Trichomonada vaginalis – мочеполовая(влагалищная) – в мочеполовых путях
Lamblia interstinalis.
Строение: Существую в виде вегетативной формы подвижная грушевидная которая может создавать цисты. На передней части тела присасывательный диск в виде углубления. Имеет 2 ядра, 4 пары жгутиков. Цисты-неподвижная форма ляблии. Длина 10-14 мкм овальной формы, оболочка толстая хорошо очерчена, часто в значительной чати как бы отслоена от тела самой цисты
Жизненный цикл:Обитают в верхнем отделе кишечника, с помощью присасывательного диска прикрепляются к ворсинкам, часто попадают в дуоделаьное содержимое со стенок 12ти перстной кишки. Ляблии попадая в нижние отделы кишечника где условия для них не благоприятные превращаются в цисты которые выделяются с испражнениями. Заражение идет через грязные руки, игрушки, пищу и воду. Попадая в кишечник чиста обрает 2 вегетативных формы.
Диагностика:Обнаружение цист в фекалиях при микроскопии, В свежевыделенных фекалия и материале дуоденального содержимого можно обнаружить и вегетативные формы, но для достоверного диагноза достаточно и цист
Билет №3 1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки. Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды — фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную («головка») и гидрофобную («хвост») часть. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Мембраны — структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют, пожалуй, археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Толщина мембраны составляет 7-8 нм. Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки, и клеточной стенкой (если она есть) снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов
Функции: барьерная — обеспечивает регулируемый, избирательный, пассивный и активный обмен веществ с окружающей средой
транспортная — через мембрану происходит транспорт веществ в клетку и из клетки(При пассивном транспорте вещества пересекают липидный бислой без затрат энергии, путем диффузии, Активный транспорт требует затрат энергии, так как происходит против градиента концентрации)
2. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
Эпистаз — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов Задача. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел 1 группу крови, а мать - 3, родилась дочка с 1 группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой крови. У них родилось 2 дочки: первая с 4 , вторая с 1 гр. кр. Проявление в третьем поколении девочки с 4 гр. кр. от матери с 1 гр. кр. вызвало недоумение. Однако в литературе есть еще несколько подобных случаев. Некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. применяя эту гипотезу: а) установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене; б) определите вероятность рождения детей с 1 гр. кр. в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же, по генотипу мужчину, как она сама; в) определите вероятность группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с 3 группой крови, по генотипу по редкому эпистатическому гену. 3. Паразитические жгутиковые: трихомонады. Классификация, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика.
Trichomonada hominis – кишечная – в толстом кишечнике
Trichomonada tenax – ротовая – в полости рта
Trichomonada vaginalis – мочеполовая(влагалищная) – в мочеполовых путях
Кишечная:имеет грушевижное тело длиной 8-20 мкм. От переднего конца отходит 5 жгутиков, с одной стороны тела по всей длинне волнообразная перепонка(ундулирующая мембрана), по наружному краю которой проходит тонкая нить на конце выступающяя жгутиком. В цитоплазме видны ядро и аксостиль. Размножается делением цист не образует.
Обитает в толстом кишечнике,в очень больших количествах обнаруживается в испражнениях, играет определенную роль в развитии и осложнении заболеваний толстого кишечника
Ротовая:по строению схожа с кишечной, длинна 6-13 мкм, обитает в ротовой полости, патогенное действие не доказано. Обнаруживают при микроскопии мазков и соскобов ротовой полости, в бронхиальной слизи и мокроте
Мочеполовая: грушевидное тело размером 14-30 мкм, на переднем конце 4 жгутика и ундулирующая мембрана доходящяя только до середины тела. Ядро ближе к переднему концу, сквозь все тело проходит осевая нить выступающая на заднем конце в виде шипика, ципоплазма содержит вакуоли. Цист не образует .
Играет заметную роль в патологии мочеполовой системы, могут долго не проявлять симптомов. Симптомы – зуд, боль, жжение, серозно-гнойные выделения. Передаются половым путем. Диагноз ставят при обнаружении трихомонад в нативных мазка окрашнных по Романовскому
Билет №4 1. Органоиды общего значения (мембранного строения), их строение и функции
Хлоропласт – фотосинтез / ЭПС – гранулярная(на канальцах есть рибосомы) – трансляция и свертывание новых белков; агранулярная(на канальцах нет рибосом) – синтез липидов / Аппарат Гольджи – сортировка и преобразование белков / Митохондрии – производство энергии / Вакуоль – запас, поддержание гомеостаза, в растениях – поддержание формы клетки / Ядро – Хранение ДНК транскрипция РНК / Лизосомы – мелкие лабильные образования, содержат ферменты чаще гидролазы участвуют в процессах переваривания фагоцитированой пищи и процессах автолиза / Меланосома – хранение пигмента / Миофибрилла - сокращение 2. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, примеры.
Комплиментарные - дополняющие друг друга - доминантные неаллельные гены, которые при совместном действии в гомо- и гетерозиготном состоянии вызывают развитие нового признака, которого не было у родителей. Пример № 1. Наследование окраски околоцветника у душистого горошка: А – синтез бесцветного пропигмента; а – отсутствие пропигмента; В – синтез фермента, превращающего пропигмент в пурпурный пигмент; b – отсутствие фермента; AАbb – белый околоцветник; аaBB – белый околоцветник; А-В- – пурпурный околоцветник. Пример № 2. Наследование окраски у мышей. Аллельный ген А контролирует синтез черного пигмента у мышей; а – отсутствие пигмента; В – ген, обеспечивающий скопление пигмента преимущественно в основании и на конце волоса; b– равномерное распределение пигмента; А-В– серая окраска шерсти у мышей (агути); А-bb – черная окраска шерсти; ааВ- – белая шерсть; ааbb – белая шерсть.
3. Паразитические псевдоподиевые: кишечная амеба, дизентерийная амеба, ротовая амеба. Entamoeba histolytica – дизентерийная амеба –существует в виде различных форм Большая вегетативная(20-60 мкм, цитоплазма разделена на эктоплазму-вид прозрачной стекловидной массы, которую хорошо видно при образовании ложноножек и эндоплазму – мелкозернистая блестящая масса часто содержит эритроцит. Ядра в живой амебе не видно. ), Тканевая(Патогенная, паразитирует в слизистой толстого кишечника. Размер 20-25 мкм по строению схожа с большой вегетативной), Просветная(Основная форма существования, обитает в просвете кишечника. Размер 15-20 мкм, цитоплазма содержит бактерии вакуоли но не эритроциты, ложноножки маленькие), Предцистная(По строению напоминает просветную только вакуоли отсутствуют иногда в цитопламе немного бактерий), Циста(Неподвижны покрыты оболочкой, бесцветны, прозрачны, округлой формы, размер 8-15 мкм. Иногда заметны хроматоидные тела, при окраске выделяются 4 ядра в виде колец). Жизненный цикл: Просветные амебы обитают в верхнем отделе кишечника не причиняя ему вреда однако могут преращаться в тканевые формы и проникать в стенку кишечника. Припаподании в нижние отделы кишечника превращаются в цисты и с фекалиями во внешнюю среду. Заражение происходит алиментарным путем, каждое ядро делится надвое образуя 8миядерную амебу из которой возникает 8 дочерних Клиника:Амеба вызывает амебиаз. В толстом кишечнике образуется множество язв. Беспокоят боли внизу живота, жидкий стул краснобурого цвета. Тканевая форма с кровью может заноситься и в другие органы обрая там абцессы.. Диагноз:Для выявления исследуют свежие фекалии из которых готовят нативные мазки в каплеизотонического раствора NaCl и капле раствора Люголя. Если выявлены только просветные формы или цисты амебиоз ставить нельзя т.к. они могут быть признаком носительстваEntamaeba coli – кишечная амеба –не патогенна, Размер 20-40 мкм, в цитоплазме микроорганизмы, грибы, пищевые частицы, я дро видно хорошо! Небольшие ложноножки образуются плавно и медленно. Цисты крупные с резко очерченной оболочкой, восьмиядерныеEntamoeba gingivalis – ротовая амеба –не патогенна. Размер 8-30 мкм, цитоплазма разделена содержит фагоцитированные бактерии и лейкоциты, ядра не видно, цист не образует
Билет №5 1. Органоиды специального значения, их строение, функции и образование. Клеточные включения. Органоиды специального значения. Присутствуют только в специализированных клетках отдельных типов. К ним отнесены реснички, жгутики, микроворсинки, микрофибриллы и др. Реснички и жгутики представляют собой выросты цитоплазмы, в которьрс находится осевая нить, или аксонема. Последняя представляет собой каркас из микротрубочек Микроворсинки - это выросты цитоплазмы клетки диаметром О,1 мкм и длиной 1 мкм. Они многократно увеличивают поверхность клетки Каждая микроворсинка имеет внутренний каркас, образованный пучком из примерно 40 микрофиламентов.
2. Биосинтез белка. Биосинтез белка — сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомах клеток живых организмов с участием молекул мРНК и тРНК. Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции(процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК.), процессинга(совокупность процессов в клетках эукариот, которые приводят к превращению первичного транскрипта РНК в зрелую РНК) и трансляции(Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК). Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы мРНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путём присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи.
3. Ланцетовидный сосальщик: положение в системе животного мира, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика дикроцелиоза.
Билет №6 1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.
Популя́ция — это совокупность организмов одного вида, обитающих на одной территории Генетически популяции характеризуются: Генофондом — совокупностью всех генов всех членов популяции. Генетическим единством, обусловленным панмиксией. Наследственным разнообразием генофонда — генетической гетерогенностью генофонда, обусловленной мутационным процессом, потоком генов (миграцией), рекомбинацией.
Экологическая популяция – совокупность элементарных популяций, внутривидовые группировки, приуроченные к конкретным биоценозам. Растения одного вида в ценозе называются ценопопуляцией. Обмен генетической информацией между ними происходит достаточно часто.
Морфофизиологическая – численность плотность рождаемость смертность
2. Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Взаимодействие аллельных генов. Возвратное и анализирующее скрещивание, их значение для определения генотипа особи.
Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению хромосомы в аллели.(AAxbb = Ab Ab Ab Ab)
Законы Г.Менделя: 1)Закон единообразия гибридов первого поколения - При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей (AAxbb = Ab Ab Ab Ab)
2) Закон расщепления, или второй закон Менделя: при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. (Ab xAb = AA Ab Ab bb)
3) Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более)парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях
Взамодействие аллельных генов: 1) Неполное доминирование – когда рецессивный ген частично проявляет свое действие в гетерозиготе
2) Полное доминирование – один ген полностью подавляет действие другого
3) Сверхдоминирование – в гетерозиготе доминантный ген выражен ярче при взаимодействии с рецессивным
4) Кодоминирование – оба аллеля в разной степени проявляются
ВОЗВРАТНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ — скрещивание гибрида (животных или растений) первого поколения с одной из родительских форм для выявления генотипа.
Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.
3. Лейшмании, положение в системе животного мира, строение, циклы развития, значение в патологии человека.
Виды: Leishmania tropica –вызывает городской кожный лейшманиоз,Leishmania major -пустынный кожный лейшманиоз,Leishmania braziliensis –кожно-слизистый лейшманиоз,Leishmania donovani –висцеральный лейшманиоз(индийский кала-азар),Leishmania infantum –висцеральный средиземноморский лейшманиоз
Строение:Лейшмании проходят 2 стадии развития жгутиковую и безжгутиковую. Безжгутиковая форма овальная 2-6 мкм, ядро округлое занмает 1/3 клетки, рядом находится кинетопласт в виде палочки, паразитирует внутриклеточно в макрофагах, клетках костного мозга, печени, селезенки. Жгутиковая форма – жгутик длиной 15-20 мкм, тело удлиненное веретенообразное длинной 10-20 мкм, деление продольное развивается в теле переносчика москита или на питательных средах.
Жизненный цикл:Москиты заражаются при кровососании, в первый же день безжгутиковые формы превращаются в жгутиковые и начинают размножаться через неделю скапливаются в глотке москита. При укусе лейшмании проникают в ранку и внедряются в клетки кожи или органов в зависимости от вида лейшмания где происходит их превращение в безжгутиковые формы
Клиника:Средиземноморский лейшманиоз – им чаще болеют дети, симптомы – температура, вялость , адинамия, бледность, исчезает аппетит. Увеличиваются печень и селезенка от чего выпирает живот, развивается анемия и истощение. Кожный лейшманиоз – после инкубационного периодка в местах укуса москита появляются красные бугорки которые постепенно увеличиваются а затем изьязвляются, возникают язвы с отеком воспалением и увеличением лимфатических узлов. На месте язв образуются рубцы после выздоровления формируется стойкий иммунитет
Диагностика:Диагноз висцерального лейшманиоза ставят после микроскопии мазков костного мозга окрашенных по Романовскому. При кожном лейшманиозе материал получают из нераспавшихся бугорков или инфильтрата по краю язв до появления серозно-кровянистой жидкости.
Профилактика:Выявление больных, уничтожение бездомных собак и осмотры ветеринарами собак ценных пород. Истребление грызунов, профилактика прививками. Уничтожение москитов, ликвидация мест выплода, применение мазей репеллентов для предотвращения укуса.
Билет №7 1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз.
Клеточный цикл — это период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.
Мито́з — непрямое деление клетки, кариокинез, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении реплицированных хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.
Фазы : профаза(стадия рыхлого клубка – конденсация хроматина, выделение хроматид, исчезновение ядрышка, обр. аппарата деления) метафаза (стадия материнской звезды – формировка экватора, полное разделение хроматид) анафаза(растяжка хроматид к полюсам клетки, формирование на полюсах дочерних звезд) телофаза(формирование ядра,цитокинез,разрушение аппарата деления )
Амитоз (от греч. а — отрицательная частица и митоз) — прямое деление интерфазного ядра путем перетяжки. Все хромосомы во время такого деления распределяются между двумя дочерними ядрами случайным образом без предварительной конденсации. Амитоз не обязательно сопровождается делением клетки, что ведет к образованию дву- и многоядерных клеток. Клетки, претерпевшие амитоз, теряют возможность вступить в нормальный митотический цикл. 2. Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы).
Геном человека — это совокупность всей генетической информации организма. В большинстве нормальных клеток человека содержится полный набор составляющих геном 46 хромосом: 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а две — X-хромосома и Y-хромосома — определяют пол.
Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии клеток.
Анализ кариотипа имеет большое значение в медицинской практике, позволяя диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме (мозаицизмом).
Хроматин — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.
Хромати́да — структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы.
Хромонема нитевидная структура, лежащая в основе хромосомы на всех стадиях клеточного цикла.
Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре.
Различают четыре типа строения хромосом: телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины). 3. Печеночный сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика фасциолеза.
Fasciola hepatica.
Заболевание:фасциолез.
Распространение:повсеместное.
Эпидемиологическая характеристика:антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – крупные копытные животные).
Окончательные хозяева:человек, травоядные животные.
Промежуточные хозяева:пресноводные моллюски – прудовики (p.Limnea).
Жизненный цикл:
Возможны два пути миграции личинок в органы локализации из кишечника:
1) активно через стенку кишечника => в брюшную полость => в печень;
2) с током крови по воротной вене. Продолжительность жизни – около 10 лет.
Инвазионная форма:адолескария (в воде, на прибрежной растительности).
Способ заражения:per os.
Путь заражения:алиментарный (через воду, овощи, фрукты, зелень).
Патогенная форма:половозрелая особь – марита.
Локализация:желчные протоки печени, желчный пузырь.
Патогенное действие:
1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита отравляют организм человека и вызывают аллергию.
2. Механическое. Закупорка паразитами желчных протоков и печеночных ходов, разрушение тканей печени, воспаление стенок протоков.
Симптомы:
3. Аллергические явления, слабость, головная боль, повышение температуры анемия.
4. Боли в правом подреберье, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, кишечные кровотечения, истощение, желтушность кожных покровов, цирроз печени.
Диагностика:обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.
Профилактика:не употреблять в пищу сырую воду, немытые овощи и фрукты.
Билет №8 1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции.
Мутациооный процесс – в популяции происходят элементарные эволюционные явления направленные на длительное изменение генофонда популяции
Популяционные волны – они случайно и редко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов
Изоляция – ограницение свободы скрещивания, благодаря ей закрепляются различия между популяциями
Дрейф генов или генетико-автоматические процессы — явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.
Есстесвенный отбор –избирательное воспроизведение разных генотипов, в период становления человека работал на сохранение генотипов устойчивых к количесвенному и качественному изменению питания, инфекциям и т.д. Сейчас не явл ведущим
Борьба за существование совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды. 2. Виды взаимодействия генов из одной аллели. Плейотропное действие гена.
Неполное доминирование – рецессивный ген частично проявляется в гетерозиготе
Полное доминирование – один ген полностью подавляет действие другого
Сверхдоминирование – в гетерозиготе доминантный ген выражен ярче при взаимодейтвии с рецессивным
Кодоминирование – оба аллеля в разной степени проявляются.
Плейотропи́я - явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Задача.
Доминантный ген Д обуславливает у человека появление голубых склер. Голубые склеры сами по себе безвредный признак, но вместе с ним у человека развивается глухота и хрупкость костей. Мужчина с голубыми склерами женился на женщине с нормальными склерами. Какова вероятность рождения у них нормальных детей с указанными пороками. 3. Аскарида: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.
Ascaris lumbricoides
Заболевание:аскаридоз (2 стадии – миграционная и кишечная).
Распространение:повсеместное.
Эпидемиологическая характеристика:антропоноз.
