БЛОК КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ЭЛЕКТРОННОГО УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА «Основы ксенобиологии»

5.1. Тесты по курсу «Ксенобиология» для студентов биологического факультета.

Тест формируется компьютером по 5 вопросов из 8 разделов методом случайной выборки,

объемом 40 вопросов. Продолжительность тестирования 40 мин.

Тема №1: Введение.

Загрязняющим агентом окружающей среды может быть любое вещество, находящееся в составе:

а) воды

б) почвы

в) воздуха

г) воздуха, воды, почвы.

2. Наука, изучающая пути поступления, распространения и превращения чужеродных соединений в живом организме:

а) Ксенофизиология

б) Ксенобиология

в) Ксенохимия

г) Ксеноанатомия

3. Ксенобиология, как наука сформировалась в:

а) XVIII в.

б) XX в.

в) XV в.

г) XXI в.

4. С пищей человек получает:

а) 70% ксенобиотиков

б) 50% ксенобиотиков

в) 100% ксенобиотиков

г) 20% ксенобиотиков

5. Ксенобиотиками являются:

а) все лекарственные препараты

б) все лекарственные препараты, кроме средств заместительной терапии

в) все лекарственные препараты, за исключением витаминов

г) все лекарственные препараты, кроме препаратов группы «Антибиотики».

6. Молекулы каких веществ отнимают у людей столько здоровья, сколько и мировые войны:

а) никотина, морфина, этанола

б) никотина

в) этанола

г) морфина.

7. Толерантность, возникшая уже после однократного действия ксенобиотика:

а) стойкая

б) острая

в) молниеносная

г) мгновенная

8. Метаболизм ксенобиотиков является предметом изучения:

а) Ксенофизиологии

б) Ксенобиологии

в) Ксенохимии

г) Ксенофизики

9. Ферментативное разрушение ксенобиотиков осуществляется главным образом в:

а) печени

б) селезенке

в) желудке

г) почках

10. Постановка задач в ксенобиологии диктуется, прежде всего, общими задачами:

а) медицины

б) химии, физики

в) биологии, химии, медицины

г) биологии.

11. Основные группы агентов, которые ведут к развитию рака:

а) вирусы, бактерии

б) радиация, химические вещества, вирусы

в) радиация

г) радиация, химические вещества, бактерии

12. Основоположником бактериотерапии можно считать:

а) Пирогова

б) Венчикова

в) Лунина

г) Пастера

13. Принесение в какую- либо среду новых, не характерных для неё физических, химических, биологических агентов или превышение естественного средне многолетнего уровня этих агентов называется:

а) загрязнение

б) отправление

в) очищение

г) атмосфера

14.Принесение в экосистему и размножение чуждых ей видов организмов является:

а) бактериологическим загрязнением

б) биологическим загрязнением

в) микробиологическим загрязнением

г) химическим загрязнением

15.Фактор окружающей среды, возникающий в результате хозяйственной деятельности человека:

а) антропогенный

б) гомогенный

в) биотический

г) археологический

16. Концентрация веществ, которые действуют 40 часов на человека в неделю не вызывает изменения его здоровья, а также здоровы его детей:

а) ПДК

б) МДК

в) ПМК

г) ППК

17. Чужеродное и чуждое организму химическое вещество:

а) ксенобиотик

б) антибиотик

в) лекарственное вещество

г) фермент

18. Химические посредники, передающие информацию от клетки к клетки:

а) биомодуляторы

б) нейромедиаторы

в) ферменты

г) катализаторы

19. Посредники, которые подстраивают работу клеток, выводят их на оптимальный режим жизнедеятельности:

а) биомодуляторы

б) нейромедиаторы

в) ферменты

г) катализаторы

20. Пути поступления, распространения, выделения и превращения чужеродных соединений в живом организме и механизмы вызываемых или биологических реакций изучает:

а) биология

б) фармакология

в) физиобиология

г) ксенобиология

21. Процессы жизнедеятельности и функции живых организмов на всем протяжении их развития в условиях действия ксенобиотиков изучает:

а) ксенофизиология

б) фармакология

в) ксенобиология

г) ксенобиофизика

22. Связанные гидрофильные ксенобиотики удаляются из организма через:

а) легкие

б) пищеварительный тракт

в) почки

г) через молочные железы (у кормящих матерей)

23.Присобительная реакция, при которой биомишени становятся не чувствительности к длительному действию ксенобиотиков:

а) толерантность

б) иммунитет

в) привыкание

г) пристрастие

24. Процесс, в результате которого может возникнуть и переносимость и привычка и даже пристрастие:

а) толерантность

б) иммунитет

в) привыкание

г) нет правильного ответа

25. К антигенам относятся:

а) вирусы

б) токсины бактериального происхождения

в) белки из пересаженных органов и тканей

г) все ответы верны

26. Белки выполняющие роль антител:

а) иммуноглобулины

б) гаммаглобулины

в) глобулины

г) все ответы верны

27. К ксенобиотикам относятся:

а) гормоны

б) ферменты

в) все лекарственные препараты (за исключением средств заместительной терапии гормоны, ферменты)

г) средства заместительной терапии

28. Ксенос -.....

а) чужой

б) свой

в) жизнь

г) болезнь

29. Биос -.....

а) жизнь

б) чужой

в) иной

г) процесс

30. Ксенобиология – это:

а) наука, изучающая действие чужеродных соединений в живом организме;

б) наука о загрязнении;

в) наука о живых организмах;

г) наука о чужеродных агентах.

31. Ксенобиотик – это:

а) вещество, присущее только живому организму;

б) чужеродное и чуждое организму химическое вещество;

в) вещество, предназначенное для лечения заболеваний;

г) вещество, губительно действующее на чужеродный агент.

32. Толерантность – это

а) чувствительность организма к чужеродным агентам;

б) утрата чувствительности к определенной дозе ксенобиотика;

в) ответ организма к всяким воздействиям;

г) отравление организма.

33. Ксенобиология включает

а) ксенобиохимию

б) ксенобиофизику

в) ксенофизиологию

г) все ответы

34. Ксенобиохимия изучает

а) метаболизм ксенобиотиков

б) воздействие ксенобиотиков на организм

в) а+б

г) ни один из перечисленных

35. Ксенобиология изучает

а) пути поступления чужеродных соединений

б) распространение чужеродных соединений в организме

в) выведение и превращение чужеродных соединий

г) а+б+в

Тема № 2: Обмен веществ с позиции ксенобиологии

1. Гомеостаз – это

а) постоянство окружающей среды

б) постоянство внутренней среды организма

в) остановка кровотечения

г) ни один из перечисленных

2. Какими путями, по мнению А. И. Венчикова, могут действовать ксенобиотики на больной организм

а) путем возбуждения систем

б) путем угнетения их

в) путем прекращения жизнедеятельности патогенных микроорганизмов

г) а+б+в

3. При недостатке йода в организме человека развивается

а) тиреотоксикоз

б) эндемический зоб

в) аутоиммунный тиреоидит

г) нет правильных ответов

4. Ингибиторы ферментов делятся на:

а) специфические

б) смешанные

в) неспецифические

г) а+в

5. Функции липидной части мембраны

а) растворитель для интегральных белков мембраны

б) барьер проницаемости для полярных

в) обеспечивает жидкость и текучесть

г) а+б+в

6. Кто впервые обосновал необходимость биохимических исследований при изучении взаимодействия организма и ксенобиотиков:

а) Павлов

б) Сеченов

в) Лунин

г) Венчиков

7. При недостатке цинка у цитрусовых наблюдается заболевание:

а) «гниль сердечка»

б) «пятнистый хлороз»

в) «белая почка»

г) «болезнь отработки».

8. Сколько различают способов переноса веществ через мембрану:

а) 3

б) 5

в) 4

г) 2

9. В состав мембран входят:

а) белки и углеводы

б) липиды и углеводы

в) моносахариды и полисахариды

г) липиды и белки

10. При каком способе перенос веществ осуществляется по градиенту концентрации и не требуется затрат энергии, но используется переносчик:

а) облегченной диффузии

б) активном транспорте

в) простой диффузии

г) сложной диффузии

11. Одна из функций мембран:

а) участвуют в формировании деления

б) участвуют в процессах превращения энергии

в) синтезируют все белки клетки

г) управляют обменом веществ клетки путем определения, какие белки и в каком количестве должны синтезироваться

12. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот и белков:

а) ксенобиотики

б) биомишени

в) агенты

г) антибиотики

13: Антибиотик, который связывается с ДНК-зависимой РНК-полимиразой и блокирует синтез мРНК. Используется при лечении туберкулеза (на уровне транскрипции).

а) тетрациклин

б) рифампицин

в) актиномицин Д

г) эритромицин

14. К биотикам относятся

а) витамины

б) макроэлементы

в) микроэлементы в малой дозе

г) все ответы

15. Витамины открыл

а) Венчиков

б) Лунин

в) Мечников

г) ни один из перечисленных

16. Антибиотик – это

а) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

б) чужеродные белки

в) противовирусный препарат

г) ни один из ответов

17. Пенициллин открыл

а) Мечников

б) Флеминг

в) Венчиков

г) а+б

18. Антибиотики обладают

а) бактериостатическим действием

б) бактерицидным действием

в) а+б

г) ни один из перечисленных

19. Свойства мембран

а) плоская структура толщиной в 2-3 молекулы

б) состоят из липидов и белков

в) обладают избирательной проницаемостью

г) а+б+в

20.Кто из русских учёных считал, что главенствующий принцип современной лечебной медицины основан на использовании агентов, являющихся по своей природе чужеродными началами для организма:

а) Сеченов;

б) Венчиков;

в) Павлов;

г) Введенский.

21.Выберите неправильный ответ. Активаторы ферментов - это вещества,…

а) формирующие активный центр фермента;

б) облегчающие формирование фермент – субстратного комплекса;

в) восстанавливающие S – H- группы;

г) стойко изменяющие валентность металла в активном центре;

д) стабилизирующие нативную структуру белка – фермента.

22.Ингибиторы ферментов – это…

а) соединения, которые взаимодействуют с ферментом, препятствуют образованию нормального фермент – субстратного комплекса, уменьшая тем самым скорость реакции или прекращая её;

б) вещества, которые сопутствуют образованию фермент – субстратного комплекса, ускоряя тем самым скорость реакции;

в) вещества, которые не взаимодействуют с ферментом и не влияют на скорость ферментативной реакции;

г) вещества, которые вступают в химическую реакцию с белком – ферментом с образованием продукта реакции.

23. К необратимым ингибиторам относят:

а) вещества, стабилизирующие нативную структуру белка – фермента;

б) вещества, вызывающие денатурацию белка – фермента (соли тяжелых Ме, кислоты, щёлочи и др.)

в) вещества, прочно и необратимо связывающие функциональные группы активного центра и стойко изменяющие валентность металла в активном центре;

г) молекулы, которые связываются с белком – ферментом вне области активного центра.

24.Конкурентный ингибитор – это…

а) молекула, не похожая по своей структуре на молекулу субстрата;

б) молекула, похожая по своей структуре на молекулу субстрата, и фермент не может различить их;

в) молекула, присоединяющаяся только к аллостерическому центру фермента;

г) молекула, которая присоединяется к белкам – ферментам в любом месте, кроме активного центра.

25.Обратимые неконкурентные ингибиторы вызывают:

а) увеличение Км реакции, но не влияют на Vmax;

б) постоянство Км и Vmax;

в) снижение Vmax, но не изменяют Км;

г) увеличение Км и Vмах.

26. Простая диффузия – это…

а) перенос небольших нейтральных молекул по градиенту концентрации без затрат Е, требующий переносчиков;

б) перенос небольших нейтральных молекул по градиенту концентрации с затратой Е, не требующий переносчиков;

в) перенос небольших нейтральных молекул по градиенту концентрации без затрат Е, не требующий переносчиков;

г) перенос небольших нейтральных молекул против градиента концентрации без затрат Е, требующий переносчиков.

27. Активный транспорт – это…

а) транспорт веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента, требующий затрат Е;

б) транспорт веществ по градиенту концентрации или электрохимическому градиенту, требующий затрат Е;

в) транспорт веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента, не требующий затрат Е;

г) транспорт веществ по градиенту концентрации или электрохимическому градиенту, не требующий затрат Е.

28. Пиноцитоз и фагоцитоз относятся к …

а) активному транспорту;

б) везикулярному транспорту;

в) облегченной диффузии;

г) простой диффузии.

29. Во второй фазе освобождения энергии в организме происходит:

а) превращение мономеров в общие продукты с выделением до 20% энергии;

б) расщепление полимеров до мономеров без выделения энергии;

в) общие пути катаболизма и сопряжённые цепи переноса протонов и электронов с выделением 80% энергии;

г) превращение мономеров в общие продукты с выделением до 40%энергии.

30. Окислительное фосфорилирование – это…

а) регуляция скорости переноса электронов по дыхательной цепи отношением АТФ/АДФ;

б) синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата, сопряжённый с переносом протонов и электронов по дыхательной цепи от субстрата к кислороду в митохондриях;

в) тканевое дыхание, протекающее в митохондриях и не сопровождающееся образованием макроэргов;

г) окисление ацетил – КоА в цикле трикарбоновых кислот.

31. Третья фаза освобождения энергии в организме происходит в:

а) аппарате Гольджи;

б) эндоплазматической сети;

в) митохондриях;

г) хлоропластах.

32. АТФ выполняет свою биологическую роль комплекса с ионами:

а) Na+ или К+;

б) Mg2+или Mn2+;

в) Ca2+ или Cu2+;

г) Cl- или Na+.

33. КПД цепи переноса электронов составляет около:

а) 30%;

б) 10%;

в) 40%;

г) 50%.

34. Дыхательный контроль – это…

а) регуляция скорости переноса электронов по дыхательной цепи отношением АТФ/АДФ;

б) регуляция скорости переноса протонов по дыхательной цепи отношением НАДН2/НАД+;

в) регуляция скорости переноса протонов по дыхательной цепи отношением НАДФН2/НАДФ+;

г) обмен АТФ, возникшей в результате окислительного фосфорилирования на внемитохондриальную АДФ.

35. Сколько витаминов выполняют функцию кофакторов ферментов общего пути катаболизма:

а) 12;

б) 5;

в) 7;

г) 10.

36. Образованная в результате окислительного фосфорилирования АТФ обменивается на внемитохондриальную АДФ с помощью:

а) антигенов;

б) транслоказ;

в) фосфотаз;

г) белков.

37. Биотик - это вещества:

а) эндогенного происхождения

б) экзогенного происхождения

в) неизвестной этиологии

г) все правильно

38. Мембрана – это высокоорганизованная структура отграничивающая:

а) внешнее и внутреннее пространство клетки

б) внешнее пространство клетки и ее отсеков

в) внутренне пространство клетки и ее отсеков

г) только внешнее пространство клетки

39. Транспорт веществ против градиента концентрации требующий затрат энергии - это:

а) облегченная диффузия

б) пассивный транспорт

в) простая диффузия

г) активный транспорт

40. Эндоцитоз – это перенос веществ:

а) внутри клетки

б) внутрь клетки

в) из клетки во внешнюю среду

г) от клетки к клетке

41. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот и белков – это:

а) биотитки

б) антибиотики

в) ксенобиотики

г) витамины

42. Перенос веществ по градиенту концентрации не требующий затрат энергии и переносчиков характерен для:

а) простой диффузии

б) облегченной диффузии

в) активного транспорта

г) пассивного транспорта

43. Перенос веществ по градиенту концентрации, не требующий затрат энергии, но с использованием переносчика характерен для:

а) везикулярного транспорта

б) простой диффузии

в) активного транспорта

г) облегченной диффузии

44. Экзоцитоз – это перенос веществ:

а) внутри клетки

б) во внутрь клетки

в) от клетки к клетке

г) из клетки во внешнюю среду

45. К нуклеиновым кислотам относят:

а) АТФ и АДФ

б) только АТФ

в) ДНК и РНК

г) только ДНК

46. Ферментативное разрушение ксенобиотиков осуществляется в:

а) крови и печени

б) сердце

в) легких

г) желудке

47. Что мы не можем отнести к ксенобиотикам:

а) антибиотики

б) гормоны и ферменты

в) консерванты

г) никотин

48. Пероксидазы – это ферменты, осуществляющие перенос…

а) двух атомов водорода на молекулу кислорода

б) молекулы кислорода на атом водорода

в) молекулы кислорода на два атома кислорода

г) двух атомов водорода на две молекулы кислорода

49. Ферменты, катализирующие включение атома или молекулы кислорода в субстрат окисления называют:

а) пероксидазы

б) диоксигеназы

в) оксигеназы

г) монооксигеназы

50. Ферменты, включающие оба атома кислорода в молекулу субстрата, называются:

а) пероксидазы

б) оксигеназы

в) монооксигеназы

г) диоксигеназы

51. Молекула, похожая по своей структуре на молекулу субстрата называется:

а) ингибитор ферментов

б) специфический ингибитор

в) конкурентный ингибитор

г) не специфический ингибитор

52. Александр Флеминг изучал особенности развития

а) бацилл

б) спирилл

в) стрептококков

г) стафилококков

53. Сингер и Никольсон впервые предложили жидкостно-мозаичную модель строения мембраны в:

а) 1972 году

б) 1946 году

в) 1972 году

г) 1896 году

54. На какие две группы делятся все лекарственные средства?

А) органические и неорганические

Б) биогенные и ксенобиотики

В) неорганические и ксенобиотики

Г) простые и сложные

55. Ферменты, которые присутствуют в клетке в относительно постоянном количестве, называются –

А)конституитивные

Б) индуцибельными

В) витамины

Г) гормоны

56. Способ поступления ксенобиотиков в организм через пищеварительный тракт называется –

А) внутрисосудистый

Б) парэнтеральный

В) активный

Г) энтеральный

57. Какие жирорастворимые витамины переносятся методом везикулярного чрезмембранного транспорта

А) А, Е

Б) Д, Е

В) А, К, Д, Е

Г) Н, С

Тема № 3: Метаболизм ксенобиотиков

1)Сколько основных механизмов существует в регуляции метаболизма:

а) 3

а) 2

б) 4

в) 5

2)Метаболизм ксенобиотиков это…

а) прижизненная функция химической защиты организма;

а) прижизненная функция физической защиты организма;

б) прижизненная функция биологической защиты организма;

в) прижизненная функция физиологической защиты организма.

3)Ксенобиотики в норме в организме человека находятся:

а) в больших количествах;

б) в значительных количествах;

в) в незначительных количествах;

г ) отсутствуют или в следовых количествах.

4)Для стандартизации и контроля качества ксенобиотиков лекарств используются методы:

а) физические, химические;

б) химические, биохимические;

в) физические, биохимические;

г) физические, химические, биохимические.

5)Какое воздействие оказывают лекарственные средства на развивающийся плод

и новорождённых:

а) значительно улучшают развитие;

б) благоприятное воздействие;

в) неблагоприятное воздействие;

г) никаких воздействий не оказывают.

6)Какое из перечисленных лекарственных средств вызывает глухоту у плода при приёме этого препарата во время беременности:

а) стрептомицин;

б) йод;

в) эстрогены;

г) андрогены.

7)Какое из перечисленных лекарственных средств обладает терапевтическим действием и вызывает у плода дисколорацию зубов и гипоплазию зубной эмали:

а) диазепам;

б) аспирин;

в) тетрациклин;

г) индометацин.

8)Высокие дозы облучения приводят к:

а) микроцефалии, умственной отсталости, задержке роста;

б) лейкозам;

в) задержке развития щитовидной железы;

г) алкогольному синдрому, дефициту роста, нарушению координации движений, гипотрофии плода.

9)Действие каких тератогенных агентов приводит к лейкозам:

а) алкоголь и наркотические препараты;

б) низкие дозы облучения ;

б) радиоактивный йод;

в) высокие дозы облучения.

10) Фармакокинетика ксенобиотиков – это… оценка присутствия ксенобиотика-лекарства в организме:

а) биохимическая;

б) фармакологическая;

в) качественная;

г) количественная.

11) Сколько существует основных способов поступления ксенобиотиков в организм:

а) 3

б) 4

в) 2

г) 6

12) Энтеральный путь поступления ксенобиотиков в организм:

а) через пищеварительный тракт;

б) через кожу и слизистые;

в) через легкие;

г) через сосуды.

13) Какой системой описано влияние 5 основных факторов, влияющих на концентрацию вводимого ксенобиотика:

а) LADME – системой;

б) ABC – системой;

в) AB(0) – системой;

г) HBO - системой.

14) Metabolism – это:

а) выведение;

б) всасывание, поглощение;

в) обмен, превращения;

г) распределение.

15) Для того чтобы всосаться ксенобиотик должен быть в форме:

а) истинного раствора;

б) твердого вещества;

в) порошка;

г) кристаллов.

16) Всасывание это процесс переноса ксенобиотиков (лекарства) в …:

а) кровеносное русло;

б) пищеварительный тракт;

в) головной мозг;

г) печень.

17) Какой процент всех ксенобиотиков – лекарств всасывается при пассивной диффузии:

а) 95

б) 50

в) 100

г) 75

18) Методом визикулярного черезмембранного транспорта переносятся:

а) витамин В12;

б) аминокислоты, рибофлавин;

в) сердечные гликозиды;

г) жирорастворимые витамины А, К,D,E, жир, крахмал.

19) Распределение – это:

а) поступление ксенобиотика из крови в другие компартменты;

б) поступление ксенобиотика в кровь;

в) поступление ксенобиотика во внешнюю среду;

г) поступление ксенобиотика из внешней среды через слизистые оболочки и кожу в организм.

20) Где накапливаются ксенобиотики – лекарства:

а) в кровеносном русле;

б) в тканях, где имеются рецепторы к ним;

в) в сосудах;

г) пищеварительном тракте.

21) Где происходит метаболизм ксенобиотиков:

а) в сердце, лёгких, сосудах;

б) в печени, сердце, плазме крови;

в) в печени, почках, мышцах, плазме крови;

г) в почках, мышцах, лёгких, сердце.

22) Сколько фаз проходят ксенобиотики в их биотрансформации:

а) 2

б) 4

в) 6

г) 3

23) Элиминация – это…:

а) введение ксенобиотика или его метаболитов в организм;

б) выведение ксенобиотика или его метаболитов из организма;

в) всасывание ксенобиотика или его метаболитов в организм;

г) распределение ксенобиотика или его метаболитов по организму.

24) Факторы, влияющие на метаболизм ксенобиотиков:

а) генетические, физиологические, средовые и патологические;

б) генетические и патологические;

в) физиологические и средовые;

г) средовые и патологические.

25) Основные системы метаболизма ксенобиотиков расположены:

а) в печени;

б) в клетках;

в) в сосудах;

г) в эндоплазматической сети.

26. Прижизненная функция химической защиты организма – это

А) физиология ксенобиотиков

Б) анатомия ксенобиотиков

В) морфология ксенобиотиков

Г) метаболизм ксенобиотиков

27. Для стандартизации и контроля качества ксенобиотиков – лекарств используют

А) физические методы

Б) химические методы

В) биохимические методы

Г) А+Б+В

28. Перенос малых молекул их клетки в кровь через заполненные молекулами воды поры в мембране – это

А) активный транспорт

Б) конвекционный транспорт

В) пассивный транспорт

Г) облегчённая диффузия

29. Каким методом всасываются через кожу липофильные вещества

А) простой диффузией

Б) пассивный транспорт

В) активный транспорт

Г) облегчённая диффузия

30. Специфический барьер организма, который могут продолеть вещества с молекулярной массой менее 1000 Да

А) гематоэнцефалический

Б) вакуолярный

В) плацентарный

Г) гидрофильный

31. Специфическими транспортёрами для переноса веществ в крови являются

А) глобулины

Б) альбумины

В) гистамины

Г) витамины

32. Время, которое требуется для уменьшения концентрации ксенобиотика на 50 % - это

А) элиминационное время жизни

Б) эмбриональное время жизни

В) постэмбриональное время жизни

Г) нет правильного ответа

33. До какого возраста метаболизм ксенобиотиков практически не происходит

А) до 1 года

Б) до 2 месяцев

В) до 3 лет

Г) до 1 месяца

34. Неспецифическими транспортёрами для переноса веществ в крови являются

А) глобулины

Б) ) гистамины

В) альбумины

Г) витамины

35. К какой категории относятся лекарственные препараты, которые противопоказаны в период беременности:

А) категория А

Б) категория В

В) категория D

Г) категория А и В

36. Какой неблагоприятный фактор условий среды оказывает задержку развития щитовидной железы у плода

А) низкие дозы облучения

Б) радиоактивный йод

В) лекарственные средства

Г) высокие дозы облучения

37. Какой анализ используется для определения природных лекарственных веществ и ксенобиотиков

А) методы сухой химии

Б) иммуноферментный анализ

В) генно-инженерный анализ

Г) спектрофотометрический метод

38. Количественная оценка присутствия ксенобиотика лекарства в организме – это

А) фармакокинетика

Б) фармакодинамика

В) фармакохимия

Г) фармакостатика

39. Измерение концентрации лекарств в крови в процессе лечения называется

А) ортопедическим мониторингом лекарств

Б) хирургическим мониторингом лекарств

В) рентгеновским мониторингом лекарств

Г) терапевтическим мониторингом лекарств

40. Сколько элиминационных времён полужизни требуется для выведения 99% ксенобиотика

А) 10

Б) 7

В) 15

Г) 5

41. Какие две основные транспортные системы существуют для переноса веществ в крови

А) белки крови и форменные элементы

Б) ДНК и форменные элементы

В) липиды и форменные элементы

Г) углеводы и форменные элементы

42. Все лекарственные вещества делятся на:

а.биогенные

в.чужеродные

с.химические

d.а+в +

43. Лекарственные средства, по степени риска для плода, классифицируются на категории:

а.А,В,С

в.А,В,D,X

c.A,B,C,D,X +

d.А,В,Х

44. Категория лекарственных средств, абсолютно противопоказанные в период беременности:

