Контроль вещественного состава.

ОПРОБОВАНИЕ

Цели опробования. Виды проб.

Опробование – получение информации о продуктах переработки, работе оборудования, ходе технологического процесса. По данным опробования и контроля: сост-ся тов-ые и технол-ие балансы; намечаются пути совершенствования технол-их процессов; опред-ся соответствие ГОСТам и Т.У. товарной продукции; управляют качеством готовой продукции (усреднение кач-ва кон-та); производят усреднение исходного сырья по физ. св-ам , содержанию и т.д. Хим.проба: определяют богатая или бедная руда; запасы руды; ход технол-го процесса; сост-ся тов-ые и технол-ие балансы. Минералогическая проба: определяются структурные особенности руды; ассоциация минералов; крупность и характер вкрапленности; метод и схему обогащения; тонкость помола и т.д. Есть кач-ая и кол-ая пробы. Технологическая проба: исследование на обогатимость – данные ложатся в проект О.Ф., также по ее данным намечаются пути усовершенствования прцесса. Проба на влажность: необходима т.к. расчет с предприятием потребителем осуществляется по сухой руде. Опробование и технологический контроль производства на обогатительных фабриках является одним из важнейших мероприятий, с помощью которых достигается стабильность технологических процессов при максимально возможной производительности аппаратов и заданных качественных показателях обогащения. В перспективе, возможно, весь технологический процесс будет подвергнут автоматическому опробованию и контролю, что приведет к более полному использованию ресурсов оборудования и П.И.

2.Химическая проба.

По данным хим. опроб. опред-ют сод. цен. ком-та в руде,считают запасы руды,относят руду к типам:промышл-е,непром-е,богатые,бедные,забаланс-е.По данным хим. анализа можно судить о ходе технол. проц.,сост товар. и технол. балансов.Крупность пробы на хим. анализ д. сост. 100%-0,1мм.Для экспресс анализа 100%-74мкм.Масса пробы на 1 элемент в зависим. от методики от 0,5 до неск. грамм.Проба д.б. отобрана от сух. материала.Точки отбора от исх. руды со слива класс-ра последн. стадии(при раб.в замкн.цикле с мельн.) или со слива мельн.(в откр. цикле).Для контр. проц. проба на экспресс хим. анализ отбир. с пенных прод.Проба на хим. анализ от технол. к-та отбир.при перекачке его в сгуститель, а от товарн. к-та при затаривании готов.прод.

Минералогическая проба.

Качественная - наиболее хар-ые минералог-ие образцы по осмотру которых руды относят к типу, опред-ют структурно-текстурные особенности, крупность включений, взаимную ассоциацию минералов.Количественная – отбирается от продуктов обогащения, из нее делаются шлифы и под микроскопом определяют в каком виде Ц.К. и засоренность продукта. По ее данным делают анализ потерь Ц.К с хвостами, намечают доизвлечение Ц.К. из промпродуктов. По данным минер-их проб (особенно кач-ых) определяют: тонкость помола; схему измельчения, переработки; технол-ие показатели; вопрос комплексного использования сырья.По данным кач-ых проб опред-ют: физ св-ва руды; плотность; насыпной вес; маг-ые и эл-ие св-ва; радиоактивность.

Гранулометрический состав

Проба на гран. состав опр-ют:схему дробл., эф-ть грохочения, тонкость помола =>степень раскрытия. В цикле дробления: для выбора схемы дробления, дробилок, контроля разгр. щели дробилки, опред. эф-ти грохочения, контроль за крупностью дробл. руды. В цикле измельчения: опред-я тонкости помола (хар-ка проц. измельч.) →раскрытие цен. ком-та, работу классификатора, опред. циркулируещей нагрузки. Проба берется для анализа потерь цен.ком. с хв., кот. делается вместе с хим., минералог. анализами.Ситовой 300-50мкм,седиментеционный 40-5мкм.

Проба на влажность

Проба анализируется сразу после отбора, либо если нет возможности обработать пробу сразу ее хранят в герметичных ящиках для избежания испарения. Влажность руды и тов-ых концентратов необходима т.к. расчет с предприятием потребителем осуществляется по сухой руде. Также для составления материального баланса, т.к. масса продукта определяется вместе с влагой. Влажность кеков определяется т.к. операции фильтрования и сушки проводится при определенной влажности. Для руды проба отбирается при взвешивании, либо если слишком крупная руда, то от дробленого продукта. Отбирается от товарного концентрата, в операции фильтрования, в кеке. 1. Ручной метод – сушка продуктов до постоянного веса.2. Кондуктометрический – измеряют сопротивление R=A/W, где А-электропроводность материала, W-влажность. Два электрода опускают в измеряемый материал.3. Нейтронный (самый перспективный) – основан на замедлении или рассеянии быстрых нейтронов при столкновении с ядрами водорода и регистрации замедленных нейтронов.

6.Технологическая проба-основное назначение-исследование на обогатимость.Требование:представительность,проба не д.б. мельче 25мкм,во избежании окисления.Если планир. исслед. на обогат. отсадкой -25-40 мм,в тяж.средах 100-50мм.По данным технол.опроб.исслед. различн. методы обог.этому предш. изучение минер.,вещ-го состава (химический,полный хим.,фазовый,спектральный анализ).Намечаются разл. схемы обработки,делается ТЭО,решаются вопросы показателей обогащ.,комплексного исп. сырья,возможность безотходной технологии,экологические проблемы.Генеральная технологическая проба при работе О.Ф. отбирается с целью усоверш. технол. процесса.

8. Технологический баланс: исх. данными яв-ся кол-во перераб-ой руды,данные хим.ан. исх.руды,к-тов и хв.Техн.бал. необходим с целью контроля любой технолог.операции процесса и процесса в целом. 100_α = γ_{к-та ·} β_к-та+γ_хв·β_{хв ;} γ_хв= 100-γ_{к-та ;} γ_к-та = α- β_{хв /} β_к-т- β_{хв ·} 100 έ_к-т=( α- β_{хв /} β_к-т- β_хв )·( β_к-та/ α )

Товарный баланс: документ финансовой деятельности О.Ф.;по данным тов. б-са рассч-ют технико-экон. показатели работы О.Ф.Исх. данными явл.: кол-во исх.руды,тов.к-та(весовой их учет),содерж. в них цен. ком-та и влажность.

Q_исхα_исх+Q_бункα_бунк+Q_сгусβ_сгус=Q_к-тβ_к-т+Q_бункα_бунк+ Q_сгусβ_сгус+Q_хвβ_хв+Механ. потери±Σневязка

При сост. тов. баланса необходимо учит. поведение благ.и тяж. ме. которые имеют особенность накапливаться в песках классиф. ,зумпфах,насосах.Причины невязки :неправильное взвешивание руды, определ.влажности.Корректируют баланс занижением кол-ва ме. в руде и завыш. в хвостах.έ_{тов. к-т}= Q_{т. к-та}· β_т. _к-та/ Q^, _б α - Q _б α + Q α ; έ_{тов. хв}=100 ·β_хв/ α ; έ_{тов. к-т}=100- έ_{тов. хв}

Q^, _б α - Q _б α + Q α-кол-во ме. в руде за отчетн.период

Ионый состав пульпы. Сущность потенциометрического метода.

Ионный состав пульпы опр-ся: 1)составом тех. воды (наличием неизбезных ионов (Fe⁺², Ca⁺², Mg⁺², Cu⁺²), т.е. жесткостью воды ( Са⁺²=20,34 мг. экв./л, Mg⁺²=12,6 мг. экв./л); 2) составом руды и наличием в ней неизбежных ионов; 3) диссоциацией реагентов (сода, собиратели). Жесткость воды влияет на растворимость реагентов, на состояние стальных камуникаций. Ионный состав главным образом влияет на флотацию, частично на обезвоживание продуктов. Учесть влияние всех ионов практически невозможно, поэтому определяют самые необходимые: рН; S⁺²; КХ; СN; СаО. Они влияют на гидратацию поверхности мин-ов, на флотацию и депрессию мин-ов, влияет на активность флотореагентов, на наличие неизбежных ионов и на жесткость воды.Потенциометрический метод основан на изменении рН или возникновении разности потенциалов при погружении электрода – стандартного (водородный, хингидридный) в воду или раствор, содержащий одноименный ион. На границе м/д электродом и раст-ом образ-ся Д.Э.С. Происходит переход катионов и анионов м/д раст-ом и электродом («+» в одну сторону, «-» в другую), и скачок потенциала (зависит от св-в электрода и конц-ии ионов в р-ре) для измерения при этом ЭДС нужно включить второй электрод – измерительный (стеклянный, сурьмяный). Данный метод дает весьма высокую точность, даже при наличии посторонних ионов.

Контроль вещественного состава.

Необходим т.к. регулирование технологического процесса обогащения осущ-ся с учетом сод-ия Ц.К. в руде, промпродуктах и конечных продуктах обогащения (дозировка флотореагента осущ-ся по содержанию металла в руде). Физ-ие и физ. хим. методы длительны (4-6 ч.), поэтому на процесс, данными методами, воздействовать оперативно невозможно. Лучше применять радиометрические методы контроля, в частности рентгеноспектральный. Основан на возбуж-ии атомов анализир-го эл-та под действием γ-излучения (источник изотопы или рентгеновская трубка). Если энергия излучения в 2 и более раз > энергии связи электрона К-оболочки с ядром, то с этой оболочки выбивается эл-н, и на это место перескакивает эл-н с дальней орбиты. Это сопровождается характеристическим излучением (определенным спектром). По положению в спектре (длине волны) опр-ся наличие элемента, а по интенсивности спектральных линий опр-ся его содер-ие.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: