Сделай Сам Свою Работу на 5

Работа 3. Анализ состояния тонуса четырехглавой мышцы бедра при формировании коленного рефлекса и после его завершения.





Работа проводится на студентах. Для проведения работы необходим рефлексологический молоточек.

1. Испытуемый сидит, положив ногу на ногу. Мышцы исследуемой конечности должны быть расслаблены. Производите отрывистые удары молоточком по связке коленной чашечки. Отметьте разгибание ноги в коленном суставе. Получите рефлекторную реакцию на правой и левой ноге, сравните их.

Оцените степень выраженности рефлекса в следующих условиях:

  • при изменении места нанесения удара молоточком;
  • при изменении силы удара (от слабого до достаточно сильного);

В протоколе нарисуйте рефлекторную дугу: интрафузальные рецепторы четырехглавой мышцы, чувствительные волокна спинномозгового нерва, чувствительный ганглий (на задних корешках), моторный центр в передних рогах поясничных сегментов, двигательные ветви спинномозгового нерва, четырехглавая мышца бедра (см. домашнее задание).

2. Получите коленный рефлекс при последовательном нанесении около десяти отрывистых удара по связке коленной чашечки с частотой 1 раз в сек. Следите за изменением амплитуды разгибания колена.

В протоколе при обсуждении результатов:



1. Объясните причины изменения тонуса мышцы разгибателя сразу после коленного рефлекса.

2. Перечислите (нарисуйте) схемы видов торможения, обеспечивающих снижение тонуса мышцы. Используйте знания о механизмах торможения на уровне мембраны мотонейрона, в синапсе, в малых цепях нейронов, в рефлекторных дугах.

Сделайте вывод о роли этих видов торможения в ЦНС.

 

Для контроля усвоения материала решите ситуационные задачи:

1. Какой процесс появился в эволюции раньше: возбуждение или торможение?

2. Произойдет ли возбуждение нейрона, если к нему по нескольким аксонам одновременно подавать подпороговый стимул? Почему?

3. При изучении возбудимости сомы, дендритов и аксонного холмика нейрона получены следующие цифры: порог раздражения разных отделов клетки составил 100 мв, 30 мв, 10 мв соответственно. Каким отделам нейрона соответствуют эти параметры?

4. Каковы нейрональные механизмы удлинения в ЦНС биологически значимых нервных сигналов?

5.Из чего складывается время рефлекса и почему оно зависит от числа вставочных нейронов?



6. Пороговая стимуляция аксона 1 вызывает формирование потенциалов действия в нейроне 1, а пороговое раздражение аксона 2 возбуждает нейрон 2. Эти аксоны конвергируют на нейроне 3, причем каждый из них вызывает подпороговую активацию этого нейрона. Что произойдет при одновременном раздражении двух аксонов? Какое свойство нервных центров проявляется в этом случае?

7.Что произойдет при совместном раздражении аксонов из задачи № 2, если значительно повысится возбудимость 3 нейрона? Какое свойство нервных центров реализуется в этих условиях?

8. При умеренной частоте раздражения афферентного нерва ионы кальция, которые входят в пресинаптическую область нейрональных синапсов, не успевают во время коротких пауз между потенциалами действия переместиться (с помощью кальциевого насоса) назад в межклеточную среду. К чему это приводит?

9.Сила афферентного сигнала, поступающего к нервному центру, увеличилась. В чем будет проявляться более сильное возбуждение центра?

10.Является ли рефлексом сокращение мышцы при раздражении:

· афферентного нерва

· эфферентного нерва

11.Что изменится в характере ответной реакции, если в рефлекторной дуге сохранить лишь локальный центр, разрушив вышележащие отделы ЦНС?

12.Почему, когда болит зуб все слабые посторонние раздражители, действующие на организм, усиливают эту боль?

13.Если днем пристально смотреть в окно, то, закрыв глаза, некоторое время можно видеть переплёт рамы. Каким свойством нервных центров объясняется это явление и каков его механизм?

14. Что происходит в нервном центре, если частота его стимуляции такова, что ацетилхолин не успевает разрушаться и накапливается в большом количестве в синаптических щелях нейро-нейрональных синапсов?



15. Афферентный нерв спинального двигательного рефлекса раздражается с частотой 100 гц. Будет ли регистрироваться такая же частота возбуждения в эфферентном отделе рефлекторной дуги? Свой ответ объясните.

16. В эксперименте лягушке ввели стрихнин. После этого на любое даже самое слабое раздражение у нее развивались судороги. Объясните, почему?

17. Почему после миотатического рефлекса тонус мышцы, обеспечивающей рефлекс, уменьшается?

18. При пресинаптическом торможении в тормозных синапсах развивается длительная деполяризация мембраны, а при постсинаптическом торможении – гиперполяризация. Почему эти противоположные реакции вызывают один и тот же тормозный эффект?

19. Можно ли найти общие закономерности в механизмах развития пресинаптического торможения в нейронах, с одной стороны, и в явлении аккомодации, с другой?

20. Какой вид торможения развивается при использовании проводниковой анестезии в стоматологии?

Блок информации к занятию для самостоятельной работы

Приложение 1:

 

 

Рис. 1. Схема дивергенции возбуждения в сети нейронов.

 

 

Рис. 2. Схема конвергенции возбуждений в сети нейронов.

 

Рис. 3. Схема мультипликации возбуждения в сети нейронов.

 

 

 

 

Рис. 4. Схема реверберации и пролонгирования возбуждения в сети нейронов.

 

 

Рис. 5. Схема рефлекторной дуги спинального моносинаптического (коленного) рефлекса. Стрелками на схеме показано направление распространения возбуждения от рецепторов – мышечных веретен (2) до эффектора (четырёхглавой мышцы).

 

 

Рис. 6. Схема рефлекторной дуги спинального полисинаптического (защитного) рефлекса. Стрелками на схеме показано направление распространения возбуждения от рецепторов кожи (1) до эффектора (сгибателя конечности).

 

 

Рис. 7. Схема торможения на мембране по типу гиперполяризации

 

 

Рис. 8. Схема торможения на мембране по типу длительной деполяризации

 

А Б

 

 

Рис. 9. Схемы торможения в синапсах (А - постсинаптическое, Б - пресинаптическое).

 

 

А Б В

 

 

Рис. 10. Схемы торможения в локальных сетях нейронов: А – возвратное: 1- коллатераль возбуждающего нейрона к тормозной клетке, 2 – возбуждающая вставочная клетка; Б – латеральное; В - торможение торможения; Б, В - черным цветом обозначены тормозные клетки.

 

 

 

Рис. 11. Схема реципрокного торможения: 1 – афферентный путь от мышечных веретён (интрафузальных рецепторов) сгибателя; 2 – эфферентный путь от мотонейрона сгибателя; 3 - вставочная тормозная клетка в спинном мозге; 4 – эфферентный путь от мотонейрона разгибателя.

Рис. 12. Схема центрального (Сеченовского) торможения: 1 - линия разреза зрительных бугров промежуточного мозга, 2 – область ретикулярной формации ствола, 3 – вставочная тормозная клетка в спинном мозге; 4 – схема контактов клетки Реншоу с мотонейроном.

 

 

 

Рис. 13. Схема исследования парабиоза в опыте Н.Е. Введенского.

 

А Б

 

Рис. 14. Схема парабиотического торможения: А - перевозбуждение нервной клетки; Б - парабиоз и его фазы: I – амплитуда раздражителей; II – Реакция икроножной мышцы нервно-мышечного препарата до развития в участке нерва торможения; III, IV, V – фазы парабиоза

 

 

Приложение 2: Методы исследования ЦНС и их краткая характеристика.

1. Экспериментальный метод разрушения, экстирпации различных отделов ЦНС или перерезки ствола мозга, проводящих путей. Выпадение определенной функции - доказательство функционального значения этих отделов спинного и головного мозга, характера их взаимодействия.

2. Метод электролитического разрушения позволяет изолировать функциональное влияние узко локализованных нервных центров. Известен целый ряд тяжелых хронических заболеваний ЦНС, лечение которых сочетается с локальным разрушением определенных подкорковых ядер.

3. Метод раздражения ( химического, механического, электрического и т.д.) позволяет наблюдать возникновение, особенности проявления и распространения основных нервных процессов организма. Например, электростимуляция с помощью «вживленных» электродов мотивационных центров вызывает определенное эмоционально окрашенное поведение.

4. Микроэлектродный метод регистрации импульсной активности отдельных нервных клеток. Метод позволяет изучить механизмы возбуждения и торможения нейронов, характер ответной реакции на качественно различные раздражители, принципы кодирования информации в ЦНС.

5. Метод микроионофореза - подведение к нейронам различных химических веществ через многоканальные микроэлектроды для анализа химической природы передачи возбуждения, закономерностей обработки информации различного биологического качества, механизмов включения нейронов в определенные функциональные системы приспособительных реакций.

6. Стереотаксический метод фиксации черепа в определенной системе координат позволяет определить локализацию исследуемых структур мозга. По расчетным координатам вводятся в подкорковые структуры стимулирующие, отводящие электроды и микропипетки. Коррекцию погружения электродов для исключения опасности их отклонения от расчетных координат проводят на основании электрофизиологического контроля функциональных особенностей тех или иных центров, расположенных в глубине мозга.

 

 

Рис. 15. Схема электрофизиологической установки для регистрации вызванных потенциалов. Голова животного зафиксирована в стереотаксисе.

 

7. Метод вызванных потенциалов - регистрация биоэлектрической активности определенных структур мозга при кратковременной стимуляции экстеро - или интерорецепторов. Этот метод применяется для изучения локализации сенсорных систем мозга, онто- и филогенеза отделов ЦНС, функционального электрофизиологического контроля в нейрохирургии.

 

 

 

Рис. 16. Схема электрофизиологической установки для регистрации вызванных потенциалов. Схема координат исследованных центров мозга (слева) и варианты вызванных потенциалов (справа). Красной точкой обозначен фокус максимальной активности, в которой зарегистрирован первичный ответ (10).

 

8. Метод регистрации суммарной биоэлектрической активности коры больших полушарий (ЭЭГ) и подкорковых структур (субкортикография) с помощью «вживленных» электродов. Характер спонтанной ЭЭГ определяется функциональным состоянием нервной ткани, уровнем протекающих в ней обменных процессов. Например, нарушение кровоснабжение, гипоксия или глубокий наркоз приводят к подавлению биоэлектрической активности коры больших полушарий.

 

Рис. 17. Схема электрофизиологической установки для регистрации электроэнцефаллограммы (слева). Основные ритмы ЭЭГ (справа)

 

Таблица 1. Характеристика основных ритмов ЭЭГ

 

Название ритма ЭЭГ Частота Условия формирования
Бета ритм 14-30 гц В состоянии активного бодрствования; во время фазы быстрого (парадоксального) сна
Альфа ритм 8-13 гц У бодрствующего человека в полном покое при отсутствии зрительных и слуховых раздражителей; во время дремоты.
Тета ритм 4-7,5 гц Во время неглубокого медленного (ортодоксального) сна.
Дельта ритм 0,5-3,5 гц Во время глубокого медленного (ортодоксального) сна.

 

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.