Дополнительные вещества, входящие в состав постсинаптической мембраны

В зоне постсинаптической мембраны присутствуют следующие вещества: - Рецептор (холинорецептор в мионевральном синапсе). - Липопротеин (обладает большой схожестью с ацетилхолином). У этого белка присутствует электрофильный конец и ионная головка. Головка поступает в синаптическую щель, происходит взаимодействие с катионовой головкой ацетилхолина. Из-за этого взаимодействия идет изменение постсинаптической мембраны, затем происходит деполяризация, и раскрываются потенциально зависимые Na-каналы. Деполяризация мембраны не считается самоподкрепляющим процессом; - Градуален, его потенциал на постсинаптической мембране зависит от числа медиаторов, то есть потенциал характеризуется свойством местных возбуждений. - Холинэстераза – считается белком, у которого имеется ферментная функция. По строению она схожа с холинорецептором и обладает похожими свойствами с ацетилхолином. Холинэстеразой разрушается ацетилхолин, вначале тот, который связан с холинорецептором. Под действием холинэстеразы холинорецептор убирает ацетилхолин, образуется реполяризация постсинаптической мембраны. Ацетилхолином расщепляется до уксусной кислоты и холина, необходимого для трофики мышечной ткани. При помощи действующего транспорта выводится на пресинаптическую мембрану холин, он используется для синтеза нового медиатора. Под воздействием медиатора меняется проницаемость в постсинаптической мембране, а под холинэстеразой чувствительность и проницаемость возвращается к начальной величине. Хеморецепторы способны вступать во взаимодействие с новыми медиаторами.

Б. Палочковые нейроны

1. а) В наружном сегменте "палочки" находится около 1000 плоских мембранных дисков (4),расположенных друг над другом в виде стопки. б) При этом диски регулярно обновляются - путём новообразования в нижней части сегмента и фагоцитоза верхних частей сегмента клетками пигментного эпителия. в) Самое же главное состоит в том, что мембрана дисков содержит множество молекул фоторецепторного белка родопсина. 2.а) При поглощении света меняется структура данного белка. б) Это приводит (через ряд промежуточных событий) к закрытию Na+-каналов в плазматической мембране (5)того же (наружного) сегмента. в) В функционировании этих каналов - ещё одна особенность светочувствительных нейронов:

в покое (в темноте) эти каналы не закрыты (как в других возбудимых клетках), а открыты, так что трансмембранный потенциал покоя - низкий; при световом же возбуждении клетки, как уже сказано, каналы закрываются - и трансмембранный потенциал растёт (гиперполяризация). г) Гиперполяризация распространяется до области синаптического контакта и вызывает возбуждение ассоциативных нейронов. 3. Следует отметить ещё одно важное обстоятельство. - а) Для поддержания в темноте постоянного тока ионов Na+ в клетку(через каналы) необходима интенсивная работа другой транспортной системы - Na+-насоса,откачивающего эти ионы из клетки. б) Энергия для работы насоса вырабатывается в многочисленныхмитохондриях (5), которые содержатся во внутреннем сегменте дендрита. 4. Цифрой 7 обозначены элементы ЭПС.

В. Колбочковые нейроны

Отличия колбочковых нейронов от палочковых (помимо формы дендрита) состоят в следующем. 1. а) Связующий отдел (ресничка) в колбочках значительно короче. б) Кроме того, внутренний сегмент образует пальцевидные отростки (2), охватывающие наружный сегмент. 2. Наружный сегмент содержит мембранные не диски, а полудиски (1): из-за неполного отшнуровывания от плазмолеммы. 3. В полудисках находится другой зрительный пигмент - не родопсин, а колбочковый опсин, илииодопсин, который, в зависимости от своего вида, поглощает определённые световые волны: синие, зелёныеили красные. 4. Во внутреннем сегменте колбочки содержится крупная липидная капля (3), окружённая митохондриями (4).
(Цифрой 5 обозначены элементы ЭПС.)
1. а) На схеме - париетальная (или, по прежней номенклатуре,обкладочная) клетка собственной железы желудка. б) Собственные железы желудка находятся в собственной пластинкеслизистой оболочки в области егодна и тела. в) В этих железах содержатся экзокриноциты трёх видов (главные, париетальные и слизистые), а также эндокриноциты.
2. При этом париетальные клетки - крупные клетки неправильной формы, которые располагаются поодиночке, снаружи от других клеток, образуют соляную кислоту, необходимую для активации пепсиногена, и демонстрируют повышенную оксифильность.

3. а) На ультраструктурном уровне их главными отличительными признаками являются изображённые на схеме внутриклеточные секреторные канальцы (1). б) В просвет канальцев выступают многочисленные микроворсинки (2). в) Далее эти канальцы переходят в межклеточные канальцы и затем в просвет железы.
4. а) В выделительной функции клетки, очевидно, участвует и аппарат Гольджи (8). б) Обращает на себя внимание также то, что в клетке имеется не шероховатая (как при синтезе экспортных белков), а гладкая ЭПС (6). 5. а) Остальные показанные структуры - менее специфичны: это митохондрии (4), округлое ядро (7), межклеточные контакты - плотное соединение (запирательная зона) (3) и десмосома (5), и, наконец, базальная мембрана (9).
б) Правда, изображение десмосомы - очень условно и мало соответствует современным представлениям о её строении: нет утолщений плазмолемм и отходящих от них в цитоплазму контактирующих клеток пучков промежуточных филаментов.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: