60-300В с силой 5А, малоподвижны. Манта, или гигантский морской дьявол (Manta birostris) — самый крупный из скатов, ширина тела отдельных особей достигает 7 м (в основной массе 4—4,5 метра). Манты встречаются в тропических водах всех океанов. Ротовая полость мант очень широкая и расположена на переднем крае головы. По бокам рта расположены две лопасти, направляющие ток воды в рот. Как и у других скатов-рогачей, у мант развит цедильный аппарат, состоящий из жаберных пластинок, на которых отфильтровывается пища — планктонные ракообразные и мелкая рыба. Манты прекрасно передвигаются в воде, с лёгкостью и грацией размахивая «крыльями» — брюшными плавниками. Иногда наблюдаются лежащими на поверхности воды. Самка манты приносит единственного, но весьма крупного детёныша шириной около 125 см и массой 10 кг. Хорошо известна способность морских дьяволов выпрыгивав из воды. Мясо морских дьяволов довольно вкусно, а печень содержит много жира.

18) Хрящевые рыбы (Chondrichthyes) имеют хрящевой скелет, сохраняющий прочность благодаря тому, что он пропитан солями кальция. Хорда сохраняется в течение всей жизни, но частично редуцирована. Череп срастается с челюстями (у цельноголовых) или образует с ними 1–2 сочленения (у пластиножаберных). Имеются хвостовой и парные брюшные и грудные плавники. Рот расположен на брюшной стороне и вооружён челюстями с зубами, покрытыми эмалью. Перед ртом находятся две ноздри. Снаружи тело этих животных покрыто шершавой плакоидной чешуёй, образованной дентином. Каждая чешуйка состоит из базальной пластинки, шейки и коронки. По строению она похожа на зубы высших позвоночных; скорее всего, зубы являются производными плакоидной чешуи. Дыхательная система начинается с 5–7 пар жаберных щелей. Жаберной крышки у пластиножаберных рыб никогда не бывает. В кишечнике по всей его длине тянется спиральный клапан, увеличивающий всасывающую поверхность. Плавательный пузырь отсутствует; хрящевые рыбы вынуждены постоянно двигаться, чтобы не утонуть. В крови наблюдается большая концентрация азотсодержащих веществ (в частности, мочевины). Артериальный конус двухкамерного сердца способен к самостоятельному сокращению и даёт дополнительный импульс крови. Органы чувств представлены органами обоняния, зрения, осязания (боковая линия); у некоторых видов имеются электрические органы. Оплодотворение почти у всех хрящевых рыб внутреннее. У многих из них есть клоака, у самцов несколько брюшных плавников образуют мужской совокупительный орган. Хрящевые рыбы живородящи или откладывают яйца.

19. Общая характеристика класса костных рыб.

ТипХордовые Chordata Подтип Позвоночные Vertebrata Группа Челюстные Gnathostomata Надкл. Рыбы Pisces клКостные рыбы Osteichthyes включает в себя подавляющее бол-во (б 20 000) видов н/кл Рыбы. Костные рыбы распространены в самых разнообр-х водоемах. Разнообр-усл-й жизни обусловл-т богатство этой группы видами и крайнее их многообр-е. Скелетвсегда в той или иной мере костный. Покровные кости имеют вид пластинок (эмбрионально они возникают в соединительно-тканном слое кожи независимо от хрящевых элементов скелета). Окостенение скелета, хондральные кости (хрящевые). Межжаберные перегородки в дыхательном аппарате редуцируются, и жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дужках. Всегда имеется костная жаберная крышка, прикрывающая снаружи жаберный аппарат. У подавляющего числа видов имеется плавательный пузырь. Эмбрионально он возникает как вырост спинной стенки кишечника. У примитивных групп он пожизненно сохраняет связь с пищеварительной трубкой. Характерно упрощение строения скелета парных плавников: в груд. И брюш. Плав. Отсутствуют базалии, а в брюш.-ещё и радиалии. Хвост. плав. гомоцеркальный. Клоака отсутствует. Плавательный пузырь- важный гидростатический орган: изменение объема газов в нем меняет плотность тела рыбы, это имеет приспособительное значение при перемещениячх рыб из одного горизонта воды в другой. У подавляющего числа костных рыб оплодотворение наружное, икра мелкая, лишенная рогообразных оболочек. Живорождение бывает у ничтожного числа видов. Спиральный клапан в кишечнике и артериальный конус сердца только у древних групп. Тело покрыто костной чешуёй. Классификация крайне трудна, в наст время существует несколько взглядов на систематику это группы. 2 подкласса: Лучепёрые и Лопастеперые.

20) Система подкласса Лопастеперые рыбы. Особенности организации и образ жизни кистеперых и двоякодышащих рыб. Лопастепёрые (лат. Sarcopterygii) или хоановые — подкласс костных рыб. Древняя группа добравшаяся до наших дней. . Известны с раннего девона (300—400 млн. лет назад), сочетают в себе как архаические, так и прогрессивные черты. Основу осевого скелета составляет упругая хорда. Нет тел позвонков, но есть верхние и нижние дуги, тело покрыто космоидной чешуёй (Космоидная чешуя представляет собой костную пластинку, снаружи покрытую космином (видоизменением дентина, ещё более плотным). По происхождению космоидная чешуя представляет собой комплекс слившихся и сильно изменённых плакоидных чешуи.), в кишечнике есть спиральный клапан, в сердце – артериальный конус. Одновременно для них характерны прогрессивные черты: легочные мешки, сквозные ноздри, мясистые лопасти на парных плавниках. К лопастепёрым относятся надотряды двоякодышащие и кистепёрые. Лопастепёрые рыбы (в отличие от лучеперых) перешли к обитанию во внутренних водоёмах, у них вырост пищевода превращается в лёгкое, ведущий анализатор — обоняние, и по сравнению с другими рыбами изменяется головной мозг. Опорно-двигательный аппарат. Движение производится с помощью боковых изгибов тела. С помощью плавников могут ползать по дну и переползать в другой водоём. Дыхание. Жабры и лёгкие. Механизм вентиляции: ротоглоточный и с помощью жаберных крышек. Кровеносная система. Поскольку имеются лёгкие, появляется второй (легочный, малый) круг кровообращения. Пищеварение. Разнообразные способы питания. Есть 3 отверстия: половое, анальное, выделительное. Размножение. Внутреннее оплодотворение, небольшое количество икринок, могут развиваться в теле матери. Нервная система. Хорошо развит передний мозг, в нём появляется новая кора, появляются хоаны (внутренние ноздри). Молюскоеды—н/отр Двоякодышащие. Активные хищники- н/отр Кистеперые. н/отр Двоякодышащие. группа пресноводных рыб, совмещающая примитивные признаки с чертами высокой специализации к жизни в объединенных кислородом водоёмах. Большая часть скелета у современных представителей остается хрящевой. Хвостовой планик сливается со спинным и анальным(дифицеркальный). Парные конечности имеют широкую мясистую лопасть,но построены по типу бисериальных плавников. Самая замечательная особенность двоякодышащих – наличие кроме жаберного ещё и легочного дыхания. В качестве органов воздушного дыхания функционируют один или два легочных пузыря, открывающихся на брюшной стороне пищевода. Ноздри сквозые,ведут в ротовую полость и служат для легочного дыхания. Кровь поступает в легкие по специальным сосудам, отходящим от четвертой пары жаберных артерий. Сосуды эти, видимо, гомологичны легочным артериям. От «легких» идут специальные сосуды, несущие кровь в сердце: их можно считать гомологами легочных вен. В предсердии есть небольшая перегородка, частично делящая его на левую и правую половины. В левую часть поступает кровь из легочных вен, в правую-вся остальная кровь из кювьеровых протоков и из задней полой вены. Надо подчеркнуть, чтополая вена отсут-т у лучеперых и сосуд этот характерен для наземных позвоночных. Полая вена возникает путем расщепления правой кардинальной вены. К прогрессивным признакам двоякодышащих относится также сильное развитие переднего мозга. Наконец, мочеполовая система близка к таковой хрящевых рыб и амфибий. 1 отр Рогозубообразные. н/отр Китеперые. – древняя и почти вымершая группа рыб. Это хищники:их рот вооружен многочисленными острыми зубами. В полости тела обнаружено окруженное жиром дегенерировавшее легкое. Внутр ноздрей у целокантов нет, и они в отличие от мезозойских кистеперых не способны к дыханию атмосферным кислородом. Тел покрыто чешуями, представляющими собой толстые костные пластинки округлой или ромбической формы, одетые сверху слоем видоизмененного дентина и тонким слоем эмали.Они обитали первоначально в пресных водоемах, в которых, вероятно, периодически испытывали недостаток кислорода: в связи с этим развилось двойное дыхание. Засоренность водоемов отмершей растительностью явилась, видимо, предпосылкой для развития своеобр-х парных конечностей, которые имели мускулатуру на самой конечности и могли использоваться не только для гребли, но и для опоры о твердый субстрат.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: