Сделай Сам Свою Работу на 5

Строение панциря диатомовых водорослей (химический состав, оси симметрии, створки, поясок, роль в жизни диатомовых).





Строение диатомовых водорослей имеет характерные особенности. Это одноклеточные одиночные либо колониальные формы. Каждая клетка покрыта прочным кремнеземным панцирем, который является заменой типичной для водорослей целлюлозной оболочки. По форме панциря все диатомеи разделены на две обширные группы: с двустороннесимметричным и с радиальносимметричным панцирем. В панцире различают две половинки: верхнюю и нижнюю. Обе створки пронизывают множественные поры, через которые происходит обмен веществ между организмом водоросли и окружающим пространством. Клетки колоний не связаны между собой, но соединены поверхностью створок панцирей. Обязательные элементы клеток диатомей – хлоропласты. Окраска их может быть различной (от светло-желтого до бурого цвета) в зависимости от комбинации и количественного соотношения пигментов. Преобладающим является каротин, также присутствуют ксантофилл и диатомин - специфический пигмент исключительно диатомовых водорослей. Запасными питательными веществами в клетках диатомей являются липиды в виде множества капель масел. Одно крупное ядро может содержать до восьми ядрышек. Под микроскопом различимы в клетке также митохондрии, комплекс Гольджи, крупная вакуоль с клеточным соком.



 

Место мейоза в жизненном цикле водорослей. Зиготическая, спорическая, гаметическая редукция на примере представителей. Соматическая редукция.

Мейоз (редукционное деление) – особый вид деления клеток, происходящий только при половом размножении. Мейоз может происходить только в диплоидной клетке. При мейозе из одной диплоидной образуется четыре галоидные клетки.

Зиготическая редукция – редукция, характеризующаяся мейозом, происходящим в зиготе непосредственно после процесса оплодотворения и приводящая к возникновению гаплоидных особей (напр., у конъюгат из отдела Chlorophyta).

Спорическая редукция – половинное уменьшение набора хромосом, происходящее во время мейоза при образовании спор.

Гаметическая редукция -- развивающаяся из зиготы вегетативная фаза диплоидна, а редукционное деление происходит только непосредственно перед образованием гамет. Например: все диатомовые водоросли и некоторые бурые (представители порядка фукусовых).



Спорическая редукция -- редукционное деление ядра, проходящее после некоторого времени существования диплоидного таллома, приводит к образованию не гамет, а спор.

 

Соотношение дипло- и гаплофазы в жизненном цикле водорослей. Примеры видов – диплобионтов, гаплобионтов, диплогаплобионтов.

Соотношение диплоидной и гаплоидной фаз в жизненном цикле водорослей различно. Редукционное деление может происходить непосредственно после слияния гамет (зиготическая редукция), в результате чего все клетки развивающегося растения оказываются гаплоидными. Например, у многих зеленых водорослей зигота – единственная диплоидная стадия в цикле развития, а вся вегетативная фаза проходит в гаплоидном состоянии.

У других водорослей, напротив, развивающаяся из зиготы вегетативная фаза диплоидна, а редукционное деление происходит только непосредственно перед образованием гамет (гаметическая редукция). Таковы, например, все диатомовые водоросли и некоторые бурые (представители порядка фукусовых).

Наконец, у ряда водорослей редукционное деление ядра, проходящее после некоторого времени существования диплоидного таллома, приводит к образованию не гамет, а спор (спорическая редукция). Отличие состоит в том, что споры не сливаются попарно – каждая из них дает начало новому растению, клетки которого оказываются гаплоидными. В дальнейшем на таком растении – уже без редукционного деления – образуются гаметы, слияние которых вновь приводит к образованию диплоидного организма. В этом случае говорят о чередовании поколений: диплоидного – образующего споры – спорофита и гаплоидного – гаметофита. Спорофит и гаметофит могут быть практически одинаковы по внешнему виду (изоморфная смена поколений, характерная для ряда видов зеленых, – ульва, кладофора, некоторых порядков бурых и большинства красных водорослей) или резко различаться (гетероморфная смена поколений, широко распространенная среди бурых водорослей, но встречающаяся и у зеленых и красных).



Изоморфная и гетероморфная смена поколений в жизненном цикле водорослей.

Изоморфная смена форм развития – чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений, одинаковых по внешнему виду, но отличных кариологически, в жизненном цикле водорослей и некоторых грибов.

Гетероморфная смена форм развития – чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений, имеющих хорошо выраженные морфологические отличия, в жизненном цикле водорослей и некоторых грибов.

 

 

ГРИБЫ

Строение клетки грибов. Место грибов и грибоподобных грибов в системе органического мира.

Строение клеток грибов мало, чем отличается от строения клеток других организмов. Клетка гриба состоит из оболочки, протоплазмы и одного или нескольких ядер. В состав оболочки входят клетчатка, пектиновые и азотистые вещества. Протоплазма имеет различные включения и вакуоли. В качестве запасных питательных веществ встречаются углеводы и жировые вещества.

Положение грибов в системе органического мира.

Определение: Грибы - организмы, имеющие гифальное строение, размножающиеся при помощи спор и использующие в своей жизнедеятельности готовые органические вещества. По Тахтаджяну «…организмы у которых плотная клеточная оболочка (обычно хитиновая, реже целлюлозная).

Питание обычно абсорбтивное, редко дигестивное.

Размножение и расселение при помощи спор. Обычно прикрепленные организмы с неограниченным ростом.

Царство MYCOTA: Гетеротрофные низшие эукариоты. 70-77 тыс. видов. Обладают чертами как растений, так и животных. С растениями их объединяет: 1.Осмотрофное питание. 2. Жесткость клеточных оболочек. 3.Размножение и расселение при помощи спор. 4. Неподвижный образ жизни.

С животными: 1. Гетеротрофный тип питания. 2.Наличие хитина в клеточной оболочке. 3.Образование и накопление гликогена в качестве запасного вещества. 4.Витаминозависимость. 5. Образование и накопление мочевины. 6. Сходство в соотношениях нуклеотидных оснований ДНК. 7. Биохимическое сходство веществ, регулирующих проницаемость мембран грибов и веществ, участвующих в поддержании гомеостаза и нервной деятельности у животных.

С растениями – морфо-физиологические признаки, с животными – физиоого-биохимические. Эволюция взглядов. Линней вначале относил к животным, затем к споровым ратениям. Позже Фриз предложил выделить в качестве особого царства живой природы. Но это признали только во 2-й половине 20-го века. В современном понимании это одна из древнейших групп эукариот, которая возникла в то время, когда еще не произошла дифференциация организмов на растения и животных.

Царство MYCOTA

1/Eumycota (истинные грибы): отделы Basidiomycota, Ascomycota, (высшие), Zygomycota, Chitridiomycota (низшие), Deuteromycota (непонятно где).

2. Oomycota: отдел oomycetes

Последние исследования утверждают, что оомикота – не грибы. Их относят к царству растений по содержанию питательных веществ. Это рано отделившиеся в эволюции водорослей гетеротрофные прокариоты, которые не приобрели хролопластов. Сейчас оомикота относят к царству Straminopile. Происхождение полифилитическое для оомикота (т.е. разные группы имеют разных предков). Предполагается, что они произошли очень рано, когда появились первые фотосинтезирующие эукариоты. Для эумикота – одножгутиковые, гетеротрофные флагеллята. Достоверные остатки найдены в слоях 500-600 млн. лет. Экологические группы: есть хищные грибы, облигатные хищники, сапротрофные, биотрофные организмы (паразиты).

Строение вегетативного тела грибов и грибоподобных организмов (плазмодий, мицелий, псевдомицелий, одиночные клетки) и их видоизменения (плектенхима, мицелиальные тяжи, склероции, ризоморфы) на примере представителей.

Вегетативное тело грибов состоит из гиф, имеющих вид цилиндрических трубок до 10 мкм в диаметре, они характеризуются верхушечным (апикальным) ростом и обильным ветвлением. Внутри гифы выполнены протоплазмой. Как уже говорилось, у низших грибов гифы лишены поперечных перегородок (неклеточные гифы), у высших такие перегородки имеются и образуются они обычно на определенном расстоянии от конца гифы. Значительного разнообразия достигает строение клеточных перегородок, или септ, которые являются производными клеточной оболочки и образуются путем инвагинации (выпячивания) цитоплазматической мембраны внутрь клетки. Это свойственный всем грибам способ возникновения септ.

Через них осуществляется связь с цитоплазмой соседних клеток, происходит перемещение питательных веществ миграция некоторых клеточных органелл. Для высших грибов характерно несколько типов септ. Аскомицетный тип септ — пластинка с центральной порой, через которую и осуществляется миграция клеточных органелл, в первую очередь ядер. Иное строение септ у большинства базидиомицетов, для которых характерен помидоровый тип, имеющий более сложное строение, чем аскомицетный. Начало развития долипоровой септы такое же, как аскомицетной: ее рост начинается из внутренних слоев клеточной стенки и тоже направлен внутрь гифы. Однако далее концы отростков в центре гифы расширяются, превращаются в кувшинообразные септальные вздутия, которые, не смыкаясь, образуют пору. Эти вздутия окружены мембраной - парентесомой, которая тесно связана с эндоплазматической сетью. Парентесома в одних случаях пористая, в других бывает без пор. Парентесома не препятствует миграции некоторых клеточных органелл через такие септы.

У наиболее примитивных низших грибов гифальное строение вегетативного тела отсутствует, таллом одноклеточный, представленный в ряде случаев голым амебоидом или же клеткой, одетой оболочкой, но без каких - либо зачатков гиф. Сравнительно высоко развитые низшие грибы имеют зачатки гифального строения.

Плазмогамияй – слияние цитоплазмы копулирующих клеток.

Мицелий– вегетативное тело гриба, состоящее из тонких ветвящихся нитей – гиф. Развивается обычно внутри субстрата, реже – на его поверхности и служит для поглощения из него осмотическим путем питательных веществ.

Псевдомицелий - это та форма, в которой гриб существует в тканях.

На поверхности одиночных клеток некоторых грибов — споридий головневых и клеток дрожжей — обнаружены тонкие нитевидные структуры, называемые фимбриями. Длина их 0,5-10 мкм, толщина 6-7 нм. Предполагают, что фимбрии играют существенную роль в агрегации клеток.

Плектенхима ложная ткань у грибов, которая образуется при плотном переплетении гиф и формирующая объемные структуры (например, плодовые тела).

Мицелиальные тяжи - видоизменения мицелия, которые чаще всего встречаются у макромицетов.

Склероции– плотные переплетения мицелия, служащие для перенесения неблагоприятных условий (могут быть дифференцированы на кору (темноокрашенную) и внутреннюю часть – из тонкостенных светлоокрашенных клеток).

Ризоморфы – хорошо развитые и дифференцированные мицелиальные тяжи (образуются при соединении гиф): утолщенные темноокрашенные стенки тяжей выполняют защитную функцию, а внутренние гифы – проводящую.

 

 








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.