Сульфаниламидные препараты

А. Системного действия: (этазол, сульфадимезин, сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфален);

Б. Комбинированные препараты: гросептол (сульфамеразин+триметоприм), ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+триметоприм), сульфатон (сульфамонометоксин+триметоприм).

В. Местного действия: фталазол, сульгин, фтазин, сульфацил натрия.

Г. Препараты для лечения неспецифического язвенного колита: сульфасалазин, салазопиридазин.

2. Производные нитрофурана:

- системного действия: фурагин, фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин), фуразолин.

- местного действия: нифуроксазид (эрцефурил).

- для наружного применения: фурацилин.

3. Производные хинолона: налидиксовая кислота (невиграмон), оксолиновая кислота (грамурин), пипемидиновая кислота (палин).

4. Производные 8-оксихинолина:нитроксолин, интестопан.

5. Производные фторхинолона: ципрофлоксацин, офлоксацин (таривид), пефлоксацин, нофлоксацин, ломефлоксацин.

6. Производные нитроимидазола:метронидазол,тинидазол

Дать характеристику препаратов каждой группы: механизм действия, спектр антимикробной активности, особенности фармакокинетики (всасывание, распределение, метаболизм, элиминация), показания к применению, побочные эффекты, противопоказания.

Самостоятельная работа

Составить таблицы по фармако-клинической эффективности и безопасности препаратов: сульфадимезин, сульфапиридазин, сульфасалазин, ко-тримоксазол, фурагин, фуразолидон, налидиксовая кислота, палин, нитроксолин, таривид, ципрофлоксацин, метронидазол.

Клинико-фармакологическая эффективность препаратов

Уметь выбратьгруппу и конкретный препарат, его лекарственную форму, дозу, путь введения, схему дозирования для терапии инфекционных заболеваний и выписать в рецептах: ко-тримоксазол, сульфадимезин, фуразолидон, палин, невиграмон, нитроксолин, сульфасалазин, таривид, ципрофлоксацин, сульфацил натрия.

Аудиторная работа

1. Выполнить тестовые задания

1. К сульфаниламидам системного действия с длительным эффектом относится:

А. Этазол Б. Сульфадиметоксин В. Фталазол Г. Уросульфан Д. Сульфацил натрия

2. Механизм действия производных оксихинолина заключается в:

А. Образовании комплексных соединений с ионами металлов Б. Блокаде дегидрофолатредуктазы В. Конкуренции с парааминобензойной кислотой Г. Нарушении синтеза белков микробной стенки Д. Связывании парааминобензойной кислоты

3. Сульфаниламиды блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной клетке, потому что они:

А. Конкурируют с парааминобензойной кислотой Б. Потенцируют действие парааминобензойной кислоты В. Связывают парааминобензойную кислоту Г. Нарушают синтез белков микробной стенки Д. Повышают осмотическое давление внутри микробной клетки

4. К сульфаниламидам для лечения неспецифического язвенного колита относится:

А. Этазол Б. Ко-тримоксазол В. Фталазол Г. СалазопиридазинД. Сульфацил натрия

5. Противотрихомонадной и противолямблиозной активностью обладает:

А. Фуразолидон Б. Этазол В. Офлоксацин Г. Ампициллин Д. Кетоконазол

Укажите точки приложения действия сульфаниламидов и триметоприма

Пара-аминобензойная

кислота

Дигидроптеридин

Дигидроптеорат-синтетаза

Дигидроптероевая кислота

Глутаминовая кислота

Дигидрофолиевая кислота

Дегидрофолат-редуктаза

Тетрагидрофолиевая кслота

Синтез пуринов

ДНК РНК

Укажите принцип действия синтетических противомикробных средств

Бактериальная клетка

Синтез

Топоизомеразы Репликация ДНК клеточной

Стенки

Синтез Нуклеотидов Синтез Белка

Клеточная стенка

Цитопламатическая мембрана

Решить задачи

Задача №1

Активность дигидрофолатредуктазы ингибирует:

1. Сульфадимезин 2. Триметоприм 3. Сульфаметоксазол 4. Норсульфазол

Задача №2

Активность дигидроптероатсинтетазы ингибирует:

1. Сульфадимезин 2. Триметоприм 3. Сульфаметоксазол 4. Норсульфазол

Задача №3

Активность ДНК-гиразы ядер бактерий ингибирует:

1. Диоксидин 2.Ципрофлоксацин 3. ломефлоксацин 4. Метронидазол 5. Энтефурил.

Задача №4

Сульфаниламиды блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, т.к.:

1. Они конкурируют с парааминобензойной кислотой, которая является предшественником фолиевой кислоты

2. Они потенцируют действие парааминобензойной кислоты, которая является природным антагонистом фолиевой кислоты

3. Они связывают парааминобензойную кислоту и образуют неактивный комплекс

Задача №5

Проведите рациональный выбор синтетического противомикробного средства:

А. Амбулаторная круппозная пнемония: 1. Ко-тримоксазол 2. Офлоксацин. 3. Эрцефурил

Б. Госпитальная крупозная пневмония: 1. Ко-тримоксазол 2. Офлоксацин. 3. Эрцефурил

Предложите технологию применения выбранных средств.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: