Закономерности независимого наследования
ГЕНЕТИКА
Молекулярные основы наследственности
1.Свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
а) изменчивость
| б) пенетрантность
| в) наследственность
| г) размножение
| 2.Связь между поколениями, которая обеспечивается половыми или соматическими клетками называется
а) генетика
| б) материальная преемственность наследственности
| в) цитоплазматическая наследственность
| г) размножение
| 3.Связь между поколениями, которая заключается в становлении определенного типа обмена веществ и индивидуального развития, на базе которых формируются признаки и свойства называется
а) физиология
| б) материальная преемственность наследственности
| в) функциональная преемственность наследственности
| г) изменчивость
|
4.Система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК называется
а) размножение
| б) пенетрантность
| в) экспрессивность
| г) генетический код
| 5.Виды наследственности
а) хромосомная, внехромосомная, функциональная
| б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
| в) ядерная, внеядерная, сигнальная
| г) ядерная, цитоплазматическая, функциональная
| 6.Автор хромосомной теории наследственности
а) Т Шванн
| б) Т.Морган
| в) Г.Мендель
| г) Де Фриз
| 7.Какие положения не относятся к хромосомной теории наследственности Т.Моргана
а) основными носителями генов являются хромосомы. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой негомологичной хромосоме уникален. Гены в хромосомах располагаются линейно по их длине в определенных местах – локусах
| б) мутации в генах возникают скачкообразно, внезапно, без всяких переходов. Новые формы оказываются достаточно устойчивыми. Одни и те же мутации появляются повторно
| в) хромосомы в клетках парные, поэтому каждая клетка содержит по два гена одного сорта. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в паре гомологичных хромосом
| г) все гены одной пары гомологичных хромосом образуют группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом (кариотипом)
| 8.Материальными носителями наследственности являются гены хромосом ядра – это
а) хромосомная наследственность
| б) митохондриальная наследственность
| в) сигнальная наследственность
| г) цитоплазматическая наследственность
| 9.Материальными носителями наследственности являются
гены структур цитоплазмы яйцеклетки – это
а) хромосомная наследственность
| б) пластидная наследственность
| в) сигнальная наследственность
| г) цитоплазматическая наследственность
| 10.Функциональная преемственность между поколениями,
приобретенная в процессе обучения и воспитания - это
а) хромосомная наследственность
| б) пластидная наследственность
| в) сигнальная наследственность
| г) цитоплазматическая наследственность
| 11.Наследственность, обеспечивающаяся генами, которые находятся
в ДНК митохондриий называется
а) хромосомная
| б) цитоплазматическая
| в) сигнальная
| г) пластидная
| 12.Гены хлоропластов обеспечивают
а) хромосомную наследственность
| б) пластидную наследственность
| в) сигнальную наследственность
| г) митохондриальную наследственность
| 13.Понятие плазмагенов
а) гены ядра
| б) гены, отвечающие за синтез структур цитоплазмы
| в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| г) совокупность генов цитоплазмы
|
14. Группа плазмагенов
а) гены ДНК-содержащих органоидов (митохондрий и пластид)
| б) факультативные
| в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| г) облигатно-активные гены
| 15.Группа плазмагенов
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
| б) факультативные
| в) гены, отвечающие за синтез белков плазмалеммы
| г) облигатно-активные гены
|
16.Пример митохондриальной наследственности
а) синдром Дауна (монголоидизм)
| б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
| в) Синдром Эльфа (аутизм)
| г) Синдром трипло-Х (суперженщина)
|
Ген. Концепция оперона
1.Участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
а) оперон
| б) ген
| в) интрон
| г) экзон
| 2.Доля особей в процентах, у которых проявляется ожидаемый
признак или фенотип - это
а) экспрессивность гена
| б) пенетрантность гена
| в) активность гена
| г) эффективность гена
| 3.Степень выраженности признака называется
а) экспрессивность гена
| б) пенетрантность гена
| в) активность гена
| г) эффективность гена
| 4.Понятие оперона
а) единица считывания генетической информации
| б) участок молекулы ДНК, детерминирующий развитие признака
| в) участок ДНК, запускающий синтез белка
| г) участок ДНК, взаимодействующий с ферментом РНК-полимеразой
| 5.Единица считывания генетической информации – это
а) ген
| б) оперон
| в) экзон
| г) кодон
| 6.В состав оперона прокариот не входят
а) промотор
| б) ген-регулятор и ген-оператор
| в) структурные гены
| г) интроны
| 7.Количество структурных генов в опероне прокариот
а) 1
| б) 10-15
| в) 3-7
| г) тысячи
| | 8.Промотор – это участок оперона, который
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
| б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| в) контролирует синтез белков-ферментов
| г) запускает синтез белка
| 9. С ферментом РНК-полимеразой взаимодействует
а) структурный ген
| б) ген-оператор
| в) промотор
| г) ген-регулятор
| 10.Ген-регулятор в опероне выполняет следующую функцию
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
| б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| в) контролирует синтез белков-ферментов
| г) запускает синтез белка
| 11.Синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор обеспечивает
а) структурный ген
| б) ген-оператор
| в) промотор
| г) ген-регулятор
| 12.Ген-оператор в опероне
а) контролирует синтез белков-репрессоров
| б) взаимодействует с ферментом РНК-полимеразой
| в) контролирует синтез белков-ферментов
| г) запускает синтез белка
| 13.Оперон эукариот
а) содержит 3-7 генов
| б) состоит только из экзонов
| в) состоит из акцепторной и структурной зон
| г) содержит интроны
| 14.Структурная зона оперона эукариот
а) содержит участки только кодирующей ДНК
| б) не имеет участков некодирующей ДНК (интронов)
| в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
| г) содержит от 3 до 7 структурных генов
| 15.Гены, которые участвуют в биосинтезе белка, и их продуктами являются белки - это
а) регуляторные
| б) структурные
| в) временные
| г) прыгающие
| 16.Гены, регулирующие функцию структурных генов
а) регуляторные
| б) структурные
| в) временные
| г) прыгающие
| 17.Гены, отвечающие за синтез белков мембран
а) регуляторные
| б) архитектурные
| в) временные
| г) прыгающие
| 18.Гены, которые бывают активными на определенном этапе онтогенеза
а) регуляторные
| б) структурные
| в) временные
| г) прыгающие
| 19.Гены, которые могут перемещаться по длине хромосомы, изменяя при этом активность других генов
а) регуляторные
| б) структурные
| в) временные
| г) прыгающие
| 20.Первый этап биосинтеза белка у прокариот
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 21.Второй этап биосинтеза белка у прокариот
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
|
22.Первый этап биосинтеза белка у эукариот
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 23.Второй этап биосинтеза белка у эукариот
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 24.Третий этап биосинтеза белка у эукариот
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 25.Четвертый этап биосинтеза белка у эукариот
а) посттрансляционные процессы
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 26.Процесс вырезания интронов и образования иРНК
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) посттрансляционные процессы
| 27.Процесс сшивания экзонов – это
а) трансляция
| б) транскрипция
| в) процессинг
| г) сплейсинг
| 28.Продукты первого этапа биосинтеза белка у прокариот
а) про-иРНК
| б) иРНК, тРНК, рРНК
| в) белок
| г) иРНК
| 29.Продукты второго этапа биосинтеза белка у прокариот
а) про-иРНК
| б) иРНК, тРНК, рРНК
| в) белок
| г) иРНК
| 30.Продукты первого этапа биосинтеза белка у эукариот
а) про-иРНК, тРНК, рРНК
| б) иРНК, тРНК, рРНК
| в) белок
| г) иРНК
|
31.Продукты второго этапа биосинтеза белка у эукариот
а) про-иРНК
| б) полипептид
| в) активный белок
| г) иРНК
| 32.Продукт третьего этапа биосинтеза белка у эукариот
а) про-иРНК
| б) иРНК
| в) активный белок
| г) полипептид
| 33.Продукт четвертого этапа биосинтеза белка у эукариот
а) про-иРНК
| б) иРНК
| в) активный белок
| г) полипептид
| 34.Кодоны-инициаторы кодируют
а) лейцин и изолейцин
| б) метионин и триптофан
| в) глутамин и глутаминовую кислоту
| г) глицин и пролин
| 35.Кодоны терминаторы РНК
а) УАА,УГА, УАГ
| б) АЦЦ, ЦЦА, ЦАА
| в) ГАА, ГУА, ГГЦ
| г) ЦГЦ, ЦАА, ААЦ
| 36.Функция кодонов-терминаторов
а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
| б) начинает транскрипцию и трансляцию
| в) заканчивает транскрипцию и трансляцию
| г) разрывает пептидные связи
| 37.Функция «пахитенной» ДНК
а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
| б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе
| в) служит резервом для эволюции
| г) регулирует активность генов
| 38.Функция «молчащей» ДНК
а) начинает и заканчивает транскрипцию и трансляцию
|
| б) контролирует синапсис парных хромосом в мейозе
|
| в) служит резервом для эволюции
|
| г) регулирует активность генов
|
| 39.Генетический код – это
а) система записи порядка расположения аминокислот в белке с помощью нуклеотидов ДНК
| б) участок молекулы ДНК из 3х соседних нуклеотидов, отвечающий за постановку определенной аминокислоты в молекуле белка
| в) свойство организмов передавать генетическую информацию от родителей потомству
| г) единица считывания генетической информации
| 40.Каждая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами - это
а) специфичность
| б) триплетность
| в) вырожденность
| г) неперекрываемость
| 41.Аминокислоты шифруются более чем одним кодоном - это
а) специфичность
| б) триплетность
| в) вырожденность
| г) неперекрываемость
| 42.У эукариот один нуклеотид входит в состав только одного кодона - это
а) специфичность
| б) триплетность
| в) вырожденность
| г) неперекрываемость
|
43.Все живые организмы на нашей планете имеют одинаковый генетический код - это
а) специфичность
| б) унивесальность
| в) вырожденность
| г) неперекрываемость
| 44.Разделение по три нуклеотида на кодоны чисто функциональное и существует только на момент процесса трансляции
а) код без запятых
| б) триплетность
| в) вырожденность
| г) неперекрываемость
| 45.Количество смысловых кодонов в генетическом коде
46.Количество кодонов-"нонсенс" в генетическом коде
47.Вид биохимических реакций, при которых структура одной молекулы определяет структуру другой молекулы
а) пространственный синтез
| б) матричный синтез
| в) автономный синтез
| г) гидролиз
| 48.Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК
а) прямая транскрипция
| б) редупликация
| в) обратная транскрипция
| г) прямая трансляция
| 49.Синтез информационной РНК на матрице ДНК
а) прямая транскрипция
| б) редупликация
| в) обратная транскрипция
| г) прямая трансляция
| 50.Синтез ДНК на матрице РНК
а) прямая транскрипция
| б) редупликация
| в) обратная транскрипция
| г) прямая трансляция
| 51.Синтез полипептидной цепи (первичной структуры белковой молекулы) на матрице иРНК
а) прямая транскрипция
| б) редупликация
| в) обратная транскрипция
| г) прямая трансляция
|
Закономерности независимого наследования
1. Метод скрещивания особей, позволяющий установить на организменном уровне закономерности наследования признаков путем количественного и качественного анализа потомства
а) генеалогический анализ
| б) селекция
| в) гибридологический анализ
| г) метод дедукции
| 2.Моногибридное скрещивание – это
а) скрещивание особей одного вида
| б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
| в) однократное скрещивание гибридов
| г) скрещивание потомков одной пары родителей
| 3.Дигибридное скрещивание –это
а) скрещивание особей двух разных видов
| б) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков
| в) повторное скрещивание гибридов
| г) скрещивание потомков между собой
| 4.Аллельные гены
а) расположены в различных локусах гомологичных хромосом
| б) расположены в различных локусах негомологичных хромосом
| в) расположены в одной хромосоме
| г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
| 5.Аллельные гены отвечают
а) за развитие альтернативных вариантов одного признака
| б) за развитие альтернативных вариантов нескольких признаков
| в) за развитие альтернативных вариантов двух признаков
| г) за развитие одного варианта признака
| 6.Генотип, аллельные гены которого имеют идентичную нуклеотидную последовательность
а) гомогаметный
| б) гетерогаметный
| в) гомозиготный
| г) гетерозиготный
| 7.Генотип, аллельные гены которого имеют различную нуклеотидную последовательность и контролируют различные вариации одного признака, называется
а) гомогаметный
| б) гетерогаметный
| в) гомозиготный
| г) гетерозиготный
| 8.Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом называется
а) фенотип
| б) генотип
| в) геном
| г) генетическая система
| 9.Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называется
а) фенотип
| б) генотип
| в) геном
| г) генетическая система
|
10.Название первого закона Менделя
а) закон расщепления
| б) закон единообразия
| в) закон независимого наследования
| г) закон равновесного состояния генов
| 11.Название второго закона Менделя
а) закон расщепления
| б) закон единообразия
| в) закон независимого наследования
| г) закон равновесного состояния генов
| 12.Название третьего закона Менделя
а) закон расщепления гибридов
| б) закон единообразия гибридов
| в) закон независимого комбинирования признаков
| г) закон равновесного состояния генов
| 13.При скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре аллельных признаков, гибриды первого поколения единообразны по фенотипу и генотипу
а) второй закон Менделя
| б) первый закон Менделя
| в) третий закон Менделя
| г) закон Харди-Вайнберга
| 14.При моногибридном скрещивании гетерозиготных организмов у гибридов второго поколения наблюдается расщепление по фенотипу 3:1 и генотипу 1:2:1 – это
а) второй закон Менделя
| б) первый закон Менделя
| в) третий закон Менделя
| г) закон Харди-Вайнберга
| 15.При ди- и полигибридном скрещивании гетерозиготных организмов, у гибридов второго поколения признаки наследуются независимо друг от друга – это
а) второй закон Менделя
| б) первый закон Менделя
| в) третий закон Менделя
| г) закон Харди-Вайнберга
| 16.При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя, составляет
а) 1:2:1
| б) 3:1
| в) 9:3:3:1
| г) 1:2
| 17.Расщепление по генотипу, согласно второму закону Менделя, составляет
а) 1:2:1
| б) 3:1
| в) 9:3:3:1
| г) 1:1
| 18.Расщепление по фенотипу, согласно третьему закону Менделя, составляет
а) 1:2:1
| б) 3:1
| в) 9:3:3:1
| г) 1:1
| 19.Анализирующим называют скрещивание
а) с организмом, имеющим доминантный фенотип
| б) с организмом, имеющим рецессивный фенотип
| в) фенотипически сходных организмов
| г) гетерозиготных особей
| 20.Любое свойство или показатель организма, который можно измерить или оценить и который позволяет отличить один организм от другого - это
а) единица строения
| б) признак
| в) дискретность
| г) ген
| 21.К моногенным относят признаки
а) количественные
| б) качественные
| в) не имеющие четких границ
| г) образующие множество фенотипических классов
| 22.Моногенные признаки
а) количественные
| б) не имеют четких границ
| в) менделирующие
| г) образующие множество фенотипических классов
| 23.Моногенные признаки
а) количественные
| б) образуют 1,2,3 фенотипических класса
| в) не имеют четких границ
| г) образуют множество фенотипических классов
| 24.Полигенные признаки
а) количественные
| б) качественные
| в) имеющие четкие границы
| г) образуют 1,2,3 фенотипических класса
| 25.Полигенные признаки
а) имеют четкие границы
| б) качественные
| в) не имеют четких границ
| г) образую 1,2,3 фенотипических класса
| 26.Наследование полигенных признаков
а) подчиняется законам Менделя
| б) подчиняется законам Моргана
| в) не подчиняется законам Менделя
| г) подчиняется закону Харди-Вайнберга
| 27.Мультифакториальные заболевания характеризуются
а) наследованием болезни
| б) наследованием предрасположенности к заболеванию
| в) прогнозированием по законам Менделя
| г) тем, что риск для потомства не зависит от степени родства с больным
| 28.Примеры мультифакториальных заболеваний
а) фенилкетонурия, гликогеноз
| б) синдром Марфана, синдром Дауна
| в) серповидноклеточная анемия, миелоидный лейкоз
| г) гипертоническая болезнь, атеросклероз
| 29.Гипотеза, лежащая в основе объяснения наследования количественных признаков
а) гипотеза чистоты гамет
| б) гипотеза раковой трансформации
| в) гипотеза широкого моноцентризма
| г) гипотеза полимерии
|
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2025 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|