|
|
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ И ИММУНИТЕТСБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ
Саратов-2013 г. Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского»
Минздрава России
Г.М. Шуб, И.Г. Швиденко, Н.Г. Ходакова
СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ
Учебное пособие
Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в
качестве учебного пособия для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов
Издательство Саратовского медицинского университета
УДК 579.2:578.1:576.8:004.054(075.8)
ББК 52.64+52.63я73 Ш69
В учебном пособии представлены тесты по разделам общей бактериологии, инфекции и иммунитету, частной бактериологии, общей и частной вирусологии. Представленные тесты составлены в соответствии с программами по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов.
Предназначены для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 2-3 курсов соответствующих факультетов медицинских вузов.
Рецензенты:
Д-р мед.наук, проф. кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Волгоградского ГМУ, В.С. Крамарь; Зав. кафедрой микробиологии и иммунологии Нижегородского ГМА профессор д-р мед.наук А.Н.Маянский.
Рекомендовано к изданию Центральным координационно-методическим советом Саратовского Государственного медицинского университета им. В.И.Разумовского.
© Шуб Г.М., Швиденко И.Г. Ходакова Н.Г. 2013
© Саратовский государственный медицинский университет, 2013
Введение
Одной из современных форм контроля знаний студентов является тестовый контроль. Тесты позволяют упорядочить полученные в ходе освоения теоретического материала знания, обобщить их. Отвечая на поставленные вопросы, студент должен уметь сделать правильный выбор, при этом необходимо использовать логическое мышление, что немало важно в дальнейшей деятельности практикующего врача.
Правила работы со сборником
Из предложенных вариантов ответов выбрать один правильный ответ. После завершения работы сверить полученные ответы с эталоном.
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
1. БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ К 1. эукариотам 2. прокариотам 3. моллюскам
4. водорослям
2. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ 1. морфологически оформленное ядро 2. аппарат Гольджи 3. митохондрии 4. муреин
3. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ 1. рибосомы с константой седиментации 70 S 2. морфологически оформленное ядро 3. аппарат Гольджи 4. митохондрии
4. МОРФОЛОГИЮ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ С ПОМОЩЬЮ 1. малого увеличения сухой системы микроскопа 2. большого увеличения сухой системы микроскопа 3. иммерсионной микроскопии 4. атомно – силовой микроскопии
5. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. нуклеоид 2. спора 3. капсула 4. жгутики
6. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. спора 2. капсула
3. цитоплазматическая мембрана
4. жгутики
7. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО
1. внешний вид бактерий 2. характер роста на питательных средах 3. способность окрашиваться 4. способность к рекомбинации
8. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ 1. защитная 2. локализация ЦПЭ 3. синтетическая 4. участие в окислительно-восстановительных процессах
9. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ 1. формообразующая 2. локализация ЦПЭ 3. синтетическая 4. участие в окислительно-восстановительных процессах
10. ОТНОШЕНИЕ К ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ ЗАВИСИТ ОТ
1. строения клеточной стенки 2. состава цитоплазмы 3. строения ЦПМ 4. способности к спорообразованию
11. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ
1. липополисахарид 2. муцин 3. многослойный муреиновый каркас 4. липиды
12. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ 1. липополисахарид
2. муцин 3. тейхоевые кислоты 4. липиды
13. ФУНКЦИИ ЦПМ 1. локализация ферментов ЦПЭ
2. защитная 3. формообразующая 4. осмотического стабилизатора
14. ФУНКЦИИ ПОРИНОВ
1. транспорт гидрофильных молекул
2. спорообразование
3. капсулообразование
4. перенос электронов
15. ФУНКЦИИ ЦПМ
1. участие в клеточном делении 2. осмотический барьер
3. защитная
4. формообразующая
16. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ 1. есть у всех бактерий 2. служит для размножения бактерий 3. поверхностная структура бактериальной клетки 4. образуется во внешней среде
17. РИБОСОМЫ ПРОКАРИОТ ИМЕЮТ КОНСТАНТУ СЕДИМЕНТАЦИИ
1. 80S 2. 70S 3. 40S 4. 60S
18. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ НУКЛЕОИД СОДЕРЖИТ
1. ДНК 2. гистоны 3. ядрышко 4. ядерную мембрану
19. У БАКТЕРИЙ
1. две хромосомы 2. одна хромосома 3. линейная хромосома 4. хромосома свободно лежит в цитоплазме
20. СПОРООБРАЗОВАНИЕ У БАКТЕРИЙ 1. служит для размножения
2. происходит в организме 3. характеризуется образованием нескольких спор 4. происходит во внешней среде
21. СПОРА БАКТЕРИЙ 1. это клетка в состоянии анабиоза
2. служит для размножения бактерий 3. есть у всех бактерий 4. образуется в организме
22. СПОРЫ ОКРАШИВАЮТСЯ
1. по Граму
2. по Клейну
3. по Нейссеру
4. по Бурри-Гинсу
23. СПОРЫ ПОГИБАЮТ ПРИ
1. кипячении 2. пастеризации
3. тиндализации
4. автоклавировании при 1 атм
24. ЗНАЧЕНИЕ КАПСУЛЫ 1. защитное 2. формообразующее 3. способ репродукции 4. участие в обмене веществ
25. КАПСУЛЫ ОКРАШИВАЮТСЯ МЕТОДОМ 1. Грама 2. Бурри-Гинса 3. Романовского 4. Клейна
26. КАПСУЛЫ ЗАЩИЩАЮТ БАКТЕРИЙ ОТ
1. фагоцитоза 2. высоких температур 3. осмотического давления 4. лизоцима
27. ЖГУТИКИ
1. есть у всех бактерий 2. всегда располагаются по всей поверхности 3. состоят из белков 4. состоят из углеводов
28. БЕЛОК ЖГУТИКОВ 1. тождественен белкам КС
2. тождественен белкам ЦПМ 3. флагеллин 4. тождественен белкам цитоплазмы
29. ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ
1. посевом в полужидкий агар (среда Пешкова)
2. посевом на МПА 3. при иммерсионной микроскопии 4. при люминисцентной микроскопии
30. РЕСНИЧКИ (ПИЛИ)
1. есть у всех бактерий
2. функционально различны
3. есть только у Грам + бактерий
4. есть только у Грам - бактерий
31. ИЗУЧЕНИЕ СОВОКУПНОСТИ БОЛЬШОГО ЧИСЛА ПРИЗНАКОВ БАКТЕРИЙ НЕОБХОДИМО ДЛЯ
1. геносистематики 2. нумерической таксономии 3. филогенетической классификации 4. молекулярной гибридизации
32. ИЗУЧЕНИЕ ДНК БАКТЕРИЙ НЕОБХОДИМО ДЛЯ 1. геносистематики 2. нумерической таксономии 3. филогенетической классификации 4. молекулярной гибридизации
33. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ - БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ 1. липополисахарид 2. тейхоевые кислоты 3. пептидогликан в количестве до 90 % сухой массы 4. волютин
34. ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ 1. устойчивость во внешней среде 2. устойчивость к фагам 3. устойчивость к действию физических факторов 4. отношение к окрашиванию по Граму
35. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ
1. окраска метиленовым синим 2. окраска по Нейссеру 3. окраска генциан-виолетом 4. окраска фуксином
36. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ
1. окраска метиленовым синим 2. окраска по Клейну 3. окраска гинциан-виолетом 4. окраска фуксином
37. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ
1. связан с ЦПМ
2. имеет ядерную мембрану
3. содержит 2-3 ядрышка 4. линейная ДНК
38. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ 1. двунитевая нить ДНК замкнутая в кольцо 2. имеет ядерную мембрану 3. содержит 2-3 ядрышка 4. линейная ДНК
39. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ОБРАЗУЮТ БАКТЕРИИ 1. грамположительные 2. грамотрицательные 3. микоплазмы 4. хламидии
40. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ГРАМ – БАКТЕРИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНО АНАЛОГИЧНЫ
1. капсуле 2. жгутикам 3. спорам Грам + бактерий 4. ворсинкам
41. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ С ПОМОЩЬЮ
1. бактериологического исследования 2. серологического исследования 3. ПЦР 4. аллергической пробы
ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
1. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ 1. не отличается от метаболизма животных клеток
2. более интенсивнее чем метаболизм животных клеток 3. преобладают процессы анаболизма 4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток
2. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ
1. не отличается от метаболизма животных клеток
2. преобладают процессы катаболизма
3. преобладают процессы анаболизма 4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток
3. АЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1. тление 2. брожение
3. гниение
4. окисление
4. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение 2. брожение 3. тление 4. окисление
5. АЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение 2. брожение 3. тление
4. окисление
6. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение
2. брожение 3. тление
4. окисление
7. СО2 В КАЧЕСТВЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ
1. автотрофы
2. метатрофы 3. гетеротрофы 4. паратрофы
8. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. метатрофы 2. автотрофы
3. гетеротрофы 4. паратрофы
9. БАКТЕРИИ ЗАВИСИМЫЕ ОТ ТОГО ИЛИ ИНОГО СУБСТРАТА ОБОЗНАЧАЮТСЯ ТЕРМИНОМ
1. прототрофы
2. гетеротрофы
3. ауксотрофы 4. паратрофы
10. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ
1. метатрофы 2. облигатные анаэробы
3. прототрофы
4. ауксотрофы
11. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ 1. метатрофы 2. факультативные анаэробы 3. прототрофы 4. ауксотрофы
12. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ 1. метатрофы 2. прототрофы 3. аэробы 4. ауксотрофы
13. РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ
1. поперечным делением 2. продольным делением 3. половым путем 4. спорообразованием
14. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ
1. по градиенту концентрации 2. против градиента концентрации 3. без затраты энергии 4. с участием кислорода
15. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ 1. по градиенту концентрации
2. с затратой энергии 3. без затраты энергии 4. с участием кислорода
16. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ 1. по градиенту концентрации
2. без затраты энергии 3. с участием кислорода 4. с участием белков-переносчиков
17. МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
1. пассивная диффузия
2. активный транспорт
3. облегченная диффузия 4. транслокация радикалов
18. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАН В 1. клеточной стенке 2. ЦПМ 3. митохондриях 4. плазмидах
19. РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ПОПУЛЯЦИЯ ДОСТИГАЕТ М-КОНЦЕНТРАЦИИ В ФАЗУ
1. стационарную 2. логарифмического размножения 3. покоя 4. отмирания
20. ПРОСТАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА 1. сахарный бульон 2. мясо-пептонный бульон 3. кровяной агар
4. сывороточный агар
21. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ 1. дифференцировать одни виды бактерий от других 2. культивировать микоплазмы 3. культивировать бактерии со сложными питательными потребностями 4. культивировать бактерии одного вида
22. СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА ИЗ МАТЕРИ АЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНООБРАЗНУЮ МИКРОФЛОРУ
1. основные 2. дифференциально-диагностические 3. обогащения 4. элективные
23. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЮТ
1. культивировать бактерии со сложными питательными потребностями
2. отличать один вид бактерий от другого
3. культивировать бактерии одного вида
4. культивировать микоплазмы
24. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ
1. определенное содержание калия
2. определенное содержание кальция 3. питательность 4. определенное содержание магния
25. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ 1. определенное содержание калия 2. определенное содержание кальция 3. определенный rH2
4. определенное содержание магния
26. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:
1. определенное содержание калия 2. определенное содержание кальция 3. определенное содержание магния 4. определенная рН
27. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1. желатин 2. среды Гисса 3. мясо-пентонный бульон 4. среды с аминокислотами
28. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОСЕВЕ НА:
1. желатин
2. среды Гисса 3. среды с полиаминами 4. среду Пешкова
29. ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ СТЕРИЛИЗУЮТ В 1. термостате 2. печи Пастера 3. автоклаве при 0,5 атм 4. автоклаве при 1 атм
30. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1. на индол 2. на декарбоксилирование аминокислот
3. на разжижжение желатина
4. на пептонизацию молока
31. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИИ ПРОВОДЯТ ТЕСТЫ
1. на сероводород 2. на декарбоксилирование аминокислот 3. на разжижжение желатина
4. на пептонизацию молока
32. СРЕДЫ С УГЛЕВОДАМИ СТЕРИЛИЗУЮТ 1. в печи Пастера 2. в автоклаве при 0,5 атм 3. в автоклаве при 1 атм 4. путем пастеризации
33. ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ 1. в термостате 2. путем пастеризации 3. в печи Пастера 4. в автоклаве при 0,5 атм
34. УНИЧТОЖЕНИЕ (УБИВКА) ЗАРАЖЕННОГО МАТЕРИАЛА ПРОИЗВОДИТСЯ В
1. печи Пастера 2. анаэростате 3. автоклаве при 0,5 атм 4. автоклаве при 1,5 атм
35. ОПТИМАЛЬНАЯ РН ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. 6,8-7,0
2. 7,1-7,3 3. 8,1-8,3 4. 5,1-5,3
36. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. 37°С 2. 40°С 3. 25°С 4. 44°С
37. МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ 1. посев штрихом с обжигом петли 2. посев штрихом 3. посев шпателем
4. посев на скошенный агар
38. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1. отношение к окраске по Граму 2. отношение к условиям культивирования 3. способность утилизировать субстраты 4. характер роста бактерий на питательных средах
39. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 1. отношение к окраске по Граму 2. отношение к условиям культивирования 3. характер роста бактерий на питательных средах 4. с пособность расщеплять сложные питательные вещества
40. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1. посев для выделения чистой культуры бактерий 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
41. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1. накопление чистой культуры 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
42. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
1. идентификация 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК
43. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ НЕОБХОДИМО
1. понизить окислительно-восстановительный потенциал (Eh) питательной среды
2. повысить Eh среды 3. понизить pH среды 4. повысить pH среды
44. САХАРОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1. полиамины
2. углеводы 3. аминокислоты
4. биогенные амины
45. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОТЕАЗ БАКТЕРИИ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО
1. аминокислот
2. пептонов
3. индола 4. сероводорода
46. ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ АНАЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ 1. систему цитохромов 2. цитохромоксидазу 3. систему флавиновых ферментов 4. каталазу
47. ФЕРМЕНТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗА ИМЕЕТСЯ У БАКТЕРИЙ 1. аэробов 2. факультативных анаэробов 3. облигатных анаэробов 4. аэрофилов
48. ПЕПТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ
1. полиамины 2. гистоны 3. пептоны 4. аминокислоты
49. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ ОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБНОСТЬ
1. отдавать или принимать электроны 2. расщеплять углеводы 3. расщеплять белки 4. отщеплять водород от субстрата
50. QUORUM SENSING - ЭТО 1. модель "репликона" 2. коллективное поведение бактерий 3. модель "оперона" 4. транслокация радикалов
51. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ - ЭТО ВРЕМЯ 1. между двумя последовательными делениями клетки 2. достижения максимальной концентрации 3. гибели бактерий 4. необходимое для спорообразования
52. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА БАКТЕРИЙ
1. 20 минут
2. 80 минут 3. 5 минут 4. 120 минут
53. МИКРОАЭРОФИЛЫ - ЭТО БАКТЕРИИ ТРЕБУЮЩИЕ 1. полного удаления O2 2. насыщения среды O2
3. снижение O2 до 3 - 15 % 4. снижение O2 до 80 %
54. КОНСТИТУИТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1. постоянно 2. при повышении температуры культивирования 3. при снижении температуры культивирования 4. при добавлении в среду определенного субстрата
55. ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИИ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ ПРОДУЦИРУЕМЫЕ КЛЕТКОЙ
1. постоянно 2. при повышении температуры культивирования 3. при снижении температуры культивирования 4. при добавлении в среду определенного субстрата
56. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПУТЕМ ПОСЕВА НА ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
1. элективные
2. дифференциально-диагностические
3. простые
4. синтетические
57. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ У БАКТЕРИЙ ИДУТ 1. в митохондриях 2. в плазмидах 3. на ЦПМ и ее инвагинациях 4. во включениях
ФАГИ
1. ФАГИ – ЭТО
1. токсины бактерий 2. вирусы бактерий 3. экзоферменты бактерий 4. мобильные элементы бактерий
2. ФАГИ БЫВАЮТ 1. умеренные 2. активные 3. пассивные 4. коньюгативные
3. ФАГИ БЫВАЮТ 1. вирулентные 2. активные 3. пассивные 4. коньюгативные
4. ЛИЗОГЕННЫЕ КЛЕТКИ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НЕЛИЗОГЕННЫХ ПО
1. морфологии 2. биохимическим свойствам 3. антигенным свойствам 4. устойчивости к гомологичным фагам
5. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФАГОВ
1. заражение культуры тканей 2. фильтрование через бактериальные фильтры 3. посев на питательные среды 4. заражение животных
6. ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО 1. задержке роста индикаторной культуры
2. изменению цвета питательной среды 3. образованию колоний 4. помутнению МПБ
7. ФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО 1. изменению цвета питательной среды
2. образованию негативных колоний 3. образованию колоний 4. помутнению МПБ
8. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1. индикации бактерий
2. серодиагностики
3. лечения инфекционных болезней
4. постановки аллергических проб
9. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
1. индикации бактерий 2. серодиагностики
3. постановки аллергических проб
4. профилактики инфекционных болезней
10. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ 1. диагностики инфекционных болезней 2. индикации бактерий 3. серодиагностики 4. постановки аллергических проб
11. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. фаг погибает 2. бактериальная клетка погибает 3. фаг переходит в профаг 4. бактериальная клетка остается жизнеспособной
12. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. фаг погибает 2. фаг размножается 3. фаг переходит в профаг 4. бактериальная клетка остается жизнеспособной
13. ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ ВЫЗЫВАЮТ
1. лизогенную конверсию 2. лизис клетки 3. лизогенизацию бактерий
4. процесс, при котором бактериальные клетки остаются жизнеспособными
14. ЛИЗОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ СОДЕРЖАТ
1. профаг 2. IS - элементы 3. транспозоны 4. плазмиды
15. ПРОФАГ – ЭТО
1. свободное состояние фага 2. внеклеточный фаг 3. фаговая нуклеиновая кислота 4. интегрированное состояние фага
16. ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ – ЭТО
1. лизис клетки извне
2. приобретение лизогенными бактериями нового свойства
3. абортивная инфекция 4. продуктивная инфекция
17. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА 1. вирулентные 2. видовые 3. умеренные 4. трансдуцирующие
18. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА 1. вирулентные 2. умеренные 3. трансдуцирующие 4. поливалентные
19. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА
1. типовые 2. вирулентные 3. умеренные 4. трансдуцирующие
20. ДЛЯ ФАГОТИПИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАГИ
1. поливалентные 2. типовые 3. видовые 4. умеренные
21. ФАГОТИПИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ 1. подбора фагов для лечения
2. подбора фагов для профилактики 3. определения вида бактерий 4. эпидемиологического анализа
22. ВИДОВЫЕ ФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. в ходе бактериологического исследования для идентификации
2. при постановке ПЦР 3. для эпидемиологического анализа 4. для подбора фагов для профилактики
23. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА
1. малых размерах
2. специфичности
3. способности к лизогенизации бактерий
4. фильтруемости
24. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА
1. малых размерах 2. способности к лизогенизации бактерий
3. способности вызывать лизис бактерий
4. фильтруемости
25. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В 1. нумерической таксономии 2. филогенетической классификации 3. логической классификации 4. геносистематике
26. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. праймеры 2. фаги 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК - зонды
27. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги 2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК - зонды
28. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги 2. аналоги нуклеотидов 3. Tag - полимераза 4. ДНК - зонды
29. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги
2. аналоги нуклеотидов 3. ДНК – зонды 4. исследуемая ДНК
30. ЭТАП ПЦР 1. денатурация матричной ДНК
2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы
31. ЭТАП ПЦР
1. отжиг праймеров
2. промывка
3. добавление оксидазы
4. добавление каталазы
32. МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ
1. выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма
2. определить % ГЦ 3. составить генетическую карту микроорганизма
4. одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей
33. ПЦР В РЕЖИМЕ REAL TIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ
1. качественное определение фрагментов ДНК 2. количественное определение фрагментов ДНК 3. определение % ГЦ
4. изучение нуклеотидного состава ДНК
ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ
1. В СОСТАВ НУКЛЕОИДА ВХОДЯТ 1. гистоны
2. 2-3 ядрышка 3. ДНК 4. ядерная мембрана
2. БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА 1. кольцевая
2. свободнолежащая 3. линейная 4. содержит 2-3 ядрышка
3. БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
1. свободнолежащая
2. фиксирована на ЦПМ
3. линейная
4. содержит 2-3 ядрышка
4. IS- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
1. обладают автономной репликацией 2. несут структурные гены
3. отличаются у бактерий разных видов
4. несут гены, кодирующие синтез фермента транспозазы
5. IS- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 1. обладают автономной репликацией 2. несут структурные гены 3. идентичны у бактерий разных видов 4. отличаются у бактерий разных видов
6. ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ 1. плазмиды 2. IS- последовательности 3. гистоны 4. полиамины
7. ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ 1. плазмиды 2. гистоны 3. полиамины 4. транспозоны
8. ТРАНСПОЗОНЫ 1. способны к автономной репликации 2. отличаются у разных видов бактерий 3. не содержат генов, ответственных за траспозицию 4. содержат структурные гены
9. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТСЯ В
1. 30S рибосомах 2. хромосоме 3. включениях 4. 50S рибосомах
10. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТСЯ В
1. 30S рибосомах 2. плазмидах 3. включениях 4. 50S рибосомах
11. ПЛАЗМИДЫ
1. содержат структурный ген
2. не способны к автономной репликации
3. существуют в клетке только автономно 4. существуют в клетке только в интегрированном состоянии 12. ПЛАЗМИДЫ 1. не способны к автономной репликации 2. существуют в клетке только автономно
3. содержат ген репликации
4. существуют в клетке только в интегрированном состоянии
13. ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПОЛА У БАКТЕРИЙ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ
1. R - плазмиды 2. F - плазмиды 3. Col - плазмиды 4. Hly - плазмиды
14. МОДИФИКАЦИИ 1. проявление фенотипической изменчивости 2. проявление генотипической изменчивости 3. возникают с низкой частотой 4. затрагивают весь геном
15. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. длительные модификации 2. кратковременные модификации 3. мутации 4. транслокация
16. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. длительные модификации 2. кратковременные модификации 3. транслокация 4. рекомбинации
17. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. трансформация 2. транскрипция 3. транслокация 4. трансляция
18. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. транскрипция 2. трансдукция 3. транслокация 4. трансляция
19. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ
1. транскрипция
2. транслокация
3. конъюгация 4. трансляция
20. ПРИ РЕКОМБИНАЦИЯХ У БАКТЕРИЙ
1. рекомбинант несет равное количество генетического материала донора и реципиента
2. рекомбинант несет только генетический материал донора 3. рекомбинант несет только генетический материал реципиента
4. рекомбинант несет всю генетическую информацию реципиента и часть генетической информации донора
21. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НА СРЕДЕ С ДНК ДОНОРА
1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация
4. транскрипция
22. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ УМЕРЕННЫМ ФАГОМ 1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация
4. транскрипция
23. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПРЯМОМ КОНТАКТЕ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА
1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация
4. транскрипция
24. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДИАГНОСТИКЕ 1. ПЦР 2. РИФ 3. ИФА
4. РСК
25. ЦЕЛЬ ПЦР ДИАГНОСТИКИ
1. обнаружение антител
2. выявление нуклеотидных последовательностей, кодирующих видовую принадлежнось бактерий
3. обнаружение антигена
4. выделение чистой культуры бактерий
26. ФУНКЦИЮ РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ В НУКЛЕОИДЕ ВЫПОЛНЯЮТ:
1. гистоны 2. полиамины
3. биогенные амины
4. алкилобензолы
27. ЭТАПЫ ПЦР 1. денатурация матричной ДНК 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы
28. ЭТАПЫ ПЦР 1. отжиг праймеров 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы
29. МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ
1. выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма
2. определить % ГЦ 3. составить генетическую карту микроорганизма
4. одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей
30. ПЦР В РЕЖИМЕ REAL TIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ
1. качественное определение фрагментов ДНК 2. количественное округление фрагментов ДНК 3. определение % ГЦ 4. изучение нуклеотидного состава ДНК
31. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В 1. нумерической таксономии 2. филогенетической классификации 3. логической классификации 4. геносистематике
32. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. праймеры 2. фаги 3. аналоги нуклеотидов
4. ДНК - зонды
33. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР
1. фаги 2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК - зонды
34. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. аналоги нуклеотидов 3. Tag - полимераза 4. ДНК - зонды
35. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. аналоги нуклеотидов 3. ДНК – зонды 4. исследуемая ДНК
АНТИБИОТИКИ
1. АНТИБИОТИКИ- ЭТО:
1. химические соединения биологического происхождения, обладающие антимикробной активностью
2. синтетические соединения
3. биологические вещества, подавляющие рост близкородственных бактерий
4. экзоферменты бактерий
2. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. ингибиторы синтеза белка 2. блокаторы синтеза фолиевой кислоты 3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
3. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. блокаторы синтеза фолиевой кислоты
2. ингибиторы синтеза клеточной стенки
3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
4. АНТИБИОТИКИ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. блокаторы синтеза фолиевой кислоты 2. ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
3. аналоги пиримидиновых оснований
4. ингибиторы синтеза протеаз
5. АНТИБИОТИКИ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
1. тетрациклины 2. клиндамицин 3. рифампицин 4. хлорамфеникол
6. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 1. линкозамиды 2. тетрациклины 3. полиены 4. пенициллины
7. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 1. линкозамиды 2. тетрациклины 3. полиены 4. карбапенемы
8. К ß– ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 1. линкозамиды 2. тетрациклины 3. цефалоспорины 4. полиены
9. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ
1. полиены 2. ß – лактамы 3. тетрациклины 4. макролиды
10. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОТНОСЯТ
1. полиены 2. гликопептиды 3. тетрациклины 4. макролиды
11. ГЛИКОПЕПТИДЫ – ЭТО
1. ванкомицин
2. амфотерицин В
3. клиндамицин 4. карбенициллин
12. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 4 ПОКОЛЕНИЯ 1. цефтриаксон 2. цефепим 3. цепорин 4. цефазолин
13. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 3 ПОКОЛЕНИЯ 1. цефазолин 2. цефепим 3. цефотаксим 4. цефалотин
14. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ
1. ампициллин 2. пиперациллинтазобактам 3. бензилпенициллин 4. цепорин
15. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ
1. ампициллин 2. меропенем 3. бензилпенициллин 4. цепорин
16. ИНГИБИТОРЫ ß–ЛАКТАМАЗ 1. клавулановая кислота
2. цефамезин 3. азлоциллин 4. цепорин
17.ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ 1. тазобактам
2. цефамезин 3. азлоциллин 4. цепорин
18. ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ
1. цефамезин
2. сульбактам
3. азлоциллин
4. цепорин
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|