Б) техническими ошибками при постановке реакции.

В) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом

5.91. Иммуноферментный анализ представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных
заболеваний; основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферметом

б) высокочувствительный метод диагностики инфекционных
заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител,конъюгированных с флюорохромом;

в) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом

6.90. К реакциям преципитации
относятся:

а) непрямая реакция Кумбса;

б) реакция флоккуляции;

в) иммуноферментный анализ;

г) реакция Видаля;

д) реакция по Асколи.

7.91. Иммуноблоттинг представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных
заболеваний;

б) метод, основанный на сочетании электрофореза и ИФА;

в) метод, основанный на сочетании двойной иммунодиффузии и РИФ;

г) метод, основанный на сочетании электрофореза и РИА;

д) диагностический метод
при ВИЧ-инфекции.

8.93. Реакцией преципитации
является:

а) специфическое склеивание
и осаждение корпускулярных
антигенов под действием антител
в присутствии электролита;

б) осаждение антигена из раствора под действием антител
в присутствии электролита;

в) реакция с использованием
эритроцитарных диагностикумов

9.45. Моноклональные антитела представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний.

б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах

г)препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

10. Сущность метода флюоресцирующих антител заключается:

А) в визуализации реакции антиген-антитело люминесцентными маркерами

Б)в визуализации реакции антиген-антитело ферментами

В)в визуализации реакции антиген-антитело радионуклеидными маркерами

11.Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан в:

А) 1942 году

Б) 1952 году

В) 1842 году

12.Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан:

А) А. Кунсом.

Б) Пастером

В) Кохом

13.Различают МФА :

А)прямой,

Б) непрямой

В)непрямой с комплементом

14.При прямом методе (пМФА):

А) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

Б)на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

В)комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

15.При непрямом методе (нМФА):

А)на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

Б)на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

16.При нМФА с комплементом:

А) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

в)на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

17.Недостатками всех видов МФА является:

А) ограниченная чувствительность

Б)неспецифическая флуоресценция

В)ложноположительные результаты

18.Ограниченная чувствительность МФА возникает:

А) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами

Б)вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата

19. Неспецифическая флуоресценция МФА возникает:

А) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата

б)из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами

20.Результаты МФА описываются в:

А) так называемых «крестах»

Б) так называемых «пуговицах»

В)так называемых «зонтиках»

21.Различают ИФА :

А)конкурентный

Б) неконкурентный

В)непрямой с комплементом

22.Среди конкурентных схем твердофазного ИФА существует:

А)два основных формата:

Б)три основных формата

в)черыре основных формата

23.Прямой конкурентный формат ИФА использует:

А) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченыйантиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.
б) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.

24.В непрямом конкурентном формате ИФА используются:

А) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.
б) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченыйантиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.

25.В зависимости от того, какие антигены используются, иммуноферментные тест-системы подразделяются на:

А)лизатные

Б)рекомбинантные ;

В)пептидные .

26.В лизатных иммуноферментных тест —системах используется:

А) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре

Б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя;

В) химически синтезированные фрагменты белков.

27.В рекомбинантных иммуноферментных тест —системах используются:

Б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя;

В) химически синтезированные фрагменты белков.

28.В пептидных иммуноферментных тест —системах используется:

Б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги

29.Общее направление развития ИФА-диагностикумов :

А) это направление от лизатных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и пептидным

Б)это направление от рекомбинантных тест-систем, к лизатным и пептидным

В)это направление от пептидных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и лизатным

Возможно получение рекомбинантной тест-системы

А) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

Б)со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

В)со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

31. К недостаткам ИФА относятся:

А) ложноположительные результаты.

Б) ложноотрицательные результаты

в)ограниченная чувствительность

32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнут за счёт:

А) ревматоидного фактора,

Б)лекарственных препаратов

В)нарушениях обмена

33.У новорождённых ложноположительные реакции ИФА могут возникать за счёт:

А) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери

Б) состояниями иммунодефицита

В)образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены:

А) состояниями иммунодефицита

Б) техническими ошибками при постановке реакции.

В) ревматоидным фактором

35.Иммуноблоттинг представляет собой:

А) высокоспецифичный и высокочувствительный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. Иммуноблоттинг - разновидность гетерогенного иммунного анализа.

б) неспецифичный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

в) метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

36. Уникальность иммуноблота заключается :

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту: