|
|
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСОВ, ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
1. ВИРУСЫ 1. имеют клеточную организацию 2. не имеют клеточной организации 3. прокариоты
4. эукариоты
2. ВИРУСЫ СОДЕРЖАТ 1. ДНК и РНК 2. ДНК или РНК 3. гистоны 4. полиамины
3. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1. митозом 2. мейозом 3. почкованием 4. дизъюнктивным способом
4. ВИРУСЫ 1. облигатные внутриклеточные паразиты 2. метаболические паразиты 3. энергетические паразиты 4. сапрофиты
5. ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. вирион 2. вироид 3. прион 4. профаг
6. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ
1. капсидная оболочка 2. суперкапсидная оболочка 3. элементы клеток макроорганизма
4. липиды
7. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ
1. суперкапсидная оболочка 2. НК 3. элементы клеток макроорганизма 4. липиды
8. ТИПЫ СИММЕТРИИ НУКЛЕОКАПСИДА 1. цилиндрический 2. кубический 3. ромбовидный 4. шаровидный
9. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ 1. ДНК-зависимая ДНК-полимераза 2. гликопротеины 3. капсомеры 4. РНК-зависимая РНК-полимераза
10. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ
1. антигенная 2. метаболическая 3. хранение генетической информации 4. перенос генетической информации
11. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ
1. рецепторная 2. метаболическая 3. хранение генетической информации 4. перенос генетической информации
12. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК 1. рецепторная
2. метаболическая 3. антигенная 4. хранение генетической информации
13. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК 1. рецепторная
2. ферментативная 3. реализация генетической информации 4. антигенная
14. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1. клетка размножается, вирус гибнет
2. вирус размножается, клетка гибнет
3. клетка приобретает новые свойства
4. вирус размножается, клетка размножается
15. ПРИ АБОРТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1. клетка размножается, вирус гибнет 2. вирус размножается, клетка гибнет
3. вирус размножается, клетка размножается
4. вирус гибнет, клетка гибнет
16. ПРИ ВИРУСИНДУЦИРОВАННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ 1. клетка размножается, вирус гибнет 2. вирус размножается, клетка гибнет 3. клетка приобретает новые свойства 4. вирус размножается, клетка размножается
17. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:
1. фазу адсорбции 2. фазу сборки вириона 3. фазу синтеза «ранних» вирусных белков 4. фазу синтеза «поздних» вирусных белков
18. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1. фазу сборки вириона 2. фазу проникновения вириона в клетку 3. фазу синтеза «поздних» вирусных белков 4. фазу синтеза «ранних» вирусных белков
19. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1. фазу адсорбции 2. фазу проникновения вириона в клетку 3. фазу синтеза «ранних» вирусных белков 4. фазу сборки вирионов
20. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1. фазу адсорбции 2. фазу проникновения вириона в клетку 3. фазу сборки вирионов
4. фазу синтеза «поздних» вирусных белков
21. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1. фазу синтеза ранних “вирусных белков”
2. фазу депротеинизации
3. фазу проникновения вириона в клетку
4. фазу сборки вирионов
22. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1. фазу синтеза «ранних» вирусных белков 2. фазу депротеинизации
3. фазу выхода вирионов
4. фазу проникновения вириона в клетку
23. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
1. выходом вириона из клетки 2. освобождением вирусной НК 3. адсорбцией вируса 4. виропексисом
24. «РАННИЕ» ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ 1. активацию клеточного генома 2. репрессию клеточного генома 3. репрессию вирусного генома 4. репликацию вирусного генома
25. АБОРТИВНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ФАЗЫ
1. специфической адсорбции 2. смены информации 3. депротеинизации 4. проникновения вириона в клетку
26. ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ 1. размножением вируса в клетках 2. интеграцией вирусного генома в клеточный 3. синтезом «ранних» вирусных белков 4. синтезом «поздних» вирусных белков
27. УСЛОВНАЯ ЛАТЕНТНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВЯЗАНА С 1. развитием продуктивной инфекции в пораженных клетках 2. развитием абортивной инфекции в пораженных клетках 3. поражением всех клеток ткани 4. лизисом клетки извне
28. В ОСНОВЕ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА ЛЕЖИТ 1. продуктивная вирусная инфекция 2. абортивная вирусная инфекция 3. вирусиндуцированные трансформации 4. латентная вирусная инфекция
29. ПРИОНЫ – ЭТО
1. инфекционные белковые частицы
2. вирусы 3. бактерии 4. грибы
30. ВИРОИДЫ – ЭТО 1. вирусы 2. молекулы суперспирализованной РНК 3. бактерии 4. грибы
31. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ 1. посев на плотные питательные среды 2. посев на жидкие питательные среды 3. посев на элективные питательные среды 4. заражение животных
32. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ
1. посев на плотные питательные среды 2. посев на жидкие питательные среды 3. заражение куриных эмбрионов 4. посев на элективные питательные среды
33. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ
1. посев на плотные питательные среды 2. посев на жидкие питательные среды 3. посев на элективные питательные среды 4. заражение культуры тканей
34. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ
1. цитопатическое действие 2. образование колоний 3. помутнение среды 4. образование Н2О2
35. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ 1. образование колоний 2. образование включений 3. помутнение среды 4. образование аммиака
36. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1. тип НК
2. тип взаимодействия с клеткой 3. расщепление глюкозы 4. образование Н2S
37. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ 1. тип взаимодействия с клеткой 2. размеры вириона 3. расщепление лактозы 4. образование аммиака
38. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ 1. тип взаимодействия с клеткой 2. расщепление глюкозы 3. наличие суперкапсидной оболочки 4. образование Н2О2
39. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1. тип взаимодействия с клеткой 2. образование Н2S
3. расщепление лактозы 4. тип симметрии нуклеокапсида
40. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ 1. гибель животных 2. размножение животных 3. изменение поведения животных 4. снижение веса животных
41. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ 1. размножение животных 2. клинические признаки заболевания 3. изменение поведения животных 4. снижение веса животных
42. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1. изменение поведения животных 2. снижение веса животных 3. размножение животных
4. появление продуктов иммунного ответа
43. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1. размножение животных 2. снижение веса животных 3. патологоанатомические изменения в органах 4. изменение поведения животных
44. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ
1. гибель эмбриона 2. “цветная” проба 3. реакция агглютинации 4. образование включений
45. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ
1. наличие “бляшек” на хорионалантоисной оболочке 2. “цветная” проба 3. реакция агглютинации 4. образование включений
46. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1. оптической микроскопии 2. электронной микроскопии 3. посева на питательные среды
4. постановки аллергических проб
47. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1. оптической микроскопии 2. иммуноиндикации 3. посева на питательные среды
4. постановки аллергических проб
48. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДАОМ
1. оптической микроскопии 2. посева на питательные среды
3. вирусологического исследования 4. постановки аллергических проб
49. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1. оптической микроскопии
2. посев на питательные среды
3. постановка аллергических проб
4. ПЦР
50. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СЕРОДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1. РА 2. ИФА 3. РИФ 4. реакция преципитации
51. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. ИФА 2. РА 3. реакция преципитации 4. реакция иммунного лизиса
52. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1. реакция вируснейтрализации 2. РСК 3. ИФА
4. РИФ
53. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ
1. антибиотики группы пенициллина 2. антибиотики группы аминогликозидов 3. антибиотики группы цефалоспоринов
4. интерферон
54. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ
1. антибиотики группы пенициллина 2. антибиотики группы аминогликозидов
3. антибиотики группы цефалоспоринов 4. азидотимидин
55. СВОЙСТВА ВИРУСОВ
1. отсутствие белоксинтезирующих систем
2. репродуцируются на сложных питательных средах
3. вегетативное размножение
4. наличие метаболических ферментов
56. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ 1. ДНК-зависимая ДНК-полимераза 2. гликопротеины 3. обратная транскриптаза
4. капсомеры
57. СВОЙСТВА ВИРУСОВ 1. репродуцируются на сложных питательных средах 2. паразитизм на генетическом уровне 3. вегетативное размножение 4. наличие метаболических ферментов
58. СВОЙСТВА ВИРУСОВ 1. репродуцируются на сложных питательных средах 2. вегетативное размножение 3. неклеточные формы 4. наличие метаболических ферментов
59. СВОЙСТВА ВИРУСОВ
1. репродуцируются на сложных питательных средах 2. вегетативное размножение 3. наличие метаболических ферментов 4. ультрамикроскопические размеры
60. КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ ПОДДЕРЖИВАЮТ В
1. мясо-пептонном бульоне 2. сахарном бульоне 3. сывороточном бульоне 4. среде 199
61. ВИРУСЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИТЕЛАМИ В РЕАКЦИИ
1. преципитации
2. токсиннейтрализации 3. вируснейтрализации 4. иммунного гемолиза
62. УЧЕТ РЕАКЦИИ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО 1. феномену агглютинации
2. феномену преципитации 3. феномену лизиса 4. нарушению биологической активности вируса
63. ВИДОВОЙ ИММУНИТЕТ К ВИРУСАМ СВЯЗАН С
1. титром антител
2. активностью комплемента
3. активностью естественных киллеров
4. отсутствием клеток, содержащих рецепторы к данному вирусу
64. ИНТЕРФЕРОН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИИ
1. вирусной 2. бактериальной
3. грибковой
4. протозойной
65. ИНТЕРФЕРОН ЗАЩИЩАЕТ КЛЕТКИ ОТ 1. бактерий 2. грибов 3. простейших 4. вирусов
66. ИНТЕРФЕРОН ПОДАВЛЯЕТ 1. адсорбцию вируса на клетке 2. проникновение вируса в клетку 3. синтез вирусной НК 4. выход новых вирионов
67. ИНТЕРФЕРОН – ЭТО 1. фактор противовирусного иммунитета 2. антитело 3. бактерицин 4. бактериофаг
68. КЛАССИФИКАЦИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ ОСНОВАНА НА 1. специфичности действия 2. противовирусной активности 3. образующих его клеткам 4. месту образования
69. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ
1. антигенная 2. наследственная 3. перенос генетической информации 4. ферментативная
70. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ
1. наследственная 2. защитная 3. перенос генетической информации 4. ферментативная
71. ФУНКЦИЯ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ВИРУСОВ
1. антигенная
2. наследственная
3. ферментативная 4. защитная
72. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ 1. фазово-контрастная микроскопия 2. электронная микроскопия 3. темнопольная микроскопия 4. люминисцентная микроскопия
73. АНТИТЕЛА ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ 1. внеклеточной формы вируса 2. внутриклеточной формы вируса 3. вирусной НК 4. РНК-зависимой РНК-полимеразы
74. ИНТЕРФЕРОНЫ ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ
1. внутриклеточной формы вируса 2. вирусной НК 3. внеклеточной формы вируса 4. РНК-зависимой РНК-полимеразы
75. АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ – ЭТО
1. незначительные изменения вирусного гемагглютинина 2. изменение протеинов вирусного капсида 3. причина возникновения пандемий 4. полная замена гена, кодирующего гемагглютинин или нейраминидазу
76. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГРИППА 1. выявляется методом иммунодиффузии
2. имеет воздушно – капельный путь передачи 3. источником инфекции чаще всего являются зеленые мартышки 4. чаще вызывает изменения мочевыводящих путей
77. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС ГРИППА С 1. Picornaviridae
2. Togaviridae 3. Orthomyxoviridae 4. Poxviridae
78. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ДАЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
1. вирусологическое исследование
2. темнопольная микроскопия
3. кольцепреципитация 4. кожно-аллергические пробы
79. ГЕНОМ ВИРУСА ГРИППА 1. фрагментированная РНК «минус» нить 2. линейная ДНК 3. двухнитевая РНК «плюс» нить 4. спирализованная ДНК
80. БЕЛКИ ПОЛИМЕРАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВИРУСА ГРИППА ЭТО
1. и белки
2. ферменты агрессии и защиты 3. Р1 – Р3 , осуществляющие процессы репликации геномной РНК 4. фосфолипиды
81. АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА 1. HBs
2. типоспецифический VP4 3. поверхностный gp 41 4. S – антигены нуклеокапсида
82. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА 1. культивирование на питательных средах 2. реакция агглютинации
3. заражение куриных эмбрионов 4. реакция преципитации
83. ФУНКЦИИ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
1. отвечает за способность вируса присоединяться к чувствительной клетке
2. участвует в процессах проникновения вириона в клетку 3. активирует АТФ 4. вызывает агглютинацию эритроцитов
84. АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГРИППА А, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ:
1. H1 N2
2. H2 N2
3. H2 N1
4. H1 N1
85. ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ГРИППА
1. стойкий штаммоспецифический
2. нестерильный, напряженный
3. нестерильный, ненапряженный 4. нестойкий, типоспецифический
86. ВЫСОКАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ ДЕТЕЙ К ВИРУСУ ГРИППА ОБУСЛОВЛЕНА
1. несовершенством механизмов иммунной защиты 2. гиперчувствительностью замедленного типа 3. характером питания 4. инверсией генов
87. ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС ГРИППА 1. выделяет экзотоксин 2. тормозит развитие аллергических реакций 3. стимулирует выработку ацетилхолина 4. реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках
88. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГРИПП 1. фекалии и рвотные массы 2. промывные воды желудка 3. смыв из носоглотки 4. мазки – отпечатки кожи
89. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. вакцину АКДС 2. Тав-tе вакцину 3. вакцину Инфлювак 4. вакцину БЦЖ
90. ГЕНОМ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРЕДСТАВЛЕН 1. РНК линейная, однонитевая, нефрагментированная «минус» нить 2. ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная 3. РНК двухнитевая, фрагментированная, «плюс» нить 4. РНК кольцевая, «плюс» нить
91. F-БЕЛОК – ЭТО
1. белок слияния, участвующий в слиянии вирусной оболочки с клеточной мембраной
2. гемагглютинин 3. матриксный белок
4. белок полимеразного комплекса
92. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОВОДЯТ В
1. эритроцитах лягушки 2. клетках эмбриона японских перепелов 3. перевиваемых культурах клеток 4. в куриных эмбрионах
93. ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ РС-ВИРУСЫ СПОСОБНЫ
1. формировать синцитий 2. вызывать пикноз ядра 3. гемолизировать субстрат 4. стимулировать процессы бласттрансформации
94. ВИРУСЫ ПАРАГРИППА 1. чрезвычайно устойчивы к факторам внешней среды 2. неустойчивы к факторам внешней среды 3. нечувствительны к действию ультрафиолетовых лучей 4. лучше растут в анаэробных условиях
95. ИСТОЧНИКОМ ПАРАГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1. больной человек 2. членистоногие 3. предметы обихода 4. теплокровные животные
96. ПРИ ПАРАГРИППЕ НАИБОЛЬШУЮ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКУЮ ОПАСНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЮТ
1. больные в первые 2 – 3 дня заболевания 2. реконвалесценты 3. привитые 4. носители
97. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ПАРАГРИППА 1. аэрозольный 2. фекально-оральный 3. трансмиссивный 4. вертикальный
98. РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОИСХОДИТ В 1. в цитоплазме клетки 2. в ядре клетки 3. на мембране клетки 4. вне клетки
99. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕСТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВИРУСА ПАРАГРИППА 1,2 СЕРОТИПОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1. поверхностные слои кожи 2. слизистая желудочно-кишечного тракта 3. слизистая гортани 4. волосистая поверхность головы
100. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ПАРАГРИППОЗНУЮ ИНФЕКЦИЮ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. смыв из носоглотки 2. биопсийный материал 3. фекалии 4. СМЖ
101. ГЕНОМ ВИРУСА КОРИ 1. РНК однонитевая нефрагментированная «минус» нить 2. ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная 3. РНК двухнитевая, фрагментированная, «плюс» нить 4. РНК кольцевая, «плюс» нить
102. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ 1. выявляется методом иммунодиффузии 2. имеет воздушно-капельный путь передачи 3. источником инфекции являются зеленые мартышки 4. вызывает поражения мочеполовой системы
103. ДЛЯ ВИРУСА КОРИ ХАРАКТЕРНО 1. образование синцития 2. несколько серологических вариантов 3. отсутствие суперкапсидной оболочки 4. поражение мочеполового тракта
104. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС КОРИ
1. Picornaviridae 2. Togaviridae 3. Paramyxoviridae 4. Herpetoviridae
105. ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС КОРИ
1. выделяет экзотоксин 2. тормозит развитие аллергических реакций 3. стимулирует выработку ацетилхолина
4. реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках слизистой оболочки носоглотки
106. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА КОРЬ
1. фекалии и рвотные массы
2. промывные воды желудка 3. отделяемое носоглотки 4. мазки – отпечатки кожи
107. ВИРУС КОРИ
1. после перенесенной болезни может длительно персистировать в организме в составе нейронов
2. после перенесенного заболевания формирует нестойкий иммунитет
3. вызывает инфекцию, протекающую по типу вирусиндуцированной трансформации
4. вызывает зоонозную инфекцию
108. ГЕНОМ ВИРУСА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА ПРЕДСТАВЛЕН 1. РНК, однонитевая «минус» нить 2. ДНК линейная, однонитевая, нефрагментированная 3. РНК двунитевая, фрагментированная, «плюс» нить 4. РНК кольцевая, «плюс» нить
109. ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА 1. поражает печень 2. является мембранным паразитом 3. проявляет способность к образованию гигантских клеток 4. культивируется на искусственных питательных средах
110. ВИРУСЫ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА РЕПЛИЦИРУЮТСЯ В 1. колоноцитах 2. эпителии носоглотки 3. энтероцитах 4. гепатоцитах
111. ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. больной человек 2. членистоногие 3. здоровый вакцинированный человек 4. теплокровные животные
112. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ
1. фекалии и рвотные массы 2. промывные воды желудка
3. слюна
4. мазки – отпечатки кожи
113. РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ
1. полиовирусы 2. вирус иммунодефицита человека 3. вирус краснухи 4. вирус гепатита В
114. РЕПРОДУКЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ 1. в ядре 2. в цитоплазме 3. на мембране 4. на рибосомах
115. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСОВ 1. трансплацентарный 2. кровяной 3. воздушно-капельный 4. фекально-оральный
116. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСА В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ
1. сопровождается аллергическими реакциями 2. сопровождается первичной репродукцией 3. приводит к образованию L-форм 4. приводит к выработке экзотоксина
117. ПОЛИОМИЕЛИТ - ЭТО
1. поражение двигательных нейронов спинного мозга 2. поражение тонкого кишечника 3. острое респираторное заболевание 4. зооантропонозная инфекция
118. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. моча
2. фекалии 3. смыв с кожи 4. рвотные массы
119. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ АДЕНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ 1. фекально-оральный
2. половой 3. трансплацентарный 4. воздушно-капельный
120. ГЕНОМ АДЕНОВИРУСОВ
1. фрагментированная, двухнитевая РНК
2. линейная двухнитевая ДНК
3. нефрагментированная РНК «минус» нить
4. кольцевая ДНК
121. ЭНТЕРАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ – ЭТО
1. гепатит А 2. дельта-гепатит
3. гепатит В
4. гепатит С
122. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А ПРОИСХОДИТ 1. в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника 2. в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей 3. в цитоплазме гепатоцитов 4. вне клетки
123. ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ГЕПАТИТЕ А ОБУСЛОВЛЕНО
1. аллергическими реакциями 2. клеточным цитотоксическим действием 3. выработкой экзотоксинов 4. действием интерферона
124. ВИРУС ГЕПАТИТА Е ОТНОСИТСЯ К 1. сем. Picornaviridae 2. роду Enterovirus 3. сем. Caliciviridae 4. роду Rotavirus
125. ГЕНОМ ВИРУСА ГЕПАТИТА В ПРЕДСТАВЛЕН 1. двухнитевая кольцевая ДНК 2. одноитевая РНК «плюс» нить 3. однонитевая РНК «минус» нить 4. однонитевая ДНК
126. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА
1. выявлении ДНК вируса в ПЦР 2. выявлении РНК вируса методом ИФА 3. выявлении нейраминидазы 4. обнаружении экзотоксина
127. ГЕНОМ ВИРУСА ГЕПАТИТА D ПРЕДСТАВЛЕН
1. однонитевой кольцевой нефрагментированной РНК 2. двухнитевой ДНК 3. кольцевой молекулой ДНК 4. линейной ДНК
128. ВИРУС ГЕПАТИТА С
1. относится к сем. Picornaviridae
2. имеет геном, представленный ДНК
3. имеет геном, представленный РНК «плюс» нитью 4. культивируется на куриных эмбрионах
129. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ГРИППА С ЯВЛЯЕТСЯ
1. фекально-оральный 2. воздушно- капельный 3. трансфузионный 4. контактный
130. ВИРУСА БЕШЕНСТВА ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ 1. Rabdoviridae 2. Togaviridae 3. Orthomyxoviridae 4. Hepadnoviridae
131. ВИРУС БЕШЕНСТВА ВЫЗЫВАЕТ 1. поражение опорно-двигательного аппарата 2. дегенеративные поражения нейронов 3. поражение верхних дыхательных путей 4. энцефалиты
132. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ БЕШЕНСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1. больной человек 2. предметы обихода 3. членистоногие 4. инфицированные животные
133. ПОЛОВОЙ ГЕРПЕС ВЫЗЫВАЕТ
1. ВГЧ 3 типа 2. ВГЧ 1 типа 3. ВГЧ 2 типа 4. ВГЧ 1,2 типа
134. ГЕНОМ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
1. двухнитевая линейная молекула ДНК 2. РНК «минус» нить 3. РНК «плюс» нить 4. однонитевая линейная ДНК
135. РЕПРОДУКЦИЯ ГЕРПЕСВИРУСА ПРОИСХОДИТ
1. в цитоплазме
2. на мембране клеток
3. в геноме 4. вне клетки
136. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ГЕРПЕСА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. убитую вакцину 2. химиотерапию 3. иммуноглобулины 4. бактериофаги
137. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВГЧ 1 1. фекально - оральный 2. трансмиссивный 3. контактный 4. половой
138. ВГЧ 1 ТИПА ВЫЗЫВАЕТ
1. гингивостоматит 2. генитальный герпес 3. опоясывающий лишай 4. ветряную оспу
139. ВИРУС VARICELLA-ZOSTER ВЫЗЫВАЕТ
1. гингивостоматит 2. генитальный герпес 3. бешенство 4. ветряную оспу
140. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ ЯВЛЯЮТСЯ 1. больной человек
2. членистоногие 3. предметы обихода 4. животные
141. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
1. фекально-оральный 2. респираторный 3. половой 4. трансплацентарный
142. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ЛЕЖИТ
1. репликация вируса в лимфоидной ткани
2. реакция гиперчувствительности замедленного типа 3. поражение эпителиальных клеток тонкого кишечника 4. поражение кожи
143. ОСОБЕННОСТИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОВ 1. имеют самый маленький геном 2. реплицируются в куриных эмбрионах 3. репликация вируса сопровождается образованием гигантских клеток 4. возбудители патогенны и для человека и для животных
144. УКАЖИТЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ЛИХОРАДКИ, С САМОЙ ВЫСОКОЙ ЛЕТАЛЬНОСТЬЮ
1. лихорадка Эбола, лихорадка Марбург 2. омская геморрагическая лихорадка 3. геморрагическая лихорадка Денге 4. желтая лихорадка
145. ВОЗБУДИТЕЛИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЛИХОРАДОК 1. обладают тропизмом к эндотелию мелких кровеносных сосудов 2. обладают тропизмом к энтероцитам 3. продуцируют экзотоксин 4. вызывают антропонозную инфекцию
146. ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1. вызывает зоонозную инфекцию 2. обладает РНК-зависимой РНК-полимеразой 3. имеет обратную транскриптазу 4. обладает тропизмом к энтероцитам
147. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ВИЧ ИНФЕКЦИИ ЛЕЖИТ
1. действие экзотоксина 2. поражение иммунокомпетентных клеток организма 3. формирование гиперчувствительности замедленного типа 4. абортивный тип взаимодействия вируса с клеткой
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕМЕ: «МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕМЕ: «ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕМЕ: «ФАГИ»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕМЕ: «ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ПО ТЕМЕ: «АНТИБИОТИКИ»
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|
