Баланс холестерина в организме

Целевые задачи

1. Знать:

1. основные факторы риска атеросклероза;

2. классификацию и клинико-лабораторные критерии ДЛП;

3. показатели нормальной липидограммы и критерии оценки нарушений
обмена липидов;

4. регуляцию обмена холестерина (ХС) в клетке и организме;

5. механизм рецепторного захвата ЛПНП;

6. механизмы нарушений рецепторного захвата ЛПНП;

7. принципы диетической и лекарственной коррекции ДЛП.

II. Уметь:

1. охарактеризовать тип ДЛП;

2. дать оценку степени тяжести гиперхолестеринемии;

3. дать рекомендации по коррекции питания и других управляемых фак­торов риска атеросклероза.

III. Ознакомиться:

1. с основными причинами модификации липопротеинов (ЛП) плазмы
крови;

2. с механизмами и последствиями скэвенджер-захвата модифицирован­ных ЛП клетками сосудистой стенки:

3. с нелекарственными методами коррекции ДЛП.

3. Контрольные вопросы по смежным дисциплинам

1. Классификация, структура и функции липопротеинов плазмы крови.

2. Классификация, структура и функции апопротеинов.

3. Синтез, превращения, катаболизм основных классов липопротеинов плазмы
крови.

4. Баланс холестерина (ХС) в организме.

5. Основные типы дислипопротеинемий.

4. Учебно-целевые вопросы по теме занятия

1. Механизмы, обеспечивающие баланс ХС в клетке и в организме.

2. Механизмы рецептор опосредованного захвата ЛПНП клеткой.

3. Структура и функции апо-В,Е-рецептора. Основные причины и последствия
нарушений лиганд-рецепторного {ЛПНП + апо-В,Е-рецептор) взаимодейст­вия.

4. Взаимодействие ЛПВП с клеткой: механизмы обратного транспорта ХС.

5. Патологические и модифицированные ЛП: особенности структуры, основ­ные причины появления в организме, роль в атерогенезе. ЛП(а), его харак­теристика.

6. Взаимодействие модифицированных ЛП со скэвенджер-рецепторами кле­ток, роль в атерогенезе.

7. Факторы риска атеросклероза.

8. Дислипопротеинемии (ДЛП): определение понятия, этиология, классифика­ция, лабораторные критерии, основные клинические проявления.

9. Оценка состояния липидного обмена. Принципы коррекции ДЛП.

АТЕРОСКЛЕРОЗ

Сердечно-сосудистые заболевания на почве атеросклероза остаются одной из самых актуальных нерешенных задач медицины во всех развитых странах мира. О социально-экономических масштабах проблемы дают представление некоторые цифры. За 85 лет XX века от осложнений, вызванных атеросклеро­зом, только в США и России (СССР) погибли 320 млн. человек, т.е. значитель­но больше, чем во всех войнах этого века. Каждый второй гражданин развитых стран в возрасте после 40 лет погибает от последствий атеросклероза. Массо­вые эпидемиологические исследования показали, что практически все люди бо­леют атеросклерозом, однако скорость развития и его клинические корреляты значительно варьируют.

В настоящее время, благодаря междисциплинарному подходу, убедительно показано, что атеросклероз развивается вследствие множества генетически де­терминированных разнообразных молекулярно-клеточных дефектов, а также приобретенных нарушений метаболизма липидов. Разработка молекулярно-клеточных основ липопротеиновой теории атеросклероза позволила создать но­вые высокоэффективные гиполипидемические препараты, способные нормали­зовать холестериновый обмен у больных сразличными, в том числе - наслед­ственными формами дислипопротеинемий (ДЛГТ).

Первоначальный смысл понятия "атеросклероз", предложенного Маршаном в 1904 г., сводился лишь к двум типам изменений: скоплению жировых веществ в виде кашицеобразных масс во внутренней оболочке артерий (от греч. аthere - каша) и собственно склерозу - соединительнотканному уплотнению стенки артерий (от греч. scleros - твердый).

Согласно определению ВОЗ, «атеросклероз - это вариабельная комбина­ция изменений внутренней оболочки (интимы) артерий, включающих накопле­ние липидов, сложных углеводов, фиброзной ткани, компонентов крови, кальцификацию и сопутствующие изменения средней оболочки (медии)». Это опре­деление отражает только достаточно поздние, видимые признаки заболевания и не дает представления о наиболее ранних процессах в крови и тканях, приво­дящих к изменению морфологии сосудистой стенки.

В данном пособии будут рассмотрены современные представления о молекулярно-клеточных механизмах патогенеза атеросклероза.

Баланс холестерина в организме

Холестерин (ХС) в организме млекопитающих выполняет ряд важных функций, вчастности, ХС является:

1. структурным компонентом клеточных мембран;

2. предшественником стероидных гормонов, витамина D и желчных кислот.

В среднем у взрослого человека массой 70 кг общее содержание холесте­рина (ХС) составляет 140-150 г; из них 90% (около 130 г} приходится на ХС тканей, причем 80% этого количества составляет свободный ХС клеточных мембран и 10% - депонированный внутриклеточно эстерифицированный ХС (ЭХС). 10% всего ХС содержится в различных биологических жидкостях: 8% -в составе липопротеинов (ЛП) плазмы крови и 2% - в других жидких средах (см. рис. I).

Условно в организме человека можно выделить три пула ХС:

Пул А - быстро обменивающийся (около 30 г ХС). К этому пулу относят ХС печени, других паренхиматозных органов, кишечной стенки и плазмы кро­ви. Скорость обмена ХС - около 1 г в сутки; таким образом, обновление этого пула происходит в среднем за 30 дней.

Пул Б - медленно обменивающийся (около 50 г ХС). Это - ХС эпители­альной, мышечной и железистой ткани. Скорость обновления - несколько ме­сяцев.

Пул В - очень медленно обменивающийся (около 60 г ХС). Это - ХС центральной и периферической нервной системы и соединительной ткани. Ско­рость обновления ХС в этих тканях исчисляется годами.

I

80%

2% 8% 10%

80% - ХС клеточных мембран 10% - Внутриклеточный ЭХС

8% - ХС ЛП плазмы крови 2% - ХС др. биол. жидкостей

Рис. 1, Распределение ХС в организме человека.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: