Сделай Сам Свою Работу на 5

Г) от одного до нескольких.

 

91. Ткань обладает специфическими функциями благодаря деятельности её элементов:

а) монопольной;

б) кооперативной;

в) интегральной;

г) смешанной.

 

92. Свойства тканей всегда:

а) уже свойств отдельно взятых её элементов;

б) шире свойств отдельно взятых её элементов;

в) не совпадают со свойствами отдельно взятых её элементов;

г) не зависит от свойств ее элементов.

 

93. Межклеточное вещество представлено:

а) гликопротеинами, протеогликанами и межтканевой жидкостью;

б) волокнистыми элементами;

в) аморфным веществом и производными клеток;

Г) основным веществом и волокнистыми элементами.

 

94. К производным клеток относятся (наиболее полный ответ):

а) симпласты;

б) синцитий;

в) синцитий, симпласты, межклеточное вещество;

г) симпласты, волокнистые элементы.

 

95. К постклеточным структурам относятся:

а) вещества, производимые клетками;

б) бывшие клетки, потерявшие часть их признаков;

в) остатки погибающих или погибшик клеток;

г) таких не бывает.

 

96. Состав базальной мембраны:

а) липиды и коллагеновые волокна;

б) углеводы и коллаген третьего типа;

в) матрикс и коллаген четвертого типа;

г) коллаген второго типа и полисахаридный комплекс.

 

97. Определение дальнейшего пути развития клеток на генетической основе:

а) специализация;

б) дифференцировка;

в) детерминация;

г) потенция.

 

98. Ограничение потенций при детерминации связано с блокированием:

а) отдельных компонентов генома клеток;

б) всего генома клеток;

в) генома, ответственного за пластические процессы;

г) генома, ответственного за метаболизм.

 

99. Ограничение возможностей путей развития вследствие детерминации определяется как:

а) дифференцировка;

б) специализация;

в) коммитирование;

г) блокирование.

 

100. Возможность производить себе подобных, запускать какой-либо процесс, обозначается как:

а) пролиферация;

б) детерминация;

в) потенция;

г) специализация.

 

 

101. Клетки в зародышевых листках:

а) уже детерминированы;



б) ещё не детерминированы;

в) частично детерминированы;

г) в них отсутствуют процессы детерминации.

 

102. Ткани объединены в 4 морфо-функциональные группы на основании сходств:

а) источников развития и морфологии;

б) источников развития, морфологических и функциональных признаков;

в) морфологических и функциональных признаков;

г) морфологических признаков.

 

103. Метаплазия - это:

а) разрастание однотипной ткани;

б) разрастание разнотипных тканей;

в) дегенерация ткани;

г) превращение одной ткани в другую в рамках одного типа.

 

104. Пример метаплазии:

а) превращение нейроглии в соединительную ткань;

б) замещение цилиндрических железистых клеток гладкими миоцитами;

в) превращение жировых клеток в фибробласты;

г) превращение многорядного эпителия в многослойный.

 

105. В эволюции тканей дивергентный процесс – это процесс:

а) слияния тканей, развившихся из разных эмбриональных зачатков;

б) приобретения тканями разных функциональных свойств;

в) расхождения тканей, развивающихся из одного эмбрионального зачатка, приобретение ими разных морфофункциональных свойств;

г) расхождения тканей, развивающихся из разных эмбриональных зачатков, приобретение ими схожих морфофункциональных свойств.

 

106. Концепция дивергентного развития тканей в фило- и онтогенезе была сформулирована:

а) А.В. Румянцевым;

б) А.А. Заварзиным;

в) А.А. Максимовым, А.А. Заварзиным;

г) Н.Г. Хлопиным.

 

107. Наибольший вклад в разработку функциональной гистологии эндокринной системы из отечественных ученых внес:

а) А.А. Максимов;

б) Ф.М. Лазаренко;

в) А.В. Румянцев;

г) В.П. Михайлов.

 

108. Теорию параллельных рядов (в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического дерева возникали самостоятельно, как бы параллельно, одинаково организованные ткани, выполняющие сходные функции) установил отечественный ученый:

а) В.П. Михайлов;

б) А.А. Заварзин;

в) А.А. Максимов;

г) Н.Г. Хлопин.

 

109. Закономерность о том, что сходные тканевые структуры возникали параллельно в ходе дивергентного развития, вывели ученые:

а) Н.Г. Хлопин;

б) А.А. Заварзин;

в) А.А. Браун, В.П. Михайлов;

 

110. Функциональная активность тканей контролируется регуляторными механизмами гомеостаза на собственном тканевом уровне:

а) кейлонами;

б) генотропными активаторами;

в) нервной и эндокринной системами;

г) нервной, гуморальной и эндокринной системами.

 

111. Кроме поддержания неустойчивого равновесия функциональной активности, тканевой гомеостаз в организме обеспечивает:

а) межтканевые отношения;

б) межорганные отношения;

в) структурные взаимосвязи;

г) сохранение общей массы клеток и их соотношений.

 

112. Детерминация стволовых клеток начинается в:

а) период дробления зиготы;

б) конце первой фазы гаструляции;

в) конце второй фазы гаструляции;

г) период нейруляции.

 

113. Недетерминированные стволовые клетки:

а) полипотентны;

б) полуполипотентны;

в) унипотентны;

г) не обладают потентностью.

 

114. Совокупность клеток, развивающихся из одного вида стволовых клеток:

а) процесс специализации;

б) стволовой дифферон;

в) процесс гаструляции;

г) процесс гомеостаза.

 

115. Дифференцированные клетки выделяют вещества, тормозящие размножение стволовых клеток и клеток-предшественников:

а) гормоны;

б) кейлоны;

в) ингибиторы;

г) диффероны.

 

116. Выбор пути дифференцировки клеток определяется:

а) кейлонами;

б) генными активаторами;

в) межклеточными взаимодействиями;

г) стволовыми дифферонами.

 

117. Процесс в дифференцированных клетках на конечных стадиях развития и обретения функции получил название:

а) регенерации;

б) специализации;

в) дегенерации;

г) реабилитации.

 

118. Виды регенерации (наиболее полный ответ ):

а) репаративная;

б) физиологическая;

в) физиологическая и репаративная;

Г) клеточная, физиологическая, репаративная, внутриклеточная.

 

119. Выделяют регенерацию на уровнях:

а) субклеточном;

б) клеточном, тканевом;

в) тканевом, органном;

Г) клеточном, тканевом, органном.

 

 

120. Возможности регенерации с возрастанием дифференцировки:

а) повышаются;

б) снижаются;

в) не изменяются;

г) повышаются незначительно.

 

121. В тканях, где стволовых клеток нет, регенерация возможна лишь на уровнях:

а) клеточном;

б) тканевом;

в) органном;

г) системном.

 

122. Имеются ли стволовые и полустволовые клетки в тканях, в которых их вынужденной гибели не происходит?

а) не имеются;

б) имеются;

в) не имеются только в отдельных тканях;

г) имеются только в отдельных тканях.

 

123. Возникновение различий между однородными клетками и тканями, изменения их в ходе развития особи, приводящие к формированию специализированных клеток, органов и тканей:

а) детерминация;

б) индукция;

в) метаплазия;

Г) дифференцировка.

 

124. В основе морфогенеза лежит:

а) индукция;

б) дифференцировка;

в) регенерация;

г) компетенция.

 

125. Дифференцировка выражается в:

а) приобретении клетками специальных органоидов;

б) изменении строения и функциональных свойств клеток;

в) дезинтеграции цитоскелета клеток;

г) наличии импринтинга.

 

126. Специфическое влияние соседних клеток – это:

а) адгезия;

б) детерминация;

в) индукция;

г) дифференцировка.

 

127. Считается, что решающую роль в определении формы клеток, их способности к соединению друг с другом и движению в ходе дифференцировки играют:

а) псевдоподии;

б) цитоскелет и гликокаликс;

в) гликопротеидный комплекс клеточной мембраны;

г) адгезия.

 

128. Формирование в раннем периоде развития особи устойчивой индивидуальной избирательности к внешним стимулам:

а) аутотренинг;

б) адаптация;

в) импринтинг (запечатление);

г) конвергенция.

 

129. Целесообразное объединение и координация действий разных частей целостной системы:

а) индукция;

б) интеграция;

в) интерпретация;

г) интродукция.

 

 

130. Уровни интеграции живых систем:

а) молекулярный, клеточный;

б) молекулярный, клеточный, тканевой;

в) молекулярный, клеточный, тканевой, органный;

г) молекулярный, клеточный, тканевой, органный, организменный, надорганизменный.

 

131. Взаимодействие между частями развивающегося организма, в процессе которого одна часть, приходя в контакт с другой частью, определяет направление развития последней:

а) интеграция;

б) индукция;

в) конвергенция;

г) интеркаляция.

 

132. Клетки зародыша животных и растений способны реагировать на влияние других частей зародыша образованием соответствующих структур или дифференцировкой. Данная способность возникает на определенных стадиях развития организма и называется:

а) индукция;

б) коммитирование;

в) компетенция;

г) дифференцировка.

 

133. Независимое развитие сходных признаков у разных групп организмов к сходным условиям внешней среды:

а) интеграция;

б) дифференцировка;

в) специализация;

Г) конвергенция.

МЕЗЕНХИМА, КРОВЬ

134. Мезенхима не образует:

а) соединительную ткань;

б) костную ткань;

в) нервную ткань;

г) кровь, лимфу.

 

135. Укажите белок плазмы крови, участвующий в процессе свертывания крови вместе с тромбоцитами:

а) альбумин;

б) фибриноген;

в) глобулин;

г) гемоглобин.

 

136. В процессе свертывания крови не участвуют:

а) эритроциты;

б) тромбоциты;

в) фибриноген;

г) тромбоциты, фибриноген.

 

137. Количество тромбоцитов в литре крови:

а) 150-200 ×109;

б) 200-300 ×109;

в) 250-400 ×1012;

г) 500-600 ×109.

 

138. Размер тромбоцитов:

а) 0,5-1 мкм;

б) 7-8 мкм;

в) 2-3 мкм;

г) 8-10 мкм.

 

139. Тромбоцит состоит из:

а) остатков разрушенных органелл и ядра;

б) гиаломера и грануломера;

в) хлоромера;

г) мембраны и гемоглобина.

 

140. К гранулоцитам не относится:

а) нейтрофил;

б) эозинофил;

в) базофил;

г) моноцит.

 

141. Наиболее правильные цифры содержания лейкоцитов в литре крови:

а) 3,0-10,0 ×1012;

б) 6,0-9,0 ×109;

в) 4,0-9,0 ×109;

г) 7,0-12,0 ×109.

 

142. Укажите наиболее правильные соотношения юных (ю), палочкоядерных (п) и сегментоядерных (с) нейтрофилов:

а) ю-2-5%, п-3-10%, с-60-70%;

б) ю-0-0,5% , п-3-5%, с 60-65%;

в) ю-1-3%, п- 3-5%, с- 65-75%;

г) ю-5-7%, п- 3-5%, с- 50-60%.

 

143. Клетка имеет: сегментированное ядро, слабо оксифильную цитоплазму, мелкую нейтрально окрашенную зернистость. Назовите эту клетку:

а) эозинофил;

б) лимфоцит;

в) нейтрофил;

г) базофил.

 

144. Клетка имеет двух-трех сегментное ядро, оксифильную цитоплазму и в ней крупную оксифильную зернистость. Назовите эту клетку:

а) эозинофил;

б) лимфоцит;

в) нейтрофил;

г) базофил.

 

145. Назовите клетку крови, которая может бласттрансформироваться и вырабатывать антитела:

а) нейтрофил;

б) эозинофил;

в) тучная клетка;

г) В-лимфоцит.

 

146. Назовите клетки крови по строению и функции напоминающие тучные клетки соединительной ткани:

а) нейтрофилы;

б) лимфоциты;

в) базофилы;

г) моноциты.

 

147. Укажите признак, нехарактерный для гранулоцитов крови:

а) наличие сегментированного ядра;

б) наличие специфической зернистости;

в) способность к фагоцитозу;



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.