Сделай Сам Свою Работу на 5

Закономерности независимого наследования

ГЕНЕТИКА

Молекулярные основы наследственности

1.Свойство организмов обеспечивать материаль­ную и функциональную преемственность между поколениями

а) изменчивость
б) пенетрантность
в) наследственность
г) размножение

2.Связь между поколениями, которая обеспечивается половыми или соматическими клетками называется

а) генетика
б) материальная преемственность наследственности
в) цитоплазматическая наследственность
г) размножение

3.Связь между поколениями, которая заключается в становлении определенного типа обмена веществ и индивидуаль­ного развития, на базе которых формируются признаки и свойства называется

а) физиология
б) материальная преемственность наследственности
в) функциональная преемственность наследственности
г) изменчивость

 

4.Система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК называется

а) размножение
б) пенетрантность
в) экспрессивность
г) генетический код

5.Виды наследственности

а) хромосомная, внехромосомная, функциональная
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
в) ядерная, внеядерная, сигнальная
г) ядерная, цитоплазматическая, функциональная

6.Автор хромосомной теории наследственности

а) Т Шванн
б) Т.Морган
в) Г.Мендель
г) Де Фриз

7.Какие положения не относятся к хромосомной теории наследственности Т.Моргана

а) основными носителями генов являются хромосомы. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой негомологичной хромосоме уникален. Гены в хромосомах располагаются линейно по их длине в определенных местах – локусах
б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно устойчивыми. Одни и те же мутации появляются повторно
в) хромосомы в клетках парные, поэтому каждая клетка содержит по два гена одного сорта. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в паре гомологич­ных хромосом
г) все гены одной пары гомологичных хромосом образуют группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хро­мосом (кариотипом)

8.Материальными носителями наследственности являются гены хромосом ядра – это



а) хромосомная наследственность
б) митохондриальная наследственность
в) сигнальная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность

9.Материальными носителями наследственности являются

гены структур цитоплазмы яйцеклетки – это

а) хромосомная наследственность
б) пластидная наследственность
в) сигнальная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность

10.Функциональная преемственность между поколениями,

приобретенная в процессе обучения и воспитания - это

а) хромосомная наследственность
б) пластидная наследственность
в) сигнальная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность

11.Наследственность, обеспечивающаяся генами, которые находятся

в ДНК митохондриий называется

а) хромосомная
б) цитоплазматическая
в) сигнальная
г) пластидная

12.Гены хлоропластов обеспечивают

а) хромосомную наследственность
б) пластидную наследственность
в) сигнальную наследственность
г) митохондриальную наследственность

13.Понятие плазмагенов

а) гены ядра
б) гены, отвечающие за синтез структур цитоплазмы
в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
г) совокупность генов цитоплазмы

 

14. Группа плазмагенов

а) гены ДНК-содержащих органоидов (митохондрий и пла­стид)
б) факультативные
в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
г) облигатно-активные гены

15.Группа плазмагенов

а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) факультативные
в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
г) облигатно-активные гены

 

16.Пример митохондриальной наследственности

а) синдром Дауна (монголоидизм)
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
в) Синдром Эльфа (аутизм)
г) Синдром трипло-Х (суперженщина)

Ген. Концепция оперона

1.Участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака

а) оперон
б) ген
в) интрон
г) экзон

2.Доля особей в процентах, у которых проявля­ется ожидаемый

признак или фенотип - это

а) экспрессивность гена
б) пенетрантность гена
в) активность гена
г) эффективность гена

3.Степень выраженности признака называется

а) экспрессивность гена
б) пенетрантность гена
в) активность гена
г) эффективность гена

4.Понятие оперона

а) единица считывания генетической информации
б) участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
в) участок ДНК, запускающий синтез белка
г) участок ДНК, взаимодействующий с ферментом РНК-полимеразой

5.Единица считывания генетической информации – это

а) ген
б) оперон
в) экзон
г) кодон

6.В состав оперона прокариот не входят

а) промотор
б) ген-регулятор и ген-оператор
в) структурные гены
г) интроны

7.Количество структурных генов в опероне прокариот

а) 1
б) 10-15
в) 3-7
г) тысячи

8.Промотор – это участок оперона, который

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
в) контролирует синтез белков-ферментов
г) запускает синтез белка

9. С ферментом РНК-полимеразой взаимодействует

а) структурный ген
б) ген-оператор
в) промотор
г) ген-регулятор

10.Ген-регулятор в опероне выполняет следующую функцию

а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
в) контролирует синтез белков-ферментов
г) запускает синтез белка

11.Синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор обеспечивает

а) структурный ген
б) ген-оператор
в) промотор
г) ген-регулятор

12.Ген-оператор в опероне

а) контролирует синтез белков-репрессоров
б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
в) контролирует синтез белков-ферментов
г) запускает синтез белка

13.Оперон эукариот

а) содержит 3-7 генов
б) состоит только из экзонов
в) состоит из акцепторной и структурной зон
г) содержит интроны

14.Структурная зона оперона эукариот

а) содержит участки только кодирующей ДНК
б) не имеет участков некодирующей ДНК (интронов)
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
г) содержит от 3 до 7 структурных генов

15.Гены, которые участвуют в биосинтезе белка, и их продуктами являются белки - это

а) регуляторные
б) структурные
в) временные
г) прыгающие

16.Гены, регулирующие функцию структурных генов

а) регуляторные
б) структурные
в) временные
г) прыгающие

17.Гены, отвечающие за синтез белков мембран

а) регуляторные
б) архитектурные
в) временные
г) прыгающие

18.Гены, которые бывают активными на определенном этапе онтогенеза

а) регуляторные
б) структурные
в) временные
г) прыгающие

19.Гены, которые могут перемещаться по длине хромосомы, изменяя при этом активность других генов

а) регуляторные
б) структурные
в) временные
г) прыгающие

20.Первый этап биосинтеза белка у прокариот

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

21.Второй этап биосинтеза белка у прокариот

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

 

22.Первый этап биосинтеза белка у эукариот

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

23.Второй этап биосинтеза белка у эукариот

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

24.Третий этап биосинтеза белка у эукариот

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

25.Четвертый этап биосинтеза белка у эукариот

а) посттрансляционные процессы
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

26.Процесс вырезания интронов и образования иРНК

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) посттрансляционные процессы

27.Процесс сшивания экзонов – это

а) трансляция
б) транскрипция
в) процессинг
г) сплейсинг

28.Продукты первого этапа биосинтеза белка у прокариот

а) про-иРНК
б) иРНК, тРНК, рРНК
в) белок
г) иРНК

29.Продукты второго этапа биосинтеза белка у прокариот

а) про-иРНК
б) иРНК, тРНК, рРНК
в) белок
г) иРНК

30.Продукты первого этапа биосинтеза белка у эукариот

а) про-иРНК, тРНК, рРНК
б) иРНК, тРНК, рРНК
в) белок
г) иРНК

 

31.Продукты второго этапа биосинтеза белка у эукариот

а) про-иРНК
б) полипептид
в) активный белок
г) иРНК

32.Продукт третьего этапа биосинтеза белка у эукариот

а) про-иРНК
б) иРНК
в) активный белок
г) полипептид

33.Продукт четвертого этапа биосинтеза белка у эукариот

а) про-иРНК
б) иРНК
в) активный белок
г) полипептид

34.Кодоны-инициаторы кодируют

а) лейцин и изолейцин
б) метионин и триптофан
в) глутамин и глутаминовую кислоту
г) глицин и пролин

35.Кодоны терминаторы РНК

а) УАА,УГА, УАГ
б) АЦЦ, ЦЦА, ЦАА
в) ГАА, ГУА, ГГЦ
г) ЦГЦ, ЦАА, ААЦ

36.Функция кодонов-терминаторов

а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
б) начинает транскрипцию и трансляцию
в) заканчивает транскрипцию и трансляцию
г) разрывает пептидные связи

37.Функция «пахитенной» ДНК

а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе
в) служит резервом для эволюции
г) регулирует активность генов

38.Функция «молчащей» ДНК

а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию  
б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе  
в) служит резервом для эволюции  
г) регулирует активность генов  

39.Генетический код – это

а) система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК
б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка
в) свойство организмов передавать генетическую информацию от родителей потомству
г) единица считывания генетической информации

40.Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами - это

а) специфичность
б) триплетность
в) вырожденность
г) неперекрываемость

41.Аминокислоты шифруются более чем одним кодоном - это

а) специфичность
б) триплетность
в) вырожденность
г) неперекрываемость

42.У эукариот один нуклеотид входит в состав только одного кодона - это

а) специфичность
б) триплетность
в) вырожденность
г) неперекрываемость

 

43.Все живые организмы на нашей планете имеют одинаковый генетический код - это

а) специфичность
б) унивесальность
в) вырожденность
г) неперекрываемость

44.Разделение по три нуклеотида на кодоны чисто функциональное и существует только на момент процесса трансляции

а) код без запятых
б) триплетность
в) вырожденность
г) неперекрываемость

45.Количество смысловых кодонов в генетическом коде

а) 64
б) 20
в) 61
г) 3

46.Количество кодонов-"нонсенс" в генетическом коде

а) 5
б) 2
в) 61
г) 3

47.Вид биохимических реакций, при которых структура одной молекулы определяет структуру другой молекулы

а) пространственный синтез
б) матричный синтез
в) автономный синтез
г) гидролиз

48.Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК

а) прямая транскрипция
б) редупликация
в) обратная транскрипция
г) прямая трансляция

49.Синтез информационной РНК на матрице ДНК

а) прямая транскрипция
б) редупликация
в) обратная транскрипция
г) прямая трансляция

50.Синтез ДНК на матрице РНК

а) прямая транскрипция
б) редупликация
в) обратная транскрипция
г) прямая трансляция

51.Синтез полипептидной цепи (первичной структуры белковой молекулы) на матрице иРНК

а) прямая транскрипция
б) редупликация
в) обратная транскрипция
г) прямая трансляция

Закономерности независимого наследования

1. Метод скрещивания особей, позволяю­щий установить на организменном уровне закономерности наследования признаков путем количественного и качественного ана­лиза потомства

а) генеалогический анализ
б) селекция
в) гибридологический анализ
г) метод дедукции

2.Моногибридное скрещивание – это

а) скрещивание особей одного вида
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
в) однократное скрещивание гибридов
г) скрещивание потомков одной пары родителей

3.Дигибридное скрещивание –это

а) скрещивание особей двух разных видов
б) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков
в) повторное скрещивание гибридов
г) скрещивание потомков между собой

4.Аллельные гены

а) расположены в различных локусах гомологичных хромосом
б) расположены в различных локусах негомологичных хромосом
в) расположены в одной хромосоме
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом

5.Аллельные гены отвечают

а) за развитие альтернативных вариантов одного признака
б) за развитие альтернативных вариантов нескольких признаков
в) за развитие альтернативных вариантов двух признаков
г) за развитие одного варианта признака

6.Генотип, аллельные гены которого имеют идентичную нуклеотидную последовательность

а) гомогаметный
б) гетерогаметный
в) гомозиготный
г) гетерозиготный

7.Генотип, аллельные гены которого имеют различную нуклеотидную последовательность и контролируют различные вариации одного признака, называется

а) гомогаметный
б) гетерогаметный
в) гомозиготный
г) гетерозиготный

8.Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом называется

а) фенотип
б) генотип
в) геном
г) генетическая система

9.Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называется

а) фенотип
б) генотип
в) геном
г) генетическая система

 

10.Название первого закона Менделя

а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон равновесного состояния генов

11.Название второго закона Менделя

а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон равновесного состояния генов

12.Название третьего закона Менделя

а) закон расщепления гибридов
б) закон единообразия гибридов
в) закон независимого комбинирования признаков
г) закон равновесного состояния генов

13.При скрещивании гомозиготных организмов, отли­чающихся по одной паре аллельных признаков, гибриды первого поко­ления единообразны по фенотипу и генотипу

а) второй закон Менделя
б) первый закон Менделя
в) третий закон Менделя
г) закон Харди-Вайнберга

14.При моногибридном скрещивании гете­розиготных организмов у гибридов второго поколения наблюдается рас­щепление по фенотипу 3:1 и генотипу 1:2:1 – это

а) второй закон Менделя
б) первый закон Менделя
в) третий закон Менделя
г) закон Харди-Вайнберга

15.При ди- и полигибридном скрещивании гетерозигот­ных организмов, у гибридов второго поколения признаки наследуются независимо друг от друга – это

а) второй закон Менделя
б) первый закон Менделя
в) третий закон Менделя
г) закон Харди-Вайнберга

16.При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя, составляет

а) 1:2:1
б) 3:1
в) 9:3:3:1
г) 1:2

17.Расщепление по генотипу, согласно второму закону Менделя, составляет

а) 1:2:1
б) 3:1
в) 9:3:3:1
г) 1:1

18.Расщепление по фенотипу, согласно третьему закону Менделя, составляет

а) 1:2:1
б) 3:1
в) 9:3:3:1
г) 1:1

19.Анализирующим называют скрещивание

а) с организмом, имеющим доминантный фенотип
б) с организмом, имеющим рецессивный фенотип
в) фенотипически сходных организмов
г) гетерозиготных особей

20.Любое свойство или показатель организма, который можно измерить или оценить и ко­торый позволяет отличить один организм от другого - это

а) единица строения
б) признак
в) дискретность
г) ген

21.К моногенным относят признаки

а) количественные
б) качественные
в) не имеющие четких границ
г) образующие множество фенотипических классов

22.Моногенные признаки

а) количественные
б) не имеют четких границ
в) менделирующие
г) образующие множество фенотипических классов

23.Моногенные признаки

а) количественные
б) образуют 1,2,3 фенотипических класса
в) не имеют четких границ
г) образуют множество фенотипических классов

24.Полигенные признаки

а) количественные
б) качественные
в) имеющие четкие границы
г) образуют 1,2,3 фенотипических класса

25.Полигенные признаки

а) имеют четкие границы
б) качественные
в) не имеют четких границ
г) образую 1,2,3 фенотипических класса

26.Наследование полигенных признаков

а) подчиняется законам Менделя
б) подчиняется законам Моргана
в) не подчиняется законам Менделя
г) подчиняется закону Харди-Вайнберга

27.Мультифакториальные заболевания характеризуются

а) наследованием болезни
б) наследованием предрасположенности к заболеванию
в) прогнозированием по законам Менделя
г) тем, что риск для потомства не зависит от степени родства с больным

28.Примеры мультифакториальных заболеваний

а) фенилкетонурия, гликогеноз
б) синдром Марфана, синдром Дауна
в) серповидноклеточная анемия, миелоидный лейкоз
г) гипертоническая болезнь, атеросклероз

29.Гипотеза, лежащая в основе объяснения наследования количественных признаков

а) гипотеза чистоты гамет
б) гипотеза раковой трансформации
в) гипотеза широкого моноцентризма
г) гипотеза полимерии

 



©2015- 2018 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.