Нарушения тканевого роста, опухоли

482. Укажите, какие свойства опухолевой ткани присущи только доброкачественным опухолям:

1. бесконтрольность роста

2. быстрый рост

3. метастазирование

4. экспансивный рост, сдавление окружающих тканей

5. инфильтративный рост

483. Укажите особенности роста доброкачественной опухоли:

1. медленный рост, слабо выраженный клеточный и тканевой атипизм

2. метастазирование

3. рецидивирование

4. инфильтративный рост

5. гипербиотический рост

484. Выберите характеристику роста, не свойственную для опухолевого роста:

1. экспансивный рост

2. инфильтративный рост

3. полярность роста

4. метастазирование

5. рецидивирование

485. Укажите свойства злокачественных опухолей:

1. сдавление окружающих тканей

2. полярность роста

3. экспансивный рост

4. быстрый рост, метастазирование

5. медленный рост

486. Выделите общие свойства опухолей:

1. беспредельность роста, автономность

2. полярность роста

3. комплексность

4. направленность роста

5. беспредельность роста

487. Укажите механизмы, обуславливающие беспредельность опухолевого роста:

1. нарушение динамического равновесия между количеством отмирающих и регенерирующих клеток, количество делящихся клеток превышает 5.0%

2. значительное уменьшение содержания числа кейлонов

3. снижение числа митозов

4. уменьшение содержания в клетках цГМФ

5. дегидратация клеток

488. Укажите механизмы, обуславливающие беспредельность опухолевого роста:

1. увеличение содержания кейлонов

2. уменьшение содержания в клетках цГМФ

3 уменьшение числа митозов

4 утрата регулирующей роли гистонов,увеличение синтеза белка, уменьшение содержания в клетках цАМФ

5. гипергидратация клеток

489. Укажите механизмы автономности опухолевого роста:

1. относительная независимость от действия нервной системы, изменение физико-химического состава опухолевой ткани,повышение её кислотности

2. усиление роли эндокринной системы

3. увеличение активности адреналина и повышение чувствительности клеток опухоли к нему

4. гипопродукции соматотропного гормона

5. гиперпродукции соматотропного гормона

490. Выделите механизмы потери полярности опухолевого роста:

1. разрушение базальной мембраны, потеря направленности роста опухоли

2. снижение гидрофильности ткани

3. усиление контактного торможения

4. усиление адгезивности клеток ткани

5. потеря комплексности

491. Выделите механизмы утраты полярности опухолевого роста:

1. усиление контактного торможения

2. усиление адгезивности клеток ткани

3. появление молодых, делящихся клеток среди старых, отмирающих, разрушение базальной мембраны в эпителиальных тканях

4. снижение гидрофильности ткани

5. повышение гидрофильности ткани

492. Выделите механизмы биохимической атипичности опухолей:

1. повышение активности окислительных ферментов

2. выключение анаболических ферментов белкового обмена

3. повышение активности и преобладание действия ферментов гликолиза, повышение проницаемости опухолевых клеток для глюкозы

4. снижение в опухолевых клетках анаболизма белков и нуклеиновых кислот

5. разобщение окислительного фосфорилирования

492. Выделите звенья патогенеза раковой кахексии:

1. нарушение обмена веществ в органе-носителе опухоли

2. экономное расходование энергии,снижение её потерь с промежуточными продуктами

3. опухоль-ловушка глюкозы и азота, интоксикация продуктами обмена и распада опухоли

4. сдавливание опухолью сосудов с нарушением кровообращения в них

5. положительный азотистый баланс организма

493. Выделите признаки, характеризующие физико-химическую атипичность опухолей:

1. избыток ионов К⁺ вследствие повышения проницаемости клеточных мембран, высокая гидрофильность клеток

2. увеличение поверхностного натяжения клеток

3. недостаток ионов К⁺ не влияет на проницаемость клеточных мембран

4. снижение содержания в опухолевых клетках одновалентных ионов (K⁺,Na⁺)

5. увеличение поверхностного натяжения клеток

494. Выделите признаки, характеризующие морфологическую атипичность опухоли:

1. увеличение числа митохондрий, их набухание

2. явления гипохроматоза

3. разнообразие величины и формы клеток

4. сохранение тканевоспецифических признаков

5. содержание паренхимы и стромы в опухолевой ткани одинаково

495. Выделите механизмы инфильтрирующего роста злокачественных опухолей:

1. высокая подвижность клеток, выработка канцероагрессивных веществ

2. усиление клеточной адгезивности

3. увеличение в опухолевых клетках ионов Са⁺⁺

4. усиление контактного торможения

5. нарушение взаимоотношения клеточных элементов

496. Выделите механизмы инфильтрирующего роста злокачественных опухолей:

1. усиление полярности роста

2. способность клеток выдвигать псевдоподии, отшнуровываться, мигрировать

3. снижение подвижности клеток

4. усиление клеточной адгезивности

5. повышение контактного торможения

497. Выделите этиологические факторы рецидива опухоли после оперативного её удаления:

1. неполное удаление первичной опухоли, отсутствие нормализации деятельности ЦНС и эндокринной системы

2. действие ДНК и РНК здоровой ткани на опухолевые клетки

3. особенность строения опухоли-преобладание стромы над паренхимой

4. отсутствие действия причинного фактора

5. понижение обмена веществ

498. Укажите особенности углеводного обмена в опухолях:

1. анаэробный гликолиз, отрицательный эффект-Пастера

2. снижение коэффициента Биккель-Медведевой (соотношение углерода к азоту в моче)

3. в крови гиполактацидемия

4. аэробный гликолиз

5. нарушение цикла Кребса

499. Выделите факторы, определяющие метастазирование опухолей на 1 этапе-инвазии:

1. пребывание метастазов в латентном состоянии и ускорение их роста после операции

2. выработка аутоантител против соответствующих органов

3. рыхлое соединение клеток опухолей, высокая их гидрофильность и подвижность, тропизм клеток саркомы к О₂, рост в просвет сосуда

4. снижение активности клеток РЭС

5. снижение содержания ионов Na+, K+

500. Выделите факторы, определяющие 1 этап метастазирования опухолей-инвазия:

1. повышение активности свертывающей системы

2. высокая гидрофильность клеток опухоли, активная подвижность, снижение адгезивности плазматических мембран

3. иммунодепрессия, образование фактора, блокирующего лимфоциты

4. понижение проницаемости плазматических мембран для лизосомальных ферментов

5. высокая активность макрофагов

501. Выделите факторы, определяющие 2 этап метастазирования опухолей-транспорт клеток кровью или лимфой:

1. высокая гидрофильность клеток опухоли,активная их подвижность

2. снижение адгезивности плазматических мембран

3. выработка аутоантител против соответствующих органов

4. направление тока крови или лимфы

5. повышение адгезивности мембран клеток

502. Выделите факторы, определяющие 2 этап метастазирования опухолей-транспорт клеток кровью или лимфой:

1. иммунодепрессия, блокада лимфоцитов, образование на поверхности опухолевых клеток сетки из фибрина

2. анатомические и физико-химические особенности эпителиальной и соединительной тканей

3. понижение активности свертывающей системы

4. выработка аутоантител против соответствующих органов

5. уменьшение скорости кровотока

503. Выделите,среди гипербиотических процессов,примеры викарной гипертрофии:

1. увеличение надпочечника после удаления другого надпочечника,увеличение оставшейся почки после удаления одной почки

2. увеличение грудных и других мышц у спортсменов

3. увеличение оставшейся части селезенки после удаления её части

4. увеличение гипофиза после удаления щитовидной железы

5. увеличение количества эритроцитов при пороках сердца

504. Укажите особенности белкового обмена веществ в опухолевой ткани:

1. увеличение анаболических процессов

2. уменьшение катаболических процессов

3. уменьшение анаболических процессов

4. усиление катаболических процессов

5. понижение активности фермента глютаматдегидрогеназы

505. Укажите нарушения углеводного обмена в организме-носителе опухоли в стадию истощения:

1. гипергликемия

2. снижение глюконеогенеза, гипогликемия

3. стимуляция глюконеогенеза

4. блокада гексокиназы

5. повышение активности амилазы

506. Укажите характерное нарушение обмена веществ в опухолевой ткани:

1. снижение утилизации глюкозы

2. повышение утилизации аминокислот, увеличение утилизации глюкозы

3. усиление эффекта Пастера

4. алкалоз в зоне активного роста опухоли

5. положительный эффект Пастера

507. Укажите на возможный механизм трансформации нормальной клетки в опухолевую:

1. деление хромосом

2. транслокация участка хромосом

3. внедрение в геном ДНК онкорновируса, мутация ядерной ДНК при митозе

4. удвоение ядерной ДНК при митозе

5. инверсия участка хромосомы

508. Выделите возможный механизм инфильтративного роста опухоли:

1. снижение активности контактного торможения, способность опухолевых клеток к амебоидному движению

2. увеличение адгезивности здоровых клеток

3. снижение активности кейлонов в опухоли

4. усиление местного тканевого иммунитета

5. повышение активности антикейлонов

509. Выделите один из основных механизмов антибластомной резистентности:

1. регуляция симпато-адреналовой системы

2. антимутационный

3. активация липогенеза

4. активация протеосинтеза

5. торможение глюконеогенеза

510. Укажите, какие факторы направлены на торможение роста и уничтожение опухолевых клеток:

1. фагоцитоз, кейлоны

2. аллогенное ингибирование

3. фибриновая пленка на поверхности клеток

4. ослабление контактного торможения

5. антикейлоны

511. Выделите возможный механизм снижения антибластомной резистентности организма:

1. нарушение гемопоэза

2. врожденные иммунодефицитные состояния, СПИД

3. гепато-лиенальный синдром

4. беременность

5. уменьшение синтеза половых гормонов

512. Укажите, какой вид роста опухоли характеризуется тем, что опухоль растёт "сама из себя", отодвигая окружающие ткани:

1. оппозиционный рост

2. экспансивный рост

3. инфильтрирующий рост

4. инвазивный рост

5. корреляционный рост

513. Выделите, путь метастазирования эпителиальных опухолей (рак):

1. гематогенные

2. лимфогенные, имплантационные

3. смешанные

4. через серозные оболочки

5. ликворный

514. Укажите, какой способ метастазирования опухолей характеризуется распространением опухолевых клеток по серозным оболочкам, прилегающим к узлу опухоли:

1. гематогенный

2. лимфогенный

3. имплантационный

4. смешанный

5. ликворный

515. Выделите, среди нижеперечисленных нарушений тканевого роста процессы, относящиеся к гипобиотическим:

1. опухоль

2. атрофия

3. гипертрофия

4. регенерация

5. гиперплазия

516. Укажите среди органических химических канцерогенов, относящиеся к эндогенным:

1. соли мочевой кислоты

2. полициклические углеводороды

3. аминосоединения

4. половые гормоны

5. афлотоксины

517. Выделите среди химических канцерогенов относящиеся к неорганическим соединениям:

1. половые гормоны

2. производные холестерина

3. производные дезоксихолевой кислоты

4. аминоазосоединения, нитросоединения

5. производные триптофана

518. Укажите, какая из перечисленных теорий возникновения опухолей отводит решающую роль в развитии неоплазм онкогенным вирусам, интеграции геномов вируса и нормальной клетки:

1. физико-химическая теория

2. инфекционная теория

3. вирусо-генетическая теория

4. полиэтиологическая теория

5. биохимическая

519. Выделите среди перечисленных канцерогенов эндогенные:

1. ортоаминоазотолуол, диоксины

2. холестерин, триптофан

3. метилхолантрен, бензпирен

4. нитрозоамины

5. ароматические углеводороды

520. Выделите среди перечисленных канцерогенов экзогенные:

1. половые гормоны

2. холестерин

3. тирозиназа

4. бензпирен, метилхолантрен

5. триптофан

521. Выделите среди нижеперечисленных канцерогенов экзогенные:

1. холестадиены

2. карцинолипин

3. 3,4-бензпирен, 7,12-диметилбензантрацен

4. эстрогены

5. триптофан

522. Выделите среди перечисленных канцерогенов эндогенные:

1. ацетилхолин тирозин

2. эстрогены

3. метилхолантрен

4. аминоазосоединения

5. бензпирен

523.Укажите, какая из нижеперечисленных теорий сводит возникновение опухоли к действию различных физических факторов и химических веществ (канцерогенов):

1. вирусо-генетическая теория

2. физико-химическая и полиэтиологическая теория

3. дисонтогенетическая теория

4. биохимическая, радиационная

5. мультифакториальная

524. Укажите,какая из перечисленных теорий утверждает,что опухоли возникают из эмбриональных клеточно-тканевых смещений и порочно развитых тканей при действии ряда провоцирующих веществ:

1. вирусо-генетическая теория

2. физико-химическая теория

3. полиэтиологическая теория

4. дисонтогенетческая теория

5. биохимическая теория

525. Укажите,какие из нижеперечисленных теорий подчеркивают значение разнообразных факторов (химических,физических, вирусных, паразитарных) в возникновении опухолей:

1. вирусо-генетическая теория

2. полиэтиологическая теория

3. дисонтогенетическая теория

4. биохимическая теория

5. радиационная

526. Выделить, какие из нижеперечисленных гипербиотических процессов характеризуются увеличением объема органа в связи с усиленным размножением клеток поврежденного органа или ткани:

1. регенерации

2. опухоли

3. гипертрофия органов и тканей

4. грануляции

5. пролиферация, репарация

526. Выделите, какой из нижеперечисленных видов атипизма опухолевого роста характеризуется нарушением органотипической и гистотипической дифференцировки:

1. морфологический атипизм

2. биохимический атипизм

3. гистохимический атипизм, клеточный

4. антигенный

5. атипизм роста, функциональный атипизм

527. Выделите среди нижеперечисленных канцерогенов экзогенные:

1. холестадиены

2. карцинолипин

3. 3,4-бензпирен, 7,12-диметилбензантрацен

4. эстрогены

5. тироксин

528. Выделить, какой из нижеперечисленных видов атипизма опухолевого роста характеризуется рядом особенностей обмена веществ, (например преобладание гликолитических процессов над окислительными), отличающих их от нормальной ткани:

1. морфологический атипизм

2. биохимический атипизм

3. гистохимический атипизм

4. антигенный атипизм

5. клеточный атипизм

529. Выделить, какой из перечисленных видов атипизма опухолевого роста характеризуется рядом гистохимических нарушений вследствие нарушений о кислительно-восстановительных процессов в ткани (накоплением нуклеопротеидов, гликогена, липидов и др.):

1. морфологический атипизм

2. биохимический и гистохимический атипизм

3. антигенный атипизм

4. клеточный атипизм

5. функциональный атипизм

530. Выделить, какой их нижеперечисленных видов атипизма опухолевого роста характеризуется появлением "необычных" для организма антигенов, либо эмбриональных антигенов:

1. морфологический атипизм

2. биохимическая атипизм

3. гистохимический атипизм

4. антигенный атипизм

5. клеточный атипизм

531. Выделите свойства опухолевого роста,характерные как доброкачественным, так и злокачественным опухолям:

1. бесконтрольный рост, клеточный и тканевой атипизм

2. метастазирование

3. инфильтративный рост

4. быстрый рост

5. рецидивирование, кахексия

532. Выделите среди нижеперечисленных канцерогенов экзогенные:

1. холестадиены

2. карцинолипин

3. 3,4-бензпирен, 7,12-диметилбензантрацен

4. эстрогены

5. тироксин

533. Укажите свойства злокачественной опухоли:

1. медленный рост, утрата комплексности роста

2. экспансивный рост

3. рецидивирование, инфильтративный рост

4. полярность роста

5. клеточный атипизм, тканевой атипизм

534. Выделите возможные механизмы инфильтративного роста опухоли:

1. усиление местного тканевого иммунитета

2. усиление активности кейлонов в опухоли

3. снижение активности контактного торможения, увеличение адгезивности опухолевых клеток

4. усиление активности контактного торможения

5. увеличение активности контактного торможения

535. Выделите особенности углеводного обмена веществ в опухолевой ткани:

1. повышение активности гексокиназы, гликолиз в присутствии кислорода

2. анаэробный гликолиз

3. снижение утилизации глюкозы

4. алкалоз

5. разобщение окислительного фосфорилирования

536. Выделите общие свойства опухолей:

1. предельность роста, антигенная дифференцировка

2. органоидность, биологическая атипичность

3. полярность роста

4. комплексность

5. инфильтративный рост, метастазирование

537. Выделите общее свойство опухолей:

1. потеря органоидности

2. биологическая атипичность

3. беспредельность роста

4. метастазирование

5. рецидивирование

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: