|
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.АЛКАЛОИДЫ. 170. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: - 1. азин; + 2. диазол-1,3; - 3. диазепин-1,2; - 4. оксазин; + 5. тиазол-1,3.
171. Шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: + 1. азин; + 2. оксазин-1,2; - 3. оксазол-1,3; - 4. оксиран; - 5. 3Н-азепин.
172. Только азотсодержащие гетероциклические соединения названы в примерах: - 1. оксол; - 2. тиофен; + 3. азин; + 4. диазепин-1,3; + 5. диазол-1,2.
173. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: - 1. диазол-1,3; + 2. тиазол-1,3; - 3. диазин-1,3; + 4. фенотиазин; - 5. феноксазин.
174. Пирролу соответствует систематическое название: - 1. диазол-1,3; - 2. азин; - 3. диазин-1,3; + 4. азол; - 5. тиазол.
175. Пиримидину соответствует систематическое название: - 1. диазол-1,3; + 2. диазин-1,3; - 3. диазепин-1,4; - 4. азин; - 5. азол. 176. Имидазолу соответствует систематическое название: + 1. диазол-1,3; - 2. азин; - 3. диазин-1,3; - 4. азол; - 5. тиазол.
177. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: - 1. хинин; + 2. никотин; - 3. морфин; - 4. кокаин; - 5. анабазин.
178. К алкалоидам группы хинолина следует отнести: + 1. хинин; - 2. кофеин; - 3. папаверин; - 4. кодеин; - 5. атропин.
179. К алкалоидам группы тропана следует отнести: + 1. кокаин; - 2. теофиллин; + 3. атропин; - 4. анабазин; - 5. кодеин.
180. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы: - 1. фурана; + 2. пиррола; + 3. имидазола; - 4. пиримидина; - 5. хинолина.
181. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: - 1. галогенпроизводными углеводородов; + 2. основаниями; - 3. кислотами; - 4. ацилгалогенидами. - 5. спиртами.
182. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: - 1. барбитуровая кислота; - 2. 2,4-дигидроксипиримидин; - 3. серная кислота; + 4. пиррол; - 5. мочевая кислота.
183. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: - 1. одноосновная кислота; + 2. двухосновная кислота; - 3. трехосновная кислота; - 4. невозможно образование солей с основаниями; - 5. субстрат в реакции SN.
184. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: - 1. соли аммония; - 2. барбитураты; - 3. соли азотистых оснований; + 4. кислые и средние ураты; - 5. соли пирилия.
185. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: - 1. с основаниями; + 2. с кислотами; - 3. с гидрокарбонатами; - 4. с галогенопроизводными углеводородов; - 5. ацилгалогенидами.
186. Не образуют устойчивых солей с кислотами: - 1. хинолин; + 2. фуран; + 3. пиррол; - 4. имидазол; - 5. пиридин.
187. Являются основаниями и образуют соли в реакциях с кислотами: - 1. нафталин; - 2. фуран; + 3. хинолин; + 4. хинин; + 5. алкалоиды.
188. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: - 1. пиррол; + 2. имидазол (диазол-1,3); - 3. пиридин; - 4. пиримидин (диазин-1,3); - 5. оксазол-1,3.
189. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: - 1. сильных кислот образуют устойчивые соли; - 2. не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями; - 3. сильных оснований образуют соли; + 4. сильных кислот «осмоляются», т.к. происходит нарушение их ароматического строения; - 5. ацилгалогенидов подвергаются реакциям SE.
190. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: - 1. тиофен; + 2. пиррол; + 3. фуран; - 4. тетрагидрофуран; - 5. имидазол (диазол-1,3).
191. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: - 1. два кислотных; + 2. кислотный и основный; - 3. два основных; - 4. основный и электрофильный; - 5. электрофильный и нуклеофильный.
192. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: - 1. фуран; - 2. пиридин; - 3. пиррол; + 4. имидазол (диазол-1,3); + 5. барбитуровая кислота.
193. Лактим-лактамная таутомерия характерна для гетероциклических соединений: - 1. изохинолин; + 2. цитозин; + 3. тимин; + 4. мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин); - 5. имидазол (диазол-1,3).
194. Ароматическое строение молекулы пиррола обеспечено тем, что: + 1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение; + 2. сопряженная π-система замкнута; + 3. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании сопряженной системы; + 4. число π-электронов равно 6 = 4n + 2; - 5. число π-электронов равно 4 = 4n + 2.
195. Для ароматического строения молекулы пиридина характерно то, что: + 1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение; - 2. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании циклической сопряженной π-электронной системы; + 3. число π-электронов равно 6 = 4n + 2; + 4. неподеленная электронная пара атома азота не участвует в сопряжении и расположена на гибридной орбитали в плоскости цикла; - 5. число π-электронов равно 8 = 4n + 2.
196. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: - 1. насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле; + 2. ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле; - 3. насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле; - 4. ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле; - 5. ароматические шестичленные с двумя гетероатомами в цикле.
197. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: + 1. пиррол; - 2. пиридин; + 3. тиофен; + 4. фуран; - 5. пиримидин.
198. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: - 1. пиридина; - 2. пиррола; - 3. тиофена; + 4. пиримидина (диазин-1,3); - 5. имидазола (диазол-1,3).
199. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: - 1. бензол и его гомологи; + 2. π-избыточные ароматические гетероциклы; - 3. алканы и циклоалканы; - 4. π-недостаточные ароматические гетероциклы; - 5. алкены и циклоалкены.
200. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: - 1. толуола (метилбензол); + 2. пиримидина (диазин-1,3); - 3. пиридина; - 4. фурана; - 5. пиразола (диазол-1,2).
201. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: - 1. пиридин, пиррол, бензол; - 2. бензол, пиррол, пиридин; - 3. бензол, пиридин, пиррол; - 4. пиридин, бензол, пиррол; + 5. пиррол, бензол, пиридин.
202. Реакции сульфирования пиррола соответствует информация: - 1. протекает в жестких условиях, при нагревании в присутствии Н2SO4 конц. или олеума; + 2. в смеси продуктов преобладает пирролсульфокислота-2; + 3. протекает в мягких условиях при комнатной температуре, в присутствии пиридинсульфотриоксида; + 4. протекает по механизму SE; - 5. характерен SN механизм.
203. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: - 1. N-алкилпиррола; + 2. 2-алкилпиррола; + 3. 2,5-диалкилпиррола; - 4. N,N-диалкилпиррола; - 5. реакция невозможна.
204. Реакции ацилирования имидазола соотвествует информация: + 1. протекает по механизму SN; - 2. протекает по механизму SE; + 3. образуется продукт реакции N-ацилимидазол; - 4. образуется продукт реакции N,N-диацилимидазол; - 5. реакция невозможна.
205. По механизму SE протекают реакции пиридина со следующими реагентами: - 1. CH3I; + 2. KNO3, H2SO4 (конц.), to; + 3. H2SO4 (SO3), to; - 4. (CH3CO)2O; + 5. Br2 (кат.).
206. По механизму SN протекают реакции пиридина со следующими реагентами: + 1. KOH, to, сплавл.; + 2. KNH2 (NH3 жидк.); - 3. H2SO4, to; - 4. KNO3, H2SO4, to; - 5. HCl.
207. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: - 1. восстановлении пиридина; - 2. окислении 4-метилпиридина; - 3. ацилировании пиридина; + 4. окислении 3-метилпиридина; + 5. окислении 3-этилпиридина.
208. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических соединений, для которых характерно: - 1. электронное строение бензола; + 2. π-недостаточное электронное строение; - 3. электронное строение фурана; - 4. π-избыточное электронной строение; - 5. электронное строение пиразола (диазол-1,2).
209. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: - 1. пиридин, пиримидин, пиридазин; - 2. пиррол, оксазол, бензол; - 3. пиридин, бензол, пиримидин; - 4. бензол, пиридин, пиридазин; +5. пиридазин, пиридин, бензол.
210. Общие алкалоидные реакции характерны для: - 1. пиррола; - 2. барбитуровой кислоты; + 3. атропина; + 4. папаверина; + 5. никотина. УГЛЕВОДЫ. МОНОСАХАРИДЫ. 211. Углеводы классифицируют на: + 1. моносахариды; + 2. олигосахариды; + 3. полисахариды; - 4. полинуклеотиды; - 5. олигопептиды.
212. D-глюкоза может быть классифицирована как: + 1. моносахарид; - 2. олигосахарид; - 3. альдопентоза; + 4. альдогексоза; - 5. кетогексоза.
213. D-рибоза может быть классифицирована как: - 1. олигосахарид; + 2. моносахарид; + 3. альдпентоза; - 4. альдогексоза; - 5. кетопентоза.
214. D-фруктоза может быть классифицирована как: + 1. моносахарид; - 2. полисахарид; - 3. альдогексоза; - 4. альдопентоза; + 5. кетогексоза.
215. D-глюкоза имеет R-конфигурацию у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: - 1. первый; + 2. второй; - 3. третий; + 4. четвертый; + 5. пятый.
216. D-галактоза имеет R-конфигурацию у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: - 1. первый; + 2. второй; - 3. третий; - 4. четвертый; + 5. пятый.
217. D-фруктоза имеет R-конфигурацию у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: - 1. первый; - 2. второй; - 3. третий; + 4. четвертый; + 5. пятый.
218. Структуре D-глюкозы соответствует количество конфигурационных стереоизомеров: - 1. четыре; - 2. восемь; + 3. шестнадцать; - 4. тридцать два; - 5. шестьдесят четыре.
219. D-глюкозы и L-глюкоза относятся друг к другу как: + 1. энантиомеры; - 2. диастереомеры; - 3. эпимеры; - 4. аномеры; - 5. структурные изомеры.
220. D-глюкоза и D-галактоза относятся друг к другу как: - 1. энантиомеры; + 2. диастереомеры; + 3. эпимеры; - 4. аномеры; - 5. структурные изомеры.
221. D-глюкоза и D-фруктоза относятся друг к другу как: - 1. энантиомеры; - 2. диастереомеры; - 3. эпимеры; - 4. аномеры; + 5. структурные изомеры.
222. Таутомерное равновесие в растворе D-глюкозы образуют ее таутомерные формы: - 1. открытая и две пиранозные; - 2. открытая и две фуранозные; - 3. две пиранозные и две фуранозные; + 4. открытая, две пиранозные и две фуранозные; - 5. одна пиранозная, открытая и одна фуранозная.
223. Открытая форма D-глюкозы по химической природе является: - 1. только альдегидом; - 2. только многоатомные спиртом; + 3. альдегидом и многоатомным спиртом; - 4. полуацеталем и многоатомным спиртом; - 5. карбоновой кислотой.
224. Пиранозная и/или фуранозная формы D-глюкозы по химической природе являются: - 1. только альдегидом; - 2. только кетоном; - 3. только многоатомным спиртом; + 4. многоатомным спиртом и циклическим полуацеталем; - 5. сложным эфиром.
225. Аномерами среди перечисленных таутомерных форм моносахаридов являются: + 1. a-D-фруктофураноза; - 2. a-D-фруктопираноза; + 3. β-D-фруктофураноза; - 4. a-D-галактопираноза; - 5. β-D-галактофураноза.
226. Конфигурация аномерного атома углерода у a-аномера одинакова с конфигурацией: - 1. второго атома углерода в молекуле моносахарида; + 2. последнего хирального центра, определяющего принадлежность моносахарида к D- или L-ряду. - 3. предпоследнего хирального центра в молекуле моносахарида; - 4. любого хирального центра; - 5. аномерного атома в молекуле β-аномера. 227. Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с: - 1. С2Н5-Cl/NaOH; + 2. С2Н5-OH/HCl (сухой); - 3. С2Н5СOCl; + 4. C2H5NH2/HCl (сухой); + 5. С2Н5SH/HCl (сухой).
228. Продукт реакции моносахарида со спиртом в безводной кислой среде следует классифицировать как: - 1. простой эфир; - 2. сложный эфир; + 3. О-гликозид; - 4. полуацеталь и многоатомный спирт; + 5. ацеталь и многоатомный спирт.
229. Строению гликозида соответствует следующая информация: - 1. способны к цикло-оксо таутомерии; + 2. имеют только циклическое строение; + 3. легко гидролизуются в водных растворах кислот; - 4. легко гидролизуются в слабощелочной среде; + 5. проявляют устойчивость к гидролизу в слабощелочной среде.
230. Продукт реакции D-глюкозы с уксусным ангидридом следует классифицировать как: - 1. простой эфир; + 2. сложный эфир; - 3. ацеталь; - 4. полуацеталь и простой эфир; - 5. гликозид.
231. Продукт реакции D-галактозы с этилхлоридом следует отнести к классу: - 1. только простого эфира; - 2. сложного эфира; + 3. О-гликозида и простого эфира; + 4. ацеталя и простого эфира; - 5. только гликозида.
232. Хелатный комплекс синего цвета образуется в реакции D-глюкозы с реактивом: - 1. C2H5Cl/NaOH; to; - 2. C2H5OH/HÅ, to; + 3. Cu(OH)2/NaOH (комн.температура); - 4. Cu(OH)2/NaOH, to; - 5. Ag(NH3)OH, to.
233. При восстановлении D-ксилозы образуется: - 1. сорбит; + 2. ксилит; - 3. ксиларовая кислота; - 4. ксилоновая кислота; - 5. сложный эфир.
234. Под действием мягких окислителей в нейтральной среде (бромная вода) моносахариды образуют: + 1. гликоновые кислоты; - 2. гликаровые кислоты; - 3. гликуроновые кислоты; - 4. многоатомные (сахарные) спирты; - 5. гликозиды.
235. При действии сильных окислителей в кислой среде (разбавленная азотная кислота) моносахариды образуют: - 1. гликоновые кислоты; + 2. гликаровые кислоты; - 3. гликуроновые кислоты; - 4. многоатомные (сахарные) спирты; - 5. гликозиды.
236. D-галактоза окисляется в D-галактоновую кислоту в условиях: - 1. [Ag(NH3)2]OH, to; - 2. Cu(OH)2/NaOH, to; + 3. Br2/H2O; - 4. HNO3 разб.; - 5. H2/Pd.
237. D-манноза окисляется в D-маннаровую кислоту в условиях: - 1. Ag(NH3)OH, to; - 2. Cu(OH)2/NaOH, to; - 3. Br2/H2O; + 4. HNO3 разб.; - 5. H2/Pd.
238. D-маннуроновая кислота образуется в результате окисления в молекуле D-маннозы: - 1. альдегидной группы; - 2. альдегидной и первичноспиртовой групп; - 3. всех спиртовых групп; + 4. концевой первичноспиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; - 5. гидроксильной группы у второго атома углерода.
239. D-глюкоза дает реакцию “серебряного зеркала» в условиях: - 1. Br2/H2O; - 2. HNO3 (разб.); - 3. Cu(OH)2/NaOH, to; + 4. Ag(NH3)2OH, to; + 5. реактив Толленса, to.
240. D-галактоза окисляется и дает красный осадок оксида меди (I) в условиях: - 1. Br2/H2O; + 2. реактив Фелинга, to; + 3. реактив Бенедикта, to; - 4. реактив Толленса, to; - 5. Ag(NH3)2OH, to.
241. Аминосахарами являются: + 1. D-глюкозамин; - 2. D-глюкоза; + 3. D-маннозымин; - 4. 6-дезокси-L-галактоза; - 5. этиламин.
242. Дезоксисахарами являются: - 1. D-глюкозамин; - 2. D-рибоза; + 3. 2-дезокси-D-рибоза; + 4. 6-дезокси-L-галактоза; - 5. D-галактуроновая кислота.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|