ДЕ IV. Генетика. Методы генетики человека.
1. Методы генетики человека
1. Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:
биохимический
- Fish-метод
- близнецовый
- цитогенетический
- генеалогический
2. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?
- близнецового
- генеалогического
- биохимического
- цитогенетического
3. Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:
- типа наследования признака
- роли среды или наследственности в развитии признака
- хромосомных или геномных мутаций
4. Каковы возможности биохимического метода:
- выявление роли генотипа или среды в развитии признака
- обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов
- определение типа наследования признака
- изучение кариотипа
5. Каковы возможности генеалогического метода:
- позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции
- выявляются особенности конкретного кариотипа
- изучается структура гена
- позволяет определить тип наследования признака
6. Генеалогический метод позволяет определить:
- по линии отца или матери передается признак в поколениях
- пол ребенка
- кариотип плода
- пороки развития плода
7. Генеалогический метод позволяет определить:
- кариотип плода
- пол ребенка
- возможные генотипы членов семьи
- наследственные синдромы
8. Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:
- конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%
- конкордантность у ДБ и МБ одинаковая
- конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже
- конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
9. Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:
· конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая
· конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже
· конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже
· конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
10. Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:
- конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ
- конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая
- конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже
- конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
11. Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?
- близнецовый
- генеалогический
- осмотр беременной женщины гинекологом
- амниоцентез и хорионцентез
Изменчивость.
1. Синдром Дауна является результатом мутации
· цитоплазматической
· хромосомной
· рецессивной
· геномной
2. Какие хромосомы в кариотипе человека можно считать аномальными?
- метацентрические
- кольцевидные
- акроцентрические
- со спутником
3. Многие генные мутации проявляются фенотипически через несколько поколений потому, что они
- наследуются через ряд поколений
- рецессивны
- доминантны
- сцеплены с полом
4. Модификационная изменчивость, в отличие от мутационной,
· имеет случайный характер
· передаётся по наследству
· носит массовый характер
· не связана с изменениями хромосом
5. Какие изменения фенотипа не передаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде?
· индивидуальные
· модификационные
· мутационные
· комбинационные
6. Норма реакции признака
- зависит от окружающей среды
- зависит от числа хромосом
- определяется интенсивностью обмена веществ
- определяется рекомбинацией генов при кроссинговере
7. Чем мутации отличаются от модификаций?
- возникают одновременно у многих особей популяции
- всегда имеют адаптивный характер
- могут передаваться особям следующего поколения
- исчезают при прекращении действия вызвавшего их фактора
8. Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Эта изменчивость
· мутационная
· модификационная
· генотипическая
· комбинативная
9. Какая изменчивость возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды?
- комбинативная
- наследственная
- генотипическая
- модификационная
10. Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:
- форма эритроцитов
- пигментация кожи
- форма ушной раковины
- масса сердца
11. Признак с узкой нормой реакции у человека это:
- пигментация кожи
- разрез глаз
- количество эритроцитов в периферической крови
- вес тела
12. Признак с широкой нормой реакции у человека это:
- форма ушной раковины
- масса сердца
- разрез глаз
- вес тела
13. Какая изменчивость не является наследственной:
- неопределенная
- комбинативная
- мутационная
- модификационная
14. Что характеризует модификационную изменчивость:
- изменение генотипа
- изменение фенотипа
- наследственный характер
15. Выберите из перечисленных простой признак:
- ожирение
- рост
- серповидноклеточная анемия
- т-РНК
16. Выберите из перечисленных простой признак:
- гистон H1
- близорукость
- серповидноклеточная анемия
- ожирение
17. Выберите из перечисленных простой признак:
- фенилкетонурия
- полидактилия
- фермент тирозиназа
- ожирение
18. Выберите из перечисленных простой признак:
- гормон инсулин
- курчавые волосы
- ожирение
- фенилкетонурия
19. Выберите из перечисленных сложный признак:
- белок коллаген
- т-РНК
- серповидноклеточная анемия
- гормон инсулин
20. Выберите из перечисленных сложный признак:
- форма ушей
- разрез глаз
- артериальное давление
- цвет глаз
21. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
- четыре типа : А, а, В и в в равном количестве
- два типа: АВ и ав в равном количестве
- четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве
- четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
22. Выберите из следующего списка форму взаимодействия аллельных генов:
- неполное доминирование
- полимерия
- комплементарность
- эпистаз
23. Морган в своих опытах доказал, что:
- все гены в организме наследуются сцепленно
- гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцепленно
- гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцепленно
- гены разных аллельных пар наследуются независимо
Генетика пола
1. При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
2. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
- восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
- сочетание половых хромосом в зиготе
- секреция половых гормонов гонадами
- соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
3. Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
- 44 аутосомы и ХХ-хромосомы
- 22 аутосомы и Х-хромосому
- 22 аутосомы и У-хромосому
- 44 аутосомы и Х-хромосому
4. Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
- 22 аутосомы и Х-хромосому
- 44 аутосомы и ХХ-хромосомы
- 44 аутосомы и Х-хромосому
- 22 аутосомы и У-хромосому
5. Первичные половые признаки у человека это:
- анатомические и физиологические особенности половой системы
- развитие молочных желез у женщин
- рост усов и бороды у мужчин
- особенности конституции
6. Половой хроматин отсутствует:
- при синдроме Клайнфельтера
- при синдроме Шерешевского-Тернера
- у девочки с синдромом Дауна
- у девочки с синдромом «кошачьего крика»
7. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
- у девочки с синдромом Дауна
- при синдроме Шерешевского-Тернера
- при синдроме Клайнфельтера
- у девочки с синдромом «кошачьего крика»
8. Мозаик – это:
- организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках
- гаплоидный организм
- диплоидный организм
- организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором
9. Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
- контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону
- отвечает за синтез тестостерона
- его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев
- его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола
10. Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
- восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
- соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
- образование полового хроматина
- сочетание половых хромосом в зиготе
11. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
- синтез половых гормонов гонадами
- развитие молочных желез у девочек
- строение половых желез
- наличие в соматических клетках пары половых хромосом
12. Какой генотип у дальтоника?
· XDY,
· XDXd,
· XdY,
· XDXD
13. Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
· 44 аутосомы + XY
· 23 аутосомы + X
· 44 аутосомы + XX
14. Каково функциональное значение тельца Бара?
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|