Определение 1,4-бензодиазепинов после гидролиза
Пути метаболизма
Производные бензодиазепинов в организме быстро подвергаются метаболизму. Через несколько минут после приема в крови обнаруживаются метаболиты хлозепида.
В I фазе метаболизма характерны процессы деметилирования (диазепам, хлозепид) в положении 1 и 2, окисления в положении 3 с образованием гидроксильной группы, восстановления нитрогруппы в положении 7 (нитразепам).
Во II фазе метаболизма происходит конъюгация с глюкуроновой или серной кислотами самих препаратов, имеющих гидроксил в 3 положении, и продуктов их метаболизма.
Метаболит нитразепама (аминозепам) образует конъюгат с уксусной кислотой. Метаболиты, конъюгаты с кислотами и нативные соединения производных бензодиазепина выводятся из организма почками.
Методы определения производных 1,4-бензодиазепина в биологических объектах
Объекты анализа:
• желудок с содержимым;
• тонкий кишечник с содержимым;
• головной мозг;
• печень, почки;
• кровь, моча;
• лекарственные препараты.
Свойства производных 1,4-бензодиазепина. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид - белые кристаллические вещества. Допускается желтоватый, зеленовато-желтый или кремовый оттенок. Нитразепам имеет светло-желтую с зеленым оттенком окраску за счет наличия в молекуле нитрогруппы.
Производные бензодиазепина практически нерастворимы в воде, мало растворимы в этаноле и эфире, но хорошо растворимы в хлороформе. Они обладают слабоосновными свойствами за счет гетероатома азота в положении 4 и слабокислотными свойствами за счет имидо-имидольной таутомерии в положении 1-2.
В электронных спектрах производных 1,4-бензодиазепина наблюдаются 3 полосы поглощения с характерными максимумами в области 200-215, 220-260, 280-360 нм.
При ненаправленном анализе на производные 1,4-бензодиазепина исследование проводится после изолирования из биологического материала подкисленным спиртом или подкисленной водой с хлороформным экстрактом из водной фазы с рН=2 и рН=10. При рН=2 хлордиазепоксид полностью экстрагируется хлороформом, диазепам - частично, нитразепам и оксазепам экстрагируются хлороформом при рН=10.
При проведении общего ТСХ-скрининга производные 1,4-бензодиазепина могут быть обнаружены на хроматографической пластинке в виде светящихся в УФ-свете пятен. При обработке реактивом Драгендорфа светящиеся пятна окрашиваются в оранжевый цвет.
С осадительными реактивами производные 1,4-бензодиазепины дают аморфные осадки.
При исследовании извлечений из биологических объектов на производные 1,4-бензодиазепина используют 2 направления в анализе.
1 направление основано на гидролизе бензодиазепинов до 2-аминобензофенонов. Данный способ позволяет обнаружить и определить в извлечении нативные соединения и их метаболиты. Этому направлению придают судебно-химическое значение при отрицательном результате.
2 направление используется, если в процессе исследования обнаружены бензофено- ны по 1 направлению анализа. Этот способ позволяет точно установить природу 1,4-бен- зодиазепина по нативным соединениям и их метаболитам.
Определение 1,4-бензодиазепинов после гидролиза
Для проведения гидролиза могут быть использованы непосредственно ткани органов, хлороформные экстракты из подкисленных вытяжек и элюаты при применении сорбци- онного метода.
Определенный объем элюата или экстракта выпаривают досуха. К сухому остатку, навеске ткани органа, к 10 мл мочи или 2 мл крови прибавляют 2 мл 6 М раствора хлороводородной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 часа или 5-10 мин на глицериновой (песчаной) бане при 120°С. При наличии в объекте производных 1,4-бензодиазепина раствор окрашивается в желтый цвет за счет образования бензофенонов. К части гидролизата после охлаждения добавляют каплю 5% раствора нитрита натрия, перемешивают. Несколько капель полученного раствора вносят в 2 мл свежеприготовленного 2% щелочного раствора резорцина или В-нафтола - наблюдают образование вишнево-красного окрашивания или оранжево-красного осадка. Продукт гидролиза диазепама (2-метиламино-5-хлорбензофенон) не образует азокрасителя, так как имеет заместитель - метальную группу в положении 1. В присутствии диазепама раствор может сохранить желтую окраску. Вторую часть гидролизата осторожно подщелачивают 50% раствором гидроксида' натрия до рН=10-11 и экстрагируют гексаном. Гексановые экстракты выпаривают досуха при комнатной температуре, остаток растворяют в небольшом объеме этанола и исследуют с помощью ТСХ- и УФ-спектрофотометрии.
Хроматографию проводят на пластинках «Силуфол». В качестве подвижной фазы используют бензол, которым предварительно насыщают хроматографическую камеру в течение 10 мин. Раствор экстракта из гидролизата наносят на стартовую линию пластинки и одновременно в качестве «свидетелей» - бензофеноны, полученные при гидролизе стандартных веществ - бензодиазепинов (по 10-15 мкг каждого). После хро- матографирования бензофеноны первоначально фиксируют на пластинке по собственному желтому окрашиванию. При просматривании пластинки в УФ-свете бензофеноны обнаруживают характерную флуоресценцию. Затем проводят непосредственно на пластинке реакцию Браттона-Маршалла. Хроматографическую пластинку последовательно опрыскивают 0,1% раствором нитрита натрия, 2 М раствором хлороводородной кислоты. Через 1-2 мин обрабатывают 2% щелочным раствором Р-нафтола. Флуоресцирующие пятна на пластинке окрашиваются в оранжево-красный цвет. Пятна 2-метиламино- 5-хлорбензофенона не переходят в красно-оранжевый цвет, но при обработке хромато- граммы 10% раствором хлорной кислоты дают яркую флуоресценцию в УФ-свете при 254 и 360 нм.
Предел обнаружения производных бензодиазепина составляет 1-5 мкг исследуемого вещества в пробе, нанесенной на пластинку.
УФ-спектрофотометрия используется после проведения TGX и элюирования бен- зофенонов с пластинки спиртом или ацетоном. Бензофеноны имеют характерную абсорбцию в области 230-240 и 390-410 нм.
Оценка. Описанное исследование по 1 направлению имеет судебно-химическое значение при получении отрицательного результата.
При получении положительных испытаний по 1 направлению проводят дальнейший анализ.
Определение индивидуальных производных 1,4-бензодиазепина и их метаболитов
Для обнаружения отдельных веществ и их метаболитов изолирование проводят путем настаивания слолярным растворителем и экстрагируют из водного раствора хлороформом при рН=2 и рН=10 или используют сорбционный метод на полимерных сорбентах с последующим элюированием исследуемых соединений с сорбента. Полученные экстракты (элюаты) упаривают до небольшого объема ~ 0,5-1 мл (концентрирование). Для обнаружения производных 1,4-бензодиазепина и их метаболитов в полученном концентрате используют хроматографию в тонком слое сорбента, УФ-спектрофотометрию, газожидкостную, высокоэффективную жидкостную хроматографию и химический метод.
Хроматография в тонком слое сорбента. Часть раствора наносят в виде точки на стартовую линию хроматографической пластинки «Силуфол УФ-254». В качестве «стандартов» на пластинку наносят по 10-15 мкг растворов хлозепида, диазепама, нитра- зепама и оксазепама. Пластинку помещают в одну из систем растворителей: хлороформ - ацетон (90:10) или этилацетат - 25% раствор аммиака - уксусная кислота (26:1,6:3,3), позволяющих разделить бензодиазепины.
Для обнаружения бензодиазепинов на пластинке ее обрабатывают реактивами в определенной последовательности. Пластинку опрыскивают раствором нингидрина и затем 5 мин нагревают при 100°С. Образуются пятна желтого цвета. При последующей обработке реактивом FNP (смесь хлорида железа(Ш), хлорной и азотной кислот) желтые пятна приобретают голубой цвет. Эту же пластинку опрыскивают подкисленным йодпла- тинатом - пятна приобретают темный цвет.
Пластинку можно обработать реактивом Марки. Пятна бензодиазепинов окрашиваются в желтый цвет.
Кроме того, можно дополнительно провести химическую реакцию образования азо- красителя после гидролиза бензодиазепинов и метаболитов на пластинке до аминобен- зофенонов.
Заключение о нахождении в извлечении конкретного производного 1,4-бензодиазе- пина по результатам ТСХ можно сделать, если цвет и Rf исследуемого вещества и «стандарта» полностью совпадают.
УФ-спектрофотометрия проводится после очистки экстрактов с помощью ТСХ, элюирования веществ с пластинки этиловым спиртом, 0,1 М раствором серной (хлороводородной) кислоты или смесью 1 М раствора хлороводородной кислоты и метилового спирта (1:9).
При регистрации спектра поглощения производные 1,4-бензодиазепина и их метаболиты определяют по характерным максимумам и минимумам в спектре. Например, в растворе 0,1 М серной кислоты хлозепид обнаруживает 2 максимума при 245 и 306 нм, диазепам при 241, 284 и 359 нм, нитразепам при 277 нм.
Газожидкостная хроматография проводится с использованием колонок длиной 2 м и диаметром 4 мм на хромосорбе Q (80-100 меш.) с покрытием SE-30. Обнаружение бензодиазепинов и их метаболитов проводят по соответствующим индексам удерживания (см. табл. 22).
ИК-спектроскопия. Сухой остаток после испарения хлороформного экстракта или элюата растирают с кристаллами бромида калия и прессуют в виде диска. В ИК- спектре бензодиазепинов появляются интенсивные полосы за счет валентных колебаний ОН-, NH-, СО-, С-С- групп (см. табл.).
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Обнаружение производных 1,4-бензодиазепина предложено проводить по нативным соединениям или бензо- фенонам. Методика включает следующие условия разделения веществ: жидкостный хроматограф «Милихром»; хроматографическая колонка 62x2 мм; подвижные фазы - смесь 0,05 М водного гидрофосфата аммония и ацетонитрила 65:35 (для бензодиазепинов) и 45:55 (для бензофенонов); детектирование при 230 нм (для бензодиазепинов) и при 220 нм (для бензофенонов); скорость потока (элюирования) 100 мкл/мин.
Обнаружение производных 1,4-бензодиазепина по ИК-спектрам
Производное 1,4-бензодиазепина
| Характеристические полосы в ИК-спектре, см4
| Хлозепид
| 1625, 1458,760
| Диазепам
| 1681, 1484, 1313
| Оксазепам
| 1687,1706,693,830
| Нитразепам
| 1692, 1615, 1352, 702
| |
В указанных условиях удается четко разделить между собой все производные бензодиазепинов и бензофеноны. Для обнаружения исследуемых веществ сопоставляют время (объем) удерживания и коэффициенты емкости определяемых веществ и образцов сравнения - эталонных растворов бензодиазепинов и бензофенонов, а также УФ-спектры исследуемого компонента и образца сравнения при двух и более длинах волн, и оценивается их спектральное отношение (табл. 24).
Предел обнаружения бензодиазепинов методом ВЭЖХ составляет для оксазепама 3,4-10"6 мг, нитразепама 11,1 • 10"6 мг, хлозепида 17,8-10 6, диазепама 15-10"6 мг в вводимой пробе.
Химический метод основан на использовании реакций, в результате которых образуются окрашенные продукты.
Реакция с нингидрином. К 2-3 мл раствора остатка или элюата в этиловом спирте прибавляют 10 мг нингидрина и 2 мин нагревают на водяной бане. Раствор окрашивается в синий цвет. При добавлении 1% раствора сульфата меди(П) окраска переходит в красную или оранжево-красную (диазепам), в желто-коричневую (нитразепам), в коричневую (хлозепид).
Реакция гидролиза амидокарбинольной группы. Эта реакция используется для обнаружения оксазепама (нозепама). К сухому остатку прибавляют 5 мл 96% этилового спирта и 4 капли концентрированной фосфорной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане не менее 5 мин. Раствор охлаждают. К 1 мл полученного раствора добавляют 5 мл воды очищенной и 1 мл фуксинсернистой (хромотроповой) кислоты - наблюдают появление фиолетового окрашивания. В результате гидролиза амидокарбинольной группы образуется формальдегид, который с фуксинсернистой кислотой (или хромотроповой кислотой) дает характерное окрашивание.
Уравнения реакций между формальдегидом, фуксинсернистой и хромотроповой кислотами приведены в разделе 9.4.2.
Реакция с реактивами Марки и Фреде. При нанесении на сухой остаток в фарфоровой чашке, полученный при испарении хлороформного экстракта или элюата, реактива Марки или реактива Фреде, хлозепид образует желтое окрашивание.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|