Закономерности независимого наследования
ГЕНЕТИКА
Молекулярные основы наследственности
1.Свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
| а) изменчивость
| | б) пенетрантность
| | в) наследственность
| | г) размножение
| 2.Связь между поколениями, которая обеспечивается половыми или соматическими клетками называется
| а) генетика
| | б) материальная преемственность наследственности
| | в) цитоплазматическая наследственность
| | г) размножение
| 3.Связь между поколениями, которая заключается в становлении определенного типа обмена веществ и индивидуального развития, на базе которых формируются признаки и свойства называется
| а) физиология
| | б) материальная преемственность наследственности
| | в) функциональная преемственность наследственности
| | г) изменчивость
|
4.Система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК называется
| а) размножение
| | б) пенетрантность
| | в) экспрессивность
| | г) генетический код
| 5.Виды наследственности
| а) хромосомная, внехромосомная, функциональная
| | б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
| | в) ядерная, внеядерная, сигнальная
| | г) ядерная, цитоплазматическая, функциональная
| 6.Автор хромосомной теории наследственности
| а) Т Шванн
| | б) Т.Морган
| | в) Г.Мендель
| | г) Де Фриз
| 7.Какие положения не относятся к хромосомной теории наследственности Т.Моргана
| а) основными носителями генов являются хромосомы. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой негомологичной хромосоме уникален. Гены в хромосомах располагаются линейно по их длине в определенных местах – локусах
| | б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно устойчивыми. Одни и те же мутации появляются повторно
| | в) хромосомы в клетках парные, поэтому каждая клетка содержит по два гена одного сорта. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в паре гомологичных хромосом
| | г) все гены одной пары гомологичных хромосом образуют группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом (кариотипом)
| 8.Материальными носителями наследственности являются гены хромосом ядра – это
| а) хромосомная наследственность
| | б) митохондриальная наследственность
| | в) сигнальная наследственность
| | г) цитоплазматическая наследственность
| 9.Материальными носителями наследственности являются
гены структур цитоплазмы яйцеклетки – это
| а) хромосомная наследственность
| | б) пластидная наследственность
| | в) сигнальная наследственность
| | г) цитоплазматическая наследственность
| 10.Функциональная преемственность между поколениями,
приобретенная в процессе обучения и воспитания - это
| а) хромосомная наследственность
| | б) пластидная наследственность
| | в) сигнальная наследственность
| | г) цитоплазматическая наследственность
| 11.Наследственность, обеспечивающаяся генами, которые находятся
в ДНК митохондриий называется
| а) хромосомная
| | б) цитоплазматическая
| | в) сигнальная
| | г) пластидная
| 12.Гены хлоропластов обеспечивают
| а) хромосомную наследственность
| | б) пластидную наследственность
| | в) сигнальную наследственность
| | г) митохондриальную наследственность
| 13.Понятие плазмагенов
| а) гены ядра
| | б) гены, отвечающие за синтез структур цитоплазмы
| | в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| | г) совокупность генов цитоплазмы
|
14. Группа плазмагенов
| а) гены ДНК-содержащих органоидов (митохондрий и пластид)
| | б) факультативные
| | в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| | г) облигатно-активные гены
| 15.Группа плазмагенов
| а) инфекционные агенты и симбионты клетки
| | б) факультативные
| | в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| | г) облигатно-активные гены
|
16.Пример митохондриальной наследственности
| а) синдром Дауна (монголоидизм)
| | б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
| | в) Синдром Эльфа (аутизм)
| | г) Синдром трипло-Х (суперженщина)
|
Ген. Концепция оперона
1.Участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
| а) оперон
| | б) ген
| | в) интрон
| | г) экзон
| 2.Доля особей в процентах, у которых проявляется ожидаемый
признак или фенотип - это
| а) экспрессивность гена
| | б) пенетрантность гена
| | в) активность гена
| | г) эффективность гена
| 3.Степень выраженности признака называется
| а) экспрессивность гена
| | б) пенетрантность гена
| | в) активность гена
| | г) эффективность гена
| 4.Понятие оперона
| а) единица считывания генетической информации
| | б) участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
| | в) участок ДНК, запускающий синтез белка
| | г) участок ДНК, взаимодействующий с ферментом РНК-полимеразой
| 5.Единица считывания генетической информации – это
| а) ген
| | б) оперон
| | в) экзон
| | г) кодон
| 6.В состав оперона прокариот не входят
| а) промотор
| | б) ген-регулятор и ген-оператор
| | в) структурные гены
| | г) интроны
| 7.Количество структурных генов в опероне прокариот
| а) 1
| | б) 10-15
| | в) 3-7
| | г) тысячи
| | | 8.Промотор – это участок оперона, который
| а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
| | б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| | в) контролирует синтез белков-ферментов
| | г) запускает синтез белка
| 9. С ферментом РНК-полимеразой взаимодействует
| а) структурный ген
| | б) ген-оператор
| | в) промотор
| | г) ген-регулятор
| 10.Ген-регулятор в опероне выполняет следующую функцию
| а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
| | б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| | в) контролирует синтез белков-ферментов
| | г) запускает синтез белка
| 11.Синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор обеспечивает
| а) структурный ген
| | б) ген-оператор
| | в) промотор
| | г) ген-регулятор
| 12.Ген-оператор в опероне
| а) контролирует синтез белков-репрессоров
| | б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| | в) контролирует синтез белков-ферментов
| | г) запускает синтез белка
| 13.Оперон эукариот
| а) содержит 3-7 генов
| | б) состоит только из экзонов
| | в) состоит из акцепторной и структурной зон
| | г) содержит интроны
| 14.Структурная зона оперона эукариот
| а) содержит участки только кодирующей ДНК
| | б) не имеет участков некодирующей ДНК (интронов)
| | в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
| | г) содержит от 3 до 7 структурных генов
| 15.Гены, которые участвуют в биосинтезе белка, и их продуктами являются белки - это
| а) регуляторные
| | б) структурные
| | в) временные
| | г) прыгающие
| 16.Гены, регулирующие функцию структурных генов
| а) регуляторные
| | б) структурные
| | в) временные
| | г) прыгающие
| 17.Гены, отвечающие за синтез белков мембран
| а) регуляторные
| | б) архитектурные
| | в) временные
| | г) прыгающие
| 18.Гены, которые бывают активными на определенном этапе онтогенеза
| а) регуляторные
| | б) структурные
| | в) временные
| | г) прыгающие
| 19.Гены, которые могут перемещаться по длине хромосомы, изменяя при этом активность других генов
| а) регуляторные
| | б) структурные
| | в) временные
| | г) прыгающие
| 20.Первый этап биосинтеза белка у прокариот
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 21.Второй этап биосинтеза белка у прокариот
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
|
22.Первый этап биосинтеза белка у эукариот
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 23.Второй этап биосинтеза белка у эукариот
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 24.Третий этап биосинтеза белка у эукариот
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 25.Четвертый этап биосинтеза белка у эукариот
| а) посттрансляционные процессы
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 26.Процесс вырезания интронов и образования иРНК
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) посттрансляционные процессы
| 27.Процесс сшивания экзонов – это
| а) трансляция
| | б) транскрипция
| | в) процессинг
| | г) сплейсинг
| 28.Продукты первого этапа биосинтеза белка у прокариот
| а) про-иРНК
| | б) иРНК, тРНК, рРНК
| | в) белок
| | г) иРНК
| 29.Продукты второго этапа биосинтеза белка у прокариот
| а) про-иРНК
| | б) иРНК, тРНК, рРНК
| | в) белок
| | г) иРНК
| 30.Продукты первого этапа биосинтеза белка у эукариот
| а) про-иРНК, тРНК, рРНК
| | б) иРНК, тРНК, рРНК
| | в) белок
| | г) иРНК
|
31.Продукты второго этапа биосинтеза белка у эукариот
| а) про-иРНК
| | б) полипептид
| | в) активный белок
| | г) иРНК
| 32.Продукт третьего этапа биосинтеза белка у эукариот
| а) про-иРНК
| | б) иРНК
| | в) активный белок
| | г) полипептид
| 33.Продукт четвертого этапа биосинтеза белка у эукариот
| а) про-иРНК
| | б) иРНК
| | в) активный белок
| | г) полипептид
| 34.Кодоны-инициаторы кодируют
| а) лейцин и изолейцин
| | б) метионин и триптофан
| | в) глутамин и глутаминовую кислоту
| | г) глицин и пролин
| 35.Кодоны терминаторы РНК
| а) УАА,УГА, УАГ
| | б) АЦЦ, ЦЦА, ЦАА
| | в) ГАА, ГУА, ГГЦ
| | г) ЦГЦ, ЦАА, ААЦ
| 36.Функция кодонов-терминаторов
| а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
| | б) начинает транскрипцию и трансляцию
| | в) заканчивает транскрипцию и трансляцию
| | г) разрывает пептидные связи
| 37.Функция «пахитенной» ДНК
| а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
| | б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе
| | в) служит резервом для эволюции
| | г) регулирует активность генов
| 38.Функция «молчащей» ДНК
| а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
|
| | б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе
|
| | в) служит резервом для эволюции
|
| | г) регулирует активность генов
|
| 39.Генетический код – это
| а) система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК
| | б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка
| | в) свойство организмов передавать генетическую информацию от родителей потомству
| | г) единица считывания генетической информации
| 40.Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами - это
| а) специфичность
| | б) триплетность
| | в) вырожденность
| | г) неперекрываемость
| 41.Аминокислоты шифруются более чем одним кодоном - это
| а) специфичность
| | б) триплетность
| | в) вырожденность
| | г) неперекрываемость
| 42.У эукариот один нуклеотид входит в состав только одного кодона - это
| а) специфичность
| | б) триплетность
| | в) вырожденность
| | г) неперекрываемость
|
43.Все живые организмы на нашей планете имеют одинаковый генетический код - это
| а) специфичность
| | б) унивесальность
| | в) вырожденность
| | г) неперекрываемость
| 44.Разделение по три нуклеотида на кодоны чисто функциональное и существует только на момент процесса трансляции
| а) код без запятых
| | б) триплетность
| | в) вырожденность
| | г) неперекрываемость
| 45.Количество смысловых кодонов в генетическом коде
46.Количество кодонов-"нонсенс" в генетическом коде
47.Вид биохимических реакций, при которых структура одной молекулы определяет структуру другой молекулы
| а) пространственный синтез
| | б) матричный синтез
| | в) автономный синтез
| | г) гидролиз
| 48.Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК
| а) прямая транскрипция
| | б) редупликация
| | в) обратная транскрипция
| | г) прямая трансляция
| 49.Синтез информационной РНК на матрице ДНК
| а) прямая транскрипция
| | б) редупликация
| | в) обратная транскрипция
| | г) прямая трансляция
| 50.Синтез ДНК на матрице РНК
| а) прямая транскрипция
| | б) редупликация
| | в) обратная транскрипция
| | г) прямая трансляция
| 51.Синтез полипептидной цепи (первичной структуры белковой молекулы) на матрице иРНК
| а) прямая транскрипция
| | б) редупликация
| | в) обратная транскрипция
| | г) прямая трансляция
|
Закономерности независимого наследования
1. Метод скрещивания особей, позволяющий установить на организменном уровне закономерности наследования признаков путем количественного и качественного анализа потомства
| а) генеалогический анализ
| | б) селекция
| | в) гибридологический анализ
| | г) метод дедукции
| 2.Моногибридное скрещивание – это
| а) скрещивание особей одного вида
| | б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
| | в) однократное скрещивание гибридов
| | г) скрещивание потомков одной пары родителей
| 3.Дигибридное скрещивание –это
| а) скрещивание особей двух разных видов
| | б) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков
| | в) повторное скрещивание гибридов
| | г) скрещивание потомков между собой
| 4.Аллельные гены
| а) расположены в различных локусах гомологичных хромосом
| | б) расположены в различных локусах негомологичных хромосом
| | в) расположены в одной хромосоме
| | г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
| 5.Аллельные гены отвечают
| а) за развитие альтернативных вариантов одного признака
| | б) за развитие альтернативных вариантов нескольких признаков
| | в) за развитие альтернативных вариантов двух признаков
| | г) за развитие одного варианта признака
| 6.Генотип, аллельные гены которого имеют идентичную нуклеотидную последовательность
| а) гомогаметный
| | б) гетерогаметный
| | в) гомозиготный
| | г) гетерозиготный
| 7.Генотип, аллельные гены которого имеют различную нуклеотидную последовательность и контролируют различные вариации одного признака, называется
| а) гомогаметный
| | б) гетерогаметный
| | в) гомозиготный
| | г) гетерозиготный
| 8.Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом называется
| а) фенотип
| | б) генотип
| | в) геном
| | г) генетическая система
| 9.Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называется
| а) фенотип
| | б) генотип
| | в) геном
| | г) генетическая система
|
10.Название первого закона Менделя
| а) закон расщепления
| | б) закон единообразия
| | в) закон независимого наследования
| | г) закон равновесного состояния генов
| 11.Название второго закона Менделя
| а) закон расщепления
| | б) закон единообразия
| | в) закон независимого наследования
| | г) закон равновесного состояния генов
| 12.Название третьего закона Менделя
| а) закон расщепления гибридов
| | б) закон единообразия гибридов
| | в) закон независимого комбинирования признаков
| | г) закон равновесного состояния генов
| 13.При скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре аллельных признаков, гибриды первого поколения единообразны по фенотипу и генотипу
| а) второй закон Менделя
| | б) первый закон Менделя
| | в) третий закон Менделя
| | г) закон Харди-Вайнберга
| 14.При моногибридном скрещивании гетерозиготных организмов у гибридов второго поколения наблюдается расщепление по фенотипу 3:1 и генотипу 1:2:1 – это
| а) второй закон Менделя
| | б) первый закон Менделя
| | в) третий закон Менделя
| | г) закон Харди-Вайнберга
| 15.При ди- и полигибридном скрещивании гетерозиготных организмов, у гибридов второго поколения признаки наследуются независимо друг от друга – это
| а) второй закон Менделя
| | б) первый закон Менделя
| | в) третий закон Менделя
| | г) закон Харди-Вайнберга
| 16.При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя, составляет
| а) 1:2:1
| | б) 3:1
| | в) 9:3:3:1
| | г) 1:2
| 17.Расщепление по генотипу, согласно второму закону Менделя, составляет
| а) 1:2:1
| | б) 3:1
| | в) 9:3:3:1
| | г) 1:1
| 18.Расщепление по фенотипу, согласно третьему закону Менделя, составляет
| а) 1:2:1
| | б) 3:1
| | в) 9:3:3:1
| | г) 1:1
| 19.Анализирующим называют скрещивание
| а) с организмом, имеющим доминантный фенотип
| | б) с организмом, имеющим рецессивный фенотип
| | в) фенотипически сходных организмов
| | г) гетерозиготных особей
| 20.Любое свойство или показатель организма, который можно измерить или оценить и который позволяет отличить один организм от другого - это
| а) единица строения
| | б) признак
| | в) дискретность
| | г) ген
| 21.К моногенным относят признаки
| а) количественные
| | б) качественные
| | в) не имеющие четких границ
| | г) образующие множество фенотипических классов
| 22.Моногенные признаки
| а) количественные
| | б) не имеют четких границ
| | в) менделирующие
| | г) образующие множество фенотипических классов
| 23.Моногенные признаки
| а) количественные
| | б) образуют 1,2,3 фенотипических класса
| | в) не имеют четких границ
| | г) образуют множество фенотипических классов
| 24.Полигенные признаки
| а) количественные
| | б) качественные
| | в) имеющие четкие границы
| | г) образуют 1,2,3 фенотипических класса
| 25.Полигенные признаки
| а) имеют четкие границы
| | б) качественные
| | в) не имеют четких границ
| | г) образую 1,2,3 фенотипических класса
| 26.Наследование полигенных признаков
| а) подчиняется законам Менделя
| | б) подчиняется законам Моргана
| | в) не подчиняется законам Менделя
| | г) подчиняется закону Харди-Вайнберга
| 27.Мультифакториальные заболевания характеризуются
| а) наследованием болезни
| | б) наследованием предрасположенности к заболеванию
| | в) прогнозированием по законам Менделя
| | г) тем, что риск для потомства не зависит от степени родства с больным
| 28.Примеры мультифакториальных заболеваний
| а) фенилкетонурия, гликогеноз
| | б) синдром Марфана, синдром Дауна
| | в) серповидноклеточная анемия, миелоидный лейкоз
| | г) гипертоническая болезнь, атеросклероз
| 29.Гипотеза, лежащая в основе объяснения наследования количественных признаков
| а) гипотеза чистоты гамет
| | б) гипотеза раковой трансформации
| | в) гипотеза широкого моноцентризма
| | г) гипотеза полимерии
|
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2025 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|
