По какому типу наследуется дальтонизм?

Медицинская генетика

ТЕСТ

1. Мономером ДНК является:

а. Углеводы

б. Триплет

в. Азотистое основание

г. Нуклеотид

2. Процесс синтеза и РНК называется:

а. Трансляция

б. Транскрипция

в. Репликация

г. Редупликация

3. Процесс удвоения ДНК называется:

а. Трансляция

б. Транскрипция

в. Репликация

г. Редупликация

4. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

а. ЭПС

б. Рибосомы

в. Ядро

г. Цитоплазма

5. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:

а. Митохондрии

б. Аппарат Гольджи

в. Ядро

г. Рибосомы

6. Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов А-Т-Ц-Г-Г-А…определите последовательность нуклеотидов на комплементарном ей участке молекулы РНК

а. Ц-Г-Т-А-А-Ц

б. У-Г-А-У-У-Г

в. Т-А-Г-Ц-Ц-Т

г. У-А-Г-Ц-Ц-У

7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

а. Кодон

б. Антикодоном

в. Нуклеотид

г. Триплет

8. Три нуклеотида, в молекуле и РНК комплектарные триплету, называются:

а. Кодон

б. Антикодоном

в. Нуклеотид

г. Триплет

9. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

а. Экзон

б. Интрон

в. Домен

г. Ген

10. Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

а. Хромосома

б. Ген

в. Гетерохроматин

г. Хроматин

11. Носителями наследственной информации в клетки являются:

а. Мезосомы

б. Пероксисомы

в. Жгутики

г. Хромосомы

12. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

а. В профазе

б. В анафазе

в. В телофазе

г. В метофазе

13. Набор хромосом соматической клетки называется:

а. Генотип

б. Кариотип

в. Генофонд

г. Фенотип

14. Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называется:

а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

15. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

16. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

а. Акроцентрические

б. Субметацентрические

в. Интерфазные

г. Метацентрические

17. Число хромосом в кариотипе человека равно:

а. 48

б. 23

в. 46

г. 44

18. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

а. Мезосомы

б. Пероксисомы

в. Хроматиды

г. Аутосомы

19. Здоровая женщина имеет кариотип:

а. 46, ХХ

б. 45, ХО

в. 47, ХХУ

г. 46, ХУ

20. Здоровый мужчина имеет кариотип:

а. 46, ХХ

б. 45, ХО

в. 47, ХХУ

г. 46, ХУ

21. Тельце Бара в клетках всех особей женского пола представляет собой:

а. Ядрышко

б. Конденсированную Х- хромосому

в. Конденсированную У- хромосому

г. Структурный гетерохроматин

22. Совокупность генов –это:

а. Генотип

б. Кариотип

в. Генофонд

г. Фенотип

23. Место гена на хромосоме называется:

а. Геном

б. Аллель

в. Оперон

г. Локус

24. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

а. Геном

б. Аллель

в. Оперон

г. Локус

25. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

а. Гомозигота

б. Гетерозигота

в. Зигота

г. Гемизигота

26. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом:

а. Генотип

б. Геном

в. Генофонд

27. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это:

а. Гомозигота

б. Гетерозигота

в. Зигота

г. Гемизигота

28. Вероятность проявления гена, вырожаемая в %, называется:

а. Пенетрантность

б. Экспрессивность

в. Плейотропия

29. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

а. Пенетрантность

б. Плейотропия

в. Экспрессивность

30. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

31. Совокупность различий между особями одного вида – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

32. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

33. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

а. Кроссинговер

б. Изменчивость

в. Мутация

г. Наследственность

34. Мутации, связанные с изменением структуры гена.

а. Генные

б. Геномные

в. Индуцированные

г. Хромосомные

35. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

а. Генные

б. Геномные

в. Индуцированные

г. Хромосомные

36. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

37. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

38. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

39. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а. Полисомия

б. Полиплоидия

в. Моносомия

г. Анеуплоидия

40. Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:

а. АВС, аВС, АВс, аВс

б. аВс, авс, аВС, АВС

в. АВ, АС, аВ, ас

г. Ас, АС, аВ, аС

41. Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

а. Наследственные

б. Хромосомные

в. Мультифакториальные

г. Моногенные

42. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются: