Классификация растительности. При классификации фитоценозов учитывают, прежде всего, признаки самой растительности и отчасти экологические особенности местообитания.

Применяются следующие единицы классификации растительных сообществ: ассоциация, группа ассоциаций, формация, группа формаций, класс формаций, тип растительности. Основной элементарной единицей является ассоциация.

Ассоциация – это наиболее мелкое объединение физиономически хорошо выраженных растительных сообществ определенного флористического состава и структуры, развивающихся в одинаковых условиях существования. Например, все конкретные участки еловых лесов с напочвенным покровом из зеленых мхов и ярусом черники можно отнести к одной ассоциации: ельник чернично-зеленомоховый. На лугах также можно выделить различные физиономически и флористически однородные участки растительности, которые объединяют в ассоциацию. Например, участки с обилием злаков при участии разнотравья относят к разнотравно-злаковой ассоциации.

Таким образом, растительная ассоциация – это совокупность фитоценозов, в которых доминируют одни и те же растения. Если в фитоценозах несколько ярусов, то должны быть одни и те же доминанты в соответствующих ярусах, например ель - в древостое, черника - в травяно-кустарничковом покрове, зеленые мхи - в моховом. Все участки ассоциации характеризуются одинаковой ярусной структурой и сходными экологическими условиями.

Ассоциации объединяют в группы ассоциаций. К одной группе ассоциаций относят все ассоциации, которые различаются по составу какого-либо подчиненного яруса при тождестве основных особенностей остальных ярусов, в том числе господствующего яруса, образованного эдификатором. Например, ельники чернично-зеленомоховые, ельники кислично-зеленомоховые, ельники бруснично-зеленомоховые объединяются в группу ассоциаций ельники зеленомоховые, или ельники-зеленомошники.

Группы ассоциаций объединяются в формации. К одной формации относятся все группы ассоциаций, имеющие общий доминант господствующего яруса. Так, различают формации ели сибирской, сосны обыкновенной, березы повислой и т.д.

Формации, эдификаторы которых относятся к одной жизненной форме, образуют группы формаций. Например, группа формаций темнохвойных лесов, светлохвойных лесов и т.п.

Группы формаций, эдификаторы которых принадлежат к близким жизненным формам, объединяются в классы формаций, например игольчато-хвойные леса, объединяющие еловые, сосновые, пихтовые, лиственничные леса; мелколиственные леса (березовые и осиновые); широколиственные леса (дубовые, буковые, грабовые, липовые и др.).

Тип растительностивключает в себя классы формаций, характеризующиеся одинаковым обликом. Типами растительности являются, например, леса, кустарники, степи, луга, болота, тундры и т.п. Обычно их объединяют в четыре мегатипа: древесно-кустарниковый, травяной, лишайниково-моховый и пустынный.

География растительности

Распределение растительности по поверхности земного шара подчинено определенным закономерностям. В основе распределения растительности лежатгоризонтальная(широтная)зональностьивертикальная зональность, илипоясность.

Широтная зональность связана с климатом, который определяется углом падения солнечных лучей на поверхность Земли. С изменением угла падения солнечных лучей изменяется количество поступающей солнечной радиации и уровень температур. На экваторе наблюдается максимум солнечной радиации и максимальные среднегодовые температуры воздуха, а с удалением от экватора их величина постепенно уменьшается, намечается сезонность в распределении радиации и температур, изменяются другие показатели климата. Изменение климата ведет к изменению растительного покрова, который расчленяется в широтном направлении на геоботанические области. Так, например, на равнинах северной Евразии выделяются такие геоботанические области, как тундрово-арктическая, бореально-лесная (бореальная), широколиственно-лесная (неморальная), степная, пустынная. Каждая геоботаническая область характеризуется своим зональным типом растительности или классом формаций.

Геоботанические области занимают обширные территории, в пределах которых климат, сохраняя общие типические черты, все же изменяется в широтном направлении, и это ведет к расчленению последних на зоны, которые в свою очередь могут разделяться на подзоны. Каждая геоботаническая зона и подзона характеризуются своими зональными типами сообществ – классами формаций, группами формаций и формациями.

Долготные изменения климата обусловлены ослаблением влияния на климат океанов по мере удаления от них вглубь континента. Океаны оказывают существенное влияние на два климатических показателя – влажность и температурный режим. Вблизи океанов климат более влажный и более мягкий – с менее жарким летом и менее холодной зимой. По мере удаления от океанов вглубь материков климат становится более сухим и более суровым – континентальным, поскольку колебания сезонных и суточных температур постепенно возрастают.

Долготные изменения климата также влияют на растительный покров, что хорошо иллюстрируется так называемыми схемами идеального континента (рис. 15.19).

Рис. 15.19.Обобщенная идеальная схема растительности для материков Восточного полушария: 1 – тундры; 2 – темнохвойные леса; 3 – лиственничные леса и редколесья; 4 – сосновые леса; 5 – летнезеленые леса; 6 – степи; 7 – влажнотропические леса; 8 – лавролистные леса; 9 – дождезеленые муссонные леса; 10 – склерофильные (твердолистные) леса; 11 - саванны; 12 – пустыни.

На этой схеме все материки Восточного полушария объединяются в один континент, который изображается в виде перевернутого яйца, так как в Восточном полушарии к северу от экватора располагается большая часть суши, нежели к югу от него. Предполагается, что весь континент представлен невысокой равниной и омывается на западе и на востоке в одинаковой степени теплыми морями. В этом случае распределение растительности будет определяться только количеством тепла в связи с географической широтой и степенью континентальности климата.

При анализе схемы идеального континента выявляются наиболее общие закономерности географии растительного покрова Восточного полушария. Вдоль экватора через весь континент простирается обширная область влажных тропических лесов. В центре идеального континента по обе стороны от экватора располагаются области пустынь и степей, которые от тропических влажных лесов отделяются областями саванн и дождезеленых муссонных лесов, а на севере сменяются комплексом зон сосновых, лиственничных и темнохвойных лесов бореально-лесной области, которая на северной окраине суши уступает место тундрово-арктической области.

По окраинам материков, в условиях более влажного и мягкого климата, на всем пространстве от экватора до полярных тундр безраздельно господствуют леса. При этом область влажных тропических лесов сменяется зонами влажных субтропических (лавролистных) лесов, а далее к северу располагаются выклинивающиеся у берегов океанов зоны твердолистных (склерофильных) лесов, затем области летнезеленых широколиственных лесов и, наконец, зоны темнохвойных лесов, тоже сужающиеся к берегам океанов.

Реальное распределение растительного покрова в Восточном полушарии сильно отличается от рассмотренной схемы идеального континента. Связано это с тем, что на распределение растительного покрова оказывают влияние не только широтные и долготные изменения климата, но и другие факторы, например наличие холодных и теплых океанических течений, горный рельеф и др.

В естественном растительном покрове земного шара, кроме зональной, различают еще незональную (интра- и экстразональную) растительность. Зональная, или климатически обусловленная, растительность занимаетплакоры- хорошо дренированные водораздельные пространства с почвами среднего механического состава. В досельскохозяйственный период в пределах каждой зоны зональная растительность, как правило, господствовала по площади. В настоящее время вследствие уничтожения естественного растительного покрова человеком на больших территориях зональная растительность в некоторых районах уже не является господствующей (например, в степной зоне европейской части России степей сохранилось сравнительно мало).

Интразональнойрастительностью называют такую растительность, которая развивается в особых, экстремальных условиях среды (например, в стоячих водоемах, на засоленных и избыточно увлажненных почвах, на скалах, песках и т.п.) и в то же время нигде не образует своей отдельной зоны (не является зональной). Она определяется в меньшей степени климатом и в гораздо большей – субстратом. Поэтому интразональная растительность распространена в почти неизменном виде на одинаковых почвах в различных зонах. Водные фитоценозы очень сходны от бореальной области до тропиков. Довольно сходна растительность засоленных почв и песчаных дюн в разных климатических областях. Тем не менее, интразональная растительность в разных климатических зонах, как правило, несет на себе отпечаток зонального климата.

Зональная растительность может встречаться и за пределами своей климатической зоны, если находит там подходящие местообитания, тогда она носит название экстразональной. Например, небольшие участки степи в лесной зоне, развивающиеся на склонах южной экспозиции, или лесная растительность в степной зоне, если грунтовые воды вблизи рек восполняют недостаточное количество осадков.

Таким образом, зональная растительность создает основной фон, а интра- и экстразональная обычно встречаются в виде вкраплений и связаны с какими-то особыми условиями среды.

Климат изменяется не только в горизонтальном, но и в вертикальном направлении. То же самое происходит с растительностью. Зональной растительности на равнинах соответствуют высотные пояса в горах. По мере подъема вверх климат становится холоднее, вегетационный период сокращается, теплое время года начинается позднее. Меняются также и условия увлажнения, в одних случаях с подъемом вверх климат становится более влажным, в других, наоборот, более сухим.

Есть некоторое сходство в чередовании поясов растительности в горах и растительных зон на равнинных пространствах. Например, поднимаясь в горы на Кавказе, мы наблюдаем почти такие же смены растительности, что и при движении с юга на север по равнине в европейской части России. Однако полной аналогии между высотными поясами и широтными зонами нет. Так, в европейской части России хвойные леса сменяются тундрой, а на Кавказе - высокогорными лугами. Тем не менее, общая причина смены поясов в горах и чередования зон на равнинах одна и та же - изменение климата в пространстве.

Горные системы, расположенные в пределах разных растительных зон, имеют свою специфику в отношении высотной поясности растительности. Каждой растительной зоне и каждому крупному региону в пределах зоны присущ особый тип высотной поясности. Тип поясности может быть океаническим, если горная система расположена близ побережья океана, и континентальным, если горы находятся вдали от океана, в центральной части материка.

Растительность России

В пределах России выделяют ряд растительных зон: зона арктических пустынь, зона тундр, зона хвойных (бореальных) лесов, зона летнезеленых лиственных лесов, зона степей, зона полупустынь и пустынь.

Зона арктических пустынь– ближайшая к полюсу растительнаязона, она характерна для многих островов Северного Ледовитого океана и полуострова Таймыр. Природные условия здесь очень суровы. Обычно только два месяца в году имеют среднюю температуру выше 0 °С. Температура самого теплого месяца (августа) составляет не более 4-5°С. Зима очень долгая, крайне суровая, малоснежная.

Самая характерная особенность полярных пустынь – отсутствие сплошного растительного покрова. Растениями занято обычно не более 50-60% поверхности. Встречаются лишайники, мхи, водоросли и очень немногие цветковые растения. Растительность образует отдельные пятна на фоне обнаженного грунта. Структура растительных сообществ в этих пятнах очень проста. Хорошо развит мохово-лишайниковый покров, причем основу его составляют мхи. Из цветковых растений особенно характерны лисохвост альпийский (Alopecurus alpinus), мак полярный (Papaver polare), ива полярная (Salix polaris), щучка коротколистная (Deschampsia brevifolia) и др.

Зона тундридет непрерывной полосой к югу от зоны полярных пустынь. Климат здесь характеризуется отрицательными среднегодовыми температурами, холодным и коротким летом, вегетационный период продолжается только два-три месяца. Самый теплый месяц (июль) имеет среднюю температуру 10-14°С. Зима очень долгая и суровая, причем обычно малоснежная. Сильные ветры сдувают снег с повышенных участков в понижения. Почва промерзает на большую глубину, широко распространена вечная мерзлота. В течение лета обычно оттаивает только самый верхний, очень тонкий слой почвы. Осадков в тундре выпадает сравнительно мало (не более 200-300 мм). Однако испарение вследствие низких температур еще меньше. Почвы тундры обычно сильно увлажнены.

Условия жизни растений в тундре крайне неблагоприятны. Короткое холодное лето затрудняет созревание плодов и семян. Поэтому во флоре тундр очень мало однолетних растений. Подавляющее большинство видов – многолетники. Вследствие крайне суровых природных условий растения тундры отличаются очень медленным ростом. Так, побеги карликового кустарничка ивы полярной удлиняются за год всего на 1-5 мм. Ничтожен прирост ветвей кустарничков и в толщину. За 80-90 лет жизни они достигают диаметра меньше 1 см.

Отрицательно влияют на растения в тундре и сильные ветры, достигающие скорости урагана (до 40 м/с). Зимой они несут по поверхности земли огромную массу снежинок. Этот поток мельчайших кристалликов льда наносит сильные повреждения надземным органам растений, не защищенным снеговым покровом. Те части растений, которые возвышаются над снегом, обычно погибают. Сильные ветры оказывают неблагоприятное воздействие на растения и летом, так как вызывают чрезмерное испарение воды. Потеря воды особенно опасна потому, что корни находятся в холодной, переувлажненной почве и медленно поглощают влагу.

Главный лимитирующий фактор для растений в тундре – недостаток тепла. Однако летом поверхность почвы в большей или меньшей степени нагревается лучами солнца, и приземный слой воздуха, как и самый верхний слой почвы, оказывается наиболее теплым. Поэтому в тундре широко распространены растения со стелющимися побегами, розеточные растения, а также подушковидные, распластанные формы. Корни и другие подземные органы тундровых растений обычно располагаются в почве очень неглубоко, часто у самой поверхности.

Большую роль в растительном покрове тундры играют кустарнички: дриада, или куропаточья трава (Dryas octopetala), водяника (Empetrum nigrum), брусника (Vaccinium vitis-idaea), голубика (Vaccinium uliginosum), разнообразные карликовые ивы. Дриада и голубика нередко являются господствующими растениями на обширных пространствах.

Довольно велика роль многолетних травянистых растений, таких, как лисохвост альпийский, дюпонция Фишера (Dupontia fisheri), осока Биджлэу (Carexbigelowii), различные виды мака (Papaver), мытника (Pedicularis), остролодочника (Oxytropis), копеечника (Hedysarum) и др. Очень обильна в тундре морошка (Rubus chamaemorus).

Меньшее распространение имеют в тундре кустарники. К их числу относятся карликовая березка (Betula nana), некоторые ивы (например,Salix herbacea). В южных частях тундры карликовая березка нередко господствует на больших пространствах, образуя так называемые ерниковые тундры.

За исключением самых северных районов тундры, на почве развивается сплошной покров из мхов и лишайников. Среди напочвенных лишайников наиболее распространены различные виды ягеля, или “оленьего мха” (Cladonia), а также виды родов цетрария (Cetraria), алектория (Alectoria) и др.

Зона тундр обычно подразделяется на подзоны. Самая северная подзона – арктические тундры. Здесь нет сомкнутого растительного покрова, а видовой состав растений особенно беден. Характерными растениями являются дриада и различные виды мака.

Следующая, более южная подзона – мохово-лишайниковые тундры. Почва покрыта сплошным ковром мхов и лишайников. На этом фоне встречаются некоторые травянистые растения и кустарнички, нередко почти целиком погруженные в мохово-лишайниковый покров.

Расположенная далее к югу, подзона кустарниковых тундр характеризуется большим участием низкорослых кустарников, в особенности карликовой березки. Высота кустарниковых растений невелика и редко превышает 50 см.

Самой южной подзоной является лесотундра. Здесь на фоне сомкнутого растительного покрова, образованного мхами, лишайниками, травянистыми растениями, кустарничками и кустарниками, растут отдельные, далеко отстоящие друг от друга деревья. Они невысоки и имеют сильно угнетенный вид. В Сибири в лесотундре встречается лиственница, а в европейской части России – ель (на Кольском полуострове – береза извилистая (Betula tortuosa)).

Помимо равнинных, встречаются и горные тундры. В горах Сибири растительность тундрового характера развивается на так называемых гольцах.

Южнее зоны тундр располагается зона бореальных хвойныхлесов, илитайга. Это самая крупная по площади растительная зона земного шара. В России она простирается непрерывной широкой полосой от Карелии на западе до Чукотки на востоке.

Климат тайги достаточно влажный и в то же время сравнительно холодный. Количество выпадающих осадков больше, чем испарение. Зима морозная, а лето теплое, но не жаркое. Продолжительность летнего периода со среднесуточной температурой выше 10°С составляет от 40 до 120 дней. Там, где этот период сокращается до 30 дней и менее, тайга сменяется тундрой.

Зона хвойных лесов характеризуется относительно бедными и при этом влажными почвами, которые принадлежат большей частью к подзолистому типу. Они содержат довольно мало питательных веществ и имеют более или менее кислую реакцию. На поверхности почвы почти всегда имеется хорошо выраженный слой подстилки.

Растительный мир таежной полосы своеобразен. Для настоящей тайги характерно абсолютное господство хвойных деревьев и почти полное отсутствие широколиственных древесных растений. Число видов деревьев, образующих лесной фитоценоз, очень ограничено (обычно не более двух-трех). Древостой часто одноярусный, кустарниковый ярус (подлесок) большей частью развит слабо. Травяно-кустарничковый ярус, напротив, обычно густой, причем очень велика роль кустарничков, которые часто доминируют. Моховой покров почти всегда имеется и нередко сплошь покрывает поверхность почвы на обширных пространствах.

Древесный ярус таежных лесов Евразии формируют представители всего четырех родов хвойных: ели, сосны, пихты и лиственницы. Ель и пихта, создающие сильное затенение, образуют так называемую темнохвойнуютайгу. Различают также светлохвойную тайгу, где древесный ярус сложен деревьями, не очень сильно затеняющими почву (лиственница, сосна обыкновенная).

Основными лесообразователями зональных темнохвойных лесовявляются: ель европейская и е. сибирская (Picea abies,P. obovata), пихта сибирская (Abies sibirica), сосна сибирская, или сибирский кедр (Pinus sibirica). Ель европейская занимает самое западное положение, доминируя в европейской тайге. Далее к востоку к ней примешивается, а порой и сменяет ее ель сибирская, уступающая за Уралом доминирующую роль сначала пихте, и, еще восточнее, сибирскому кедру.

Наиболее однообразны по составу древостоя европейские еловые леса, которые разделяют на три подзоны: северной, средней и южной тайги. Наиболее типично выражены черты бореального темнохвойного леса в подзоне средней тайги. Густой тенистый полог, образуемый сомкнутыми кронами елей, обусловливает высокую влажность воздуха и почвы и слабую освещенность, что благоприятствует развитию напочвенного мохового покрова, подавляющего рост трав и кустарничков.

Основными доминантами травяного покрова являются мелкие таежные тенелюбы: кислица обыкновенная (Oxalis acetosella), седмичник европейский (Trientalis europaea), майник двулистный (Maianthemumbifolium), линнея северная (Linnaea borealis), нежные лесные папоротнички, брусника и черника (Vaccinium myrtillus). В целом видовой состав растений беден и однообразен, сложение леса простое, подлесок почти отсутствует.

Южная тайга отличается более сложной структурой, увеличением количества ярусов за счет формирования развитого подлеска из широколиственных древесных растений : липы (Tilia), лещины (Corylus), дуба (Quercus), вяза (Ulmus), клена (Acer). Еловый ярус более разрежен, в лесу больше света, поэтому травы здесь обильнее. Кроме таежных тенелюбов появляется крупнотравье (сныть (Aegopodiumpodagraria), медуница (Pulmonaria), копытень (Asarum europaeum), борец (Aconitum) и др.), а роль мохового покрова значительно снижается.

Для подзоны северной тайги характерны угнетенность и разомкнутость елового полога. Подлесок отсутствует, на почве развит сплошной моховой покров из зеленых мхов, часто разрастаются лишайники. Далее к северу еловые леса переходят в редколесья, отделяющие таежную зону от тундровой.

К востоку от Урала сибирская ель утрачивает эдификаторную роль и только на северной окраине в редколесьях делит господство с сибирской лиственницей. В таежной зоне она выступает как самостоятельный лесообразователь лишь в поймах рек, а в зональных темнохвойных лесах сопутствует пихте и сибирскому кедру с небольшой долей участия в древостое.

По общему облику и составу растений нижних ярусов западно-сибирская тайга имеет много общего с европейской. Здесь также выражен характерный фитоклимат, определяющий широкое распространение мхов и таежного мелкотравья из таких тенелюбов, как седмичник европейский, майник двулистный, линнея северная, папоротничков (Gymnocarpium dryopteris), среди кустарничков основная роль принадлежит бруснике, чернике, на севере – голубике, водянике, толокнянке (Arctostaphylos uva-ursi). Подлесок развит слабо, состоит из редких кустов рябины (Sorbus sibirica), шиповника (Rosa majalis,R.acicularis), караганы древовидной (Caragana arborescens), бузины (Sambucus sibirica), красной смородины (Ribes hispidulum), ив (Salix).

Традиционное разделение таежной зоны, принятое для европейской территории, на подзоны южной, средней и северной тайги, применительно к Западной Сибири не вполне укладывается в рамки существующих закономерностей таежной растительности. В целом, леса с доминированием пихты сибирской тяготеют к южной половине таежной зоны, а с господством сибирского кедра – к ее северной части. Пихтовым лесам сопутствуют в основном травянистые растения, а кедровым – мхи и кустарнички. Поэтому в таежной зоне Западной Сибири условно различают две подзоны: мелкотравной пихтовой тайги, по географическому положению соответствующей европейской южной тайге, и подзону кустарничково-зеленомошной кедровой тайги, аналогичную среднетаежной подзоне. Место европейской северной тайги в Западной Сибири занимает елово-лиственничное редколесье.

Кроме зонального положения на равнине темнохвойные бореальные леса занимают определенное место в системе вертикальной поясности, будучи приурочены в горах Южной Сибири к среднегорьям. Особый интерес среди них представляют так называемые черневые леса, образующие в системе Алтае-Саянской горной страны пояс между 400- 700 м над уровнем моря. Они имеют преимущественно смешанный осиново-пихтовый древостой и хорошо развитый травяной ярус, в котором, кроме лесного крупнотравья (сныть, борец, живокость (Delphinium)), участвуют неморальные элементы – спутники широколиственных лесов (копытень европейский, двулепестник парижский (Circaea lutetiana), подмаренник душистый (Galium odoratum)), являющиеся здесь третичными реликтами. В довольно разнообразном по составу подлеске (рябина, калина (Viburnum opulus), жимолость (Lonicera), карагана) нередко присутствует липа – также реликт.

На восточной окраине России бореальные темнохвойные леса занимают относительно небольшое пространство вдоль южного побережья Охотского моря и на Сахалине (за исключением его южной оконечности). В типичной охотской тайге господствует аянская ель (Picea ajanensis), на юге к ней присоединяется пихта белокорая (Abies nephrolepis), на Сахалине – пихта сахалинская (A. sachalinensis).

Светлохвойные леса. Среди зональных бореальных формаций огромное место принадлежит лиственничным лесам из лиственницы даурской (Larix gmelinii). Они сменяют темнохвойную тайгу в восточной половине Евразии – там, где при возрастающей континентальности климата годовое количество осадков падает до 200- 300 мм, а годовые перепады температур по среднемесячным показателям достигают амплитуды в 50-60° при январских средних ниже –30°C. Этому соответствует повсеместное распространение вечной мерзлоты, обусловливающей низкие температуры деятельного слоя почв.

Ареал же сибирской лиственницы (Larix sibirica) в значительной мере совпадает с областью климата, благоприятного для темнохвойных древесных растений, с которыми лиственница не выдерживает конкуренции. Роль ее возрастает к востоку параллельно с уменьшением лесообразующего значения темнохвойных, которые близ границы своего распространения уступают первенство сибирской лиственнице. В предгорных и низкогорных районах южносибирских гор сибирская лиственница выступает как самостоятельный строитель светлых разреженных лесов с богатым злаковым или разнотравным травостоем и подлеском из жимолости, таволги (Spiraea) и других кустарников. Участвует последняя и в северных редколесьях, где она делит господство с елью, как в европейской части, так и в Западной Сибири.

Даурская лиственница, напротив, образует множество сообществ и на равнинах, и в горах, на заболоченных северных низинах, и в резко континентальном климате Якутии. Она поднимается до вертикального предела древесной растительности и образует ее северную границу в лесотундре.

Для древостоя коренных лиственничников характерна монодоминантность, полог ровный, ветви равномерно располагаются от вершины до нижней части стволов, нередко не оставляя места для других деревьев. В зависимости от густоты полога выражен ярус то крупных, то мелких кустарников или кустарничков. Мхи играют значительно меньшую роль, чем в темнохвойной тайге. Они обильны лишь на заболоченных почвах, зато для лишайников в светлых лиственничных лесах имеется благоприятная обстановка, и они образуют сплошные ковры всюду, где рост кустарников ограничен низкими температурами почвы и вечной мерзлотой.

В Забайкалье среди кустарников подлеска широкое распространение имеет рододендрон даурский (Rhododendron dauricum), кусты которого весной покрываются массой лилово-розовых цветков еще до образования листвы, создавая яркий аспект на фоне голого, не одетого хвоей лиственничного леса. Здесь же и особенно дальше к северо-востоку широко распространены лиственничники с кедровым стлаником (Pinus pumila).

За пределами ареала кедрового стланика в лиственничных лесах часто играют роль доминантов кустарникового яруса различные виды кустарниковых и карликовых березок, называемых в Сибири ерником. Особенно распространена береза тощая (Betula exilis), заменяющая к востоку от Енисея европейско-западносибирский видBetula nana. На северо-востоке Сибири из ерников обычна береза растопыренная (B.divaricata), часто к ней присоединяется кедровый стланик.

Многочисленны ассоциации кустарничковых лиственничников с брусникой, голубикой, толокнянкой, багульником (Ledum palustre). На Крайнем Севере большие площади занимают ягельные лиственничники со сплошным лишайниковым ковром из кустистых клядоний.

Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris) обладает низкой конкурентоспособностью по отношению к темнохвойным древесным растениям и играет роль лесообразующего вида только в неплакорных условиях. В пределах европейской части России и Западной Сибири она образует отдельные массивы на огромном пространстве от зоны предтундровых редколесий до южных степей, произрастая на песчаных почвах вдоль речных долин. Только в центре Южной Сибири, в бассейне Ангары, сосна оказывается в оптимальных условиях, образуя здесь зону сосновых лесов.

Бореальные леса играют исключительную роль в лесной промышленности, здесь заготавливают приблизительно 70% деловой древесины. В тайге сосредоточена большая часть запасов ягодных дикорастущих растений. В этой зоне находятся основные части ареалов многих лекарственных растений, например брусники, черники, толокнянки, щитовника мужского (Dryopteris filix-mas), лапчатки прямостоячей (Potentilla erecta) и др.

Летнезеленые лиственные лесаподразделяются на широколиственные и мелколиственные. Первые, как правило, являются зональными коренными растительными сообществами. Мелколиственные леса чаще всего являются производными, возникнув на месте уничтоженных рубками или пожарами коренных лесов. Однако леса такого типа могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами.

Широколиственные лесаразвиваются в тех районах умеренного пояса, где климат достаточно теплый и влажный. Средняя температура самого теплого месяца достигает 15-20°С, а иногда и больше. При этом не менее четырех летних месяцев имеют среднюю температуру выше 10°С.

В России широколиственные леса встречаются в европейской части, где они, в виде клиновидно суживающейся полосы, доходят до Урала, и на Дальнем Востоке, на юге Приморского края. Широколиственные леса Европы более бедны видами, чем леса такого же типа в Азии и Северной Америке, так как испытали на себе воздействие оледенения.

В европейской части России широколиственные леса представлены, главным образом, дубравами. Основным лесообразующим видом является дуб обыкновенный, или черешчатый (Quercus robur). Его мощные деревья с раскидистыми сильно ветвистыми кронами образуют относительно разреженный верхний ярус, что позволяет участвовать в древостое другим широколиственным породам; в лесу бывает до 5-7 ярусов; обычно хорошо развит подлесок из крупных кустарников и травяной ярус из высоких и низких трав.

Самым распространенным и постоянным спутником дуба является липа сердцелистная (Tilia cordata), обычны также клены (Acer platanoides,A. tataricum), ясень обыкновенный (Fraxinus excelsior), в подлеске наиболее характерны орешник, или лещина (Corylus avellana), бересклет бородавчатый (Euonymusverrucosa), калина, виды жимолости, боярышник (Crataegus) и др.

Травяной покров богат и разнообразен по составу, степень его развития зависит от степени освещенности под пологом кустарников. Там, где последние не слишком сомкнуты, господствуют высокие травы, так называемое широкотравье (сныть обыкновенная), крупные папоротники (щитовник мужской) и злаки.

Характерно обилие весенних эфемероидов, которые начинают вегетацию до развертывания листвы на деревьях, таких как пролеска сибирская, или голубой подснежник (Scilla sibirica), чистяк (Ficaria verna), зеленчук желтый (Galeobdolon luteum), ветреницы (Anemonoides altaica,A. caerulea), хохлатки (Corydalis), гусиный лук (Gagea lutea). Весной, когда деревья и кустарники еще не оделись листвой, и в лесу много света, цветущие эфемероиды часто образуют на почве красочный ковер. Характерными растениями дубрав также являются осока волосистая (Carex pilosa), копытень европейский (Asarum europaeum), медуница неясная (Pulmonaria obscura), ландыш майский (Convallaria majalis), фиалка удивительная (Viola mirabilis), подмаренник душистый (Galium odoratum) и многие другие.

Засухоустойчивость дуба обыкновенного позволяет ему, продвигаясь к югу, образовывать лесостепные дубравы, в которых подлесок и травостой носят остепненный характер.

Широколиственные леса юга Приморского края характеризуются большим видовым богатством деревьев и кустарников (до 40 в одном сообществе), полидоминантностью и многоярусным расположением (до 13-14 ярусов). По сложности структуры и внешнему облику эти леса похожи на субтропические, что усугубляется присутствием древесных лиан из родов виноград (Vitis), лимонник (Schisandra), актинидия (Actinidia), достигающих толщины 15-20 см. К этому следует добавить присутствие на деревьях эпифитных папоротников.

Из древесных растений здесь встречаются виды дуба (Quercus mongolica), ясеня (Fraxinus mandshurica), липы (Tilia amurensis,T. mandshurica), клена (Acer mandshuricum,A. ginnala,A. mono), ильма (Ulmusjaponica), ореха (Juglansmandshurica) и др. Нередок феллодендрон, или амурский бархат (Phellodendron amurense), - третичный реликт. В подлеске широко распространены разнообразные кустарники из семейства аралиевых, аралия высокая (Aralia elata), элеутерококк колючий (Eleutherococcus senticosus), а также виды лещины, бересклета, жимолости и др.

Особенностью этих лесов является то, что помимо типичных неморальных лиственных деревьев почти повсеместно присутствуют близкие к ним экологически хвойные – корейский кедр (Pinus koraiensis) и пихта цельнолистная (Abies holophylla).

Мелколиственные лесаобразованы различными видами березы, ольхи (Alnus), а также осиной (Populus tremula). Самыми распространенными эдификаторами в Евразии являются виды березы: б. повислая (Betula pendula) и отчасти б. пушистая (B. pubescens). Благодаря высокой пластичности, они быстро заселяют площади, освободившиеся на месте уничтоженных человеком хвойных лесов, образуя вторичные березняки. Вторичными являются в большинстве и осиновые леса, приуроченные к более тяжелым и плодородным почвам.

Однако мелколиственные леса могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами. Это, в первую очередь, полоса березовых лесов, протянувшаяся от Урала до бассейна Оби и представляющая как бы восточное продолжение широколиственной зоны Европы. К коренным сообществам относятся также леса из каменной березы (B. ermanii), встречающиеся на Камчатке, и леса из березы Шмидта (B. schmidtii), распространенные на Дальнем Востоке.

Степипредставляют собой пространства с растительным покровом из более или менее ксерофильных травянистых растений. Степная растительность встречается в тех районах умеренного пояса, где лето сравнительно жаркое и сухое, а зима более или менее холодная. Климат характеризуется континентальностью и засушливостью. Количество выпадающих осадков меньше, чем испарение, поэтому на протяжении всего летнего периода растения испытывают недостаток влаги. Почвы степей, различные типы черноземов и каштановые почвы, отличаются высоким плодородием.

Основу растительного покрова обычно составляют дерновинные злаки, значительную роль играет разнотравье. Встречаются некоторые кустарники, но в небольшом количестве. Нередко присутствуют эфемеры и эфемероиды, которые развиваются в весеннее время, когда в почве достаточно влаги. Характерная особенность степей – отсутствие деревьев, которые не могут здесь расти из-за неблагоприятных условий водоснабжения.

Степная зона располагается к югу от лесной зоны в средней части материков и нигде не выходит к берегам океана. В России она образует довольно широкую полосу в европейской части и в Западной Сибири. В Восточной Сибири степи имеют лишь островное распространение.

По мере продвижения с севера на юг климат степной зоны становится все более засушливым, вследствие этого изменяется и растительный покров. Самая северная часть степной зоны образует подзону луговых степей, или лесостепь. Она характеризуется тем, что в ней травянистые фитоценозы сочетаются с небольшими лесными участками, образованными к западу от Урала дубом, а в Западной Сибири – березой. Лесостепь представляет переходную зону, в которой леса и степи занимают относительно равные позиции.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: