Сделай Сам Свою Работу на 5

B. Х-сцепленному доминантному





C. Х-сцепленному рецессивному

D. Аутосомно-доминантному

E. Аутосомно-рецессивному

 

88. Пол, половые хромосомы которого негомологичны, называется:

A. *гетерогаметным

B. моногаметным

C. гомогаметным

D. моноплоидным

E. гетероплоидным

 

89. Каков генотип кареглазой женщины-дальтоника, отец которой болен гемофилией:

A. *AaXdHXdh

B. aaXdHXdh

C. AaXDHXdh

D. aaXdHXdН

E. AAXdhXdh

 

90. Отец и сын в семье дальтоники, мать здорова. Укажите генотипы родителей:

A. *XDXd и XdY

B. XDXD и XDY

C. XDY и XdXd

D. XDY и XDXd

E. AaBb и aabb

 

91. Отсутствие потовых желез наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак. В семье здоровых родителей растет сын с данной патологией. Каковы генотипы родителей ребенка?

A. *XАXа и XАY

B. XАXа и XаY

C. XАY и XаXа

D. XаY и XАXА

E. AaBb и aabb

 

92. Гипоплазия эмали зубов является Х-сцепленным доминантным признаком. У больного данным заболеванием отца будут больны:

A. *все дочери

B. все сыновья

C. половина сыновей и все дочери

D. половина дочерей и все сыновья

E. родители

 

93. При расположении доминантной аллели витаминоустойчивого рахита в Х-хромосоме отца больными будут:



A. *все дочери

B. все сыновья

C. половина сыновей и все дочери

D. половина дочерей и все сыновья

E. родители

 

94. Вероятность рождения детей-дальтоников у гетерозиготной по данному признаку женщины составляет

A. *25 %

B. 0 %

C. 12,5 %

D. 37,5 %

E. 50 %

95. Определите фенотип человека с генотипом АаВbХdY, если карий цвет глаз доминирует над голубым, а близорукость — над нормальным зрение.

  1. *Кареглазый, близорукий, дальтоник
  2. Кареглазый, нормальное зрение
  3. Голубоглазый, близорукий, дальтоник
  4. Голубоглазый, нормальное зрение, дальтоник
  5. Голубоглазый, предрасположенный к близорукости и нарушению цветовосприятия.

 

96. Характер доминирования зависимых от пола признаков у мужчин и женщин определяется

A. *уровнем половых гормонов

B. количеством Х-хромосом в кариотипе

C. типом гонад

D. особенностями полового созревания

E. выраженностью первичных половых признаков

 

97. Комбинативная изменчивость вносит значительный вклад в разнообразие потомства. Что является причиной комбинативной изменчивости?



A. *Новые сочетания генов

B. Длительное воздействие факторов среды

C. Хромосомные аберрации

D. Спонтанные мутации

E. Индуцированные мутации

 

98. С какой формой изменчивости связано повышение гемоглобина в периферической крови людей, живущих в условиях высокогорья?

A. *Модификационной

B. Комбинативной

C. Мутационной

D. Наследственной

E. Онтогенетической

 

99. Норма реакции — это:

A. *диапазон возможных изменений признаков у данного генотипа

B. способность передавать наследственные изменения потомству

C. способность организма приобретать новые признаки

D. диапазон возможных изменений генотипа.

E. неограниченное изменение признаков у данного генотипа.

 

100.Признаком с узкой нормой реакции у человека является:

A. *Рисунок на пальцах

B. Масса тела

C. Рост

D. Интеллект

E. Развитие мускулатуры

 

101.Во время цитогенетического исследования в клетках абортивного плода выявлены 44 хромосомы в результате отсутствия обеих хромосом 3-й пары. Какая мутация обнаружена у эмбриона?

A. *Нуллисомия

B. Моносомия

C. Аллоплоидия

D. Полисомия

E. Полиплоидия

 

102.Какой процесс, протекающий в клетке, препятствует накоплению мутаций в клеточном геноме?

A. *Репарация

B. Дифференциация

C. Эндомитоз

D. Рекомбинация

E. Трансляция

 

103.При исследовании кариотипа ребенка обнаружено укорочение длинного плеча 20-й хромосомы. Какое название имеет такой вид мутаций?

A. *Делеция

B. Инверсия

C. Дупликация

D. Инсерция

E. Транслокация

 

104.У 33-летней пациентки цитогенетический анализ выявил присоединение части короткого плеча 16-й хромосомы к 22-й хромосоме. Какой вид хромосомной мутации имеет место?



A. *Транслокация

B. Делеция

C. Инверсия

D. Дупликация

E. Инсерция

 

105.В результате воздействия тератогенных факторов на плод (факторы среды, способные вызвать нарушение развития) развиваются:

A. *фенокопии

B. генные мутации

C. анеуплоидия

D. структурные перестройки хромосом

E. генокопии

 

106.Какая из особенностей присуща мутациям?

A. *Развиваются скачкообразно

B. Проявляются у большинства особей

C. Имеют адаптивное значение

D. Развиваются постепенно

E. Характерны для количественных признаков.

 

107.Примером фенокопии является:

A. *Детский рахит

B. Альбинизм

C. Талассемия

D. Гемофилия

E. Гемоглобинопатии

 

108.Лекарственный препарат гигантон ранееиспользовался для лечения шистосомоза — паразитарного заболевания, однако впоследствии был выявлен его мутагенный эффект. К какой группе мутагенов его можно отнести?

A. *Химическим

B. Физическим

C. Биологическим

D. Комутагены

E. Антимутагены

 

109.Какой процесс, протекающий в клетке, способствует распространению мутаций в популяции?

A. *Рекомбинация

B. Дифференциация

C. Митоз

D. Репарация

E. Трансляция

 

110.Какие мутации считают генокопиями?

A. *Связанные с изменением структуры гена

B. Связанные с изменением структуры хромосом

C. Связанные с изменением числа хромосом

D. Связанные с изменением числа генов в одной хромосоме

E. Все вышеперечисленное

 

111.Облучение ткани привело к появлению в отдельных клетках хромосом, содержащих перевернутые на 1800 участки. Какой вид хромосомной мутации имеет место?

A. *Инверсия

B. Дупликация

C. Делеция

D. Инсерция

E. Транслокация

 

112.Какие из перечисленных заболеваний имеют генокопии?

A. *Гемофилия

B. Токсоплазмоз

C. Сифилис

D. Туберкулёз

E. Эпилепсия

 

113.При молекулярно-генетическом анализе нуклеотидных последовательностей нормальной и мутантной аллелей было выявлено, что в кодирующей цепи последовательность АТГЦЦГГТА изменилась на АТГЦГГТА. Какой вид генной мутации имеет место?

A. *Делеция

B. Инсерция

C. Транзиция

D. Трансверсия

E. Дупликация

 

114.Описано рождение нескольких детей с триплоидным набором хромосом. Какое количество хромосом содержится в их клетках?

A. *69

B. 23

C. 46

D. 92

E. 115

 

115.Как называются мутации, приводящие к изменению генома ДНК-содержащих клеточных органелл?

A. *Цитоплазматические

B. Геномные

C. Генеративные

D. Соматические

E. Нейтральные

 


Тесты с открытым ответом

 

1. Как называется участок молекулы ДНК, который несет информацию о каком-либо признаке или свойстве организма?

2. Как называется ген, который проявляется только в гомозиготе вследствие подавления другим аллельным геном?

3. Как называется ген, который проявляется и в гомозиготном, и в гетерозиготном состоянии?

4. Как называется участок молекулы ДНК, в котором расположен конкретный ген?

5. Как называется организм, в обоих локусах гомологичных хромосом которого расположены одинаковые аллельные гены?

6. Как называется организм, в обоих локусах гомологичных хромосом которого расположены разные аллельные гены?

7. Как называется совокупность генов гаплоидного набора хромосом вида?

8. Запишите генотип дигетерозиготной особи.

9. Формулировка I закона Менделя.

10. Схема скрещивания I закона Менделя.

11. Формулировка II закона Менделя.

12. Схема скрещивания II закона Менделя.

13. Какое расщепление наблюдается в потомстве от скрещивания двух гетерозигот по одному признаку (по генотипу и фенотипу)?

14. Формулировка III закона Менделя.

15. Схема скрещивания III закона Менделя.

16. Какое расщепление наблюдается в потомстве от скрещивания двух гетерозигот по двум признакам (по генотипу и фенотипу)?

17. Скрещивание организма с доминантным фенотипом с рецессивной гомозиготой по данному признаку называется…

18. Какое расщепление в потомстве наблюдается при моногибридном скрещивании гетерозиготы с рецессивной гомозиготой?

19. Схема моногибридного анализирующего скрещивания гетерозиготы с рецессивной гомозиготой.

20. Какое расщепление в потомстве наблюдается при скрещивании дигетерозиготы с рецессивной дигомозиготой?

21. Наличие в популяции более чем двух аллелей, отвечающих за проявление альтернативных признаков, называется…

22. Различная степень выраженности признака у особей с одинаковым генотипом называется…

23. Как называется частота проявления признака у особей, которые являются носителями соответствующего гена?

24. Запишите генотип тригетерозиготной особи.

25. Непосредственное проявление геном множественного эффекта называется…

26. Какой фенотип будет иметь организм с генотипом AaBb, если А — темный цвет волос, а — светлые волосы, B — карие глаза, b — голубые глаза?

27. Какие гаметы будет образовывать особь с генотипом DdEE?

28. Сколько гамет будет образовывать особь с генотипом FfGgHHIi?

29. Какую группу крови будет иметь ребенок с генотипом IAi?

30. Какую группу крови будет иметь ребенок с генотипом LMLN?

31. Взаимодействие генов, при котором гомозигота и гетерозигота будут иметь одинаковое фенотипическое проявление, называется…

32. Как называется взаимодействие генов, при котором аллельные гены ослабляют фенотипическое проявление друг друга?

33. Взаимодействие генов, при котором аллельные гены проявляются совместно, не ослабляя друг друга, называется…

34. Как называется взаимодействие генов, при котором в гетерозиготном состоянии наблюдается более сильное проявление признака по сравнению с гомозиготным?

35. Как называется взаимодействие генов, при котором гомозиготная особь погибает в эмбриональном периоде?

36. Какое расщепление наблюдается в потомстве при моногибридном скрещивании гетерозигот при летальном действии гена?

37. Как называется взаимодействие генов, при котором для формирования признака необходимо наличие доминантных аллелей двух неаллельных генов?

38. Как называется взаимодействие генов, при котором аллель одного гена подавляет фенотипическое проявление другого, неаллельной ей гена?

39. Какие типы эпистаза существуют?

40. Как называется взаимодействие генов, при котором неаллельные гены оказывают одинаковое влияние на развитие признака?

41. В каком порядке гены расположены в хромосомах?

42. Как называется группа генов, расположенных в одной хромосоме?

43. Чему пропорционально расстояние между генами в хромосоме?

44. При каком условии нарушается сцепление генов?

45. Какой ученый сформулировал хромосомную теорию наследственности?

46. Как называется участок хромосомы, занятый определенным геном?

47. Чем обусловлено полное сцепление генов?

48. Сколько групп сцепления имеет организм, в диплоидном наборе хромосом которого 24 хромосомы?

49. Какие типы гамет образует организм с генотипом GgHh при полном сцеплении генов?

50. Какие типы гамет образует организм с генотипом MmNn при неполном сцеплении генов?

51. Изобразите на хромосомах генотип дигетерозиготной женщины, которая унаследовал один доминантный ген от отца, а другой — от матери.

52. Изобразите на хромосомах генотип дигетерозиготного мужчины, который унаследовал оба доминантных гена от одного из родителей.

53. Сколько процентов кроссоверных потомков будет иметь дигетерозиготный организм при скрещивании с рецессивной дигомозиготой, если расстояние между генами составляет 10 сМ?

54. Единица расстояния между генами в хромосоме называется …

55. Как называется графическое отображение расположения генов в хромосоме с указанием расстояния между ними?

56. Чем можно объяснить тот факт, что рыжеволосые люди часто имеют веснушки?

57. Чем можно объяснить образование у дигетерозиготного организма PpRr только двух типов гамет — PR и pr?

58. Чем можно объяснить тот факт, что в потомстве от скрещивания дигетерозиготного организма QqTt с рецессивной дигомозиготой образуется 95% потомков с такими же генотипами, как и у родителей, и только 5% — с рекомбинантными?

59. У каких организмов впервые было обнаружено явление сцепления генов?

60. Приведите один пример сцепленных признаков у человека.

61. Совокупность морфофизиологических признаков, обеспечивающих успех полового размножения, называется…

62. В какой момент определяется пол у человека?

63. Как называется пол, гаметы которого несут разные половые хромосомы?

64. Каково статистическое соотношение полов у человека в момент оплодотворения?

65. Перечислите уровни определения пола у человека.

66. К какому морфологическому типу и к какой группе хромосом принадлежит Х-хромосома согласно Денверской классификации?

67. К какому морфологическому типу и к какой группе хромосом принадлежит Y-хромосома согласно Денверской классификации?

68. Запишите кариотипы здоровых мужчины и женщины.

69. Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются…

70. Приведите два примера сцепленных с полом доминантных признаков.

71. Приведите два примера сцепленных с полом рецессивных признаков.

72. Запишите генотип мужчины, больного гемофилией.

73. Запишите генотип женщины-носительницы гена дальтонизма.

74. Какие типы гамет будет образовывать мужчина-дальтоник?

75. Сколько типов гамет образует женщина-носительница гена гемофилии?

76. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать является носителем сцепленного с полом рецессивного гена отсутствия потовых желез?

77. Какого пола могут быть больные дети в семье, где отец – гемофилик, а мать является носителем гена гемофилии?

78. Какого пола могут быть больные дети в семье, где отец болен витамин D-устойчивым рахитом (доминантный сцепленный с полом признак), а мать — здорова.

79. Постройте родословную семьи, где отец различает цвета нормально, а мать является носителем сцепленного с полом рецессивного гена дальтонизма.

80. Постройте родословную семьи, где отец и мать больны гемофилией.

81. Постройте родословную семьи, где отец — гемофилик, а мать полностью здорова.

82. От кого из родителей мальчик может унаследовать сцепленную с полом форму альбинизма?

83. Как называются признаки, гены которых находятся в Y-хромосоме?

84. Признаки, гены которых имеются у обоих полов, но проявляются они только у одного из них, называются…

85. Приведите два примера признаков человека, ограниченных полом.

86. Признаки, характер доминирования которых меняется у противоположных полов, называются…

87. Приведите два примера признаков, зависимых от пола.

88. Чем определяется изменение характера доминирования признаков, зависимых от пола?

89. Ген какого заболевания, связанного с нарушением репарации, локализован в X-хромосоме?

90. Определите правильный порядок генов на хромосоме, если частоты кроссинговера между генами составляют: S-T – 23%, S-R – 39%, T-R – 16%. Зарисуйте схему.

91. Как называется изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору вида? Напишите формулу хромосомного набора, соответствующего этой патологии.

92. Как называется увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору? Напишите формулу хромосомного набора, соответствующего этой патологии.

93. Как классифицируются мутации по способу возникновения?

94. Как классифицируются мутации по локализации в клетках?

95. Как классифицируются мутации по влиянию на жизнеспособность?

96. Запишите формулу хромосомного набора организма с нуллисомией.

97. Запишите формулу хромосомного набора организма с моносомией.

98. Как называется изменчивость, обусловленная различными вариантами сочетаний генов и хромосом при образовании гамет и их слиянии?

99. Чем обусловлена цитоплазматическая наследственность?

100. Приведите примеры различных мутагенов.

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.