Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Acidi borici 1,0 Спирта этилового на 1,0-5 кап.

Spiritus aethylici gtts V Общая масса:

Talci 4,0 1,0 + 4,0 + 5,0 = 10,0

Zinci oxydi 5,0

Общая масса 10,0

Приготовил

Проверил

Отпустил

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Общая масса порошка 10,0, следовательно, выбираем ступку № 5. В ступке измельчают 1,0 г кислоты борной с 5 каплями этилового спирта (правило Дерягина, эффект Ребиндера), несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь стенок ступки. Следующим в ступку по принципу «от меньшего к большему» помещаем тальк и цинка оксид, измельчают до получения тонкого, однородного порошка.

Поскольку этот порошок представляет собой присыпку, то порошок просеивают через шелковое сито № 61 с размером отверстий 0,1 мм.

Проверяют на однородность и упаковывают.

8. Упаковка и оформление.

Присыпку упаковывают в баночку с плотно завинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей».

«__»___________________200___г

День 7.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

№ 7

1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003

Anaesthesini 0,15

Natrii sulfatis 0,2

Misce ut fiat pulvis

Da tules doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Свойства ингредиентов.

Atropini sulfas –белый кристаллический порошок без запаха, Список «А» (ГФ X, ст. 76).

Anaesthesinum – белый кристаллический порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ X изд., ст. 55).

Natrii sulfas –бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X. ст. 439).

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. А – атропина сульфатом (менее 0,05 г), с веществом сп. Б – анестезином и кристаллическим веществом – натрия сульфатом.

Проверка доз.

- Атропина сульфата:

В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003

В.с.д. - 0,003 с.д. - 0,0009

Дозы не завышены!

- Анестезина:

В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15

В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45

Дозы не завышены!

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Выдал: Triturationis Атропина сульфата

Atropini sulfatis 0,0003 х 6 = 0,0018

(1:100) – 0,18 Тритурации атропина сульфата

Дата Подпись (1:100)

Получил: Triturationis 0,0018 х 100 = 0,18

Atropini sulfatis (1 : 100) – 0,18 Анестезина

Дата Подпись 0,15 х 6 = 0,9

«А» Натрия сульфата

Дата № рецепта 0,2 х 6 = 1,2

Natrii sulfatis – 1,2 Общая масса:

Triturationis Atrohini sulfatis (1:100)-0,18 1,2 + 0,9 + 0,18 = 2,28

Развеска: 2,28 : 6 = 0,38

Anaesthesini 0,9

0,38 № 6

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 2. На ручных весах ВР – 5 отвешивают 1,2 г натрия сульфата, помещают в ступку и измельчают первым – крупно - кристаллическое вещество. Согласно правилам работы с веществами сп «А» провизор – технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,18 г тритурации атропина сульфата (1 : 100) на отдельных весочках ВР-1, кот хранятся в шкафу «А» и отмечает в ППК на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с натрия сульфатом, смешивают. Затем отвешивают 0,9 г анестезина. Измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 6 доз по 0,38 г и упаковывают.

8. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в парафинированные вощеные капсулы (атропина сульфат, натрия сульфат выветривающиеся на воздухе в-ва). Порошки оформляют этикеткой "«Внутреннее» с указанием номера аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Лекарственную форму опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, наклеивают номер рецепта. Порошки хранят до отпуска больному в отдельном шкафу.

№ 8.

Recipe: Codeini phosphatis 0,03

Sacchari 0,25

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 2 раза в день.

Свойства ингредиентов.

Codeini phosphas –(ГФ Х, ст. 168) белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим воде (1: 3,5), мало растворим в спирте.

Saccharum – (ГФ IХ, ст. 425) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с наркотическим веществом – кодеина фосфатом, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Кодеина фосфат

В.р.д. – 0,1 р.д. – 0,03

В.с.д. – 0,3 с.д. – 0,06

Норма одноразового отпуска кодеина фосфата равна 0,2 г, по рецепту 0,03 × 6 = 0,18г

Дозы и норма одноразового отпуска кодеина фосфата не завышены.

Паспорт письменного контроля.

Выдал: Codeini phosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

Дата Подпись

Получил: Codeini phosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

Дата Подпись

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Кодеина фосфата 0,03 × 6 = 0,18

Sacchari 1,5 Сахара 0,25 × 6 = 1,5

Codeini phosphatis 0,18 Общая масса: 0,18 + 1,5 = 1,68

0,28 № 6 Развеска: 0,25 + 0,03 = 0,28

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Учитывая общую массу ингредиентов порошка 1,68 г выбирают ступку № 3. Первым в ступку отвешивают 1,5 г сахара и тщательно измельчают (крупнокристаллическое вещество и выписано в большем количестве), затем у провизора-технолога получают 0,18 г кодеина фосфата, измельчают компоненты и смешивают до однородности. Порошок развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,28 на 6 доз.

8. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.

№ 9.

1. Recipe: Platyphyllini hydrotartratis 0,002

Natrii hydrocarbonatis

Magnesii oxydi ana 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Свойства ингредиентов.

Plathyphyllini hydrotartras –(ГФ Х, ст. 541) белый кристаллический порошок без запаха или со слабым своеобразным запахом, горького вкуса.

Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном.

Magnesii oxydum – (ГФ Х, ст. 380) белый мелкий легкий порошок без запаха.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществом списка «А»– платифиллина гидротартратом, веществом общего списка - натрия гидрокарбонатом и легко пылящим веществом - магния оксидом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Платифиллина гидротартрат – сп.А

В.р.д. – 0,01 р.д. – 0,002

В.с.д. – 0,03 с.д. – 0,006

Дозы не завышены.

Паспорт письменного контроля.

Выдал: TriturationisPlatyphyllini hydrotartratis (1: 10) 0,12 (двенадцать сантиграммов)

Дата Подпись

Получил: TriturationisPlatyphyllini hydrotartratis (1: 10) 0,12 (двенадцать сантиграммов)

Дата Подпись

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта

«А» Платифиллина гидротартрата

Natrii hydrocarbonatis 1,20,002 × 6 = 0,012

TriturationisPlatyphyllini Тритурации платифиллина гидро-

hydrotartratis (1: 10) 0,12 тартрата (1: 10) 0,012 × 10 = 0,12

Magnesii oxydi 1,2 Натрия гидрокарбоната 0,2 × 6 = 1,2

0,42 № 6 Магния оксида 0,2 × 6 = 1,2

Общая масса: 0,12 + 1,2 +1,2 = 2,52

Развеска: (0,12 + 1,2 + 1,2) : 6 = 0,42

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: