Работа № 3. Бактерицидная функция кожи
Цель: зарегистрировать результаты опыта по изучению бактерицидных свойств кожи (см. теоретическую справку)
Методика.
Для определения бактерицидной активности кожи суточную бульонную культуру кишечной палочки (1:50000) наносят на внутреннюю поверхность предплечья и распределяют равномерно шпателем. Делают отпечаток на предметное стекло со средой Эндо с одного участка исследуемой кожи, а через 15 минут - со смежного. Инкубируют посевы 18-24 часа при 37°С и подсчитывают колонии на 3 см2 поверхности каждой пластины.
Индекс бактерицидности (ИБ) вычисляют по формуле:
ИБ = К1-К2 х100
К1
где K l - количество колоний сразу после нанесения на кожу тест-штамма микроорганизмоов, К 2 - количество колоний через 15 минут после контакта с кожей.
У здоровых людей ИБ равен 90-100%
Дано:
1) посев-отпечаток с участка кожи с тест-культурой на предметном стекле со средой Эндо.
Результат:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
2) посев-отпечаток со смежного участка кожи через 15 мин после нанесения тест-культуры
Результат:____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Работа № 4. Бактерицидная активность лизоцима слюны
Цель:определить активность лизоцима слюны (см. теоретическую справку)
Дано: набор для определения активности лизоцима: раствор слюны 1:20, взвесь суточной агаровой культуры микрококка, физиологический раствор, пипетки, пробирки.
Методика:
В пробирки «К» и «О» внести по 0,5 мл физ. раствора и раствора слюны, в каждую пробирку добавить по 0,5 мл взвеси культуры микрококка, встряхнуть; поставить в термостат на 30 мин.
«К» «О»
Результат:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Работа № 5. Бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК)
Цель: Определить БАСК по отношению к кишечной палочке по методике, предложенной А.Д. Евтушенко с соав., 1982
Методика:
Из 18-ти часовой культуры кишечной палочки методом серийных разведений готовят рабочую концентрацию до 40-50 тыс. м. т. в 1 мл. Рабочую взвесь тест-микробов в количестве 0,1 мл высевают на чашку Петри с МПА. Шаблоном диаметром 20 мм по поверхности агара с культурой микроорганизмов делают отверстия (в центре и по периферии отмечают контрольные отверстия, на которые не наносится испытуемая сыворотка). На каждую площадку с посевом тест-культуры наносят пипеткой 0,05 мл исследуемой сыворотки. Через 24 часа инкубации в условиях термостата проводят подсчет выросших колоний, как на опытных, так и на контрольных площадках. Бактерицидную активность сыворотки крови рассчитывают по формуле:
БАСК(%) =100 х (1 - конечное количество жизнеспособных бактерий)
исходное количество бактерий
Нормативное значение - 80 - 90%
Дано: опыт по определению БАСК у четырех пациентов (см. теоретическую справку)
Результат:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Работа № 6. Фагоцитоз
Цель:Микроскопировать готовые препараты-мазки стафилококка и гонококка. Зарисовать в тетради картину фагоцитоза микроорганизмов. Выявить отличительные особенности завершенного (№ 1) и незавершенного (№ 2) фагоцитоза в препаратах-мазках. Сделать вывод.
Методы оценки функциональной активности фагоцитирующих клеток
Одной из основных функций гранулоцитов (полиморфноядерных лейкоцитов) и моноцитов крови является эндоцитоз - захват различных объектов: инертных частиц (латекс, уголь), живых или убитых микроорганизмов (бактерии, дрожжеподобные грибы). Количественную оценку фагоцитарной активности гранулоцитов и моноцитов проводят в цельной крови, в лейкоцитарной взвеси или в обогащенных фракциях фагоцитирующих клеток. В качестве стандартных объектов фагоцитоза используют монодисперсные частицы латекса диаметром от 1,0 до 2,0 мкм, суспензию убитых нагреванием клеток бактерий или дрожжеподобных грибов.
Показателями клеточных факторов неспецифической защиты организма являются: активность фагоцитоза (АФ) и фагоцитарный показатель (ФП).
Определение:
- обнаруживают под микроскопом 10-20 лейкоцитов, передвигая предметное стекло так, чтобы под объективом находился край препарата из исследуемой крови;
- подсчитывают число микробов, захваченных каждым обнаруженным лейкоцитом.
ФП - среднее число микробов в одном лейкоците. Норма 4,2.
АФ - процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе. Норма 60%.
Дано: препараты-мазки, таблицы
Результат:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Вывод:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________
Самостоятельная работа во внеурочное время
Схема классификации препаратов:
Название
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|