Сделай Сам Свою Работу на 5

ДЛЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ





Лекция №1

Таблица № 1 ТИПЫ ИЗОМЕРИИ

Отношение к взаимопереходу (в норм. усл.) Структурная изомерия Пространственная изомерия
  Углеродного скелета Геометрическая цис- транс-
Статическая (устойчивы) Положения кратной связи Функциональной группы Оптическая  
  Межклассовая изомерия   S-конфигурация R-конфигурация
Динамическая (в равновесии) Таутомерия Конформационная заслоненная и заторможенная конформации этана

Лекция №1

Таблица №2КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

ПО ПРИРОДЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

Класс Функциональная группа Пример
Алканы СН3-СН2-СН2-СН3
Алкены СН3-СН=СН-СН3
Алкины СН3-СºС-СН3
Арены
Галогенопроизводные ─Cl, ─Br, ─I
Спирты и фенолы ─ОН
Простые эфиры ─О─
Альдегиды
Кетоны
Карбоновые кислоты
Сложные эфиры
Галогенангидриды
Ангидриды
Нитрилы
Амиды
Нитросоединения
Амины
Меркаптаны
Сульфокислоты

 




Лекция №1

Таблица № 3 Классификация некоторых органических веществ по функциональным группам (Х)

Название класса Х Название функциональной группы R-X Примеры В суффиксе В приставке
Спирты - ОH гидроксильная группа (гидроксил) R-OH (R – углеводородный радикал) CH3 – CH2 – OH этанол - ол гидрокси -, окси -
Фенолы - ОH гидроксильная группа Ar-OH (Ar – ароматическое кольцо, т.е. OH группа непосредственно связана с ароматическим кольцом) фенол    
Меркаптаны -SH Меркапто- группа R-SH   метилтиол   -тиол меркапто-
Кетоны карбонильная группа (карбонил) ацетон, диметилкетон, пропанон - 2. метилэтилкетон, бутанон - 2 - он оксо-
Альдегиды альдегидная группа уксусный альдегид, этаналь   -аль формил-
Сульфокислоты -SO3H Сульфо- группа R-SO3H   -сульфоновая кислота сульфо-
Карбоновые кислоты Карбоксильная группа (карбокси) масляная кислота, бутановая кислота -овая кислота (карбоновая кислота, в случае если углеродный атом карбоксильной группы не учитывается при нумерации основной цепи) карбокси-
Амины -NH2 Амино- группа метиламин -амин амино-
Нитро-соединения -NO2 Нитро- группа СH3-NO2 нитрометан - нитро-
Нитрозо- соединения -NO Нитрозо- группа нитрозобензол - нитрозо-
Простые эфиры -OR Алкокси- группа R-O-R CH3 - O – CH3 диметиловый эфир -оксид (эфир) алкокси
Ангидриды кислот -(СO)2O   уксусный ангидрид -ангидрид  
Галогенангидрид -COCl   Этаноилхлорид, Хлорангидрид уксусной кислоты -оилхлорид -хлорформил
Сложные эфиры Алкокси- карбонил- пропиловый эфир уксусной кислоты, пропилацетат. С6Н5 - СООС2Н5 этилбензоат   -оат алкоксикарбонил
Амиды Карбомоил- ацетамид -амид карбомоил-
Нитрилы - С≡N Циано- R- С≡O CH3- С≡N ацетонирил -нитрил циан-
Галогенопроизводные -F, -Cl, -Br, I Галоген- R - Cl СHCl3 хлороформ трихлорметан     галоген-
Сульфиды -SR   R-SR C2H5-S-C2H5 диэтилсульфид алкилтио- сульфид
Полифункциональные соединения
Оксо-кислоты кетонная группа + карбоксильная группа карбонильная группа (карбонил) + Карбоксильная группа (карбокси) пировиноградная, α-оксопропионовая кислота 2 – оксопропановая кислота.      
Гидрокси-кислоты - ОH гидроксильная группа + карбоксильная группа гидроксильная группа + карбоксильная группа молочная, α-гидроксипропионовая кислота 2 - гидроксипропановая кислота.      
Амино-кислоты -NH2 амино группа + карбоксильная группа амино группа + карбоксильная группа аланин, α-аминопропионовая кислота 2 - аминопропановая кислота.      
Углеводы   - ОH гидроксильная группа   + альдегидная группа, либо кетонная группа   гидроксильная группа + альдегидная либо кетонная группа     Фруктоза (относиться к кетозам т.к. содержит кетонную группу) Глюкоза (относиться к альдозам т.к. содержит кетонную группу)      
Жиры     где R1, R2, R3 –углеводородные радикалы (могут быть одинаковые или разные), содержащие от 3 до 25 атомов углерода   пальмитоолеолинолеин   (эфир глицерина и пальметиновой, олеиновой и линолеиновой кислот) -ин  

Лекция №1





Таблица 4 НАЗВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ

ОРГАНИЧЕСКИХ РАДИКАЛОВ

Название Формула Название Формула
  метил   CH3-   метилен   -CH2-  
этил СH3CH2- винил CH2=CH-  
  пропил   СH3CH2CH2-   аллил   CH2=CH-CH2-
изопропил СH3 - CH-CH3 ׀ пропаргил CH≡CH-CH2-
  бутил   CH3CH2CH2CH2-   бензил     C6H5CH2-  
изобутил СH3 - CH-CH2 - ׀ СH3 фенил   C6H5 -  
вторбутил СH3 - CH-CH - ׀ СH3 этилиден  
третбутил СH3 ׀ CH3 - C - ׀ СH3 винилиден
  пентил(амил)   CH3 -CH2 -CH2 -CH2 - CH2 - бензилиден  
изопентил СH3 - CH-CH2 - CH2 - ׀ СH3 метокси   CH3O-
вторпентил СH3 – CH2-CH2 - CH - ׀ СH3 этокси   CH3CH2O-
третпентил СH3 ׀ СH3 - CH2 - C - ׀ СH3 a-нафтил  
b-нафтил
неопентил СH3 ׀ СH3 - C – CН2- ׀ СH3 п-толил  

 

Лекция №1

Таблица №5 ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC

ДЛЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. За основу названия вещества принимается наименование предельного углеводорода, которому в данном соединении соответствует самая длинная цепь углеродных атомов; остальные части углеродного скелета рассматриваются как заместители.

2. Если в соединении содержится две цепи одинаковой длины, то предпо­читают цепь, содержащую максимальное число заместителей.

3. При наличии функциональной группы главную цепь выбирают так, чтобы она обязательно включала эту группу.

4. Тип заместителя обозначается приставкой или суффиксом. Положение каждого заместителя или функциональной группы обозначается номером; номер ставится перед приставкой, но пос­ле суффикса, и отделяется дефисом.

5. При наличии нескольких одинаковых заместителей использу­ются умножающие приставки (ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и др.).

6. Предпочтение в нумерации цепи всегда отдается функцио­нальной группе. Минимальный номер должны иметь: а) главная функциональная группа; б) двойная или тройная связь; в) при наличии заместителей, обозначаемых приставками, преимущество имеют алкильные грпы (начиная с наиболее простой).

7. Только приставками обозначаются: а) алкильная группа; б) галгены; в) аминогруппа; г) алкоксигруппа; д) нитрогруппа.

8. Только суффиксами обозначаются кратные связи: а) при на­личии двойной связи в названии соответствующего алкана «ан» заменяется на «ен»; б) при наличии тройной связи - на «ин»:

 

СН3-СН2-СН2-СН3 (бутан) СН2=СН-СН2-СН3 (бутен-1) СН3-СºС-СН3 (бутин-2)

 

9. Заместители обозначаются как суффиксами, так и пристав­ками. Суффиксом обозначается главная функция, а остальные - приставками (см. таблицу 6).

10. Порядок перечисления приставок: а) фтор-, хлор-, бром-, иод-; амино-, нитро-, алкокси- ; б) гидрокси-, меркапто-, оксо-, сульфо- в) алкильные группы, которые располагаются меньшая перед большей, содержащая прямую цепь перед разветвленной.

11. Порядок перечисления суффиксов: «-ен»,«-ин», далее суффикс главной функциональной группы (см. таблицу 6).

 

Название вещества представляет собой длинное слово, в котором перечисляют элементы структуры в следующем порядке:

 

приставки хлор, бром, нитро, амино приставкинеглавных функц. групп приставки метил, этил, пропил, изопропил корень название алкана, соответствующего длине гл. цепи. суффикс кратной связи (ен, ин) суффикс главной функц. группы

Лекция №1

Таблица №6

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.