Жизненный цикл:
Геогельминт. Яйца развиваются во внешней среде в течение 3-4 недель при оптимальной температуре 20-25°С. Зрелое яйцо содержит личинку. Миграция личинки в организме человека объясняется тем, что личинка в процессе развития нуждается в кислороде. Продолжительность жизни – около 1 года.
Инвазионная форма:зрелое яйцо.
Способ заражения:per os.
Путь заражения:алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).
Патогенные формы:личинка; половозрелая особь.
Локализация:
1. Личинка совершает миграцию в организме:
2. Половозрелая особь – тонкая кишка, при атипичной локализации – протоки печени, поджелудочной железы, дыхательные пути, лобные пазухи.
Патогенное действие
личинки:
1. Токсико-аллергическое.
2. Механическое. Личинки в процессе миграции травмируют стенку кишечника, печень, легкие, способствуют развитию пневмонии.
Половозрелой особи
1. Токсико-аллергическое.
2. Механическое. Половозрелые особи раздражают интерорецепторы стенки кишечника, при атипичной локализации закупоривают желчные протоки, механически разрушают ткань печени, могут вызвать удушье.
3. Конкурентное. Половозрелые особи потребляют пищевые вещества и витамины хозяина.
Симптомы:Повышение температуры до 38-39°C, головная боль, потеря аппетита, нарушения сна, раздражительность, снижение трудоспособности, анемия, менингиальные симптомы, кожные высыпания, зуд различной локализации. В миграционной стадии: насморк, кашель, пневмония, бронхиальная астма.
Воспаление пораженных органов: печени, легких и т.д., тошнота, рвота, боли в животе, неустойчивый стул. Непроходимость кишечника – механическая и рефлекторная, закупорка желчных протоков, разрушение тканей печени, перитонит. Возможна асфиксия при попадании в дыхательные пути.
Диагностика
1. Обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.
2. Серологические реакции (обнаружение антител в крови).
3. Обнаружение личинок в мокроте.
Профилактика: соблюдение правил личной гигиены.
Билет №9 1. Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма.
Оболочка – 2 мембраны: наружная (с прикрепленными рибосомами) внутренняя(контактирует с кариолеммой) а между ними перенуклеарное пространство. Ядерные поры – образованы 8ю парами гранулярных белков, есть вводный канал количество пор в 1 ядре 3000-4000 Функции: защитная, транспортная, ограничительная
Ядерная пластинка – имеет связь с хроматином примыкает к внутренней мембране. Функции: каркасная, организация хроматина, реорганизация оболочки в митозе
Ядрышко – ультраструктура: нитчатая, фибриллярная, гранулярная (субьединицы рибосом + сами рибосомы), аморфная субстанция, ядрышковый хроматин. РНК – 10% / ДНК – 15% ост. Белки. Функции: Источник РНК, образование хромосом
Кариоплазма – содержит белки, НК, ферменты. Функции: место синтеза гормонов, РНК,ДНК , обьединяет все структуры ядра.
Хроматин – состоит из ДНК + гистоновые и негистоновые белки. Является генетическим материалом ядра. Бывает диффузный (эухроматин) и конденсированный (гетерохроматин). Функции: хранение и передча наследственной информации, регуляция синтетических процессов, образование ядрышка. 2. Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.
В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:
1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.
3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.
4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.
5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.
Резус крови — это антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов). Резус крови играет важную роль в формировании так называемой гемолитической желтухи новорожденных, вызываемой вследствие резус-конфликта иммунизованной матери и эритроцитов плода.
Наследование: R- ген резус-фактора. r - отсутствие резус фактора. Родители резус-положительны (RR, Rr) - ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-отрицательным (rr).
3. Циклы развития малярийного плазмодия. Виды плазмодиев. Диагностика и профилактика малярии.
Цикл развития малярийного плазмодия:Плазмодии проходят 2 стадии шизогонию в организме человека и спорогонию в организме переносчика – самок малярийных комаров вида анофелес. При кровососании комар со слюной вводит в ранку спорозоиты которые с кровью попадают в печень где развиваются и делятся образуются мерозоиты которые поступают в эритроциты и начинается эритроцитарная шизогония. Далее они превращаются в трофозоиты а потом в шизонты которые делятся образуя новые поколения мерозоитов. В некоторых эритроцитах развиваются гамонты – мужские и женские формы, они завершают свое развитие только попав в организм комара с кровью в течение 7-45 суток в зависимости от температуры окружающего воздуха в результте в слюнных железах комара скапливаются спорозоиты и цикл начинается снова
Виды плазмодиев: Plasmodium vivax – трехдневная малярия, Plasmodium malariae – четырехдневная малярия, Plasmodium falciparum – тропическая малярия и Plasmodium ovale – малярия типа трехдневной
Диагностика: Микроскопия тонкого мазка крови: Вивакс – на стадии кольцевидного и юного трофозоиты обнаруживают при окраске по Романовскому (цитоплазма голубая ядро в виде кольца вокруг вакуоли) по мере роста трофозоита вакуоль уменьшается а в цитоплазме появляются темно-коричневые зерна пигмента. Трофозоит занимает почти весь эритроцит.Гамонты крупнее трофозоитов круглой или овальной формы, ядро вишнево красное, цитоплазма голубая содержит вишневые пигменты, в перифирической крови одновременно обнаруживаются все стадии плазмодия. Маларие: кольцевые стадии сходны с вивакс отличиями являются компактность и правильная форма трофозоитовбыстрое исчезновение вакуоли, пигмент в виде крупных зерен. Типична лентовидная форма трофозоитов с ядром на одной стороне и пигментом на другой, на стадии шизонта ядро разделено пигмент собирается в центре. Гамонты такиеже как у вивакс только меньше в размерах. В перифирической крови обнаруживают все стадии но одна из них преобладает. Фальципарум: через 8-10 дней встречаются только кольцевые трофозоиты, позже появляются гамонты, при прекращении симптомов исчезают кольца и обнаруживаются только гамонты. Кольца очень мелкие иногда видно 2 ядраа между ними прослойка цитоплазмы . трофозоиты шизонты и морулы проявляются только в очень тяжелых случаях (пигмент собран в одну кучу а не рассеян по цитоплазме). Эритроциты не увеличиваются и не меняют окраски. Гамонты имеют удлиненную изогнутую форму , женские окрашены интенсивно ядро компактное в центре пигмент вокруг я дра, мужские намного меньше женских ядро рыхлое крупное. Овале: Кольца крупные в половину эритроцита ободок цитоплазмы утолщен, ядра крупные в одном эритроците мб несколько колец при небольшом количестве паразита в крови, в моруле 8-12 крупных мерозоитов расположены беспорядочно вокруг кучки пигмента. Микроскопия толкойкапли крови: Вивакс- характерно что часть паразитов видна на фоне остатков эритроцитов – бледно розовых дисков в зернистостью Шюффнера, чаще по краю капли. Маларие: Кольца лежат свободно, плазмодии имеют вид плотных округлых хорошо окрашенных форм, эритроциты полностью разорваны, морулу определить легко в результате хорошей окраски составляющих её крупных мерозоитов, следует помнить что изза интенсивной окраски гамонты трдно отличить от трофозоитов. Фальципарум: кольца мелкие если кровь свежая то колец много и их легко обнаружить, эритроциты не сохраняются, после 10го дня можно обнаружить гамонты. Овале: кольца разорваны, хотя трофозоиты и шизонты сохраняются хорошо. ДИАГНОЗ СТАВЯТ ТОЛЬКО ПРИ НАХОЖДЕНИИ ПАРАЗИТА В КРОВИ БОЛЬНОГО!
Профилактика: выявление и лечение больных, зашита и уничтожение комаров.
Билет №10 1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке.
Появление в процессе эмбрионального развития человека хорды, жаберных щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела - определяет принадлежность человека к типу Хордовых(Chordata). Развитие позвоночного столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей - к подтипу Позвоночных(Vertebrata). Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела свидетельствует о принадлежности человека к классу Млекопитающих(Mammalia). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу Плацентарных(Eutheria). Множество более частных признаков четко определяют положение человека в системе отряда Приматов(Primates)
Относительно происхождения человека существует 2 основные точки зрения: божественное просихожение человека (все ответы даны в Библии) и то что человек произошел от обезьяны (основа этой точки зрения – эволюционная теория Дарвина) 2. Нуклеиновые кислоты, их строение. ДНК и ее редупликация. Роль ДНК в передаче наследственной информации. Молекулярная структура генов прокариот и эукариот.
НК – это полинуклеиновые цепочки мономером которых является нуклеотид содержащий – азотистое основание(пуриновые –аденин гуанин и пиримидиновые – цитазин, тимин, урацил), моносахариды(рибоза и дизоксирибоза) , остаток фосфорной кислоты (Н2РО4-)
Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная роль ДНК в клетках — долговременное хранение информации о структуре РНК и белков.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|