а.Х +

в.А

с.с

d.В

45. Категория лекарственных средств, обладающие тератогенным действием:

а.D +

в.С

с.А

d.В

46. К тератогенным агентам относятся:

а.высокие и нзкие дозы облучения, радиоактивный йод

в.алкоголь и наркотические препараты

с.лекарственные вещества

d.а+в+с +

47.способ введения препаратов, при котором нет этапа всасывания:

а.экстраваксулярный

в.пероральный

с.интраваскулярный

d.подкожный

48.липофильные вещества всасываются через кожу путём:

а.активного транспорта

в.простой диффузии

с.конвекционного транспорта

d.облегчённой диффузии

49. Поступление из крови в другие компартменты это:

а. распределение

в.всасывание

с.метаболизм

d.освобождение

50. Процесс биотрансформации поступившей молекулы ксенобиотика в один или более метаболитов:

а. распределение

в. элиминация

с. метаболизм

d. освобождение

51.основные транспортные системы для переноса веществ в крови:

а.белки крови

в.альбумины и форменные элементы

с.форменные элементы

d.а+с

52.связанные с белками вещества:

а.не проходят через мембраны и гистогематические барьеры

в.не участвуют в фармакологических эффектах

с.не подвергаются химическим превращениям

d.а+в+с

53.Биотрансформация ксенобиотиков проходит в:

а.в 1 фазу

в.в 2 фазы

с.в 3 фазы

d.в 4 фазы

54.Биотрансформация ксенобиотиков в первой фазе ведёт к их:

а.активации

в.инактивации

с.распаду

d.конъюгации

55. В первом типе реакций конъюгации:

а.активируется конъюгирующее вещество

в.инактивируется коньюгирующее вещество

с.активируется ксенобиотик

d.инактивируется ксенобиотик

56. Во втором типе реакций конъюгации:

а.активируется конъюгирующее вещество

в.инактивируется конъюгирующее вещество

с.активируется ксенобиотик

d.инактивируется ксенобиотик

57. Первый тип реакций конъюгации происходит в:

а.во всех тканях

в.в печени

с.в почках

d.в печени и почках

58. Второй тип реакций конъюгации происходит в:

а.во всех тканях

в.в печени

с.в почках

d.в печени и почках

59. Два основных пути выведение ксенобиотика:

а.с мочой через почки и с желчью через печень

в.с потом через кожу и с мочой через почки

с.с воздухом через лёгкие и с потом через кожу

d.с потом через кожу и с желчью через печень

60. Ксенобиотики выводятся из организма:

а.неизменённом виде

в.в комплексе с биомолекулами и в виде метаболитов

с.в виде конъюгатов

d.а+в+с +

61. К физиологическим факторам, которые влияют на метаболизм ксенобиотиков относятся:

а. возраст, пол, стресс

в. пол, циркадные ритмы, химические вещества

с. возраст, пол, циркадные ритмы +

d. пол, циркадные ритмы, стресс

62. Основные механизмы регуляции метаболизма:

а.изменение активности ферментов

б.изменение количества фермента

с.изменение проницаемости мембран

d.а+в+с +

Тема № 4: Природные ксенобиотики - стражи и враги здоровья.

1. Биохимические механизмы токсичности ксенобиотиков изучались:

а) преимущественно во II половине VIII века

б) во второй половине XX века

в) в XIX веке

г) в 30-ых годах XIX века.

2. Для количественной характеристики токсичности веществ используют показатель:

а) мг/кг

б) liposin-2

в) LD 50

г) LD 33.

3. Распределение токсинов в организме зависит от:

а) пространственного фактора

б) временного фактора

в) концентрационного фактора

г) нет правильного ответа

д) а, в

е) а, б, в.

4. Какое название носит яд, вырабатываемый растениями:

а) дурман

б) фторурацил

в) фитотоксин

г) нет правильного ответа.

5. Всех ядовитых животных можно разделить:

а) первично-ядовитые

б) вторично-ядовитые

в) активно-ядовитые

г) а, б, в,

д) а, б.

6. Основными компонентами животных ядов являются:

а) полипептиды

б) протеины

в) ферменты

г) а, б

д) а, б, в.

7. Наиболее токсичным животным ядом является:

а) тетродоксин

б) инсулин

в) антикоагулянт.

8. При укусе насекомых для развития анафилактической цепи выделяется:

а) белок

б) фосфолипаза А₂

в )фосфолипаза J

г) а, б, в.

9. Какие яды считают более токсичными:

а) выделяемые через ротовую полость животного

б) яды, которые выделяются через другие части тела, которые служат для защиты

в) а, б.

10. Вооруженным ядовитым аппаратом в виде яйцеклада у насекомых является:

а) наездники

б) пчелы

в) осы

г) а, б, в

д) б, в.

11. Для организма пчелиный яд - это:

а) антитела

б) антиген

в) аллерген

г) витамин.

12. При развитии аллергической реакции с точки зрения медицины необходимо:

а) выдавить поставщика аллергена

б) положить к месту попадания холод

в) при возможности ввести антигистаминное средство (Димедрол, Супрастин, Тавегил)

г) ничего не делать

д) а, б, в.

13. К местным проявлениям аллергической реакции относятся:

а) головокружение

б) сердцебиение

в) боль

г) отек

д) воспаление

е) в, г, д

ж) б, а, г.

14. К общим проявлениям аллергической реакции относятся:

а) боль

б) головная боль

в) головокружение

г) повышение температуры, АД

д) б, в, г

е) г, а.

15. Один из основных патологических синдромов при остром отравлении ядами растений- это:

а) токсический гастроэнтерит

б) токсический цирроз печени

в) острый инфаркт миокарда

г) даурез.

16. В каких отделах или части тела происходит всасывание большинства растительных ядов:

а) в желудке

б) в отделах тонкой кишки

в) в среднем желудочке сердца

г) в левом желудочке сердца.

17. Отравление грибами происходит за счет ядовитых метаболитов:

а) микотоксинов

б) микромицеты

в) макромицеты

г) а, б, в.

18. Что необходимо применить при отравлении грибами:

а) оставить человека в покое

б) промывание желудка

в) клизма

г) применить соленые слабительные

д) б, г

е) а, в.

19. В результате жизнедеятельности бактерий образуется:

а) витамины

б) ферменты

в) микроэлементы

г) токсины.

20. Орган организма, в котором происходит нейтрализация ядов:

а) печень

б) почки

в) головной мозг.

21. Наиболее значимыми представителями вирусов в жизнедеятельности клеток являются:

а) гликогены

б) онкогены

в) cscherichia coli.

22. Кто является первооткрывателем вирусов:

а) Венчиков

б) Медавара

в) Ивановский

г) Мечников.

23. Как переводится с латинского слово VIRUS:

а) жизнь

б) клетка

в) яд

г) здоровье

24. Знаменитый врач XVI ст., утверждавший,что все субстанции являются ядами.

а) Авиценна

б) Парацельс

в) Венчиков

г) Павлов

25. Важнейшая характеристика веществ применительно к их действию на организм с точки зрения ксенобиологии.

а) усвояемость

б) выведение

в) токсичность

г) поступление

26. Ядовитые животные – это животные…

а)… в которых вырабатываются вещества, ядовитые для человека

б)…чью шерсть использует человек для получения ядовитых веществ

в)…в теле которых не вырабатываются вещества ядовитые для человека

г)…в теле которых вырабатываются вещества, не ядовитые для человека

27. Группа ядовитых животных :

а) мало-ядовитые

б) повторно-ядовитые

в) вторично-ядовитые

г) многократно-ядовитые

28. Алкалоиды - это

а) ксенобиотики растительного происхождения

б) ксенобиотики животного происхождения

в) гормоны

г) ферменты

29.Растение, обладающее избирательной токсичностью на сердце

а) крапива

б) лук

в) ландыш

г) ромашка

30.Растение, обладающее избирательной токсичностью преимущественно на ЦНС

а) ландыш

б) крестовник

в) одуванчик

г) белена

31.Один из основных патологических синдромов при остром отравлении ядами растений

а) боль в суставах

б) повышение температуры тела

в) головокружение

г) токсический гастроэнтерит

32.Микотоксины-это…

а) ядовитые метаболиты грибов

б) токсины растительного происхождения

в) токсины животного происхождения

г) небольшая доза токсина

33.Орган, наиболее подверженный действию афлатоксинов

а) печень

б) желудок

в) сердце

г) почки

34.Грибы, относящиеся к съедобным

а) бледная поганка

б) мухомор красный

в) подосиновик

г) мукор

35. П. Медавара: «…это плохие новости в упаковке из белка»

а) грибы

б) вирусы

в) антитела

г) патогенные микроорганизмы

36. Растение, не относящееся к ядовитым

а) белена чёрная

б) дурман обыкновенный

в) борщевик

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: