Сделай Сам Свою Работу на 5

Выбрать номера нескольких правильных ответов

162. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ

При изменении интронов

2. при изменении экзонов

3. полиплоидии

4. доминантные

5. рецессивные

6. моносомии

Выбрать номер одного правильного ответа

163. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИ

МУТАЦИЯМИ

1. хромосомные

Мультифакториальные

3. генные

4. геномные

Выбрать номер одного правильного ответа

164. ЗНАЧЕНИЕ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. накопление генетического груза

2. появление вредных рецессивных генов

Приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды

4. увеличение материала для естественного отбора

5. проявление вредных рецессивных генов

 

Выбрать номер одного правильного ответа

163. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. комбинативной

2. модификационной

3. мутационной геномной

Мутационной генной

5. мутационной хромосомной

 

Выбрать номер одного правильного ответа

164. ПРОЯВЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ У ДЕТЕЙ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. модификационной

Комбинативной

3. мутационной генной

4. мутационной хромосомной

5. мутационной геномной

Выбрать номера нескольких правильных ответов

165. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. инверсии

Полиплоидии

3. делеции

Трисомии

5. транслокации

Моносомии

 

Выбрать номер одного правильного ответа

166. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ,

Хромосомные

2. геномные

3. мультифакториальные

4. генные

Выбрать номер одного правильного ответа

167. РЕЗЕРВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ

1. соматические

2. доминантные

Рецессивные

4. геномные

5. хромосомные

Выбрать номера нескольких правильных ответов

168. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

1. транскрипция

Репарация ДНК

Репликация ДНК

4. парность хромосом

5. кроссинговер

6. вырожденность генетического кода

Выбрать номер одного правильного ответа

169. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПОКОЛЕНИЙ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ И



ВЫЗЫВАТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУТАЦИИ

1. соматические геномные

2. соматические генные

Генеративные генные

4. генеративные геномные

5. доминантные летальные

 

Выбрать номера нескольких правильных ответов

170. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. моносомии

Делеции

3. трисомии

Транслокации

5. полиплоидии

Инверсии

 

 

Выбрать номер одного правильного ответа

171. ЗАКОН ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БЫЛ СФОРМУЛИРОВАН

1. Ж. Ламарком

2. Ч. Дарвином

3. С.С. Четвериковым

4. Н.И. Вавиловым

5. Н.П. Дубининым

 

Выбрать номер одного правильного ответа

172. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. частоту встречаемости генов в популяции

2. дерматоглифические признаки

3. последовательность нуклеотидов в ДНК

Кариотип в норме и патологии

Выбрать номер одного правильного ответа

173. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА

Культура лейкоцитов крови

2. делящиеся клетки костного мозга

3. делящиеся клетки кожи

4. делящиеся клетки гонад

Выбрать номер одного правильного ответа

174. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА

ЧЕЛОВЕКА

Делящиеся клетки костного мозга in vivo

2. культура клеток кожи

3. культура лейкоцитов крови

4. культура клеток амниотической жидкости

Выбрать номер одного правильного ответа

175. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

Одну из спирализованных половых хромосом

2. спирализованную аутосому

3. гетерохроматин любой хромосомы

Установить соответствие

176. КАРИОТИП 1. 47, ХХХ 2. 47, ХХУ 3. 45, ХО   СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) трипло-Х г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса  

 

Выбрать номера нескольких правильных ответов

177. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. находится в деспирализованном состоянии

Состоит из двух хроматид

3. включает одну хроматиду

Имеет одинаковые плечи

5. имеет короткое и длинное плечи

Выбрать номер одного правильного ответа

178. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ

БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ

Мутации в клетках плода

2. митоза в соматических клетках родителей

3. мейоза у одного из родителей

4. обмена веществ плода

Выбрать номера нескольких правильных ответов

179. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

Кариотипа

4. роли среды в формировании признака

Диагностики хромосомных болезней

Выбрать номера нескольких правильных ответов

180. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

Выявить геномную мутацию

2. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

3. определить тип наследования признака

Изучить кариотип

Идентифицировать отдельные хромосомы

 

Установить соответствие

181. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. биохимический 2. популяционно- статистический 3. близнецовый   ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании признака д) кариотип человека  

Выбрать номер одного правильного ответа

181. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

Не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям

2. в каждом поколении

3. в каждом поколении у гомозигот и гетерозигот

Выбрать номер одного правильного ответа

182. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ

ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)

1. частоты генов и генотипов постоянные

Частоты генов изменяются

3. отбор и мутации отсутствуют

Выбрать номер одного правильного ответа

183. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

Увеличивается

2. уменьшается

3. не изменяется

Установить соответствие

184. КАРИОТИП 1. 47, 18 + 2. 47, 13+ 3. 47, 21 +     СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера  

Выбрать номера нескольких правильных ответов

185. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. зиготе

Половых клетках

3. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин

Интерфазных ядрах соматических клеток женщин

Интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY

Выбрать номера нескольких правильных ответов

186. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. численность особей низкая

2. частоты генов изменяются

3. действует естественный отбор

Отбор отсутствует

Мутации отсутствуют

Выбрать номер одного правильного ответа

187. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ

ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ

1. наследственность и среда

Наследственность

3. среда

 

Выбрать номер одного правильного ответа

188. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В

СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА,

ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ

1. полисомию аутосом

Полисомию Х-хромосом

3. моносомию аутосом

4. делецию Х-хромосомы

Выбрать номер одного правильного ответа

189. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ

1. Дауна

Шерешевского-Тернера

3. трипло-Х

4. в норме у жешщин

Выбрать номер одного правильного ответа

190. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ

Транслокация хромосом и трисомия

2. делеция и инверсия

3. инверсия и дупликация

4. дупликация и моносомия

Выбрать номера нескольких правильных ответов

191. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. кожные узоры пальцев и ладоней

Тип и характер наследования признака

Экспрессивность и пенетрантность гена

5. генетическую структуру популяций

Выбрать номер одного правильного ответа

192. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА

1. выявлении локализации генов и их комплексов

2. дифференциальном окрашивании хромосом

Определении размеров хромосом и положении центромеры

Установить соответствие

193. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА   1. среда и генотип 2. генотип 3. среда   ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4  

Выбрать номера нескольких правильных ответов

194. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. ростом числа межнациональных браков

2. неизбирательными браками

Родственными браками

Географическими изолятами

Установить соответствие



©2015- 2019 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.