Тема: БИОСИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, ТАГ И ФОСФОЛИПИДОВ. МЕТАБОЛИЗМ ХОЛЕСТЕРОЛА В ОРГАНИЗМЕ

Вопросы открытого типа

1. (4) Напишите реакции образования b-гидрокси-b-метилглутарил-КоА. Укажите внутриклеточную локализацию реакций и пути использования этого продукта в различных тканях.

2. (4) Напишите реакции синтеза ацетоацетата из ацетил-КоА.. Где синтезируются и какую функцию в организме выполняют кетоновые тела?

3. (4) Напишите реакции, приводящие к включению ацетоацетата в цикл Кребса, назовите ферменты. Перечислите ткани, способные утилизировать кетоновые тела.

4. (4) Напишите реакции синтеза фосфатидной кислоты, укажите внутриклеточную локализацию реакций и возможные пути использования фосфатидной кислоты.

5. (4) Напишите реакции образования фосфоглицерола из разных предшественников, назовите ферменты, укажите тканевую специфичность процессов.

6. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и этаноламина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.

7. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и холина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.

8. (4) Напишите реакции образования трипальмитоил-глицерола из фосфатидной кислоты и пальмитата, укажите тканевую локализацию процесса. В каких тканях и при каких условиях синтез триацилглицеролов осуществляется наиболее интенсивно?

9. (4) Напишите реакцию восстановления β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите фермент и особенности регуляции его активности. Назовите образующийся продукт, укажите путь его дальнейшего использования.

10. (4) Напишите реакции образования изопентенилпирофосфата из β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Сколько молекул изопентенилпирофосфата необходимо для синтеза 1 молекулы холестерола?

11. (4) Напишите формулу соединения, являющегося источником метильной группы в синтезе фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Объясните значение терминов: “жировая инфильтрация печени”(стеатоз); “липотропный эффект”; “липотропные факторы”. Перечислите липотропные факторы.

12. (4) Представьте в виде схемы включение b-гидроксибутирата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО₂ и Н₂О.

13. (4) Напишите формулы кетоновых тел, укажите исходный субстрат и место их синтеза. Укажите концентрацию кетоновых тел в крови у здорового человека. Приведите примеры состояний, сопровождающихся усилением кетогенеза.

14. (4) Представьте в виде схемы включение ацетоацетата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО₂ и Н₂О.

15. (4) Представьте в виде схемы синтез холестерола. Укажите внутриклеточную локализацию процесса. Рассчитайте (и объясните расчет) сколько молекул ацетил-КоА необходимо для синтеза одной молекулы холестерола.

16. (4) Как пополняется и как используется фонд холестерола в организме человека? Охарактеризуйте пути выведения холестерола из организма.

Выберите один правильный ответ:

1. Синтез кетоновых тел происходит в:

Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы

ацетоацетата до СО₂ и Н₂О составляет:

А. 46.

Б. 24.

В. 34.

Г. 44.

Д. 14.

3. Общим предшественником для синтеза фосфатидилхолина и сфингомиелина является:

А. ацетилхолин

Б. ЦДФ-холин

В. фосфатидная кислота

Г.глицерол-3-фосфат

Д. фосфатидилэтаноламин

4. Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:

А. сфингозин

Б. фосфатидная кислота

В. лизофосфатид

Г. фосфохолин

Д. ЦДФ-этаноламин

5. Общим промежуточным продуктом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:

А. церамид

Б. фосфохолин

В. лизофосфатидат

Г. ЦДФ-холин

Д. диацилглицеролфосфат

6. Донором метильной группы при образовании фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:

А. карнитин

Б. холин-фосфат

В. витамин В₁₂

Г. S-аденозинметионин

Д. фолиевая кислота

7. Основной функцией фосфолипидов в организме является:

А. энергетическая

Б. участие в клеточных контактах

В. защитная

Г. участие в построении клеточных мембран и липопротеинов крови

Д. связывание токсинов

8. Липотропные факторы способствуют:

А. синтезу фосфолипидов в печени

Б. синтезу триацилглицеролов в печени

В. мобилизации жира жировых депо

Г. перевариванию липидов

Д. жировой инфильтрации печени

9. При восстановлении β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА образуется:

А. глутаминовая кислота

Б. ацетоацетил-КоА

В. мевалоновая кислота

Г. β–гидроксимасляная кислота

Д. арахидоновая кислота

10. Регуляторным ферментом, лимитирующим синтез холестерола, является:

А. ацетоацетил-КоА-синтаза

Б. тиолаза

В. ацетил-КоА–карбоксилаза

Г. b-гидрокси-b-метилглутарил-КоА-редуктаза

Д. b-гидрокси-b-метил-КоА-синтаза

11. Регуляция синтеза холестерола из ацетил-КоА осуществляется на уровне:

А. образования ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА

Б. образования β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА из ацетил-КоА

В. циклизации сквалена с образованием ланостерина

Г. образования сквалена при участии скваленсинтазы

Д. образования мевалоновой кислоты из b-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА

12. Одним из конечных продуктов катаболизма холестерола у человека является:

В. скваленоксид

Г.холевая кислота

Д. ацетоацетат

13. Для восстановления 1 молекулы β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту затрачивается:

А. 1 молекула НАДН₂

Б. 1 молекула НАДНФ₂

В. 2 молекулы НАДН₂

Г. 2 молекулы ФАДН₂

Д. 2 молекулы НАДФН₂

14. Нормальное значение холато-холестеринового коэффициента составляет:

А. 15

Б. 10.

В. 5

Г. 20.

Д. 25

15. Физиологической норме соответствует уровень холестерола в плазме крови равный:

А. 3.9-6.5 ммоль/л

Б. 3.3-5.5 ммоль/л

В. 2.0-4.2 ммоль/л

Г. 5.5-7.5 ммоль/л

Д. 6.3-8.5 ммоль/л

16. Ежесуточные потери желчных кислот с калом составляют:

А. 0.1-0.2 г

Б. 1.5-2.0 г

В. 0.5-1.0 г

Г. 2.0-3.0 г

Д. 4.0-5.0 г

17. Основным путем выведения холестерола из организма человека является:

А выделение с мочой в виде метаболитов стероидных гормонов

Б. выделение с секретом сальных желез

В. выделение с секретом потовых желез

Г. образование желчных кислот и выделение их калом

Д. экскреция холестерина с желчью и дальнейшее выведение с калом

Выберите все правильные ответы:

18. Кетоновыми телами являются:

А. ацетоацетил-КоА

Б. β-гидроксибутирил-КоА

В. β-гидроксибутират

Г. мевалоновая кислота

Д. ацетоацетат

19. Усиление процессов кетогенеза характерно при:

А. тяжёлой физической работе

Б. голодании

В. сахарном диабете

Г. избытке жиров в рационе

Д. избытке углеводов в рационе

20. Промежуточными метаболитами при синтезе кетоновых тел из ацетил-КоА являются:

А. глутаровая кислота

Б. мевалоновая кислота

В. сукцинил-КоА

Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА

Д. ацетоацетил-КоА

21. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела:

А. синтезируются из малонил-КоА

Б. образуются в митохондриях печени

В. синтезируются из ацетил-КоА

Г. накапливаются в организме при избыточном поступлении углеводов с пищей

Д. используются как источник энергии в скелетных и сердечной мышцах

22. b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:

А. синтеза фосфолипидов

Б. синтеза высших жирных кислот

В. окисления кетоновых тел

Г. синтеза кетоновых тел

Д. синтеза холестерина

23. К фосфолипидам относятся:

А. фосфохолин

Б. ганглиозиды

В. глицерофосфатиды

Г. фосфоинозитолы

Д. сфингомиелины

24. К липотропным факторам относятся:

А. насыщенные жирные кислоты

Б. метионин

В. фолиевая кислота

Г. триацилглицеролы

Д. холин

25. К липотропным факторам относятся:

А. В₁

Б. холин

В. В₁₂

Г. метионин

Д. В₉

26. В синтезе фосфолипидов участвуют:

А. сукцинил-КоА

Б. КоА-производные жирных кислот

В. малонил-КоА

Г. фосфатидная кислота

Д. ЦДФ-холин

27. Фосфатидная кислота (диглицеролфосфат) является промежуточным метаболитом биосинтеза:

А. холестерола

Б. желчных кислот

В. триацилглицеролов

Г. кетоновых тел

Д. фосфолипидов

28. В состав фосфолипидов входят спирты:

А. этаноламин

Б. глицерол

В. сфингозин

Г. инозитол

Д. этанол

29. Фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины синтезуруются в:

А. печени

Б. сердце

В. коре надпочечников

Г. корковом веществе почек

Д. эритроцитах

30. Общими промежуточными продуктами в синтезе глицерофосфолипидов и триацилглицеролов являются:

А. сфингозин

Б. диацилглицерол

В. холин

Г. фосфатидная кислота

Д. серин

31. b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:

А. b-окисления жирных кислот

Б. синтеза кетоновых тел

В. окисления кетоновых тел

Г. синтеза высших жирных кислот

Д. синтеза холестерола

32. Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются:

А. малонил-КоА

Б. мевалоновая китслота

В. сукцинил-КоА

Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА.

Д. ацетоацетил-КоА

33. Промежуточными продуктами в процессе синтеза холестерина являются:

А. ланостерол

Б. ацетоацетил-КоА

В. мевалоновая кислота

Г. сквален

Д. ЦДФ-холин

34. Холестерин синтезируется в:

А. печени

Б. коже

В. надпочечниках

Г. эритроцитах

Д. жировой ткани

35. Для синтеза одной молекулы холестерина необходимо:

А. 18 молекул АТФ

Б. 18 молекул ацетил-КоА

В. 20 молекул ацетил-КоА

Г. 14 молекул ацетил-КоА

Д. 20 молекул АТФ

36. Холестерол в организме человека:

А. окисляется до СО₂ и Н₂О

Б. используется для синтеза желчных кислот

В. используется для синтеза стероидных гормонов

Г. входит в состав клеточных мембран

Д. используется для синтеза жирных кислот

37. Холестерол в организме человека:

А. используется для синтеза кетоновых тел

Б. используется для синтеза витамина Д₃

В. используется для синтеза стероидных гормонов

Г. окисляется до СО₂ и Н₂О

Д. входит в состав клеточных мембран

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАНИЯ

В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ

Биосинтез кетоновых тел, ТАГ и фосфолипидов. Метаболизм холестерола в организме

Итоговое занятие “ОБМЕН И ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ”

Структура билета

Перечень заданий открытого типа:

Окисление ВЖК

1. (7) Представьте в виде схемы процесс мобилизации жира из депо, транспорт и использование жирных кислот в тканях. Назовите факторы и условия, способствующие активации этого процесса. Рассчитайте количество молекул АТФ, накапливающихся в клетке при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО₂ и Н₂О. Ответ обоснуйте.

2.(5) Напишите реакцию активации пальмитиновой кислоты и реакцию образования ацил-карнитина. Укажите локализацию процесса в клетке. Какова дальнейшая судьба ацил-карнитина?

3. (5) Представьте в виде схемы механизм транспорта жирных кислот через мембрану митохондрий. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО₂ и Н₂О.

4.(5) Напишите последовательность реакций b-окисления капронил-КоА до ацетил_КоА Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы капроновой кислоты (С₅Н ₁₁СООН) до СО₂ и Н₂О.

5.(5). Представьте в виде схемы катаболизм бутирата (С₃Н₇СООН) до СО₂ и Н₂О. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество моль АТФ, образующихся при окислении 1 моль бутирата до СО₂ и Н₂О.

Биосинтез ВЖК

6. (5) Напишите реакцию образования малонил- SАПБ из ацетил-КоА, укажите ферменты, коферменты, внутриклеточную локализацию процесса и регуляторные молекулы.

7. (5) Напишите реакции образования бутирил- SАПБ из ацетоацетил- SАПБ, укажите внутриклеточную локализацию процесса. Какие реакции являются источником восстановленной формы НАДФ для синтеза высших жирных кислот?

8.(5) Укажите реакции – источники НАДФН для синтеза высших жирных кислот. Напишите одну из этих реакций, назовите фермент и его локализацию в клетке.

9. (5) Рассчитайте (и обоснуйте расчет): сколько молекул ацетил-КоА, АТФ и НАДФН необходимо для синтеза 1 молекулы пальмитиновой кислоты, укажите источники НАДФН.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: