|
|
МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ.РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ. 42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений: - 1. HCl; + 2. Cl2; + 3. CH4; - 4. NaOH; - 5. H2SO4.
43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений: + 1. 2-хлорпропан; - 2. этан; + 3. этанол; - 4. бензол; - 5. Br2.
44. Нуклеофильными реагентами являются: + 1. H2O; + 2. C3H7NH2; - 3. ион аммония; - 4. CH4; + 5. OH-.
45. Электрофильными реагентами являются: - 1. NH3; + 2. BrÅ; + 3. катион нитрония; - 4. C2H5OH; -5. этаналь.
46. В качестве электрофильного субстрата могут выступать следующие соединения: + 1. этановая кислота; - 2. пропен; - 3. метанамин; - 4. хлороводородная кислота; + 5. пропанон.
47. Наиболее устойчивым среди представленных карбокатионов является:
48. Наиболее устойчивым среди представленных свободных радикалов является:
49. Для алканов характерны следующие реакции: - 1. AE; - 2. AN; - 3. SN; + 4. SR; - 5. SE.
50. Для протекания реакции хлорирования бутана необходимы следующие условия: - 1. комнатная температура; + 2. воздействие ультрафиолетового излучения (hn); - 3. охлаждение; - 4. катализатор FeCl3; - 5. кислотный катализатор.
51. Преимущественным продуктом реакции взаимодействия равномолекулярной смеси 2-метилпентана с бромом (при воздействии ультрафиолетового излучения) является: - 1. 1-бром-2-метилпентан; + 2. 2-бром-2-метилпентан; - 3. 1,2-дибром-2-метилпентан; - 4. 3-бром-2-метилпентан; - 5. 2-метилпентен-1.
52. Реакция хлорирования протекает по механизму радикального замещения при воздействии ультрафиолетового излучения со следующими соединениями: + 1. циклогексан; + 2. 3-метилгептан; - 3. бензол; - 4. ацетилен; - 5. бутадиен-1,3
53. Для алкенов характерны реакции, протекающие по следующим механизмам: + 1. AE; - 2. AN; - 3. SE; - 4. SN; - 5. SR.
54. Для проведения реакции взаимодействия циклогексена с бромом необходимо создать следующие условия: - 1. нагревание выше 100оС; - 2. воздействие на реакционную смесь ультрафиолетовым излучением; - 3. рН < 7; - 4. использование кислот Льюиса (FeBr3, AlCl3); + 5. специальных условий не требуется.
55. Продуктом взаимодействия бутена-1 и НBr является: - 1. 1-бромбутан; + 2. 2-бромбутан; - 3. бутан; - 4. бутадиен-1,3; - 5. 1,2-дибромбутан.
56. Для проведения реакции гидратации пропена необходимо создание следующих условий: - 1. безводная среда; - 2. ультрафиолетовое излучение; + 3. кислотный катализатор; - 4. катализатор FeCl3; - 5. специальных условий не требуется.
57. Продуктом реакции гидратации пропен-2-аля является: - 1. 2-гидроксипропаналь; - 2. пропановая кислота; - 3. ацеталь; + 4. 3-гидроксипропаналь; - 5. 2,3-дигидроксипропаналь.
58. Продуктом гидратации фумаровой (бутендиовой) кислоты in vivo является: - 1. лимонная кислота; + 2. яблочная кислота; - 3. 2-гидроксибутановая кислота; - 4. 2,3-дигидроксибутандиовая кислота; + 5. 2-гидроксибутандиовая кислота.
59. Продуктом реакции гидратации аконитовой (3-карбоксипентен-2-диовой) кислоты, протекающей по правилу Марковникова in vivo является: + 1. лимонная кислота; - 2. изолимонная кислота; + 3. 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота; - 4. ацетоуксусная кислота; - 5. 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота.
60. Для бензола характерны реакции, протекающие по следующим механизмам: - 1. AN; - 2. AE; - 3. SN; + 4. SE; - 5. SR. 61. Для проведения реакции метилирования бензола необходимы следующие условия: - 1. кислотный катализатор; - 2. концентрированная щелочь (NaOH, KOH); - 3. высокое давление; - 4. ультрафиолетовое излучение; + 5. катализатор FeCl3.
62. Продуктом бромирования фенола является: - 1. 2-бромфенол; - 2. 3-бромфенол; - 3. 4-бромфенол; - 4. 3,3-дибромфенол; + 5. 2,4,6-трибромфенол.
63. Продуктом мононитрования бензальдегида является: - 1. 2-нитробензальдегид; + 2. 3-нитробензальдегид; - 3. 4-нитробензальдегид; - 4. 3,3-динитробензальдегид; - 5. 2,4,6-тринитробензальдегид.
64. Продуктом монометилирования бензойной кислоты является: - 1. 2-метилбензойная кислота; + 2. 3-метилбензойная кислота; - 3. 4-метилбензойная кислота; - 4. 2,4,6-триметилбензойная кислота; - 5. 5. 3,5-диметилбензойная кислота.
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ТИОАНАЛОГИ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, СУЛЬФИДЫ. 65. Этиловый спирт (этанол) является: - 1. вторичным; + 2. одноатомным; - 3. многоатомным; + 4. предельным; - 5. непредельным.
66. Трет.-бутиловый спирт (2-метилпропанол-2) является: + 1. одноатомным; - 2. многоатомным; - 3. первичным; + 4. третичным; + 5. насыщенным.
67. Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) является: + 1. первичным; - 2. вторичным; + 3. одноатомным; - 4. многоатомным; + 5. ненасыщенным.
68. Глицерин является: - 1. одноатомным спиртом; - 2. двухатомным фенолом; + 3. многоатомным спиртом; + 4. вицинальным спиртом; - 5. геминальным спиртом.
69. Гидрохинону соответствует систематическое название: - 1. фенилметанол; - 2. циклогексанол; - 3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1; - 4. 1,2-дигидроксибензол; + 5. 1,4-дигидроксибензол.
70. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название: - 1. этантиол; - 2. 2,3-димеркаптопропанол-1; + 3. этоксиэтан; - 4. 1,2,3-тригидроксибензол; - 5. этоксибензол.
71. Метилтиоэтану соответствует информация: + 1. является функциональным производным тиолов; + 2. относится к сульфидам; - 3. легко растворим в воде; + 4. легко окисляется по гетероатому; - 5. проявляет кислотные свойства.
72. Вторичными спиртами являются: + 1. пентанол-3; + 2. изопропиловый спирт; - 3. 2-метилбутанол-2; - 4. бензиловый спирт; + 5. циклогексанол.
73. Третичными спиртами являются: - 1. 1,2,3-тригидроксибензол; + 2. 3-метилпентанол-3; + 3. 2-метилпропанол-2; - 4. неогексиловый спирт; - 5. бензиловый спирт.
74. Первичными спиртами являются: - 1. метиловый спирт; + 2. бензиловый спирт; + 3. изобутиловый спирт; - 4. изопропиловый спирт; - 5. циклогексиловый спирт.
75. Атомы кислорода являются sp3-гибридными в составе: - 1. резорцина; + 2. 2,3-димеркаптопропанола-1; + 3. пропен-2-ола-1; - 4. винилового спирта; + 5. этиленгликоля.
76. Атом кислорода является sp2-гибридными в составе: + 1. β-нафтола; + 2. тимола; + 3. анизола; - 4. пропаргилового спирта; - 5. диэтилового эфира.
77. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав: + 1. орто-крезола; - 2. пикриновой кислоты; - 3. ментала; - 4. этоксиэтана; + 5. фенетола.
78. В молекуле пропанола-1 присутствуют реакционные центры: + 1. ОН-кислотный; + 2. основный; + 3. СН-кислотный; + 4. электрофильный; + 5. нуклеофильный.
79. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры: + 1. ОН-кислотный; - 2. SH-кислотный; - 3. электрофильный; + 4. нуклеофильный; - 5. СН-кислотный.
80. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры: - 1. ОН-кислотный; + 2. SH-кислотный; - 3. электрофильный; + 4. нуклеофильный; - 5. СН-кислотный.
81. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений: + 1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан; - 2. этоксипропан → 2-изопропил-5-метилфенол → тиофенол; - 3. метилтиобензол → метилэтилсульфид → 1,4-дигидроксибензол; - 4. диоксан-1,4 → циклогексанол → этоксибензол; + 5. пропанол-2 → пропантиол-1 → этилтиоэтан.
82. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции: - 1. с галогеноводородами; - 2. с основаниями; + 3. с функциональными производными карбоновых кислот; + 4. алкилирования в присутствии концентрированной H2SO4, to ~ 140оС; + 5. ацетализации в присутствии каталитических количеств кислоты.
83. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений: - 1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол); - 2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол); + 3. этилпропиловый эфир (этоксипропан); - 4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан); - 5. 2-метил-пентанол-2.
84. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду: - 1. фенол → бензиловый спирт → этанол; - 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин; - 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт; + 4. метанол → глицерин → гидрохинон; - 5. этантиол → пропанол → резорцин.
85. По основному центру диэтилового эфира идут реакции: + 1. с кислотами; - 2. с основаниями; - 3. с электрофильными субстратами; - 4. восстановления; - 5. окисления.
86. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты: - 1. этанол; - 2. бензиловый спирт; + 3. этиленгликоль; + 4. пропантриол-1,2,3; + 5. пропандиол-1,2.
87. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на: - 1. непредельные углеводороды; - 2. галогенопроизводные углеводородов; - 3. одноатомные спирты; + 4. многоатомные вицинальные спирты; - 5. фенолы.
88. Фенолы растворяются в: - 1. воде; - 2. насыщенном растворе NaCl; - 3. кислотах; - 4. насыщенном растворе NaHCO3; + 5. щелочах.
89. По электрофильному центру спиртов протекают реакции: - 1. AN; + 2. SN1; - 3. AN-E; + 4. SN2; - 5. AE.
90. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве: + 1. нуклеофильного реагента; - 2. электрофильного реагента; - 3. радикального реагента; + 4. субстрата с электрофильным центром; - 5. субстрата с нуклеофильным центром.
91. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта: - 1. гексанола-3; - 2. 2-метилциклогексанола-1; + 3. метанола; - 4. 2-метилпропанола-2; - 5. бензилового спирта.
92. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спиртов: - 1. неогексилового; - 2. пропилового; - 3. трет.-бутилового; + 4. бензилового; - 5. изопропилового.
93. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму: - 1. SN1; + 2. SN2; - 3. AN; - 4. AN-E; - 5. AE.
94. Кислотный катализ в реакциях SN, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к: - 1. увеличению растворимости спиртов; + 2. образованию катионов алкилоксония; + 3. стабилизации нуклеофуга (уходящей группы); + 4. увеличению силы электрофильного центра; - 5. образованию карбоаниона.
95. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у: - 1. неоамилового спирта; - 2. бутанола-1; - 3. бутанола-2; + 4. трет.-бутилового спирта; - 5. изопропилового спирта.
96. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов: - 1. пропанола-2; - 2. 2-метилпропанола-2; - 3. бутанола-1; + 4. бутанола-2; + 5. 2-метилбутанола-2.
97. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в соединении: - 1. бензол; - 2. нафталин; + 3. фенол; - 4. хлорбензол; - 5. толуол.
98. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию: - 1. 2`-гидроксиацетофенона; - 2. 4`-гидроксиацетофенона; + 3. фенилацетата; - 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона; - 5. пара-толилацетата.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|
