Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма – порошки, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта

Glucosi 1,2 Кислоты аскорбиновой

Thiamini bromidi 0,3 0,1 × 6 = 0,6

Acidiascorbinici 0,6 Глюкозы 0,2 × 6 = 1,2

0,35 № 6 Тиамина бромида 0,05 × 6 = 0,3

Общая масса: 0,3 + 1,2 + 0,6 = 2,1 Развеска 0,1 + 0,2 + 0,05 = 0,35

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97.

Общая масса всех ингредиентов порошка 2,1, следовательно, выбираем ступку № 2.

Для определения последовательности смешивания лекарственных веществ в ступке, учитывают, что все лекарственные вещества кристаллические, но выписаны в разных количествах. Тиамина бромид выписан в самом малом количестве, поэтому начинать измельчение с него нецелесообразно. Необходимо рассчитать относительные потери в порах ступки для кислоты аскорбиновой и глюкозы.

Абсолютные потери веществ в ступке № 2

Кислота аскорбиновая: 12 × 2 = 24 мг

Глюкоза: 7 × 2 = 14 мг

Относительные потери

Кислота аскорбиновая: 0,6 – 100%

0,024 – х₁ х₁ = 4%

Глюкоза: 1,2 – 100%

0,014 – х₂ х₂ = 1,17%

Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6.

8. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

«__»___________________200___г

День 6.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

№ 4.

Recipe: Natrii hydrocarbonatis

Bismuthi subnitratis

Phenylii salicylatis ana 0,25

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Свойства ингредиентов.

Natrii hydrocarbonas –(ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе медленно разлагается во влажном воздухе.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Phenylii salicylas – (ГФ Х, ст. 523) белый кристаллический порошок или мелкие кристаллы со слабым запахом.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с труднопорошкуемым веществом фенилсалицилатом и веществами натрия гидрокарбонатом кристаллическим, висмута нитрата мелкокристаллическим или аморфным. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Натрия гидрокарбоната 0,25×6 = 1,5

Phenуlii salicylatis 1,5 Висмута нитрата основного

Spiritus aethylici gtt.XV 0,25 × 6 = 1,5

Natrii hydrocarbonatis 1,5 Фенилсалицилата 0,25 × 6 = 1,5

Bismuthi subnitratis 1,5 Спирта этилового 1,0 – 10 кап.

0,75 № 6 1,5 – 15 кап.

Приготовил (подпись) Общая масса: 1,5 + 1,5 + 1,5 = 4,5

Проверил (подпись) Развеска: 0,25 + 0,25 + 0,25 = 0,75

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4,5 г, выбирают ступку № 4. Первым в ступке измельчают труднопорошкуемое вещество фенилсалицилат 1,5 г с 15 каплями спирта этилового (на 1 г вещества – 10 капель спирта этилового). Затем добавляют натрия гидрокарбонат, висмута нитрат основной и измельчают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,75 на 6 доз.

7. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

5.

Recipe: Extracti Belladonnae 0,01

Bismuthi subnitratis 0,1

Sacchari 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

Свойства ингредиентов.

Extractum Belladonnae siccum –(ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Saccharum – (ГФ Х, ст. ) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом.

Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.

Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой).

В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15

Р.д. = 0,01 с.д. = 0,01 × 3 = 0,03

Дозы не завышены.

Наркотических и приравненных к ним веществ нет.

Рецепт выписан правильно.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2)

Sacchari 1:2 0,01 × 6 × 2 = 0,12

Bismuthi subnitratis 0,6

Extracti belladonnae Висмута нитрата основного

Sicci (1:2) 0,12 0,1 × 6 = 0,6

0,32 № 6 Сахара 0,2 × 6 = 1,2

Приготовил Общая масса:

Проверил 0,12 + 0,6 + 1,2 = 1,92

Отпустил Развеска:

1,92 : 6 = 0,32

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Общая масса порошка 1,92 г. Первым в ступку № 2 помещают 1,2 г сахара и тщательно измельчают (т.к. крупнокристаллическое вещество и прописано в большем количестве). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают 0,6 г висмута нитрата основного, согласно правила от меньшего к большему, смешивают. В последнюю очередь в ступку добавляют 0,12 г экстракта красавки сухого. Порошки тщательно измельчают и смешивают до однородности. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают на 6 доз по 0,32 на весах ВР-1 и упаковывают.

8. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в парафинированные и вощеные капсулы (экстракт красавки сухой, сахар – гигроскопические вещества), складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Наклеивают номер рецепта, оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей».

№6

Recipe: Zinci oxydi 5,0

Acidi borici 1,0

Talci 4,0

Misce, ut fiat pulvis

Da. Signa. Присыпка.

Свойства ингредиентов.

Zinci oxydum –белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха.

Acidi boricum- белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество.

Talcum– очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный не дозированный порошок для наружного применения (присыпка) с труднопорошкуемым веществом – борной кислотой.

Проверка доз веществ списков «А» и «Б» и норм одноразового отпуска.

В лекарственных формах для наружного применения поверку доз не проводят.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью лечебно-профилактического предприятия, личной печатью и подписью врача.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: