|
|
D. в негомологичных хромосомахТесты по медицинской биологии Для подготовки к итоговому занятию № 3 для студентов 1 курса i–iv медицинских факультетов, Уч. год Тесты с одним вариантом ответа 1. Генотип — это совокупность: A. *всех аллелей организма B. генов в гаплоидном наборе хромосом C. всех свойств и признаков организма D. всех аллелей в популяции E. всех хромосом.
2. Гены называются аллельными, если они расположены в A. *одинаковых локусах гомологичных хромосом B. разных локусах гомологичных хромосом C. разных локусах негомологичных хромосом D. одинаковых локусах негомологичных хромосом E. одной хромосоме.
3. Фенотип — это совокупность. A. *всех свойств и признаков организма B. всех аллелей в популяции C. всех аллелей организма D. генов в гаплоидном наборе хромосом E. всех хромосом
4. Какой учёный ввёл понятие гена и генотипа? A. *В. Иогансен B. Г. Мендель C. Г. де Фриз D. Т. Морган E. К. Корренс
5. Какой признак у человека является доминантным? A. *Веснушки B. Прямой нос C. Тонкие губы D. Леворукость E. Отрицательный резус-фактор
6. При каком типе взаимодействия генов фенотип особей I поколения единообразен и повторяет фенотип одного из родителей. A. *Полное доминирование B. Неполное доминирование C. Полимерия D. Кодоминирование E. Сверхдоминирование
7. Расщепление в потомстве 1:2:1 наблюдается в браке родителей с генотипами: A. *Аа × Аа B. Аа × аа C. АА × АА D. ААbb × ааВВ E. АаВв × аавв
8. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1? A. *Аа×аа B. Аа×Аа C. АаВВ×ААВв D. Аавв×АаВв E. АаВв×АаВв
9. Какое из приведенных расщеплений соответствует результату анализирующего скрещивания? A. *1:1 B. 9:3:3:1 C. 3:1 D. 1:2:1 E. 1:3
10. Анализирующее скрещивание позволяет установить:
11. Резус-конфликт может возникнуть в браке:
12. Какой генотип имеет потомство первого поколения (F1) при скрещивании организмов с генотипами AAbb × ааВВ? A. *АаВb B. ааВb C. АаВВ D. Aabb E. ААВВ
13. Независимое комбинирование признаков, установленное Г. Менделем, осуществляется при условии, что гены: A. *находятся в разных парах хромосом B. находятся в одной паре хромосом C. находятся в одной хромосоме D. способны к рекомбинации в процессе кроссинговера E. занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
14. Отклонение количественных соотношений в потомстве от установленного Г. Менделем, обусловлено: A. *проявлением в фенотипе летальных аллелей B. гомозиготностью родительских форм C. способностью генов к рекомбинации D. различной экспрессивностью генов E. полиморфизмом генов
15. Какое количество фенотипических классов выявляется в потомстве дигетерозиготных родителей (при условии независимого наследования признаков)? A. *4 B. 1 C. 2 D. 3 E. 9
16. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1:1:1? A. *АaВb×ааbb B. Аа×Аа C. Аа×аа D. АаВb×ААВb E. Ааbb×АаВb
17. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 9:3:3:1 A. *АаВb×АаВb B. ААВВ×ааbb C. АаВb×ААВb D. ааbb×АаВb E. ААВВ×ааВb
18. Генотип праворукого мужчины с голубыми глазами и ахондроплазией ААbbCC. Укажите, какие типы гамет образуются у него: A. *AbC B. abc C. Abc D. abC E. ABC
19. В чем суть Менделевского закона расщепления? A. *Появление рецессивных признаков в F2 B. Появление рецессивных признаков в F1 C. Появление доминантных признаков в F1 D. Появление доминантных признаков в F2 E. Появление рецессивных признаков в F1 и F2
20. Летальный ген в гомозиготном состоянии приводит к смерти особи. Какой признак у человека обусловлен действием летального гена? A. *Брахидактилия B. Полидактилия C. Леворукость D. Альбинизм E. Цистинурия
21. В браке резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной, гетерозиготным по данному признаку, A. *половина потомства будет резус-отрицательным B. все потомство будет резус-положительным C. все потомство будет резус-отрицательным D. все мальчики будут резус-отрицательными E. все девочки будут резус-отрицательными
22. Какова вероятность рождения голубоглазого ребёнка у кареглазых гетерозиготных по этому гену родителей? A. *1/4 B. 1/2 C. 1/16 D. 1/8 E. 3/4 23. Какова доля рецессивных гомозигот по двум признаками среди потомства, полученного от скрещивания родителей с генотипами AaBb и AaBb, если ген А имеет летальное действие? A. *1/12 B. 1/16 C. 1/6 D. 1/2 E. 3/4
24. Черные волосы — доминантный признак, рыжие волосы — рецессивный. При каких браках будут рождаться только рыжеволосые дети? A. *aa × aa B. Aa × aa C. AA × aa D. Aa × Aa E. AA × AA 25. Мужчина гомозиготен по доминантному гену праворукости, его жена — гомозиготна по рецессивным аллелям этого гена. Какая биологическая закономерность проявится у их детей в отношении этого признака? A. *Закон однообразия гибридов І поколения B. Закон расщепления C. Закон независимого наследования признаков D. Явление сцепленного наследования генов E. Явление наследования, сцепленного с полом
26. У человека гены, определяющие светлые волосы и голубые глаза, являются аутосомно-рецессивными. Если мать и дочь голубоглазые со светлыми волосами, то в генотипе отца присутствуют: A. *рецессивные аллели по двум парам признаков B. доминантные аллели по двум парам признаков C. доминантная аллель по цвету глаз D. рецессивная аллель по цвету глаз E. рецессивная аллель по цвету волос
27. Сколько аллелей одного гена может иметь организм, если в популяции существует 5 множественных аллелей данного гена? A. *2 B. 1 C. 4 D. 6 E. 16
28. Формула 2n позволяет определить: A. *Количество типов гамет B. Количество потомков C. Пенетрантность признака D. Продуктивность особи E. Фенотипический радикал
29. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcKKmmNn? A. *16 B. 8 C. 4 D. 2 E. 32
30. Генотип организма AaBbCcDd. Какова вероятность получения гаметы только с рецессивными аллелями данных генов? A. *1/16 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/64 E. 1/256
31. В семье, где отец болен аниридией (наследуется по аутосомно-доминантному типу), а мать здорова, родился здоровый ребенок. Какова вероятность рождения у этой пары трех здоровых детей? A. *1/8 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/16 E. 1/32
32. Какой признак у человека является результатом плейотропного действия генов? A. *Болезнь Хартнупа B. Болезнь Коновалова – Вильсона C. Аниридия D. Глухота E. Катаракта
33. Некоторые люди являются носителями гена, который определяет отсутствие потовых желез на разных участках тела, одновременно этот же ген обусловливает у них и отсутствие некоторых зубов. Такое действие гена является примером A. *Плейотропии B. Полного доминирования C. Неполного доминирования D. Эпистаза E. Полимерии
34. Вторичная плейотропия — это: A. *первичное проявление гена, которое приводит к ступенчатому развитию признаков B. одновременное проявление множественного действия гена C. подавления действия одного гена другим неаллельным геном D. развитие признака только при наличии двух доминантных аллелей из разных аллельных пар E. одновременное проявление действия двух аллелей
35. В основе взаимодействия генов лежит взаимодействие: A. *белков-ферментов B. участков молекулы ДНК C. м-РНК и т-РНК D. участков хромосом E. рибосом и м-РНК
36. Структура волос у человека является примером неполного доминирования. Если у женщины курчавые волосы, а у ее мужа — прямые, то у детей можно ожидать A. *волнистые волосы B. прямые волосы C. курчавые волосы D. курчавые и прямые волосы в соотношении 1:1 E. волнистые и прямые волосы в соотношении 1:1
37. При каком типе взаимодействия генов генотип потомков может быть легко установлен по их фенотипу? A. *Неполное доминирование B. Комплементарность C. Полимерия D. Эпистаз E. Полное доминирование
38. Какой из признаков человека является результатом неполного доминирования генов? A. *Синтез каталазы B. Карие глаза C. Масса тела D. Артериальное давление E. Веснушки
39. Сверхдоминирование – это явление, при котором A. *доминантный ген проявляется интенсивнее в гетерозиготном состоянии B. один ген дополняет другой C. один ген подавляет другой D. оба гена проявляются в равной степени E. проявление доминантного гена зависит от факторов внешней среды
40. Кодоминирование – это взаимодействие между: A. *аллелями одного и того же гена B. аллелями разных генов C. группами сцепления D. генами Х и Y-хромосом E. кодонами
41. Сколько аллельных генов, определяющих группы крови системы АВО, существует в популяциях человека? A. *3 B. 1 C. 2 D. 4 E. 5
42. При исследовании крови ребенка выявлены антигены А и В. Какой вид взаимодействия генов обуславливает наследование этой группы крови? A. *Кодоминирование B. Полное доминирование C. Неполное доминирование D. Комплементарность E. Эпистаз
43. Каков генотип человека с IV группой крови? A. *IAIB B. IAIA C. IAi D. IBi E. IBIB
44. В семье два ребенка – дочь с 0 группой крови и сын с группой крови АВ. Какие генотипы родителей? A. *IAi × IBi B. IAi × IAIB C. IAIA × IBIB D. IBi × IAIB E. IAIA × IBi
45. В семье, где мать имела I группу крови по системе АВ0, а отец — III группу, родилась девочка с IV группой крови. Чем можно объяснить данное событие? A. *Кодоминированием B. Неполным доминированием C. Комплементарным действием генов D. Доминантным эпистазом E. Рецессивным эпистазом
46. В лаборатории в крови пациента были выявлены антигены М и N. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе наследования этих антигенов? A. *Кодоминирование B. Полное доминирование C. Неполное доминирование D. Сверхдоминирование E. Комплементарность
47. Каков генотип резус-отрицательного ребенка, имеющего в крови антиген N? A. *rrININ B. RrIMIN C. rrIMIN D. rrINI0 E. RrININ
48. Явление, при котором признак имеет разную степень выраженности при одинаковом генотипе, называется A. *экспрессивностью B. пенетрантностью C. плейотропией D. эпистазом E. мутацией
49. В мазке крови студента, приехавшего на обучение из Западной Африки, часть эритроцитов имела серповидную форму. Какой вид взаимодействия генов проявляется при наследовании данного признака? A. *Неполное доминирование B. Кодоминирование C. Эпистаз D. Комплементарность E. Экспрессивность
50. Частота фенотипического проявления гена у особей, являющихся его носителями, называется A. *пенетрантностью B. плейотропией C. эпистазом D. экспрессивностью E. мутацией
51. Из 1000 лиц-носителей гена синдрома Ван дар Вуда (расщелина губы и/или неба и кисты на нижней губе) 800 больны. Чему равна пенетрантность гена?
52. Из 10 обследованных детей, больных фенилкетонурией, 4 ребенка имеют легкую степень умственной отсталости, а 6 — тяжелую. Чем можно объяснить этот факт? A. *Экспрессивностью B. Пенетрантностью C. Фенокопией D. Генокопией E. Морфозом
53. Где расположены аллельные пары генов при наследовании 2 разных (неальтернативных) признаков? A. *В разных парах хромосом B. В одной хроматиде C. В гомологичных хромосомах D. В одной хромосоме E. В 2-х хроматидах одной хромосомы
54. Комплементарность – это: A. *влияние двух доминантных неаллельных генов на проявление признака B. совместное действие генов в проявлении количественных признаков C. подавление одним геном действия другого D. влияние одного гена на формирование ряда признаков E. проявление рецессивного гена
55. Какой из признаков человека формируется при комплементарном взаимодействии неаллельных генов? A. *Синтез гемоглобина B. Леворукость C. Светлый цвет волос D. Рост E. Голубоглазость
56. Эпистаз – это: A. *подавление одним геном действия другого B. совместное действие генов в проявлении количественных признаков C. влияние одного гена на формирование ряда признаков D. проявление рецессивного гена E. влияние двух доманантных аллелей на проявление признака
57. Каким типом взаимодействием генов обусловлен «бомбейский феномен»? A. *Эпистатическим B. Плейотропным C. Комплементарным D. Полимерным E. Неполным доминированием
58. Полимерия – это: A. *совместное действие генов в проявлении количественных признаков B. подавление одним геном действия другого C. проявление рецессивного гена D. влияние одного гена на формирование ряда признаков E. влияние двух доминантных аллелей на проявление признака
59. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причём количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока? A. *m1m1m2m2 B. m1m1M2m2 C. М1т1т2т2 D. М1т1М2т2 E. M1M1 m2m2
60. Что является элементарной единицей наследственности? А. *Ген B. Пара нуклеотидов C. Цепь молекулы ДНК D. Нуклеотид E. Молекула ДНК
61. Плейотропия – это: A. *влияние одного гена на формирование ряда признаков B. подавление одним геном действия другого C. совместное действие генов в проявлении количественных признаков D. проявление рецессивного гена E. влияние двух доманантных аллелей на проявление признака
62. При каком заболевании (состоянии) проявляется множественное действие гена? A. *Синдром Марфана B. Полидактилия C. Глухота D. Галактоземия E. Альбинизм
63. Сколько групп сцепления насчитывается у организма, соматические клетки которого несут 21 пару хромосом? A. *21 B. 42 C. 7 D. 23 E. 2
64. Сколько групп сцепления генов у мужчин? A. *24 B. 46 C. 23 D. 22 E. 44
65. Сколько групп сцепления генов у женщин? A. *23 B. 46 C. 24 D. 22 E. 44
66. На основе какого метода первоначально строили генетические карты хромосом? A. *Гибридологического B. Популяционно-статистического C. Биохимического D. Близнецового E. Генеалогического
67. Состояние гена, при котором он представлен в генотипе только одной аллелью, называется A. *гемизиготным B. гомозиготным C. гетерозиготным D. гетерохромосомным E. доминантным
68. Полное сцепление наблюдается при нахождении генов A. *в рядом расположенных локусах гомологичных хромосом B. в одинаковых локусах гомологичных хромосом C. в далеко расположенных локусах гомологичных хромосом D. в негомологичных хромосомах E. во всех приведенных выше случаях
69. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при полном сцеплении генов? A. *2 B. 1 C. 4 D. 6 E. 8
70. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при неполном сцеплении генов? A. *4 B. 6 C. 8 D. 2 E. 10
71. При сцепленном наследовании генов перекрест гомологичных хромосом в процессе мейоза приводит к образованию A. *рекомбинантных гамет B. одинаковых типов гамет C. большего количества гамет D. меньшего количества гамет E. одного типа гамет
72. Биологическое значение неполного сцепленного наследования заключается в: A. *Селекции более выгодных для существования вида генных комбинаций B. Сохранении специфических признаков вида C. Комбинации с генами из разных пар хромосом D. Случайном расположении хромосом в плоскости клетки E. Выборочном расхождении хромосом в анафазе
73. Примером тесно сцепленных генов у человека служат гены, контролирующие A. *резус-фактор B. гемофилию и дальтонизм C. альбинизм и дальтонизм D. альбинизм и эллиптоцитоз E. группы крови систем АВО и резус-фактор
74. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется A. *расстоянием между генами, расположенными в одной и той же хромосоме B. расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары C. расстоянием между парами гомологичных хромосом D. расстоянием между парами негомологичных хромосом E. расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары
75. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца — с генами a и b, причем эти гены наследуются сцеплено. Расстояние между генами 20 морганид. Какие типы гамет производит мужчина? A. *AB — 40%, Ab — 10%, aB — 10%, ab — 40% B. AB — 10%, Ab — 40%, aB — 40%, ab — 10% C. AB — 20%, Ab — 30%, aB — 30%, ab — 20% D. AB — 30%, Ab — 20%, aB — 20%, ab — 30% E. AB — 25%, Ab — 25%, aB — 25%, ab — 25%
76. Обмен генами происходит при A. *перекресте хромосом B. конъюгации хромосом C. конденсации хроматина D. репликации хромосом E. делении хромосомы на хроматиды
77. В морганидах измеряется расстояние между: A. *сцепленными генами B. группами сцепления C. хроматидами D. аллельными генами E. неалелльными генами
78. Каково расстояние между генами, процент кроссинговера между которыми составляет 3%? A. *3 морганиды B. 7 морганид C. 28 морганид D. 72 морганиды E. 86 морганид
79. Биологическое значение кроссинговера заключается в A. *увеличении комбинативной изменчивости B. увеличении количества хромосом C. увеличении количества генетической информации D. снижении комбинативной изменчивости E. уменьшении количества хромосом
80. Хромосомный набор соматических клеток человека в норме составляет A. *44A + XY B. 46A + XX C. 23A + XX D. 48A + XY E. 22A + XX
81. Какой набор хромосом получает дочь от отца? A. *22A + X B. 22A + Y C. 23A + X D. Х E. 44A + XX
82. Пол человека определяется в момент A. *образования зиготы B. созревания яйцеклеток C. созревания сперматозоидов D. закладки половых органов E. активизации генов Y-хромосомы, ответственных за половую дифференцировку
83. У здоровой голубоглазой темноволосой женщины родился сын – гемофилик. Какой генотип наиболее вероятен для этой женщины? A. *ааBbХНХh B. AABbХНХh C. ааВвХhХh D. ааbbХНХh E. ааbbXHXH
84. У мальчика выявлена гемофилия, однако его родители, дедушки и бабушки здоровы. От кого из родственников он получил патологическую аллель? A. *От матери B. От отца C. От бабушки со стороны отца D. От дедушки со стороны отца E. От прабабушки со стороны отца
85. Признаком, зависимым от пола, является А. *тип певческого голоса В. повышенное оволосение края ушной раковины С. количество и распределение волос на теле Д. развитие грудных желез Е. ширина таза
86. Какой признак у человека относится к ограниченным полом? A. *Ширина таза B. Повышенное оволосение края ушной раковины C. Количество и распределение волос на теле D. Раннее облысение E. Тип певческого голоса
87. В семье у отца и двух сыновей повышенное оволосение края ушной раковины. Такой же признак отмечали и у дедушки по линии отца. По какому типу наследуется данный признак? A. *Сцепленному с Y-хромосомой 
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|