|
Кривая титрования слабой одноосновной кислоты щёлочью
1 этап. В растворе присутствует только слабая кислота и рН раствора определяется её концентрацией и константой диссоциации:
.
где СK – концентрация раствора кислоты, моль/л.
2 этап. Процесс титрования. Происходит постепенная нейтрализация кислоты щёлочью:
.
В результате образуется буферная смесь, состоящая из слабой кислоты, избыток которой присутствует в системе до точки эквивалентности и соли этой кислоты. рН вычисляется по уравнению для кислого буферного раствора:
,
где – концентрация соли слабой кислоты, – остаточная концентрация слабой кислоты, VK – объём пробы кислоты, взятый для титрования, СЩ – концентрация раствора щёлочи, VЩ – объём раствора щёлочи, добавленный в процессе титрования.
3 этап. Точка эквивалентности. На нейтрализацию кислоты затрачен эквивалентный объём щёлочи VЭ. В системе находится только соль, гидролизующаяся по аниону. рН в точке эквивалентности будет больше 7 и вычисляется по уравнению:
.
Концентрация соли в точке эквивалентности:
,
где ‒ общий объём раствора в точке эквивалентности,
.
4 этап. После точки эквивалентности рН определяется только количеством добавленной щёлочи:
.
Пример. Рассчитать кривую титрования 10 мл 0,1 н. уксусной кислоты 0,1 н. раствором гидроксида натрия.
VNaOH, мл
| Система
| Расчётная формула
| рН
|
| 0,1 н. раствор СН3СООН
|
| 2,88
|
| Титрование уксусной кислоты.
| Образование буферного раствора СН3СООН + СН3COONa:
| 3,80
|
| 4,76
|
| 5,12
|
| 5,71
| 9,5
| 6,03
| 9,9
| 6,75
|
| Точка эквивалентности,
VЭ = 10 мл, VΣ = 20 мл.
| Гидролиз соли СН3COONa:
| 8,88
| 10,1
| Избыток щелочи
|
| 10,70
|
| 11,68
|
| 11,96
|
| 12,30
|
| 12,52
|
Кривая титрования слабой одноосновной кислоты щелочью
При рассмотрении кривой титрования обращает внимание то, что точка эквивалентности лежит в щелочной области. Скачок значений рН вблизи эквивалентной точки меньше, чем в случае сильного электролита и не превышает двух единиц рН при добавлении одной капли титранта. Для титрования следует выбирать индикатор, изменяющий окраску в щелочной среде, в примере – при рН = 8-9. Таковым является фенолфталеин.
Кривая титрования слабого однокислотного основания сильной кислотой
1 этап. В растворе присутствует только слабое основание и рН раствора определяется его концентрацией и константой диссоциации:
.
где Со – концентрация раствора слабого основания, моль/л.
2 этап. Процесс титрования. Происходит постепенная нейтрализация слабого основания кислотой:
.
В результате образуется буферная смесь, состоящая из слабого основания, избыток которого присутствует в системе до точки эквивалентности и соли этого основания. рН вычисляется по уравнению для основного буферного раствора:
,
где – концентрация соли слабого основания, – остаточная концентрация слабого основания, VО – объём пробы основания, взятый для титрования, Ск – концентрация раствора кислоты, VK – объём раствора кислоты, добавленный в процессе титрования.
3 этап. Точка эквивалентности. На нейтрализацию основания затрачен эквивалентный объём кислоты VЭ. В системе находится только соль, гидролизующаяся по катиону. рН в точке эквивалентности будет меньше 7 и вычисляется по уравнению:
.
Концентрация соли в точке эквивалентности:
,
где ‒ общий объём раствора в точке эквивалентности,
.
4 этап. После точки эквивалентности рН определяется только количеством добавленной кислоты:
.
Пример. Рассчитать кривую титрования 10 мл 0,1 н. гидроксида аммония 0,1 н. раствором соляной кислоты.
VNaOH, мл
| Система
| Расчётная формула
| рН
|
| 0,1 н. раствор NH4OH
|
| 11,12
|
| Титрование уксусной кислоты
| Образование буферного раствора NH4OH-NH4Cl
| 10,20
|
| 9,25
|
| 8,88
|
| 8,30
| 9,5
| 7,97
| 9,9
| 7,25
|
| Точка эквивалентности,
VЭ = 10 мл,
VΣ = 20 мл
| Гидролиз соли NH4Cl:
| 5,12
| 10,1
| Избыток кислоты
|
| 3,30
|
| 2,32
|
| 2,04
|
| 1,70
|
| 1,48
|
Кривая титрования слабого основания сильной кислотой
Кривая титрования слабого основания кислотой, например, раствора аммиака или его органического производного – амина, будет зеркальным отображением кривой титрования слабой одноосновной кислоты. Точка эквивалентности при этом окажется в кислой области. Для её определения необходим индикатор, изменяющий окраску в выбранном примере в области значений рН = 4-6, например, метиловый оранжевый.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|