Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

Тесты по Биотехнологии

Выберите один наиболее правильный ответ

01. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

установления структуры ДНК
создания концепции гена
дифференциации структурных и регуляторных участков гена
полного секвенирования генома у ряда организмов
разработки методов секвенирования генома

02. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим:

для размножения клетки
для поддержания жизнедеятельности
для инвазии в ткани
для инактивации антимикробного вещества
для подавления иммунной системы человека

03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна:

1. по ферментативной активности

2. по скорости роста

3. по экспрессии отдельных белков

4. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. по чувствительности к определенным антибиотикам

Для получения протопластов из клеток грибов используется

1. лизоцим

2. трипсин

3. “улиточный фермент”

4. пепсин

5. амилаза

05. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

1. вискозиметрии

2. колориметрии

3. фазово-контрастной микроскопии

4. электронной микроскопии

5.по светорассеянию в культуральной жидкости

06. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

лизоцим
“улиточный фермент”
трипсин
папаин
бромциан

07. Объединение геномов клеток разных видов и родов при соматической гибридизации возможно:

1. только в природных условиях

2. только в искусственных условиях

3. в природных и искусственных условиях

4. не возможно вообще

5. только при рентгеновском облучении

08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1. на холоду:

2. в гипертонической среде

3. в среде с добавлением антиоксидантов

4. в анаэробных условиях

5. в среде с добавлением кумарина

09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию

2. предотвращает их слияние

3. повышает стабильность суспензии

4. предотвращает микробное заражение

5. предотвращает восстановление клеточной стенки

10. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

1. в лаг-фазе

2. в стационарной фазе

3. в логарифмической фазе

4. в фазе замедленного роста

5. в фазе отмирания

11. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1. половой совместимостью

2. половой несовместимостью

3. совместимость не имеет существенного значения

4. одинаковыми размерами

5. высокой скоростью размножения

12. Преимуществом генно-инженерного инсулина перед животным являются:

1. высокая активность

2. меньшая аллергенность

3. меньшая токсичность

4. большая стабильность

5. более длительный срок хранения

Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

1. простота оборудования

2. экономичность

3. отсутствие дефицитного сырья

4. снятие этических проблем

5. простота выделения и очистки

14. Трансферазы осуществляют:

1. катализ окислительно-восстановительных реакций

2. перенос функциональных групп на молекулу воды

3. катализ реакций присоединения по двойным связям

4. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5. катализ реакций гидролиза

15. Пенициллинацилаза используется:

1. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3. при получении полусинтетических пенициллинов

4. при снятии аллергических реакций на пенициллин

5. при очистке бензилпенициллина

16. Пенициллинацилаза катализирует:

1. расщепление беталактамного кольца

2. расщепление тиазолидинового кольца

3. отщепление ацильного заместителя при аминогруппе

4. деметилирование тиазолидинового кольца

5. декарбоксилирование

Моноклональные антитела получают в производстве:

1. при фракционировании антител организмов

2. фракционированием лимфоцитов

3. с помощью гибридом

4. химическим синтезом

5. биотрансформацией поликлональных антител

18. Мишенью для действия мутагенов в клетке являются:

1. ДНК

2. ДНК-полимераза

3. РНК-полимераза

4. рибосома

5. информационная РНК

19. Активный ил, применяемый при очистке сточных вод – это:

1. сорбент

2. смесь сорбентов

3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

4. природный комплекс микроорганизмов

5. мусор, оседающий на дно аэротенка

20. Постоянное присутствие генно-инжененрных штаммов – деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

1. малой скоростью их размножения

2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

3. потерей плазмид, в которых локализованы гены окислительных ферментов

4. проблемами техники безопасности

5. чувствительностью к перепадам температур окружающей среды

21. Выделение и очистка небелковых продуктов биосинтеза и химического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

1. всех

2. конечных

3. первых

4. принципиальных различий нет

5. при хранении продуктов

22. Основным недостатком живых (аттенуированных) вакцин является:

1. необходимость использования холодильников для хранения

2. сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов

3. опасность спонтанного восстановления вирулентности

4. низкая эффективность таких вакцин

5. опасность заражения персонала на предприятии

23. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается:

при увеличении интенсивности перемешивания
при увеличении интенсивности аэрации
при повышении температуры ферментации
при исключении микробной контаминации
при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

24. Стерилизацией в биотехнологии называется:

1. выделение бактерий из природного источника

2. уничтожение патогенных микроорганизмов

3. уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм

4. уничтожение спор микроорганизмов

5. создание условий препятствующих размножению продуцентов

25. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1. биологических препаратов, на всех стадиях процесса

2. только на стадии выделения продукта

3. только для препаратов, получаемых с использованием рекомбинантных штаммов

4. для производства вакцин БЦЖ и работы с живыми микроорганизмами

5. требование не актуально для биотехнологических препаратов

26. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях:

1. общая токсичность

2. хроническая токсичность

3. эмбриотоксичность

4. аллергенность

5. неустойчивость

27. GLP регламентирует:

1. лабораторные исследования

2. планирование поисковых работ

3. набор тестов при доклинических испытаниях

4. методы математической обработки данных

5. набор тестов при клинических испытаниях

28. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетках прокариот:

1. высокая концентрация нуклеаз

2. невозможность репликации плазмид

3. отсутствие транскрипции

4. невозможность сплайсинга

5. отсутствие трансляции

29. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

1. микроиньекции

2. трансформации

3. упаковки в липосомы

4. культивирование протопластов на соответствующих питательных средах

5. обработки протопластов полиэтиленгликолем

30. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:

1. гомополисахариды

2. гетерополисахариды

3. нуклеиновые кислоты

4. белки

5. липиды

31. “Ген-маркер” необходим в генетической инженерии:

1. для включения вектора в клетки хозяина

2. для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

3. для включения “рабочего гена” в вектор

4. для повышения стабильности вектора

5. для облегчения проникновения вектора в клетки хозяина

32. Понятие “липкие концы” применительно к генетической инженерии отражает:

1. комплементарность концевых нуклеотидных последовательностей

2. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

3. реагирование друг с другом SH- групп с образованием дисульфидных связей

4. гидрофобное взаимодействие липидов

5. образование водородных связей

33. Поиск новых рестриктаз для использования их в генетической инженерии объясняется:

1. различием в каталитической активности

2. различным местом воздействия на субстрат

3. видоспецифичностью

4. высокой стоимостью

5. возникновением устойчивости к ним

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: